ラベプラゾール-健康

ラベプラゾールヘルスは、胃や消化器系の疾患の治療に使用される医薬品です。主な適応症、投与量、その他の使用上の注意点について見ていきましょう。

ラベプラゾール-ズドロヴィエは、酸性度異常に関連する疾患の治療薬の薬物療法グループに属します。この薬剤の化学名および国際名はラベプラゾールであり、製造元はウクライナの製薬会社「ズドロヴィエ」です。

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適応症 ラベプラゾール-健康

ラベプラゾールヘルスは、その成分の作用機序に基づいています。本製品は、以下の症状の治療および予防に効果があります。

• 十二指腸の消化性潰瘍（急性期）
• ゾリンジャー・エリソン症候群
• 胃潰瘍（良性）
• 胃食道逆流症（びらん性、潰瘍性）
• 中等度から重度のGERDに対する対症療法
• 活性抗菌薬と組み合わせてヘリコバクターピロリ菌を除菌します。

使用開始前に、胃の悪性病変の可能性を除外するための検査を受けなければなりません。この薬は、重度の腎機能障害および肝機能障害のある患者には特に慎重に処方されます。錠剤によって眠気が生じる場合は、治療を完了するために、集中力を必要とする活動を控える必要があります。

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リリースフォーム

剤形：10mgおよび20mgの10番錠。錠剤は両凸型で、赤褐色（10mg）または黄色（20mg）の腸溶性コーティングが施されています。

1 錠には、有効成分であるラベプラゾールナトリウムと賦形剤（マンニトール、ステアリン酸マグネシウム、二酸化チタン、マンニトールなど）が含まれています。

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薬力学

ラベプラゾールの薬理作用は、その抗分泌作用を示しています。本剤は抗潰瘍性プロトンポンプ阻害薬に属します。活性物質は胃粘膜細胞の酸性環境に徐々に蓄積し、活性型であるスルフェンアミドへと変化します。活性代謝物はH +、K + - ATPaseを阻害し、胃腔への水素イオンの放出を停止することで塩酸の分泌を阻害します。

ヘリコバクター・ピロリ菌に対する殺菌作用を有し、他の抗生物質の抗ヘリコバクター作用を促進します。20mgの投与で60分以内に胃液分泌が抑制され、3～4時間後に最大に達します。基礎分泌および刺激分泌の抑制効果は48時間持続します。投与開始後72時間で安定した抗分泌効果が現れます。投与終了後2～3日で胃壁細胞は回復します。

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薬物動態

ラベプラゾール・ヘルスの薬物動態は、摂取後の有効成分の作用アルゴリズムです。錠剤は消化管から完全に速やかに吸収されます。バイオアベイラビリティは52%（肝臓を通過することを前提としています）であり、繰り返し使用しても増加しません。

食事摂取や服用時間帯は吸収に影響を与えません。血中タンパク質結合率は97%です。本剤は肝臓でシトクロムP450酵素の活性作用により代謝されます。有効成分の90%は代謝物として尿中に排泄され、残りの10%は便中に排泄されます。

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投薬および投与

投与方法と投与量は薬剤の適応症によって異なりますので、医師が患者ごとに個別に選択する必要があります。胃潰瘍および十二指腸潰瘍の増悪時には、1回20mgを1日1～2回服用してください。治療期間は、瘢痕がない場合は4週間、潰瘍が十二指腸に限局している場合は8週間です。

胃食道逆流症の治療には、ラベプラゾール20mgを1日1～2回、4～8週間投与します。維持用量は1日10～20mgです。ヘリコバクター・ピロリ感染症の場合、本剤は3剤併用除菌療法の一環として使用されます。ラベプラゾール20mgは、アモキシシリン1000mgおよびクラリスロマイシン500mgと併用し、7～10日間投与します。

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妊娠中に使用する ラベプラゾール-健康

妊娠中のラベプラゾール・ヘルスの使用は推奨されません。現在までに、人体への安全性に関する信頼できるデータはありません。動物を用いた生殖機能試験では、受胎障害や胎児へのその他の副作用は認められませんでした。しかしながら、ラベプラゾールの長期使用により、ラットにおいて軽度の胎盤通過が認められました。

ラベプラゾール・ヘルスは母乳に移行するため、授乳中の使用は禁止されています。この治療法に関する情報が不足しているため、未成年者には処方されません。

禁忌

ラベプラゾールの健康への影響は、薬の成分に対する体の反応によって異なります。錠剤は以下の場合の使用は推奨されません。

• ラベプラゾールおよび錠剤の他の成分に対する個人の不耐性
• 妊娠
• 母乳育児
• 患者の幼少期

これらの推奨事項に従わないと、医師の診察を必要とする深刻な副作用が発生する可能性があります。

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副作用 ラベプラゾール-健康

ラベプラゾールの副作用は、治療期間または投与量を超過した場合に発生します。一般的に、患者は腹痛、吐き気、嘔吐、便秘、鼓腸を訴えます。さらに、肝トランスアミナーゼ活性の上昇、激しい頭痛、背部痛、胸痛、口渇が生じる可能性があります。

まれに、体重増加、口内炎、発汗増加、咳、気管支炎、腫れ、視覚障害および味覚障害が認められる場合があります。副作用を回避するために、ラベプラゾール・ヘルスの服用を中止し、医師に相談して用量を調整することをお勧めします。

過剰摂取

過剰摂取は、推奨される治療コースを超えて高用量の薬剤を使用した場合に発生します。副作用には、頭痛やめまい、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘などがあります。

治療には対症療法が用いられます。透析は効果がないため行いません。いずれにしても、過剰摂取の症状が現れた場合は、担当医に連絡して薬の投与量を調整する必要があります。

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他の薬との相互作用

ラベプラゾールと他の薬剤との相互作用は、医師の許可を得て、特定の疾患の複合療法において使用されます。ケトコナゾールと併用すると、血漿中のラベプラゾール濃度が低下し、ジゴキシン濃度が上昇します。本剤は、CYPで代謝される薬剤（ジアゼパム、フェニトイン、テオフィリン）とは臨床的に重要な相互作用を示しません。

有効成分は長期的に塩酸の産生を減少させるため、胃内容物のpH値に依存して吸収される薬剤と併用しても正常に作用します。ケトコナゾールまたはイトラコナゾールと併用すると、血漿中のこれらの薬剤濃度が低下します。したがって、これらの薬剤を使用する場合は、医師の監督と用量調整が必要です。ラベプラゾールは、水酸化マグネシウムや水酸化アルミニウムなどの制酸剤とは相互作用しません。低脂肪食品は吸収に影響を与えません。しかし、脂肪分の多い食品と併用した場合、吸収は4時間以上遅延しますが、最高濃度は変化しません。

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保管条件

保管条件：ラベプラゾール・ヘルス錠は、乾燥した場所に保管し、直射日光を避け、小児の手の届かない場所に保管してください。保管温度は25℃を超えないようにしてください。

上記の推奨事項に従わない場合、薬剤の物理的・化学的特性（色、匂い、粘稠度など）が変化する可能性があります。このような変化が起こった場合、錠剤は使用禁止となり、廃棄する必要があります。

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特別な指示

ラベプラゾールは眠気を引き起こす可能性があるため、使用中は危険な機械での作業や車両の運転を避けることをお勧めします。説明書に記載されているすべての推奨事項を遵守することで、最大の治療効果が保証されます。

賞味期限

使用期限は製造日から24ヶ月です。使用期限を過ぎたラベプラゾール-ズドロヴィエは医療目的での使用は禁止されています。錠剤は処方箋が必要です。

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