オキサリプラチンメダク
最後に見直したもの： 23.04.2024
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オキサリプラチンメダックは、腫瘍学的疾患に使用される白金含有薬物である。オキサリプラチンはまず、日本の科学者によってほぼ40年前に発見された、と1970年1/9年以来、癌の直腸およびコロンに対する相いれない闘争に高度な化学療法剤として使用されています。オキソリプラチンメダックには、シュウ酸塩と複合体を含む白金の化合物が含まれています。この化合物の顔色は1,2-ジアミノシクロヘキサンである。オキサリプラチンメダクは、組成物中に主成分の作用を助けるラクトース一水和物を有する。この混合物は昨年の雪に似た汚れた白い塊です。
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適応症 オキサリプラチンメダク
5-ftoruatsilom及び水溶性ビタミンBと組み合わせて、ほとんど常に、腸管、悪性腸病変、又は初期の腫瘍の外科的除去後-オキサリプラチンは、胃の手術不能な腫瘍学的疾患におけるMedakのhimiterapevticheskoe剤として使用されている9。また、オキサリプラチンの適応はMedacは、別個の複数によって特徴付けられる、まだ互いに影響を受ける領域に融合されていないtsitoksikant転移性結腸直腸癌のような疾患と闘う含みます。オキサリプラチンMedac化学療法剤は、癌化学療法に使用されます。
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リリースフォーム
オキサリプラチンメダクは、重量が50,100,150mgの小さな透明ガラス瓶に凍結乾燥物の形態で提供されています。
リオフィザートの調製オキサリプラチンメダクパウダーは、よりしばしば白色である。ラクトース一水和物は、癌タンパク質の白金成分を清澄化する。オキサリプラチンメダクは、凍結乾燥された薬物から調製される注入組成物に使用される。リゾホスフェート一水和物ラクトース一水和物は、構造的完全性および生物学的活性の損失なしに、オキサリプラチンメデックの凍結乾燥物の保存を助ける物質として使用される。
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薬物動態
薬Oksoliplatin Medacの代謝率の高さは2〜6時間から続く導入の終了時に135mgの用量で（患者の健康状態に応じて）いるという事実につながる。\ M2は、唯一の薬剤の八十五%を分散した組織では、正確な定義に影響されません注入された細胞毒性の15％が血液中に存在する。Ptは血液タンパク質に結合し、新しいアルブミン架橋を形成する。Oxoliプラチナメダックは、最初の2日間に体内から尿で集中的に除去されます。尿の最初の100時間で、薬剤の54％が排泄され、細胞酸化剤のごくわずかな部分が糞便で排泄される。腎不全では、体からのオキソ白金メダカの細胞増殖抑制排泄率が著しく低下し、望ましくない有害反応の数および強度が増加する。非常に乏しい腎機能を有する場合、活性物質の細胞増殖抑制剤の回収は非常に困難であり、主治医は薬物の基準および用量をレビューすべきである。
投薬および投与
オキサリプラチンメダクは輸液によって投与される。輸液は6〜8時間持続する。この薬は子供のために禁止されています。輸液は、使用直前に調製される。5-フルオロウラシルと併用する場合は、最初に細胞傷害性オキサリプラチンメダカの注入を行うべきである。結腸直腸癌の原発腫瘍の外科的除去後の補助療法は、85mg / m 2で14日（12サイクル）に1回実施する。排除された結腸直腸癌では、フルオロウラシルによるアジュバント療法と同じ用量が使用される。オキサリプラチンメダクの次の使用は、造血系を徹底的に調べた後にのみ可能です。同時に、好中球数は1500μl以上、血小板は50,000μl以上にすべきである。いかなる違反に対しても、次のコースの任命は、指標の回復後にのみ続く。10mgの/ mの補助療法のために：1週間よりも長く続く急性の痛みの症状は、オキサリプラチンの次の用量がMedacを減少させなければならない場合には2 20mgを/メートルでとdissiminirovannom大腸癌2。感度障害が次のサイクルまで持続する場合、オキサリプラチンメダカは取り消される。
妊娠中に使用する オキサリプラチンメダク
