レボックス

Levoksaはキノロン類の抗菌薬です。

適応症 レボックス

これは、成人によって、レボフロキサシン感受性細菌の活性によって引き起こされる中等度または軽度の段階での感染を排除するために使用される。

• 増悪の段階における気管支炎の慢性形態、副鼻腔炎の急性期、肺炎;
• 尿路に影響を及ぼす感染症（合併症を伴い、かつそれらを伴わない）、例えば腎盂腎炎;
• 皮下組織および皮膚の感染性病変;
• 慢性前立腺炎の細菌型。

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リリースフォーム

薬物の放出は、ブリスターパックの中の5つの錠剤で行われる。箱にはそのようなパッケージが2つあります。

薬力学

レボフロキサシンは、広範囲の抗菌効果を有する。

殺菌効果は、レボフロキサシン酵素DNA-ジャイレースによって第2のタイプのトポイソメラーゼに属する細菌を抑制することによって発達する。このようなDNAの抑制の結果として、微生物は、緩和からねじれた状態に移行する能力を失う。これは、その後の病原性微生物の細胞の分裂を防止する。

薬物の活性の範囲は、グラム陰性および陽性微生物、ならびに非発酵微生物を含む。

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薬物動態

吸う。

経口投与後、レボフロキサシンはほぼ完全にかつ迅速に吸収される。受信時から1〜2時間後にピーク血漿値が記録されます。生物学的利用能のレベルは、約99〜100％である。平衡インジケータは、投与計画が以下の通りであれば48時間観察される.1.5回のLS 1-2回/日である。

配布プロセス。

約30〜40％のレボコサが血漿タンパク質と合成される。分布容積の平均値は、単回投与および0.5g反復投与で約100リットルである。これは、薬物が組織の内部に広く分布していると結論づけることができる。

活性成分の組織を含む液体への通過。

レボフロキサシンは、気管支粘膜、肺組織、分泌放出された気管支、肺胞マクロファージの皮膚（気泡液）で、尿と前立腺組織内に留意されたいです。この場合、物質は酒をよく浸透しない。

交換プロセス。

レボフロキサシンのごく一部だけが代謝過程を経る。その崩壊生成物は、ジエチル - レボフロキサシンの要素であり、さらにレボフロキサシンN-オキシドである。これらの物質は、尿が割り当てられた薬物の総量の5％未満を占めています。

排泄。

薬物の使用後、物質は血漿からかなりゆっくりと排出される（半減期は約6〜8時間である）。排泄は主に腎臓（摂取量の85％）を通じて行われます。

線形性

この薬物は、50〜1000mgの範囲の線形薬物動態パラメーターを有する。

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投薬および投与

錠剤は1日1回または2回食べるべきです。一部のサイズは、発現の強さと感染のタイプを考慮して決定されます。コースの期間は病理学の経過を考慮して選択されますが、2週間を超えることはできません。

温度が安定してから少なくとも48〜72時間後に薬剤の服用を続けるか、または微生物学的検査によって微生物病原菌の根絶が確認されます。

錠剤は噛むことなく飲み、同時に水で洗い流すべきである。レボックスは食べ物や他の時間に消費することが許されています。

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妊娠中に使用する レボックス

妊娠中または授乳中にレボクを処方することは禁じられています。

禁忌

主な禁忌：

• レボフロキサシンまたは他のキノロンに対する不耐性の存在;
• てんかん;
• キノロンの事前使用の結果としての腱領域における副作用の存在。

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副作用 レボックス

投薬の使用は、特定の副作用の出現を引き起こす可能性があります。

感染病変または侵襲性病変。

時には真菌が発生する（さらに、他の耐性菌の増殖がある）。

皮下層および皮膚表面の病変、ならびに過敏症の全身症状。

赤みやかゆみが発生することがあります。

また、過敏症の全身徴候（アナフィラキシー、アナフィラキシー様）はほとんど気づかれません。例えば、気管支痙攣や蕁麻疹です。さらに、粘膜または皮膚（例えば、顔面または咽頭粘膜）での重度の窒息または非常にまれな腫脹を発症する可能性があります。

時々、紫外線および太陽光に対する不耐性の発生が記録された。

皮膚および粘膜の表面上の強い発疹（水疱の形成）、TEN、スティーブンス・ジョンソン症候群および多型紅斑の発症が注目される。過敏症の全身症状の発現の前に、時にはより軽度の皮膚症状がある。同様の徴候は、第1部分の受信後、数分または数時間後に既に発達し得る。

胃腸管の機能、代謝過程の問題。

しばしば下痢や吐き気があります。

場合によっては、嘔吐、消化器系疾患または腹痛が起こることがあり、さらに食欲不振を起こすことがあります。

ごくまれに血液中の下痢があります - 腸内の炎症過程の進行を示すことがあります（例えば偽膜性大腸炎）。

血液中のグルコース値の低下（低血糖の発症）は個別に記録されます。これは糖尿病患者にとって重要なことです。低血糖症の症状の中で - 食欲が増し、発汗、四肢の緊張感、震え感。

他のキノロンについては、おそらくこの疾患の人々のポルフィリン症発症につながる可能性があるという証拠があります。レボフロキサシンについても同様の効果が認められる。

NA機能の違反。

非常にまれにめまいや頭痛、麻痺や眠気の感覚だけでなく、睡眠障害があります。

時々、手の感覚異常、不安感、混乱または恐怖、振戦および発作などの不快な感覚がある。

聴覚、嗅覚、視覚および味覚障害が認められた。加えて、触覚感度が低下し、精神病症状が発現した（うつ状態および幻覚）。運動療法（時には歩くとき）、自己破壊的行動を伴う精神病の症状（これは自殺の思考や行動を含む）、また感覚または感覚運動型の多発性神経障害の違反がある。

