マハチカラ

メダキソンは、非経口経路によって投与されるセファロスポリンのカテゴリーの抗生物質である。殺菌作用があります。

適応症 メダクソナ

それは様々な障害を治療するために使用されます：

• 感染、セフトリアキソンに対する感受性を有する細菌叢の活性によって引き起こさ（呼吸管に影響を与えるこれらの病変のうち、LOP、臓器、骨、関節、腹膜、表皮、腎臓、尿道管および結合組織）。
• 敗血症または髄膜炎、ならびに泌尿生殖器領域における感染;
• 弱い免疫防御を有する人々の感染性の病状。

外科手術後の期間における感染症の発生を予防するために処方されている。

リリースフォーム

放出は、注入の製造のための凍結乾燥物の形態（静脈内または筋肉内）、500または1000mgの容量内側ガラスバイアルで行われます。そのような瓶の中のパケット1。

薬力学

薬物の効果は、細胞壁結合プロセスの抑制に基づく。この薬剤は広範囲の微生物に対して殺菌活性を有し、同時に細菌（ペニシリナーゼを含むセファロスポリナーゼ）によって産生される酵素にも耐性がある。

薬物動態

非経口的に高速で使用した後のセフトリアキソンは吸収され、組織および体液中に移行する。

平均半減期は8時間です。高齢者ではこの期間はほぼ2倍長くなります。

筋肉内注射後の生物学的利用能のレベルは100％である。感受性細菌に対する薬物の殺菌効果は、24時間続く。タンパク質による合成は85〜95％である。

変化していないセフトリアキソンと尿との排泄は50〜60％であり、別の40〜50％は胆汁で排泄される。

投薬および投与

投薬は、静脈内または筋肉内投与されるべきである。1日の間、通常1-2gの薬物が投与される（1倍手順）。24時間間隔でショットを実行します。時には（病状の重度の重症形態または適度な感受性を有する細菌の存在下で）、1日用量は4年まで増加させることができる。

12歳以上の青少年には、20-75 mg / kg体系に従って算出された1日あたりの分量が与えられます 子供の体重が50kgを超える場合、投薬は成人の投薬量で行われる。新生児のための用量の寸法は、50mg / kgを超えてはならない。

治療サイクルの持続時間は、病原性病原体の種類、ならびに病状の性質によって決定される。それは通常4〜14日以内に持続する。

手術開始60分前に外科処置後の感染症の出現を防ぐために、1〜2gの用量での薬剤の1回投与。

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妊娠中に使用する メダクソナ

妊娠中または授乳中にMedaxoneを使用することは禁じられています。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物に対する強い感受性の存在;
• 不十分な腎臓または肝機能;
• 出血や胃腸管（潰瘍性大腸炎または腸炎）に影響を及ぼす疾患の徴候の存在。

副作用 メダクソナ

投薬の使用は、特定の副作用の出現につながる可能性があります：

• アレルギーの局所症状：蕁麻疹、かゆみ、発熱、発疹。時折、好酸球増加症、MEE、気管支痙攣、アナフィラキシーおよび血清病が存在する。
• 消化器疾患：嘔吐、便秘、口内炎、腫れ、吐き気または下痢、およびこの腸炎以外に、胃痛、味覚および不全症。
• 造血機能の障害：中性子、白血球または顆粒球減少症、溶血性貧血、および低凝固症;
• 腎臓および泌尿器系の仕事に伴う問題：血尿または無尿症、アゴテミアまたは乏尿症、さらには尿素の血中値の上昇。
• その他：静脈中に発生する痛み、鼻血、めまい、静脈炎、頭痛およびカンジダ症。

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過剰摂取

Medaxoneを中毒すると、陰性症状の重篤度が増すことがあります。

他の薬との相互作用

セフトリアキソンとアミノグリコシドとの間の相溶性の欠如のため、それらは処方された投薬量のサイズを超えないで、別々に使用されるべきである。

セフトリアキソンはエチルアルコールとの相溶性も有していない。

化学的不適合性は、単一の注射器または注入容量の中で他の抗生物質と薬物を混合することを可能にしない。

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保管条件

メダラゾンは、25℃を超えない温度値に保たれるべきである。

賞味期限

Medaxoneは、治療剤の放出から24ヶ月以内に使用することができる。

類似体

薬物類似体は、軸索、メギオン、Lifakson、BetasporinomとAzaran、およびMovigipomと加えてBiotrakson、Longatsef、SteritsefとLendatsinの薬物です。リストもロセフィン、Triakson、Tsefatrin、Cefaxone、セフトリアキソンナトリウムとセフトリアキソンとHysonとOframaksomと添加Tertsef、Tsefogram、Fortsef、TsefsonとTorotsefまたTseftriabol。

レビュー

Medaxoneは高い治療効果を示す患者から肯定的な評価を受けている。希望の結果をもたらさなかった人々もいますが。しかし、このような場合、解説者は、薬剤に関する微生物微生物叢の感受性を決定するのに役立つ試験の実施について言及しておらず、このパラメーターは抗生物質治療の有効性を確保するために非常に重要である。