オゾール

Ozolは、胃腸管の酸依存性疾患に使用される抗潰瘍薬 - プロトンポンプ阻害薬の薬理学的グループに属しています。この薬の他の商品名は、オメプラゾール、オメプロール、オメガ、オミザク、ロセク、ガセク、ウルトラップ（Ultop）およびその他である。

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適応症 オゾール

オゾールは複雑な治療に使用されます：

• 胃および十二指腸の消化性潰瘍（再発を防ぐことを含む）。
• 消化器系の消化性潰瘍;
• 胃食道逆流症;
• 潰瘍形成性膵臓腺腫（ゾリンジャーエリソン症候群）;
• 胃過分泌の背景に対して起こる他の消化障害（医原性胃障害を含む）。

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リリースフォーム

形態放出：40mgのバイアル中の注射用溶液の調製のための凍結乾燥粉末。

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薬力学

Farmakodinamika Ozolは、活性物質であるオメプラゾール（ベンズイミダゾール誘導体）によって提供され、これは胃の酸性環境に入ると活性代謝物 - 環状スルフェンアミドに変わる。

胃粘膜の分泌細管壁細胞、活性物質（sulfonomeprazol）細胞膜H + / K + -ATPアーゼ（水素カリウムATPアーゼまたはプロトンポンプ）と完全にこの酵素の作用を遮断するタンパク質に結合するに蓄積。結果として、細胞は、ナトリウムプロトンし（Na +）、カリウム（K +）の膜貫通輸送（ポンピング）を停止し、HClを合成する細胞の正常な機能を破壊しました。

したがって、胃の壁細胞による塩酸の自発的および刺激された産生のプロセスは、可逆的に逆転される。

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薬物動態

体に入った後、オゾルは小腸に吸収されて血流に入る。血漿中の薬物の最大含量は、0,5〜3時間で平均して観察される; 静脈内投与による全身バイオアベイラビリティは98％である。

血漿タンパク質との結合度は90％に達し、薬物の一部が血漿バリアーを貫通する。

代謝オゾールは肝臓に発生します。代謝産物の80％は腎臓によって体から排出されます - 尿、残り - 腸で排泄されます。半減期は約45〜50分です。薬物は体内に蓄積しません。

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投薬および投与

凍結乾燥粉末は、調製物に適用された希釈剤（10ml）と混合されるべきである。得られた溶液を静脈内（ゆっくりと）投与する。調製された溶液の貯蔵期間の最大値は4時間である。

治療の用量および持続時間は、診断に応じて個々に割り当てられる。胃及び十二指腸の消化性潰瘍の悪化のための標準投薬量（錠剤形態のジェネリック医薬品を服用することが困難な場合）は1日1回40mgであり、胃食道逆流症 - 40g（1回）; ゾリンジャーエリソン症候群（1日60mg）。

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妊娠中に使用する オゾール

妊娠中のオゾールの使用は禁忌です。

禁忌

この薬に対する禁忌は、薬物に対する過敏症、胃腸管の腫瘍学的疾患、授乳期間、子供の年齢である。

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副作用 オゾール

Ozolの可能な副作用は、頭痛、腹部、関節または筋肉の痛み; 乾燥口および味覚障害; 下痢または便秘、睡眠障害。

局所的な腫脹、じんま疹、潮紅、皮膚のかゆみなどもあります。発汗および発熱が増加した。視力の低下; 血液中の白血球および血小板のレベルの低下; 腎臓の炎症。

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過剰摂取

薬の違反と投与量の場合の可能性Ozola過剰摂取は、頭痛、口渇、心拍数の増加、腹痛、痙攣、低体温、呼吸困難などの症状ビザで表現されます。

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他の薬との相互作用

オゾルとクラリスロマイシンの併用は、血漿中の両方の薬物の濃度を上昇させる。ジアゼパム、ワルファリンまたはフェニトインと同時にこれらの薬物の濃度を高め、それらの排泄速度を低下させる。

また、オゾルはケトコナゾール、イトラコナゾール、および鉄製剤の吸収を損なう可能性がある。

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保管条件

保存条件Ozol：光および湿気から保護された場所で、+ 15〜25℃の温度で

賞味期限

棚寿命 - 24ヶ月。 

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