パナドルエクストラ
最後に見直したもの： 23.04.2024
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Panadol Extraは、パラセタモールとカフェインを含む併用薬です。この薬剤は、鎮痛性および解熱性を有する。
適応症 パナドルエクストラ
この薬剤は、患者の中程度または中程度の疼痛を排除するために使用される（それらは異なる起源を有することができる）。
- 頭痛、ならびに重度の片頭痛または片頭痛様の疼痛の発作;
- 筋肉、関節、リウマチ、さらには神経痛による痛み;
- 月経困難症。
この薬剤は、急性呼吸器ウイルス感染またはインフルエンザの治療中に解熱剤として使用することもできる。
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リリースフォーム
錠剤の形で生産されています。ブリスターには12錠の錠剤があります。ブリスタープレート1枚1パック。
薬力学
パラセタモールは薬物の活性成分である。それはNSAIDsのカテゴリーに含まれています。シクロオキシゲナーゼ酵素を抑制することにより、中枢神経系のGHGレベルを低下させるのに役立ちます。第2の有効成分はカフェインである。パラセタモールの薬理学的有効性を強化するのに役立ちます。
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投薬および投与
あなたが必要とする薬を持ってください。錠剤は、水で洗っている間、粉砕または咀嚼することなく、全体を飲み込むべきである。Solyublのような薬は、使用する前に水でガラスに溶かす必要があります。治療コースの期間および投与量は個別に選択する必要があります。これは担当医師が行います。
12歳から成人までの子供の場合、投薬量は通常、薬物（2錠剤）500-1000mgを1日3~4回、少なくとも4時間間隔で投与する。したがって、1日には薬物の4000mg（または8錠）を超えることはできません。
3日以上薬を服用するには、治療中の医師の診察を受けなければなりません。
パナドール・エキストラの使用による治療中、カフェインを含む飲料を大量に飲むことは推奨されない。
妊娠中に使用する パナドルエクストラ
妊娠中のPanadol Extraの使用は、緊急の必要がある場合にのみ許可されます。
禁忌
禁忌の中でも、
- 薬物の成分に対する個々の不耐性;
- 肝臓または腎臓における重度の障害、先天性高ビリルビン血症、ならびに身体G6FDの欠乏が含まれる。
薬は、造血（例えば白血球減少症または貧血の重篤な形態のような）システム、血栓症、血圧、アテローム性動脈硬化症、及び血栓の上昇したレベルの障害を有する患者に取られるべきではありません。彼とアルコール依存症に苦しむ人々を任命しないでください。
（また、閉じた形で）甲状腺機能亢進症、および加えて、てんかんの治療にPanadolエクストラ心臓伝導障害、不眠症、心不全、前立腺肥大、IBS、急性期における膵炎、および糖尿病の代償フォームを、緑内障を使用しないでください。 。
禁忌はまた、血管攣縮および泌乳期への傾向の存在である。
12歳未満の子供や高齢者の使用は禁止されています。
腎臓病または肝臓病変を有する患者には注意が払われる。
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副作用 パナドルエクストラ
この薬はほとんどが合併症なく移されるが、そのような副作用が観察される場合もある。
- GIT：吐き気、重篤な嘔吐、上腹部の痛み、これらの症状に加えて、肝中毒が発症したり、肝臓の酵素活性が上昇することがあります。
- 造血系の器官：血小板減少および汎血球減少症、貧血（場合によっては溶血性）の発生、さらには、スルフェモグロビン血症またはメトヘモグロビン血症;
- 中枢神経系の器官：その日の養生法（覚醒および睡眠）、めまいおよび重症過敏症の問題;
- 心血管系の器官：頻脈性不整脈および血圧の上昇;
- アレルギー：皮膚のかゆみ、発疹、蕁麻疹、多発性滲出性紅斑、血管浮腫、アナフィラキシー、および有毒な表皮壊死;
- その他：気管支チューブの痙攣、低血糖昏睡までの低血糖。
過剰摂取
薬物の過剰摂取の結果としての肝毒性および腎毒性特性を発生することがあり、それに加えて、造血系（貧血および顆粒球減少症、しかし離れてそのtrombotsito-、pantsito-、好中球減少症及び白血球減少症から）の作業に障害の症状を引き起こし、ならびに中枢神経系（振戦、の問題（覚醒/睡眠）、興奮性、めまいの増加）。また、患者は、乱れたグルコース代謝を観察嘔吐、代謝性アシドーシス、およびgepatonekroz皮膚淡い、頻脈性不整脈を開発し、けいれんを表示されることがあります。
症状を解消するには、患者の胃を洗い流し、腸内吸着剤を与え、症状の治療を施す必要があります。重度の過量の場合、患者にはN-アセチルシステインIVを注射し、メチオニンを投与する（嘔吐がない場合のみ）。けいれんが起こるときは、ジアゼパムを使用する必要があります。
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他の薬との相互作用
MAO阻害剤、β-アドレナリン受容体遮断薬、および三環系薬と併用することは禁じられています。Panadol Extraによる治療経過とMAO阻害剤のカテゴリーからの薬物使用の間隔は少なくとも2週間でなければならない。
ドンペリドンとメトクロプラミドとの薬物併用の場合、パラセタモールの吸収速度が増加する。そしてコレスチラミンと組み合わせると逆に減少します。
ワルファリンと他のクマリン系抗凝固剤との組み合わせにより、出血の危険性が増す。
バルビツレートとの同時投与の結果、パラセタモールの解熱特性が低下する。
イソニアジド、ミクロソーム酵素の誘導物質、さらに肝毒性薬物は、肝機能に対するパラセタモールの毒性効果を増加させる。
Panadol Extraと利尿薬の併用の場合、後者の有効性は弱まる。
エタノールとアルコールを含む医薬品と医薬品を組み合わせることは禁じられています。
この薬物に含まれるカフェインは、α-およびβ-アドレナミミクスの特性を向上させ、中枢神経系に対して模擬効果を有するキサンチンおよび薬物に加えて、その特性を高める。
経口避妊薬、シメチジン、およびイソニアジドとの併用により、カフェインの薬効が強化されます。
カフェインと組み合わせて、薬物の効果は、中枢神経系の機能を抑制し、低減される。
カフェインはリチウムの血液中の濃度を高め、甲状腺刺激薬の薬効を増強し、消化管内のエルゴタミンの吸収速度を増加させる。
保管条件
この薬は、日光、湿気、子供の手の届かないところに保管された医薬品の標準的な状態で保管してください。温度範囲は15〜25度以内です。
賞味期限
Panadol Extraは、医薬品の製造日から4年以内に使用することが認められています。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。パナドルエクストラ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。