メブシン・レタード

メブシンリタードは、胃腸機能に関連する障害の治療に処方されます。

適応症 メブシナ・リタルダ

以下の疾患の治療に使用されます。

• 過敏性腸症候群（IBS）による腹部のけいれんや痛み、腸障害、腸の不快感の対症療法として。
• 二次的原因で有機的病理によって引き起こされる胃腸管のけいれんを排除します。

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リリースフォーム

薬はカプセル状になっており、ブリスタープレートに10個ずつ入っています。箱にはブリスタープレートが3枚入っています。

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薬力学

メベベリンは、消化器官の平滑筋に選択的に作用する筋向性鎮痙薬です。腸管運動を阻害することなく、痙攣を鎮めます。この作用は自律神経系を介さないため、一般的な抗コリン薬の副作用は発現しません。

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薬物動態

吸引。

メベベリンという成分は、カプセルを経口摂取すると、完全にかつ非常に速く吸収されます。物質の放出が持続するため、1日2回服用できます。

配布プロセス。

薬剤を繰り返し投与しても、物質の顕著な蓄積は起こりません。

交換プロセス。

塩酸メベリンは主にエステラーゼによって代謝されます。代謝の第一段階でこれらの酵素がエステル化合物を分解し、その過程でベラトリン酸とともにメベベリンアルコールが生成されます。血漿中の代謝産物として主にDMCAが挙げられます。

DMCCの定常半減期は5.77時間です。本剤を反復投与（0.2gを1日2回）した後、DMCCの最高値は804 ng/mlでした。この値に達するまでに約3時間かかります。本剤の相対的バイオアベイラビリティは平均97%です。

排泄。

メベベリンは完全に代謝され、分解産物はほぼ完全に排泄されます。ベラトリック酸は尿中に排泄され、メベベリンアルコールはUCまたはDMCAの形で腎臓から排泄されます。

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投薬および投与

この薬は経口投与されます。カプセルは、特殊なコーティングにより有効成分の放出が長時間持続するため、噛まずにそのまま飲み込み、水（少なくとも0.1リットル）で飲み込んでください。

10 歳以上の子供および成人は、1 日 2 回 (朝と夕方) 1 カプセルを服用する必要があります。

服用期間に制限はありません。服用を忘れた場合は、必ず規定の時間に再度服用し、忘れた分は次回の処方された服用時に追加で服用してください。

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妊娠中に使用する メブシナ・リタルダ

妊娠中または授乳中はメブシンリタードを使用することは禁止されています。

禁忌

禁忌は薬剤の有効成分に対する過敏症です。

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副作用 メブシナ・リタルダ

薬剤の使用中、主に皮膚表面の副作用の発現が記録されましたが、その他の障害も観察されました。

• 皮下層および表皮の病変：クインケ浮腫、発疹（出血性の場合あり）、高体温、蕁麻疹、顔面の腫れ。
• 神経系の障害：めまい、頭痛、うつ病。
• 消化器疾患：便秘または下痢;
• 全身症状：不耐性（アナフィラキシー症状）の発現。

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過剰摂取

理論的には、中毒により中枢神経系の興奮が生じる可能性があります。過剰摂取時には悪影響は発生せず、あるいは軽微ですぐに消失しました。発生した障害は、心血管系または神経系のものでした。

メブシン・リタードには解毒剤がないため、対症療法を行う必要があります。胃洗浄は、複数の薬剤による中毒で、使用後1時間以内に診断された場合にのみ実施してください。吸収を抑制する処置は必須ではありません。

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保管条件

メブシン・リタードは、小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。温度は30℃以下です。

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賞味期限

メブシンリタードは薬剤の製造日から2年間使用できます。

お子様向けアプリケーション

有効成分の含有量が高いため、10歳未満のお子様には使用させないでください。

類似品

この薬の類似薬としては、メベリン、デュスパタリン、アスパズミンなどがあります。

レビュー

メブシン リタードは、胃腸管内で発生する炎症に優れた効果を発揮し、けいれんや痛みも解消します。これは、この薬に関する患者のレビューにも記載されています。