Loperamide錠剤とカプセルの下痢から：どのように取る

薬物ロペラミドの目的は、腸の運動活動の阻害である。メドプレートは胃腸管の運動性を低下させ、腸内容物の動きを遅らせる。ロペラミドは、症状の緩和のために下痢（下痢）の期間に使用される。下痢（下痢）は、液体の粘稠性の糞便を伴う頻繁な排便（1日2回以上）である。下痢症候群は感染症がなくても一般的です。下痢は、胃、腸、肝臓、膵臓における非特異的な炎症反応によって誘発され得る。内分泌疾患、神経系の疾患、腫瘍学に現れます。薬への反応です：

• 抗生物質;
• ベータ遮断薬;
• NPS（非ステロイド性抗炎症薬）。

この薬物はピペリジンの誘導体であり、オピオイド薬の群に属する。ロペラミドの製造は、多くの国際的製薬会社によって実施され、異なるブランドの下で生産されています。

• «ポルファ» - ロペラミド;
• Jansen Silag - イモジウム;
• "Lekhim" - ロペラミド;
• パイロットプラントSSCLS - 塩酸ロペラミド;
• FK«Akrihin» - Loperamid Akri;
• US Pharmacia - Stoperan。

上記のすべての薬剤の有効成分はロペラミド塩酸塩と同じです。

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適応症 下痢からのロペラミド

急性腸閉塞を止めるのに推奨されたMedpreparatは、様々な原因によって引き起こされた急性および慢性の両方の液体糞便の割り当てを伴います。その中で：

• 感染性の腸疾患（抗生物質と組み合わせて）;
• 緩い便を伴ったウイルス性疾患;
• アレルギー症状;
• 不安定な精神感情状態。
• 他の薬の使用。
• 放射線病;
• 下剤効果を有する多数の製品の使用。
• IBSまたは病気にかかります。
• 気候条件を変えるときに起こる観光客の下痢。
• 回腸瘻造設術患者の便の安定化;
• encopresis（失禁、直腸領域の音の違反によって引き起こされる）;
• アルコール中毒または化学中毒。

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リリースフォーム

製薬業界は、3つの形態の医薬品を製造しています。

• 錠剤;
• カプセル;
• シロップ。

化学医薬品企業は、様々な量の錠剤またはカプセル剤を含むオリジナルブランドの厚紙の工場パッケージで医薬品を製造しています。

カプセルの形態の錠剤またはロペラミドは、成人、ならびに6歳からの子供に推奨される。シロップは子供に使用されていますが、多くの国で禁止されています。

下痢に対するロペラミド錠

錠剤は平らであり、中央にリスクがあり、白はわずかに黄色である。有効成分 - ロペラミド塩酸塩は2mgの量で製剤中に含まれる。下痢症候群を阻止することができる活性物質に加えて、錠剤は、タルク、二酸化ケイ素、ステアリン酸カルシウムまたはマグネシウム、ラクトース、デンプンを含有する。パッケージでは - 90,30,20,10錠の錠剤。

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下痢のためのカプセルロペラミド

黄色の色合いを有する白色の粉末状物質で満たされた楕円形のカプセルの形態のもので、ゼラチン状のウエハーに入れられる。カプセルおよび錠剤中の有効成分ロペラミド塩酸塩2mg。パッケージは、ブリスターパック内の24個、20個、12個、10個のカプセルを収容することができる。

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薬力学

大腸の正常化のためのメディエーター。それは、腸の動きの波動の速度を低下させる能力を有し、抗分泌効果を有する消化管を通る糜粥（食物塊）の進行を遅らせる。活性成分が腸壁のアヘン受容体に結合し、プロスタグランジンおよびアセチルコリンの合成を阻害するため、薬物は液体および電解質の吸収時間を延長する。薬物は肛門直腸領域を活性化し、腸を空にする衝動の量を減らし、それによって便の保持に寄与する。それはカルモジュリン（特殊な種類のタンパク質）に結合し、腸管内のイオンの輸送を担う。ロペラミドは、この薬物を他のオピオイド薬と区別するモルヒネと同様の効果はない。

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薬物動態

経口摂取すると急速に吸収されます。60分後。活性物質の80％以上を摂取した後の（1時間）は、胃腸管に吸収され、肝臓では5％吸収される。薬物の96％以上が血漿タンパク質と結合している。血流中の最大の含有量は4時間後に蓄積する。半減期は17〜40時間です。身体からのロペラミドは糞便と胆汁が出てきます。安定した肝機能では、血流および尿中のロペラミドの含有量は低い。肝疾患では、血漿中のロペラミド濃度が増加する。

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投薬および投与

異なる年齢層の中で、製造業者は、セラピストまたは小児科医が処方する個々の投与量および適用期間を使用することを推奨する。急性期の成人および青年は、製造業者の指示に従って、4mgの薬物（2カプセルまたは2タブ）を1回服用しなければならない。1日あたりの薬物の最大許容量は16mgであり、これは8錠に相当する。または8キャップ。

慢性型の下痢症候群の治療法については、成人患者は2匹のキャップを使用することが推奨される。または2タブをクリックします。毎日 排便行為の回数が1日2回に減るまで薬物を服用します。

高齢の患者の場合、疾患の病歴およびその経過の重篤度を考慮して用量を処方する。主治医は、治療期間、投薬量および処方計画を推薦する。

ロペラミドは、便の一貫性の正常化または便の非存在下で12時間中断された後に中止される。標準的な治療サイクルは1〜2日かかる。ロペラミドによる治療中に鼓腸がある場合は、薬物の服用をやめる。治療中、頻繁な排便、液体および微量元素の結果として、出発したものを補充する必要がある。それは、食事と栄養を必要とし、水と電解質のバランスを正常化する薬剤（例えば、Regidron）を必要とする。

