カルシウムテタシン

カルシウムテタシンは解毒剤です。

この薬は、希土類および重金属と可溶性の低毒性の複合靭帯を形成し、カルシウムをカルシウムよりも安定な化合物にし、それを尿と一緒に排泄するのを助けます。

この薬はストロンチウム、バリウムおよび他のイオンと相互作用しません。それらの抵抗定数はカルシウムよりも低いのです。

適応症 カルシウムテタシン

それは中毒の活発なまたは慢性期（ウラン、水銀、鉛およびカドミウム、ならびにイットリウム、コバルト、セリウムおよびトリウム）に、そしてそれ以上に、鉛誘発性疝痛の症候群を排除するために使用されます。

リリースフォーム

薬の放出は注射液の形で、10mlのアンプルの中にあります。箱の中にはそのようなアンプルが10個入っています。

薬物動態

IV注射では、細胞外液内の薬物の分布は均等に行われます。

静脈内注射後の半減期は20分です。尿との排泄はキレート靭帯の形で、そして変化しない状態で起こる。静脈内注射後、60分後に鉛キレートが尿中に排泄されます。最大排泄量は24〜48時間後に記録されます。

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投薬および投与

1グラム/ mの用量で薬剤を投与しなければならない²日あたり点滴、静脈内、2倍- 。薬物を等張液NaClまたは5％グルコース（0.25-0.5 l）に予め溶解する。

静脈内注射のための一日量および一回量は、それぞれ４０００ｍｇおよび２０００ｍｇ（２０ｍｌの１０％液体）に等しい。薬はさらに3-4日間隔で3-4日の期間で毎日使用されています。1日2回使用の場合は、最低3時間の間隔をあけてください。治療サイクルは1ヶ月です。

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妊娠中に使用する カルシウムテタシン

妊娠中のカルシウムテタシンとHBVの使用に関しては限られた情報しかありません。先天性欠損症の発症頻度または胎児への悪影響に関連して薬物の効果を確認する情報はない。

妊娠中および授乳中の女性は、厳密な適応症のみを用いて薬を処方した。

禁忌

禁忌の間に：

• ネフローゼまたは腎炎。
• 活動性または慢性期の肝炎、肝臓活動の著しい障害を伴う。

副作用 カルシウムテタシン

発熱が起こる温度の上昇、衰弱およびのどの渇きがあるかもしれません。時々、嘔吐、貧血、食欲不振、悪心、流涙、筋肉痛、頭痛、さらに皮膚炎や鼻粘膜の腫れがあります。

個々の患者における治療の初期段階では、鉛中毒のわずかな悪化が起こり、その間に四肢領域の痛みが増強され、全身状態が悪化し食欲が失われる。記述された症状は治療の終わりまでに消えます。

ヘモグロビン値が減少し、網状赤血球数が増加することがあります。血漿および血液中の総鉄量は短期間で減少し、薬物の終了後に急速に増加する可能性があります。時には、シアノコバラミンの血中値が低下することがあります。

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過剰摂取

薬物の大部分（50〜60g）を使用すると、陰性症状、脳浮腫および中毒性ネフローゼの増強を引き起こすことがあります。

マンニトールの使用（脳浮腫を軽減するため）、強制利尿の実行、および生命にとって重要な臓器の働きの維持が指定されています。

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他の薬との相互作用

イントロダクションカルシウムテタシンと鉄およびZnインシュリンの併用は後者の効果を弱める。

保管条件

カルシウムテタシンは、小さな子供たちの近くに、暗い場所で保管する必要があります。温度インジケーター - 15〜25℃の範囲

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賞味期限

カルシウムテタシンは、治療用製品が製造されてから5年以内に使用できます。

類似体

薬物の類似体は、メチオニンを含む薬物AtsizolおよびProtamineです。

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