いずれの腫瘍学的疾患においても、妊娠は中断されるべきである。Oxaliplatinum medakは、妊娠中および授乳中の母親には使用できません。これはOxaliplatinum medakが最も強力な代謝毒の1つであるという事実によるものです。この毒を授乳中の母親の牛乳に摂取することは、赤ちゃんの生命に直接的な脅威になります。しばしば、妊娠中および授乳中に、この薬剤の使用を中止する必要があります。例外は医師の任命ですが、妊娠中のオキサリプラチン治療は禁止されています。
禁忌
骨髄は、放射線、化学療法、または生物学的に活性な薬剤による治療についてのその仕事の抑圧に常に反応する。この体の反応は骨髄抑制と呼ばれ、白血球減少（末梢血細胞の総数が減少する場合）とともにオキサリパチンメダクの主な禁忌である。末梢ニューロパシーを有する禁忌細胞分裂阻害剤患者は、四肢、顔面痙攣、呼吸器系および胃腸管の感受性の侵害を伴う。末梢神経障害は、主に治療の最初の経過の後に進行することができる。代謝毒に対する過敏症Oxalapatin medakはまれであるが、この細胞増殖抑制剤の使用は認められていない。
副作用 オキサリプラチンメダク
細胞傷害性Oxaliplatin medakの化学療法的使用は、多数の有害反応を伴う。まず、消化管からの症状があり、下痢、嘔吐および他の障害が起こり得る。血小板減少症および好中球減少症のような血液学的障害もまた、オキサリプラチンメダクの最も一般的な副作用の1つである。
ここに提示されている副作用の頻度は、最も頻繁に観察されたものから非常にまれに観察されるものまでのグラデーションで記載されている。
ヒトの血液系は、しばしば代謝毒の主な標的（がん細胞の後ろ）である。これは、貧血、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症およびリンパ球減少症の様々な形態で発現され、
嘔吐胃のピットでは痛みを伴う感覚、頻繁に排便、口腔粘膜病変、筋炎、胃の痛み、便秘、これは化学療法の使用の可能性の高い結果の完全なリストではありません：消化器系は、細胞増殖抑制の影響に対処することができない非常に多くの場合もあります。
中枢神経系は、末梢神経感覚ニューロパシー、感情感覚低下、片頭痛および他の様々な障害と反応する。
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過剰摂取
薬物Oxaliplatinum medakの過剰投与は、通常、副作用の数および強度の増加をもたらす。目に見える症状から、それは嘔吐、頻繁な排便、上腹部領域における不快な感覚、咽頭、衰弱ではなく、様々な徴候の感受性および精神障害の徴候が少なくなることは少ない。細胞増殖抑制剤を過剰投与すると、オキサリプラチンメダクが徹底的な血液コントロールを行い、対症療法が処方される。代謝毒の作用を中和する物質Oxaliplatinum medakは現在まで存在していません。
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他の薬との相互作用
オキサリプラチンメダクは、アルカリおよび塩素含有溶液と適合性がない。凝固剤と相互作用するとき、出血のリスクが増大する。非ステロイド系抗炎症薬と相互作用すると、Oxaliplatinum medakの副作用が増えることがあります。代謝拮抗物質と一緒に導入することで、両方の薬物の細胞傷害性が高まる。あなたは使用している薬について医師に伝え、これらの薬の注釈を注意深く読まなければなりません。
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特別な指示
Oxaliplatin medakは、経験豊かな医師の厳密な監督下で使用されています。最初のコースの前およびその後、血液細胞のレベルを決定するために血液学的研究が行われる。神経学的検査も行われる。制吐剤が処方されている。急速排便の場合、体液摂取量が増加する。化学療法薬Oxaliplatinum medakaの投与中に感染源との接触に注意する必要があります。性的接触では、まずパートナーの保護に向けられた避妊対策を使用する必要があります。使い捨て注入システムを使用することをお勧めします。
賞味期限
薬Oxaliplatinum medakの有効期間は4年です。このようなオキサリプラチンメダクの有効期間は、この医薬品の完全な包装および適切な保管の場合にのみ可能である。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。オキサリプラチンメダク
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。