オケロン

オケロンは、天然ペプチド（消化管ホルモン）であるソマトスタチンの合成類似体です。ホルモンおよびその類似体の薬理学的グループに属します。国際名はオクトレオチド、その他の商品名はオクタ、オクトリッド、オクトレテックス、サンドスタチンです。

適応症 オケロン

オケロンは次のような疾患の治療に使用されます:

• 成長ホルモン過剰（先端巨大症）
• 慢性膵炎;
• ガストリノーマ（膵臓腫瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群）
• インスリノーマ（膵島のβ細胞の腫瘍）
• 消化管および膵臓のカルチノイド;
• 消化器官のその他の内分泌腫瘍（併用療法）
• 分泌性および浸透圧性原因による下痢、HIVおよび抗癌化学療法後の難治性下痢。
• 過敏性腸症候群;
• 消化管出血（再発出血のリスクがある患者の術前準備を含む）。

リリースフォーム

発売形態：アンプル入り注射液。

薬力学

オケロン（オクトレオチド）は、その成分に含まれるホルモン ソマトスタチンの合成オクタペプチド類似体による薬理作用があり、長期間にわたって高い活性を示します。

ソマトスタチン類似体は神経伝達物質として働き、細胞膜受容体と相互作用し、細胞の代謝と増殖、平滑筋の活動、消化、腸の運動などの体内の生理学的プロセスの制御に関与しています。

オケロンという薬は、傍分泌的に作用して内因性ホルモンの機能を果たします。つまり、ソマトトロピン（成長ホルモン）の過剰な形成を抑制し、インスリン、グルカゴン、セクレチン、ガストリン、ペプシン、モチリン、塩酸、胆汁、コレシストキニン、カルシトニンの分泌と放出を阻害します。

さらに、オクトレオチドは血圧レベルに影響を与えることなく、消化管の血流量を大幅に減らします。

薬物動態

オケロンは皮下投与後、短時間で血流に入り、血漿中の薬物濃度は25～30分以内に最大に達します。有効成分の約65%が血中タンパク質に結合します。

投与量の約3分の1は腎臓からそのまま体外に排出されます。半減期は90～100分です。薬の効果は約9時間持続します。

投薬および投与

薬剤の投与方法は皮下注射であり、投与量と治療期間は医師の指示に基づき、個々の疾患に応じて決定されます。例えば、成長ホルモン過剰症と診断された患者には、1日平均0.2～0.3mgが処方され、1日の最大許容投与量は1.5mgです。

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妊娠中に使用する オケロン

妊娠中のオケロンの使用は適応症のみに限られ、胎児に対するこの薬のリスクカテゴリーは（FDA によれば） B) です。

禁忌

オケロンの使用は、患者が薬剤に対して過敏症がある場合には禁忌となります。

副作用 オケロン

Okeron を使用すると次のことが起こる可能性があります:

• 吐き気、嘔吐、腹部のけいれんや痛み、下痢;
• 胆嚢内に結石が形成される。
• 心拍リズムの乱れ;
• 低血糖;
• 皮膚アレルギー反応;
• 脱毛。

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過剰摂取

過剰摂取すると、心拍数の低下、ほてり、胃や腸のけいれん、吐き気、下痢などの症状が起こることがあります。

他の薬との相互作用

オケロンは、胃潰瘍の治療に同時に服用するH2ヒスタミン受容体を遮断する薬剤の効果を高め、またドーパミン受容体刺激薬ブロモクリプチンのバイオアベイラビリティのレベルも高めます。

オケロンは免疫抑制薬シクロスポリンの吸収を低下させます。

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保管条件

オケロンの保管条件: +2〜8°Cの温度。薬剤を凍結しないでください。

賞味期限

賞味期限：24か月。