オゼルリク

オゼリクは、広範囲の抗菌スペクトルを有するフルオロキノロン系抗生物質です。製造元：Kusum Healthcare（インド）。その他の販売名：ガティフロキサシン、ガティマク、ガティバクト、ガティスパン、ビガフロンなど。

適応症 オゼルリク

Ozerlik は、気管支炎、肺炎、肺膿瘍、慢性中耳炎、副鼻腔炎の悪化、細菌性病因の慢性泌尿器疾患 (膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎)、敗血症を含むさまざまな部位の感染性病変の治療を目的としています。

この薬は、眼の角膜や粘膜の感染症や炎症に使用できます。また、肺結核に対する薬剤が効かない場合にも使用できます。

リリースフォーム

発売形態：200 mg および 400 mg の錠剤。

薬力学

Ozerlik の有効成分であるガティフロキサシン-8-メトキシフルオロキノロンには、黄色ブドウ球菌、肺炎球菌、化膿レンサ球菌、インフルエンザ菌、パラインフルエンザ菌、肺炎桿菌、オキシトカ桿菌、モラクセラ・カタラーリス、大腸菌、エンテロバクター・クロアカエ、エンテロバクター・アエロゲネス、プロテウス・ブルガリス、モルガネラ・モルガニ、バクテロイデス・ディスタソニスなどのグラム陰性およびグラム陽性病原菌、およびマクロライド系およびベータラクタム系抗生物質に耐性のある病原菌を含むその他の病原菌に対する殺菌効果があります。

この薬の有効成分は細菌の酵素DNAトポイソメラーゼを阻害することで、微生物のDNA複製と分裂を阻害し、死滅させます。

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薬物動態

Ozerlik はほとんどの組織および体液に浸透します。バイオアベイラビリティはほぼ 96% です。血液中の薬剤の最大濃度は、治療用量を摂取してから平均 90 分後に観察されます。有効成分の約 20% が血漿タンパク質に結合します。

この薬は肝臓で生体内変換され、ガティフロキサシンの 80% が腎臓（尿とともに）から体外に排出され、半減期は 7 時間から 14～15 時間です。

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投薬および投与

オゼルリクは経口投与します。標準用量は1日1回400mgです。治療期間は、疾患や患者の状態に応じて担当医が決定します。

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妊娠中に使用する オゼルリク

フルオロキノロン系のほとんどの薬剤と同様に、胎児への催奇形性作用の危険性が高いため、妊娠中の使用は禁止されています。

禁忌

この薬剤の使用禁忌は、フルオロキノロン系抗生物質に対する個人の過敏症、糖尿病、高カルシウム血症、重度の肝不全、小児（18 歳未満）です。

副作用 オゼルリク

Ozerlik の最も一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、腹痛、腸障害、頭痛、めまい、顔面および粘膜の腫れ、視覚障害、不眠症または眠気の増加、血圧の上昇、不整脈、けいれん、筋肉痛および腱断裂、血糖値の低下、肝不全などがあります。

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過剰摂取

オゼルリクは、副作用の増加とQT間隔の延長という形で現れます。QT間隔の延長は、生命を脅かす不整脈のリスクをもたらします。過量投与の場合は、胃洗浄と対症療法が行われます。

他の薬との相互作用

Ozerlik を他の薬理学的グループの薬剤と併用した臨床使用の経験が不十分であり、それらの相互作用に関する研究も不足しているため、製造業者は、経口摂取するヒスタミン H2 受容体拮抗薬、抗不整脈薬、三環系抗うつ薬、および低血糖薬と同時に Ozerlik を処方することを推奨していません。

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保管条件

保管条件：光から保護された場所、室温で保管してください。

賞味期限

賞味期限：24か月。