ラベプラゾール-健康

ラベプラゾール - 健康は、胃および消化器の疾患を治療するために使用される医薬品である。その使用、投薬量および他の使用のニュアンスについての主な兆候を考慮する。

ラベプラゾール - 健康とは、酸性疾患に関連する疾患の治療のための薬剤の薬物療法群を指す。薬の化学的および国際的な名称はRabeprazolumであり、製造業者はウクライナの製薬会社「Zdorovie」です。

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

適応症 ラベプラゾール-健康

ラベプラゾールの健康は、その成分の作用機序に基づいています。この薬物は、治療および予防において有効である：

• 十二指腸の消化性潰瘍（悪化の段階にある）
• ゾリンジャーエリソン症候群
• 胃潰瘍（良性）
• 胃食道逆流症（びらん性、潰瘍性）
• 中等度から非常に重度のGERDの症状を伴う治療
• Helicobacter pyloriの活性抗菌剤との併用除菌

治療を開始する前に、患者は胃の悪性病変の可能性を排除するために検査を受けなければならない。特別な注意を払って、腎臓および肝機能の重篤な障害を有する患者のために処方される。錠剤が眠気を引き起こす場合は、治療の全過程を完了するために、集中力の集中が必要な活動を放棄する必要があります。

[7], [8], [9], [10]

リリースフォーム

放出の形態 - 10および20mgの投与量の錠剤№10。錠剤は両凸であり、褐色 - 赤色（10mg）または茶色 - 黄色（20mg）の腸溶性被覆で覆われている。

1つの錠剤は、活性成分ラベプラゾールナトリウムおよび補助物質（マンニトール、ステアリン酸マグネシウム、二酸化チタン、マンニトールなど）を含有する。

[11]

薬力学

薬力学Rabeprazole-healthはその抗分泌性を示します。この薬剤は、プロトンポンプの抗潰瘍阻害剤に関する。活性物質は徐々に胃の粘膜の細胞の酸性環境に蓄積し、活性型 - スルフェンアミドに移行する。活性代謝物は、H +、K + -ATPアーゼを阻害し、水素イオンの胃腔への放出の停止に起因して塩酸の分泌を阻止する。

ヘリコバクターピロリに対する殺菌性を有し、他の抗生物質の抗ヘリコバクターピロリ活性を促進する。20mgの用量は60分以内に胃液分泌を抑制し、3〜4時間後に最大に達する。基礎分泌および刺激分泌の阻害は48時間持続する。入院開始から72時間後に安定した抗分泌抑制効果が発揮されます。処置の終了後、壁細胞は2〜3日後に回復する。 

[12], [13], [14], [15]

薬物動態

薬物動態Rabeprazole-healthは、摂取後の活性成分の作用のためのアルゴリズムである。錠剤は消化管から完全かつ迅速に吸収されます。バイオアベイラビリティは52％（肝臓を通過した場合）であり、繰り返し使用すると増加しない。

食物摂取および時間は吸収に影響しない。97％の血液タンパク質に結合する。この薬物は肝臓で代謝され、シトクロムP450系の酵素が積極的に関与する。活性成分の90％が代謝産物の形態で尿中に排泄され、残りの10％は糞便で排泄される。

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

投薬および投与

適用方法と用量は、投薬の使用の兆候に依存するため、医師が各患者ごとに個別に選択する必要があります。胃の消化性潰瘍と十二指腸の悪化を伴い、20mgを1日に1〜2回服用する。治療の経過は4週間から、瘢痕がない場合は8週間、潰瘍が十二指腸に局在する場合は6-12週間です。

胃食道逆流症を治療するには、1日2〜3回20mgを4〜8週間投与する。10-20mg /日の薬剤の補助用量が考慮される。ヘリコバクター・ピロリ感染では、この薬剤は三重根治療法の一環として使用されます。ラベプラゾール20mgをアモキシシリン1000mgおよびクラリスロマイシン500mgと同時に使用すると、治療期間は7〜10日である。

