キャンバス

Kanavitは、ビタミンK群および他の止血剤の一部です。活性成分はフィトメナジオンである。

適応症 Canavita

これは、低下した血液代謝回転に起因する出血の発症を排除し予防するために使用され、これは、低ビタミンD欠乏またはビタミンK欠乏により生じる。

また、出血性合併症の合併症、さらには、胆管の長期閉塞後および肝硬変の初期段階で生じる低凝固症の治療にも使用されます。

この薬は、スルホンアミド、抗生物質、サリチル酸塩の長期使用後の吸収障害に起因する腸疾患に処方されています。さらに、これは、子宮からの出血および新生児で発症する出血性徴候を排除するために使用される。

外科的練習 - 長期の胆道ドレナージ、および血流が減少した患者の手術の準備中。

リリースフォーム

薬の放出は、1mlの容量を有するガラスアンプル中の注射液の形態で生じる。ブリスタープレートの内側には5つのアンプルがあります。1つのそのようなプレート。

[1]

薬力学

ビタミンK1は、II（プロトロンビン要素）、VII（プロコンバーチン要素）、IX（クリスマ）およびX（スチュワート）のような因子の生合成プロセスに影響を及ぼす。

薬物動態

ビタミンK1の注射後、それは完全に吸収される。物質の濃度は肝臓内で起こり、肝臓内では蓄積されず、その指数は非常に急速に低下する。少量の元素のみが組織内部に累積し、ゆっくりと減衰する。

極分解生成物が形成された後に十分な速さで代謝さPhytomenadioneは、尿および胆汁中に排泄されている（グルクロニドとして抱合後工程）。

投薬および投与

抗凝固剤の間接的な効果を有する治療後の出血の場合：（障害の重症度に）成人注射水または5％グルコース溶液（5〜10ミリリットルの液体に溶解した10〜20 mgの薬剤（1-2アンプル）を、必要）、次いでこの方法にゆっくりと注入した。出血を止められない場合は、3〜4時間後にこの手順を繰り返すことができます。緊急の場合、被災者に新鮮な血を注入する必要があります。

より軽度の外乱の形態では、フィトメナジオンの滴を経口的に服用するか、または薬物を10mgの用量で/ mで投与する。

ビタミンK1は、特に大部分に使用され、同時に抗凝固剤治療を止めると、24時間以内に最大値に達することができる場合、長期的な効果があることを考慮する必要があります。この場合、失血の望ましくない増加が起こり、患者に血栓塞栓合併症のリスクが生じる。

急激な増加krovosvortyvaniya要因への文字の新しい血栓塞栓性合併症の発症を避けるために - これに関しては、経口または筋肉内に薬だけでなく、小さな部分を使用することができる限り、慎重に扱う必要があります。

肝臓および胆管に影響を及ぼす疾患における出血の排除および予防：血液取り込みの因子が有意に減少しない場合、成人に週に3回5-10mgの薬物を筋肉内注射する。この障害が重度の場合（または出血の開いた形態がある場合）、プロトロンビン系を安定化させるために、1~2回/日で1-2mlの薬剤を注射する必要があります。患者の肝硬変の重症度がそれほど深刻でない場合、週に3回20〜30mgのLSを注射する。

凝固因子が低下した人で手術を行う前に出血を防ぐためには、大人の場合、5〜20mg（0.5〜2mアンプル相当）の静脈内注射が必要です。より軽度の障害では、予定された手術の4〜6時間前にI / mに薬物10〜20mgを投与する。

他の出血では、第2、第7および第10因子の因子が減少し、さらに凝固を矯正するために異なる病因を有する出血が10〜20mgのCanavitaの投与に使用される。最大単回用量のサイズは20mgであり、最大1日用量は40mgである。

IV注射の場合、溶液は1k5（注射水または5％グルコース溶液を含む）の割合で希釈すべきであることに留意すべきである。次にそれを低速で注入する。約1mlのLSを20秒間注入する。

