フリーランス

オジクリドは、低血糖（糖低下）抗糖尿病薬の群に属する。この薬の他の商品名は、グリクラジド、アマフィド、グリマックス、グライム、糖尿病、ジミクロンなど）である。

適応症 フリーランス

この薬剤は低減し、低炭水化物ダイエット、運動および体重減少を用いて、血液中のグルコースのレベルを制御する可能性が存在しない場合に肥満と複雑非インスリン糖尿病（II型糖尿病）を治療するためのものです。また、この薬剤は、この疾患の血管合併症の予防に役立ちます。

リリースフォーム

30mgの錠剤。

薬力学

なぜなら活性薬剤物質の効果の受容体は、内因性インスリンストックの放出につながる、インスリンを分泌する膵島β細胞を刺激している（第二世代スルホニル尿素から誘導されます）。

スルホニルウレアのすべての誘導体の膵外以外の作用は、グリコーゲン中のグルコースの予備形態の分解を触媒する筋肉組織酵素であるグリコーゲン合成酵素を活性化することである。グリコーゲンの燐酸分解（ATPが形成されている間）の増強の結果、体の組織におけるその利用が増加する。

さらに、活性代謝物Oziklidaは、血小板凝集を阻害し、（網膜疾患を含む）微小血管、脳卒中および心筋梗塞のような糖尿病II型の血管合併症の予防に貢献血液とその微小循環（血小板接着および凝集を阻害する）のレオロジー特性を改善します。

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薬物動態

経口投与後、オズクリリドは消化管に吸収され、血流に入る。6〜8時間後に血漿中の最大濃度が観察され、約94％の活性物質が血漿タンパク質に結合する。

薬物の代謝は肝臓で起こる。代謝産物の排除は腎臓（尿あり）によって行われる。薬物の生体内変換生成物の半減期は約10時間続く。

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投薬および投与

アプリケーションの方法Oziklid - 内部; 朝の食事の間、錠剤は全体を飲み込む。個々の投与量は、血液中のグルコースレベルに基づいて医師によって決定される。

推奨される初回用量は30 mgです。標準的な単回投与量は30〜120mgの範囲である。薬物の最大許容1日量は120mgである。

申込期間Oziklidaは（グルコースが体内での代謝の主要代謝物であるため）、低カロリーの食事の炭水化物の制限で観察し、終日血糖値を監視します。

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妊娠中に使用する フリーランス

禁忌。

禁忌

オジシドの使用に対する禁忌は：

• インスリン依存性真性糖尿病（I型糖尿病）;
• 糖尿病性昏睡および前癌症;
• 糖尿病性ケトアシドーシス;
• スルホニルウレアに対する過敏症;
• 急性感染症;
• 白血球減少症、血小板減少症および顆粒球減少症;
• 肝臓および腎臓の顕著な機能不全;
• 18歳以上。

副作用 フリーランス

一般的な衰弱、悪心、嘔吐、腹部の痛み、下痢、便秘、アレルギー反応（皮膚上のそう痒斑点状丘疹の出現）、低血糖（低血糖）、増加した肝臓酵素、可逆：Oziklidとして表現可能な副作用血液変化（貧血、白血球減少、血小板減少）、及び（治療の初期段階において）一時的な視覚障害。 

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過剰摂取

オズリキッドが過剰摂取すると、低血糖の昏睡、痙攣、意識喪失、入院時の緊急治療が必要になることがあります。

人が意識状態にある場合、50gの砂糖を与える必要があり、意識が失われ、40％のグルコース溶液（50ml）が静脈内（速やか）に投与されます。次に、5％グルコース溶液を含む滴下器を入れる。

他の薬との相互作用

Oziklidの使用は以下のものと互換性がありません：

• エタノールおよびアルコール含有調製物、
• ミコナゾール、フルコナゾール、
• スルホンアミド、
• テトラサイクリン、
• 非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）、
• 間接的作用の抗血栓剤、
• 強心配糖体、
• β-アドレナリン遮断薬群の抗高血圧薬、抗不整脈薬および抗狭心症薬である。

効率性Oticlideは、グルココルチコステロイド（外部使用を含む）、バルビツレートおよび利尿薬の同時使用を減少させる。オズリキッドの作用は、ピラゾロン群の鎮痛薬および解熱薬を強化する。

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保管条件

+ 25℃までの温度で暗所に保管してください。

賞味期限

棚寿命 - 2年。