[25], [26], [27]

妊娠中に使用する ラベプラゾール-健康

妊娠中にRabeprazole-Healthを使用することはお勧めしません。今日まで、人体に対する安全性に関する信頼できるデータはありません。生殖機能に関する研究は動物で行われたが、妊娠または胎児への副作用の障害の証拠は得られなかった。しかし、ラベプラゾールの長期使用は、ラットにおいて有意でない胎盤浸透を引き起こした。

ラベプラゾールの健康は母乳に浸透するため、授乳中にはそれを使用することは禁じられています。このような治療についての情報が不十分なため、服薬が低年齢の患者には処方されていない。

禁忌

ラベプラゾールの健康は、身体が薬物の成分に反応するかどうかによって決まります。錠剤は以下の用途での使用はお勧めしません：

• ラベプラゾールおよび他の錠剤成分に対する個々の不耐性
• 妊娠
• 母乳育児
• 患者の子供の年齢

これらの推奨事項に従わない場合、医療上の注意が必要な重大な副作用が可能です。

[23], [24],

副作用 ラベプラゾール-健康

ラベプラゾールの健康の副作用は、治療期間または投薬量を超えると発生します。原則として、患者は腹痛、悪心および嘔吐、便秘、鼓腸を訴える。さらに、肝トランスアミナーゼ、重度の頭痛、背中と胸の痛み、口渇の活動を増加させることが可能である。

まれに、体重、口内炎、過度の発汗、咳、気管支炎、腫れ、視覚障害、味覚の増加があります。副作用を避けるために、ラベプラゾールの健康状態をやめ、医師に相談して用量を調整することをお勧めします。

過剰摂取

過剰投与は、推奨される治療コースが超過され、高用量の薬物が投与されたときに起こる。副作用は頭痛やめまい、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘の原因となります。

治療には症状維持療法が用いられる。透析は有効ではないので使用されません。いずれにしても、過剰服用の症状が発生した場合は、医師に相談して薬の投与量を調整する必要があります。

[28], [29]

他の薬との相互作用

相互作用ラベプラゾール（Rabeprazole） - 他の薬物との健康は、医療および特定の疾患の複雑な治療に使用されます。薬物がケトコナゾールと共に使用される場合、これは血漿中のその濃度の減少およびジゴキシンのレベルの増加をもたらす。この薬剤は、CYP（ジアゼパム、フェニトイン、テオフィリン）で代謝される薬剤と臨床的に有意な相互作用はない。

活性物質は、塩酸の生成を長く減少させるので、通常、吸収は胃の内容物のpHに依存する薬剤で機能する。薬物がケトコナゾールまたはイトラコナゾールと同時に使用される場合、これは血漿中のそれらの濃度の減少をもたらす。したがって、これらの薬を使用する場合は、医師に相談して用量を調整する必要があります。ラベプラゾールは制酸剤、例えば水酸化マグネシウムまたは水酸化アルミニウムと相互作用しない。脂肪が少ない食品は吸収に影響しません。しかし、脂肪の多い食品で薬を塗布すると、吸収が4時間以上遅れ、最大濃度は変わりません。

[30], [31]

保管条件

保管条件ラベプラゾール - 健康 - 錠剤は、日光や子供の手の届かない場所で乾燥した場所に保管してください。貯蔵温度は25℃を超えてはならない。

上記の勧告が守られていない場合、医薬品はその物理化学的性質、すなわち色、臭気、粘稠度を変えることがある。この場合、錠剤は使用が禁止されており、処分する必要があります。

[32], [33],

特別な指示

ラベプラゾールは眠気の原因となることがありますので、使用する際は危険な機構や運転手で作業しないでください。指示書に記載されているすべての推奨事項の遵守は、最大限の治療効果を保証するものです。

賞味期限

棚の寿命 - 生産日から24ヶ月。長年のラベプラゾールの健康は、薬用目的での使用を禁じられています。錠剤は処方箋でのみ放出される。

[34], [35], [36], [37]