パナドール

パナドールは、パラセタモール（アニリン誘導体）に基づくアニリド - 非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）の薬理学的グループの解熱薬および鎮痛薬を指す。同義語：パラセタモール、アセトアミノフェン、Daleron、Akamol-Teva、Perfalgan、Tylenol、Flutabs、Efferalganなど。

[1]

適応症 パナドール

パナドールは頭痛（片頭痛を含む）、歯痛、関節および筋肉痛の軽減を目的としています。この薬物の使用は、神経痛、リウマチ性および月経痛についても示される。パナドールは、発熱や頭痛などのインフルエンザ様症状の症状を緩和します。

[2]

リリースフォーム

生成物：錠剤0.5g。

[3]

薬力学

活性物質 - パラセタモールは、炎症および体温調節のメディエーター（プロスタグランジン）の合成に関与する酵素シクロオキシゲナーゼ（COX）の活性を阻害する。

生物の辺縁系、視床下部 - 網状システムの動作のためのプロスタグランジンのレベルを低下させ、視床下部の体温調節センターにおけるニューロンの興奮の阻害をもたらし、疼痛感受性の痛みインパルス及びCNS protopathic減少の送信をブロックします。この調製物は、実質的に抗炎症性を有さない。

[4], [5], [6]

薬物動態

経口投与後、パラセタモールは消化管に吸収され、全身循環に入る。血漿中のパナドールの最高濃度は、投与後30〜120分で観察される。血漿タンパク質は、薬物の15％以下を結合する。パナドールの活性物質は、血液脳関門を貫通する。

薬物の生物学的変換は代謝産物の形成を伴って肝臓で起こり、その一部（約17％）は活性であり、グルタチオン肝酵素の影響下で失活する。代謝産物は、主に腎臓によって排泄される - 尿で; 体内からの薬物の半減期は1〜4時間で変化する。

[7], [8], [9], [10], [11]

投薬および投与

Panadol錠剤は内部的に採取される。12歳以上の成人および小児のための単一治療用量は0.5gである; 4時間の間隔で1日3回服用することができる。

最大許容日用量は4gであり、治療期間の最長期間は6〜7日間である。

[16], [17], [18], [19]

妊娠中に使用する パナドール

妊娠中のパナドールの使用は、妊婦への期待される利益が胎児への可能性のある脅威よりも高いときにのみ、医師の指示どおりに行うことができる。

禁忌

禁忌の中での使用にPanadolは、薬物、胃潰瘍や十二指腸潰瘍疾患、部分的腎または肝機能障害、血液疾患（貧血、白血球減少、ビリルビンレベルの上昇）、アルコール依存症、6歳未満のお子様に、個々の過敏症をマーク。

[12], [13], [14]

副作用 パナドール

ほとんどの場合、副作用の治療用量におけるPanadolの短期使用は起こらない。しかし、薬の長期使用と吐き気、嘔吐、胃の痛み、肝酵素の活性亢進、および皮膚のじんましんを洗い流す、血液中の不利な変化（貧血、血小板減少症、砂糖や尿酸）を引き起こす可能性があります。

パラセタモールの代謝物も、メトヘモグロビン血症として知られており、中心部に呼吸困難、チアノーゼや痛みとして現れ、血液中の酸素の輸送を阻止するメトヘモグロビンの形成につながるとヘモグロビン中の鉄の酸化を引き起こす可能性があります。

[15]

過剰摂取

治療量を超える用量でパナドールを使用すると、以下の副作用が発現する可能性がある：

• 食欲不振、悪心および嘔吐;
• 胃の痛み;
• 心臓リズム障害;
• 生物のpHが酸度の増加に変化する;
• 炭水化物代謝の侵害;
• 血糖値の低下。
• 膵炎;
• 有毒な肝障害;
• 管状壊死を伴う腎不全;
• 出血;
• 昏睡

パナドールの過剰投与は、メチオニン（摂取）およびアセチルシステイン（静脈内）である。

[20], [21], [22], [23],

他の薬との相互作用

パナドールは、パラセタモールを含む他の薬物と併用することはできません。

パナドールと抗凝固剤群のクマリン群の併用は、後者の効果が強くなる。パナドールの同時使用は利尿剤の効果を減少させる。

ドパペリドン（Domperidone）とメトクロプラミド（Metoclopramide）を併用すると、パナドールの吸収が増加する。バルビツール酸を同時に受容する場合、その解熱効果が低下する。

[24], [25], [26]

保管条件

保存条件パナドール：暗所で最高+ 24〜25℃の温度で

[27], [28], [29]

賞味期限

薬の有効期間は5年です。