オズールデックス

オズルデックスは、合成ステロイドをベースとした局所抗炎症薬の薬物療法グループに属します。製造元：アラガン・ファーマシューティカル（アイルランド）。

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適応症 オズールデックス

眼科では、網膜静脈の閉塞や新生血管のリスクがある眼の黄斑部の腫れ、硝子体、網膜、脈絡膜、視神経のブドウ膜炎（炎症）の治療に使用されます。

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リリースフォーム

放出形態: 使い捨てのプラスチック アプリケーターに 0.35 または 0.7 mg のデキサメタゾンが入ったインプラント。

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薬力学

Ozurdex の治療効果は、副腎皮質ホルモンであるコルチゾンの合成類似体であるデキサメタゾン (16a-メチル-9a-フルオロ-プレドニゾロン) によってもたらされ、内因性ホルモンの作用よりも著しく優れた、顕著な抗炎症、免疫抑制、抗アレルギー特性を持っています。

デキサメタゾンの抗炎症作用は、リポコルチンタンパク質の合成を誘発する能力と関係があり、リポコルチンタンパク質は、炎症プロセスの非常に活発な調節因子であるプロスタグランジンとロイコトリエンの形成を制御するリポタンパク質関連ホスホリパーゼ A2 を阻害します。

この薬剤は、免疫系細胞（T白血球および食細胞）の分裂と非特異的防御反応に関与するサイトカインの分泌を阻害し、炎症部位への侵入を防ぎます。デキサメタゾンは、血管結合組織の形成を阻害し（VEGF（内皮細胞増殖因子）の活性を抑制することにより）、毛細血管壁の透過性と浮腫形成を低下させ、眼組織への血流低下に伴う新生血管の成長（血管新生）を阻害します。

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薬物動態

オズルデックスは眼の硝子体内に投与されるため、全身吸収が最小限に抑えられます。硝子体内のオズルデックス濃度は投与後42日目に最高値に達し、その後3ヶ月かけて約18分の1に減少し、少なくとも6ヶ月間は眼組織内に留まります。

薬物の有効成分は注射部位の組織細胞内でゆっくりと加水分解され、代謝産物は胆汁と尿中に排泄されます。

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投薬および投与

オズルデックスは、眼の硝子体腔の硝子体内への投与（硝子体内注射）を目的としており、その処置は厳格な無菌条件下で行われる。

適切な資格を持つ眼科医が、適応症に応じて、開発された治療戦略に応じて行います。

1 つのアプリケーターは片方の目にのみ使用できます。Ozurdexk を両目に同時に使用することはお勧めしません。

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妊娠中に使用する オズールデックス

妊娠中の Ozurdex の使用は行われません。

禁忌

Ozurdex の禁忌には、デキサメタゾンおよび補助成分に対する過敏症、急性眼鏡または眼周囲感染症（上皮性ヘルペス性角膜炎、水痘、結核感染症および真菌性疾患を含む）の恐れまたはその存在、進行した緑内障、後水晶体嚢の破裂、無水晶体症（水晶体の欠如）、前房眼内レンズのインプラントの存在、18 歳未満が含まれます。

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副作用 オズールデックス

Ozurdex の副作用には、頭痛、眼痛、眼圧上昇、結膜浮腫、結膜出血または硝子体出血、硝子体混濁、硝子体解離、嚢下白内障、視覚障害、眼の異常な光感覚、眼球内層の炎症 (眼内炎) などがあります。

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過剰摂取

過剰摂取: 製造元によると、薬物の過剰摂取に関する情報はありません。

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他の薬との相互作用

製造元によると、オズルデックスと他の薬剤との相互作用に関する研究は実施されていないとのことです。しかし、経口摂取したデキサメタゾンの半減期は、バルビツール酸系薬剤、フェニトイン、リファンピシンとの併用により短縮されることが知られています。

Ozurdex は抗凝固薬および血液凝固を抑える薬と同時に使用しないでください。

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保管条件

Ozurdex の保管条件: 薬剤は未開封のまま湿気を避けて保管する必要があります。

賞味期限

賞味期限は製造日より36ヶ月です。

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