肝臓疾患の患者は、身体を詳細に監視しながら、注意深く薬物を服用します。その状態を観察し、神経系の中毒の臨床的症候群に注意を払うことも必要である。

投薬による治療中に、必要な活動を排除する必要があります。

• 注目の集中;
• 濃度;
• 濃度;
• 反応速度。

下痢から子供へのロペラミド

入院Loperamidaの子供は、年齢が6歳未満で、滴剤または錠剤の形で許可されています。2歳未満の子供にロペラミドを処方することは推奨されていません。統計によると、腸の平滑筋の麻痺による小児の死亡例があった。発生したすべての事件は、ロペラミドの両親による独立した任命に関連していたが、薬物投与量が不十分であり、禁忌は考慮されていなかった。

多くの場合、麻痺性腸閉塞は、感染性起源の下痢を治療するためにロペラミドの使用中に発生した。子供の体内での薬物の制御されない使用の結果は、水 - 電解質平衡の違反であり、これは子供の状態を悪化させる。この期間中、腸の頻繁な排出によって大量に失われるので、子供の体に液体および微量元素を飽和させることが必要である。これらの措置はすべて親によって行われたものではありません。以上を踏まえ、WHOは2歳未満の子供の下痢止め剤のリストからロペラミドを除外することを決めた。

6-8歳の子供は、1回2mg（1カプセルまたは1錠）を服用することがあります。排便後に便に液体の粘稠度がある場合は、ロペラミドを1mg（1/2表または1/2カプセル）の投与量で与える。最大許容日用量は3錠（6mg）です。慢性下痢症候群の治療のために、1日2mgのロペラミドが処方される。

小児9〜12年は、1日2回、2mgを3回使用することができます。

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ロペラミドは下痢を助けません。どうすればいいですか？

便の正常化が2日以内に起こらなかった場合、診断を明確にする必要がある。患者がOCI（急性腸感染症）を有する場合、この状況が最も頻繁に起こります。この病気の主な症状は次のとおりです。

• 衰弱および嗜眠;
• 皮膚の蒼白;
• 食欲不振。
• 下痢（重度の症例では血液と粘液が混在している）。
• 寒さの感情;
• 腹部の痙攣;
• 嘔吐。

身体のあらゆる反応は生理学的に必要である。中毒、嘔吐、下痢が毒素を除去し、消化管から感染した内容物を取り除きます。感染によって引き起こされた下痢のためにロペラミドを使用すると、患者は自分自身を害する可能性がある。毒素の影響を受けた内容物は排気されず、身体の中から体を毒殺し始め、身体全体に血流を吸い込み広がります。あなたが下痢の問題を解決したが、あなたの健康を改善せずに体温が始まった場合は、ロペラミドの服用をやめる必要があります。この薬は治療しませんが、下痢の症状だけを和らげます。

妊娠中に使用する 下痢からのロペラミド

理論的には、妊娠中の女性はロペラミドの使用が許可されていますが、この薬の使用には独自の特徴があります。妊娠の第1期には、薬を服用することは厳禁です。13週目からは、入院時に妊娠を勧めることができますが、将来の母親や胎児の使用によるリスクを超える場合にのみ注意してください。妊娠中の女性の重篤な合併症を伴う下痢が、主治医によって個別に設定される最小限の効果を有する投薬量で推奨されるべきである場合。

ロペラミドは授乳中の母親に給餌できますか？

少量のロペラミドは母乳中に浸透する能力を有する。したがって、授乳中は、その使用を断念する必要があります。薬の使用が必要な場合は、母乳育児をやめる必要があります。

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禁忌

ロペラミドは、以下の状態での使用はお勧めしません：

• 潰瘍性大腸炎;
• 腸の憩室症;
• 感染性起源（コレラ、サルモネラ症、赤痢など）の胃腸管の疾患;
• 薬物の成分に対する過敏症;
• 肝不全（健康状態の管理下で薬物を摂取する）;
• 腸閉塞;
• 妊娠の早期（1トリメスター）;
• 泌乳期間;
• 2歳未満の子供;
• 鼓腸;
• 便秘

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副作用 下痢からのロペラミド

ロペラミドの有害事象は次のとおりです。

• I型過敏症の免疫反応;
• めまい;
• 細胞外液の循環量の減少; 口内乾燥症;
• 水 - 電解質平衡における負の変化;
• 腸の痙攣;
• 上腹部領域における疼痛;
• 便秘;
• 吐き気、嘔吐;
• 沸騰する。
• 表示。

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過剰摂取

薬物は全体として良好な耐容性を示すが、非適格な投薬が現れる：

• 睡眠障害;
• 運動失調;
• 精神活動が減少した。
• 増加した筋緊張;
• miozvozdukov;
• 腸閉塞;
• 呼吸行為の違反。

これらの症状が現れたら、救急車を呼ぶ必要があります。患者を病院に運んだ後、彼は解毒剤を投与される。この場合 - ナロキソン。解毒剤と同時に、患者は胃で洗浄され、活性炭が与えられる。症状が繰り返し現れた場合、患者にナロキソンを再度与えます。患者は定常状態で2日間過ごし、正常状態にあるときは帰宅する。

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他の薬との相互作用

ロペラミドとオピオイドシリーズの鎮痛薬を同時に使用すると、病的な便秘のリスクが高くなります。

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保管条件

この薬は乾燥した場所に保管され、日光が届かず、+ 25℃以下の温度が維持されます。小さな子供や動物から薬の場所を保護する必要があります。

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賞味期限

製造日および使用終了日は、段ボールの束に記され、ブリスター上に打ち抜かれる。総貯蔵寿命は4年間です。有効期限が過ぎると薬剤を投与することは推奨されません。

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