テタシンカルシウム

テタシンカルシウムは解毒物質です。

この薬剤は、希土類金属や重金属と低毒性の可溶性結合を形成し、Ca を金属イオンに置き換えてカルシウムよりも安定した化合物を生成し、同時に尿とともに排泄するのに役立ちます。

この薬は、抵抗定数がカルシウムよりも低いストロンチウム、バリウムなどのイオンとは相互作用しません。

適応症 テタシンカルシウム

これは、中毒（ウラン、水銀、鉛、カドミウム、イットリウム、コバルト、セリウム、トリウム）の活動期または慢性期に使用され、さらに、鉛誘発性疝痛症候群を除去するためにも使用されます。

リリースフォーム

薬剤は10mlのアンプルに入った注射液の形で放出されます。箱の中には10本のアンプルが入っています。

薬物動態

静脈注射では、細胞外液内での薬剤の分布が均一に起こります。

静脈内注射後の半減期は20分です。尿中に排泄される鉛キレートは、キレート結合の形でも、未変化体としても存在します。静脈内注射後、鉛キレートは60分後に尿中に排泄されます。最大排泄量は24～48時間後に認められます。

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投薬および投与

本剤は、1回1g/m²の用量で、スポイトを用いて1日2回静脈内投与します^。本剤は、等張食塩水または5%ブドウ糖液（0.25～0.5リットル）に予め溶解しておきます。

静脈内注射の場合、1日4000mgおよび単回2000mg（10%液20mL）をそれぞれ投与します。本剤は3～4日間連日投与し、その後3～4日間の間隔をあけてください。1日2回投与する場合は、投与間隔を少なくとも3時間あけてください。治療サイクルは1ヶ月です。

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妊娠中に使用する テタシンカルシウム

テタトシンカルシウムの妊娠中および授乳中の使用に関する情報は限られており、この薬剤が先天性奇形の発生率や胎児への悪影響に及ぼす影響を確認する情報はありません。

妊娠中および授乳中の女性には、厳密に指示されている場合にのみこの薬が処方されます。

禁忌

禁忌には次のようなものがあります:

• ネフローゼまたは腎炎;
• 重度の肝機能障害を伴う活動期または慢性期の肝炎。

副作用 テタシンカルシウム

体温の上昇が見られ、発熱、脱力感、喉の渇きなどの症状が現れることがあります。嘔吐、貧血、食欲不振、吐き気、流涙、筋肉痛、頭痛、皮膚炎、鼻粘膜の腫れなどの症状が現れることもあります。

治療初期には、鉛中毒の軽度の悪化を経験する患者もいます。四肢の痛みが増悪し、全身状態が悪化し、食欲不振に陥ります。これらの症状は治療終了までに消失します。

ヘモグロビン値が低下し、網状赤血球数が増加することがあります。血漿および血中総鉄値が一時的に低下することがありますが、薬剤使用終了後に急速に回復します。血中シアノコバラミン値が低下することも可能です。

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過剰摂取

薬剤を大量に（50～60 g）使用すると、陰性症状、脳浮腫、中毒性ネフローゼが増強される可能性があります。

マンニトールの使用（脳浮腫を軽減するため）、強制利尿、重要臓器の維持が処方されます。

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他の薬との相互作用

鉄物質および亜鉛インスリンと組み合わせてカルシウムテタシンを摂取すると、後者の効果が弱まります。

保管条件

テタチンカルシウムは、小さなお子様の手の届かない暗い場所に保管してください。温度は15～25℃です。

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賞味期限

テタシンカルシウムは、治療薬の製造日から 5 年以内に使用できます。

類似品

この薬の類似薬としては、アシゾールとメチオニンを含むプロタミンがあります。

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