パルプロステス

パルプロステスは、男性泌尿生殖器系の機能を調整する薬剤です。ATCコード：G04C X02。その他の販売名：プロスタプラント、プロスタカー、ウノプロストなど。

適応症 パルプロステス

Palprostes の使用適応症は、前立腺炎、前立腺腺腫 (I 度および II 度)、および前立腺肥大に伴う男性の機能性排尿障害です。

リリースフォーム

放出形態：320mgのソフトカプセル。

薬力学

パルプロステスの薬理作用は、サバル属の扇状ヤシの一種である細かく鋸歯状のヤシ、サバル・セルラータの果実から抽出した薬剤の有効成分の作用に基づいています。

抽出物に含まれる植物ステロールは、内因性男性ホルモンであるテストステロンの代謝に作用します。ヒトステロイド生成酵素である5α-還元酵素を阻害することで、テストステロンから前立腺細胞の増殖を強力に刺激するジヒドロテストステロンへの生体内変換を抑制します。さらに、ジヒドロテストステロンの代謝を制御する酵素である3α-ヒドロキシステロイド酸化還元酵素を活性化することで、前立腺組織におけるジヒドロテストステロン濃度を低下させます。これは前立腺の病的な成長を抑制するものではありませんが、前立腺肥大に伴う症状を著しく緩和します。

パルプロテスには前立腺の炎症過程の強度を軽減し、前立腺組織の腫れを和らげる能力があると考えられますが（臨床的に証明されているわけではありません）、これは炎症メディエーター（プロスタグランジン）の合成の触媒となるシクロオキシゲナーゼと 5-リポキシゲナーゼという酵素に対する、この薬剤の生物学的に活性な成分の阻害作用に関係しています。

薬物動態

パルプロステスに含まれるエキスは経口投与後、消化管から速やかに吸収されます。血漿中の最高濃度は、服用後約90分で観察されます。

投薬および投与

パルプロステスは経口投与で、1日1回1カプセルを食後に服用します。カプセルは水で丸ごと飲み込んでください。

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妊娠中に使用する パルプロステス

パルプロステスは成人男性の治療にのみ使用されるため、妊娠中および小児での使用は完全に禁止されています。

禁忌

パルプロステスは、薬剤の有効成分に対して過敏症のある場合には使用しないでください。

副作用 パルプロステス

アレルギー反応の形での薬剤の副作用は、患者の感受性が高まった場合、または推奨用量を超えた場合にのみ発生する可能性があります。

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過剰摂取

過剰摂取すると、胃腸障害（吐き気、腹部の痛みなど）を引き起こします。

他の薬との相互作用

現在までに、この薬剤と他の薬剤との臨床的に重要な相互作用は確認されていません。

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保管条件

保管条件: 子供の手の届かない場所に、+30°C を超えない温度で保管してください。

賞味期限

賞味期限は36ヶ月です。