心臓の仕事に影響を与える血管の性質および障害の違反。

時々、頻脈が現れるか、血圧が低下する。

虚脱はショック状態に類似しており、血圧が急激に低下し、QT間隔が延長される。

結合組織に影響を及ぼす病変、ならびに筋肉および骨の構造。

場合によっては、筋肉や関節の痛みの感覚だけでなく、腱に影響を及ぼす病変（例えば、炎症過程）も注目される。

非常にまれに腱の破裂があります（例えば、アキレス腱）。この副作用は、治療の開始から最初の48時間に発生し、両脚のアキレス腱に影響を与えることがあります。筋肉に弱点があるかもしれません。これは、重症筋無力症の重大な病気の人にとって非常に重要です。

筋肉病変は片手で記録される（横紋筋融解など）。

排尿および腎臓系ならびに肝胆道系の障害。

しばしば、肝臓酵素（ALTまたはASTなど）の値が増加する。

時には、血清中のクレアチニンを有するビリルビンの値が増加する。

アレルギーの開発（尿細管間質性腎炎）に、例えば - 単独の肝疾患（例えば、炎症）、および急性形態における腎不全まで腎活動の更に悪化を発症します。

リンパおよび造血系に影響する病変。

場合によっては、特定の血液細胞の数（好酸球増加）または白血球の数（白血球減少の発生）が増加することがあります。

場合によっては、特定の白血球数（好中球減少の進行）または血小板数の減少（血小板減少症の発症）があり、出血または出血の傾向を増加させることがある。

非常にまれために重篤な臨床症状（のどの痛み、発熱の持続的または再発形式、および倦怠感を加えて感覚を）開発することがありものの、特定の白血球（顆粒球減少症の開発）の数の大幅な低下が見られません。

赤血球の破壊（溶血性貧血の発生）による赤血球数の減少は、個々に記録され、さらに、全血球数の減少（汎血球減少の発生）も記録された。

その他のマイナス記号。

時折、一般的な衰弱感（無力症の発症）があります。

ごくまれに発熱や肺（アレルギー起源の肺炎）や小血管（脈管炎の発症）におけるアレルギー症状があらわれます。抗菌薬の使用は、健康なヒトの微生物叢への影響に関連する障害を引き起こす可能性がある。このため、副次的な性質の感染が起こり、補助治療が必要となることがある。

フルオロキノロンの使用に関連する他の負の症状：

• 錐体外路障害および運動協調の他の問題;
• 過敏性タイプの血管炎;
• ポルフィリン症に罹患している人には、この病気の発作がある。

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過剰摂取

そして（吐き気や粘膜びらんで）消化器系の一部の症状があります - 薬物中毒は、中枢神経系の機能に影響を与えた場合には（めまい、混乱の気持ち、そして痙攣やせん妄の攻撃以外に症状を含みます）。臨床試験からのデータは、過剰摂取がQT間隔を延長し得ることを示した。

中毒のときは、患者の状態を注意深く監視し、ECGの測定値を監視する必要があります。症状のある措置も行われます。急性中毒では、胃洗浄が行われる。胃粘膜を保護するには、制酸剤を使用してください。血液透析（腹膜透析またはHADを含む）のための手順は、レボフロキサシン排泄を促進しない。この薬は解毒薬を持たない。

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他の薬との相互作用

薬物の吸着は、アルミニウム塩およびマグネシウム含有制酸薬と組み合わせた場合、および鉄塩を含有する薬物に加えて、有意に低下する。LANデータのアプリケーション間で最低2時間の間隔に耐える必要があります。

スクラルファートと併用すると、薬物のバイオアベイラビリティが著しく低下する。このため、これらの薬物の投与の間に最低2時間の間隔を守る必要があります。

薬物検査がLeVoxとテオフィリンとの相互作用を検出しませんでしたが、痙攣、閾値の有意な低下は、NSAIDは、テオフィリンおよび他の薬剤下発作閾値境界ものとの組み合わせでキノロンを開発することがあります。

フェンブフェンと組み合わせたレボフロキサシンの割合は約13％増加する。

プロベネシドを有するシメチジンは、レボフロキサシンの排泄プロセスに統計的に有意な効果を有する。薬物の腎クリアランスのレベルは、プロベネシドで34％、シメチジンで24％減少する。これにより、両方の薬物がレボクサ細管の排泄を遮断することが可能になる。

シクロスポリンの半減期は、レボフロキサシンを適用した場合、33％増加する。

ビタミンKアンタゴニスト（例えば、ワルファリン）との併用は、凝固アッセイ（IF / INR）を増加させるか、出血の重症度の増加をもたらす。これに関して、Levoksaと共にビタミンK群のアンタゴニストを摂取する人々は、凝固値を監視すべきである。

アルコール飲料と組み合わせて使用することは禁じられています。

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保管条件

Levoksaは湿気の侵入から閉ざされた暗い場所に保管してください。温度レベルは25℃以下である。

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賞味期限

Levoksaは、薬物の放出から3年間使用することができます。

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子供のためのアプリケーション

青少年や子供たちの薬物使用の禁忌。

類似体

この薬物の類似体はLevot、FlaproxおよびRotomoxとCiprofloxacinであり、さらにCiproletおよびOfloxacinとCiprofloxacin-Solopharmがあります。

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