パロキセチン

パロキセチンは、SSRI薬グループの抗うつ薬です。

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適応症 パロケーン

それはそのような状態を治療するために使用されます。

• 一般化された性質への妨害的な違反。
• 社会恐怖症
• 広場恐怖症などのパニック障害。
• OCD ;
• 反応性、内因性、そしてまた不安を伴うあらゆる形態の鬱病。

リリースフォーム

薬の放出は錠剤で、ブリスターパックの中に10個の量で販売されています。箱の中に - 3そのようなパッケージ。

薬力学

パニック障害およびＯＣＤの治療中の薬物の抗うつ効果および治療効果は、脳神経細胞による５−ヒドロキシトリプタミンの捕捉を特異的に遅くすることによって発生する。薬物の化学構造は三環系、四環系および他の既知の抗鬱剤とは異なる。

この薬はコリン作動性ムスカリン終末に対して弱い親和性を示します。パロキセチンは、それがα１ - 、α２ - 、ならびにドーパミン（Ｄ ２）、ヒスタミン（Ｈ １）、５ − ＨＴ ２ - および５ − ＨＴ １ - 型終末ならびにβ−アドレナリン受容体に対して弱い親和性を有するという点で三環系とは異なる。

薬物はCASの働きに影響を与えず、さらに心拍数、血圧およびECG値の臨床的に有意な変化の発現につながらない。

この薬はノルエピネフリンの捕獲を遅らせる抗うつ薬とも異なります。それはグアネチジンの降圧特性にはるかに弱い効果をもたらします。

薬物動態

薬物の活性成分は高速で消化管から吸収され、その後肝内代謝を受けます。この物質は広範囲の組織分布を経ている（血漿内で検出される薬物はわずか1％）。タンパク質合成 - 95％

薬物の約64％が尿中に排泄され、さらに36％が腸を通って胆汁中に排泄されます。1％未満の薬物が変化せずに排泄されます。

パロキセチンの有効成分の指標は、高齢者や肝臓や腎臓に問題のある人々で増加しています。

投薬および投与

食物と一緒に1日1回薬を使う必要があります。ピルはかむのではなく、飲み込み、普通の水で洗い流します。１４〜２１日の期間内に、投与量は各患者に対して別々に選択され、後でそれを調整する。

うつ病が20mgの物質のために1日1回消費されるべきであるとき。必要に応じて1日の摂取量を増やすことができますが（1日当たり+ 10 mg）、1日当たり50 mg以下です。

OCDの治療では、初期段階で20 mgの物質が1日に消費され、その後、用量が増やされます - 1日+ 10 mg、1日の投与量は40 mgにはなりません。

一般化された性質を持つ警戒障害の場合には、彼らは一日20mgの薬を服用します。禁断症候群の出現を防ぐためには、徐々に薬の使用を中止する必要があります。

社会恐怖症または社会的不安障害の治療のために毎日20 mgの薬物のために消費されるべきです。薬を服用して14日経っても結果が出ない場合は、その量を増やします（1日の最大量は50 mgです）。投与量は毎週10 mgずつ増やされます。

パニック障害の治療には、最初に1日当たり10 mgの薬を使用し、その後40 mgに達するまで毎日サービングを10 mg増やします。

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妊娠中に使用する パロケーン

妊娠中の薬物の使用は禁じられています。

禁忌

禁忌の間に：

• 薬物の成分に関して強い感受性があること。
• 母乳育児期間
• てんかん、これは不安定です。
• IMAOとの併用（および入学中止後14日以内）

このような場合には注意が必要です。

• 出血性疾患
• 出血薬との併用。
• 電気パルス治療中
• てんかんまたは発作。
• 前立腺肥大症。
• 心臓病
• マニア
• 閉鎖隅角の緑内障。
• 肝不全または腎不全

副作用 パロケーン

薬の使用はいくつかの有害な症状の発現を引き起こすかもしれません：

• 抗利尿ホルモン放出プロセスの障害、多汗症、ならびに低ナトリウム血症。
• じんましん、アレルギー性発疹、血管浮腫および斑状出血。
• 起立性崩壊
• 便秘または下痢、嘔吐、肝炎、口腔粘膜の乾燥、味覚障害、悪心、衰弱または食欲増進。
• 高プロラクチン血症または乳汁漏出症、ならびに無力症および性的障害（インポテンツおよび射精の問題を含む）。
• 排尿プロセスの遅延または増加
• 筋力低下、ミオパチー、ミオクローニア、関節痛または筋肉痛。
• 視覚障害
• 不安、混乱、緊張、疲労感、または眠気。健忘症、動揺、幻覚、パニック発作、および脱人感、ならびに躁病、痙攣、不眠症、錐体外路系障害およびめまい。また、振戦、セロトニン中毒や無力症。

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過剰摂取

中毒は、吐き気、徐脈、結節性リズム、発作、多汗症、洞性頻脈、さらには興奮、眠気または過敏性、眼振、散瞳、口腔粘膜の乾燥および血圧値の上昇を伴う嘔吐を引き起こし得る。

シングル（主に他の向精神薬またはアルコール飲料と組み合わせた場合）は、心電図の読みまたは昏睡の変化を示します。

重度の中毒はセロトニン中毒の発症につながり、時には横紋筋融解症にもつながります。

他の薬との相互作用

ワルファリンとの併用は出血性症候群を引き起こす可能性があります。

パロキセチン治療中にアルコール飲料を摂取することは禁止されています。

第一クラスの抗不整脈薬（プロパフェノンやフルカイニドなど）、スマトリプタン、フルオキセチン、チオリダジンとの併用は陰性症状の可能性を高めます。

プリミドンとフェノバルビタールは、薬物のバイオアベイラビリティーを低下させます。薬物自体は三環系（デシプラミンを含むイミプラミン、アミトリプチリンなど）およびアステミゾールの代謝過程を抑制し、それらの血中値を上昇させ、有害事象の可能性を高めます。

この薬剤はトリプトファン、リチウム塩およびMAOI（これにはセレカルリンとプロカルバジンおよびフラゾリドが含まれます）と互換性がありません。制酸剤は薬物の吸収度に影響を与えません。

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保管条件

パロキセチンは日光から保護された場所に保管する必要があります。温度 - 25℃以内

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賞味期限

パロキセチンは、治療薬の製造から36ヶ月以内に使用することができます。

子供のための申請

小児科におけるパロキセチンの使用は禁止されています。

類似体

薬の類似体は、パキシルとアデプレスとレキセチンのような薬です。

レビュー

パロキセチンはかなり効果的な薬であると考えられています - 専門家のレビューはその暴露の良い結果と否定的な徴候のまれな出現を示しています。それはそれがドライバーやアクティブなライフスタイルを持つ人々によって使用することができない理由ですので、薬物が調整に影響を与えることを考慮に入れることもお勧めします。