オセルタミビル

オセルタミビルは、A型およびB型のインフルエンザウイルスに有効な抗ウイルス薬です。この薬の他の商品名はタミフル、フルストップです。

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適応症 オセルタミビル

この薬は、A型およびB型のインフルエンザウイルスに感染した患者の治療に処方され、季節性インフルエンザの流行時にこのウイルスの感染を予防するためにも使用できます。

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リリースフォーム

75mgカプセル、ボトル入り懸濁液用粉末（ディスペンサー付き）。

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薬力学

オセルタミビルの治療効果は、インフルエンザウイルス粒子表面の酵素活性の抑制に基づいています。体内で、オセルタミビルリン酸エステルの有効成分は活性代謝物であるオセルタミビルカルボキシレートに変換され、インフルエンザウイルスの細胞膜のグリコシダーゼ酵素抗原であるニューロミニダーゼを選択的に阻害します。その結果、ウイルス細胞の複製プロセスと、感染した呼吸器粘膜の標的細胞における増殖が停止します。

臨床研究によれば、インフルエンザの症状が現れてから36時間以内にこの薬を服用すると、病気の期間が約30％短縮され、症状の重症度と合併症の可能性が40％減少します。

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薬物動態

リン酸オセルタミビルの90%は消化管で吸収され、オセルタミビルカルボキシレートに代謝されて全身血流に入ります。その3%は血漿タンパク質に結合します。バイオアベイラビリティは75～80%です。

血漿からの薬物の半減期は平均120分です。オセルタミビルカルボキシレートは腎臓（80%）と腸管（20%）から体外に排泄され、半減期は6時間から10時間の範囲です。

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投薬および投与

オセルタミビルは経口摂取してください（食事に関係なく）。インフルエンザの治療には、1回1カプセル（75mg）を1日2回服用することが推奨されます。治療期間は5日間です。懸濁液の用量も同様です。インフルエンザの予防には、1回75mgを1日1回服用してください。インフルエンザ患者との接触後、10日間服用してください（予防効果は服用期間中のみ持続します）。

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妊娠中に使用する オセルタミビル

妊娠中および授乳中のオセルタミビルの使用は、妊婦の治療におけるこの薬の安全性が研究されていないため、推奨されません。

禁忌

オセルタミビルの使用は、免疫力が低下している人、重度の腎不全の人、慢性の呼吸器系や心血管系の病状がある人、および 12 歳未満の子供には禁忌です。

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副作用 オセルタミビル

オセルタミビルの最も一般的な副作用は、全身倦怠感、頭痛、めまい、カタル症状（鼻水、鼻粘膜の腫れ、咽頭痛、咳）、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、睡眠障害、けいれん、アレルギー反応（蕁麻疹、気管支痙攣、結膜炎）、鼻血、不整脈、肝酵素活性の上昇です。幻覚や精神障害が起こる可能性もあります。

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過剰摂取

過剰摂取の症例は報告されていません。治療用量を超えた場合、最も可能性の高い症状は薬剤の副作用の増加です。対症療法を行う必要があります。

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他の薬との相互作用

オセルタミビルをメトトレキサート、フェニルブタゾン、クロルプロパミドなどの薬剤と併用すると、体内からの代謝物の排出が遅くなる可能性があるため、望ましくありません。

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保管条件

+25ºС以下の温度では子供の手の届かないところに保管してください。

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賞味期限

賞味期限：24か月。

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