子供に使用。

- 筋肉内にPM線量10〜20（予定配達の前に、またはそれらの前に2時間の最大48時間のためにこれを行うために推奨）することにより、以前に投与出産/メートルのMG、または生まれたばかりの赤ちゃんです：新生児を開発する出血1mg以下の用量で投与する。2回目または3回目に新生児に投与する必要がある場合は、ミルクを注入したフィトメナジオンの経口液滴を使用する必要があります。

子供の部分の推奨サイズ：

• 新生児 - 最大1 mg;
• 1歳未満の乳児1~2.5mg;
• 年齢層は1〜6歳 - 2.5〜5mg;
• 6〜15年の範囲の年齢カテゴリー - 5-10mgの導入。

[3]

妊娠中に使用する Canavita

フィトメナジオン物質は、妊婦に使用される場合、高リスク群の一部である。第1および第2トリメスターでのその使用は、胎児の負の影響の可能性よりも女性の便益が高い可能性がある適応症の存在下で許容され得る。ビタミンK1を予防するためにビタミンK1の使用を処方するには、胎盤を弱く通過するので効果がありません。

Canavitaを授乳中に使用する必要がある場合は、治療中に母乳育児をやめる必要があります。

禁忌

主な禁忌：

• 薬物の要素に対する高感度の存在;
• 身体内のG6PD成分の欠乏;
• 血栓塞栓症または過凝固;
• 新生溶血病変の存在;
• 重度の肝不全

副作用 Canavita

投薬の使用は、以下の副作用の発症を引き起こす可能性があります：

• 過敏症の徴候：皮膚の表面上の発疹の出現;
• 注射部位の徴候：灼熱痛および炎症の発症;
• 皮膚および粘膜に影響する障害：チアノーゼまたは多汗症の出現;
• CCC機能の障害：単一値の心血管崩壊;
• 呼吸器系からの症状：気管支の痙攣の発症;
• 消化器の問題点：新生児はG6PD欠乏症要素と高ビリルビン血症の形で溶血性貧血の開発をマーク。新生児および未熟児依然として不十分に開発されている肝酵素系ので、黄疸（およびその核型）または肝臓内の生物学的変換phytomenadione素子の遅いプロセスによる溶血性貧血の形状を開発することができます。

[2]

過剰摂取

成人における中毒の場合、副作用の増強が認められる。静脈内注射後phytomenadione不耐性が多汗症、潮、胸骨の痛み、チアノーゼ、呼吸プロセスの問題の形で開発、いずれかの急性アナフィラキシーを発生することがあり、気管支収縮、およびCCCにおける崩壊に加えて。

子供の過量投与。

新生児または特に早産児に大量の薬物を導入すると、溶血性貧血の発生を引き起こす可能性がある。さらに、アルビニルとの化合物によるビリルビンの置換に起因する核特性の黄疸の出現の可能性がある。

この障害を解消するには、薬物の導入を取り消し、症状のある処置を行う必要があります。

他の薬との相互作用

この薬物は、他の薬物（例えば、スルホンアミド、フェナセチンまたはキニーネ）の溶血作用の可能性を高めることができる。

ビリルビンをタンパク質結合（スルホンアミド）から置換する能力を有する医薬品と組み合わせたCanavitaの導入は、溶血の増加を経験した新生児の核性の黄疸を発症する危険性を増加させる。

生化学的試験は、フィトメナジオンが血清中のビリルビンのレベルの読み取り値を増加させることができることを示している。

上記に加えて、他の理由（例えば、出血の排除、婦人科的性質を有する）に起因する失血の問題に対する投薬の使用は禁止されている。

保管条件

大麻は、小さなお子様の手の届かないところに閉じて、暗い場所に保管する必要があります。薬を凍らせて冷まさないでください。温度は最大25℃です。

賞味期限

Canavitは、治療薬の放出後3年間使用することができます。

子供のためのアプリケーション

薬物は子供に投与することができるが、筋肉内経路によってのみ投与することができる。

類似体

薬物類似体は、VikasolやVikasol-Darnitsaなどの薬物です。