カルポール

Kalpolは子供のための経口懸濁液です。それはイチゴの臭いとピンクの色をしています。この薬の主な特性は鎮痛および解熱である。

適応症 カルポール

3ヶ月からの子供に適応されます。（より早い年齢では、医師のみが薬を処方することができます）。（例えば、インフルエンザ、SARS、様々な子供感染プロセス、ならびに温度の上昇が観察されたワクチンおよび他の条件に応答などの疾患における）、および加えて解熱、鎮痛薬（軽度または中等度の疼痛（歯科用又はヘッドとして使用筋肉痛、神経痛、ならびに火傷および様々な傷害および傷害に起因する痛みを伴う感覚））。

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リリースフォーム

それは、70または100mlの容量を有するガラス瓶中の懸濁液の形態で製造される。1つのパッケージには1本のボトルと計量スプーンが入っています。

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薬力学

パラセタモールは末梢組織内のPGの合成過程にほとんど影響を与えず、また水 - 塩バランスにも影響しない。さらに、胃腸粘膜に対して刺激作用をもたない。

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薬物動態

経口投与後、血漿中のピーク濃度は0.5〜1.5時間後に観察される。乳児および小児におけるバイオアベイラビリティーの比率および活性成分の分布は成人と同様である。半減期は約1.5〜2.5時間である。

代謝の過程は肝臓で起こる。10歳未満の患者では、主要分解産物は硫酸パラセタモールであり、12歳以上では直接グルクロニドである。グルタチオンの欠乏の場合、これらの代謝産物は酵素肝細胞系をブロックして壊死を引き起こすことができる。その後、薬物の約85〜95％が尿と一緒に24時間排泄される（用量の4％未満 - 変化しない）。

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投薬および投与

経口的に飲むには、食後1-2時間後に水で洗い流す。レセプションの間隔は少なくとも4時間にする必要があります。水を使用して懸濁液を希釈しないでください。この混合物をより便利に投与するために、測定スプーンを使用した（マーク2,5、および5mlを示す）。

3ヶ月/ 1歳の乳児用の単回投与用量 - 2.5〜5ミリリットルの懸濁液（60〜120ミリグラムのパラセタモール）。1〜6歳で5-10ミリリットルの投薬（120-240ミリグラムのパラセタモール）。

治療コースは通常、3日間（解熱剤として使用される場合）または5日間（薬が麻酔剤として使用される場合）持続する。コースを延長する必要がある場合は、医師に相談してください。

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禁忌

禁忌：薬物成分の耐容不全、腎臓および肝臓における重度の障害、様々な血液疾患、G6FD欠損症、ならびに1ヶ月未満の乳児。

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副作用 カルポール

副作用の中でも、吐き気、アレルギー（皮膚のかゆみやかぶれなどの症状、血管性浮腫および蕁麻疹）、腹部の痛みを伴う嘔吐。まれに、白血球減少症、血小板減少症または好中球減少症、ならびに貧血を発症する。大量の長期間の入院の場合、腎毒性および肝毒性作用、ならびにメトヘモグロビン血症または汎血球減少症が起こり得る。

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過剰摂取

過量の徴候：発汗の増加、激しい蒼白、胃の痛み、および吐き気を伴うこの嘔吐のほか。1~2日後。障害の症状は肝臓に現れ始めます（この領域には痛みの感覚があり、血液中の肝臓酵素の活性が上昇するとPTVが増加します）。重度の過剰摂取では、肝臓壊死および肝臓不全が観察され、これに加えて、脳症および昏睡状態への合流が観察される。

治療として：薬の受信をキャンセルする必要がある（経口摂取が、メチオニンを有していてもよいいずれか）、胃洗浄を行う（例えばPolyphepanum及び活性炭のような）ドリンクキレート剤と特定の解毒剤N-アセチルシステインで/で投与します。

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他の薬との相互作用

酒、三環系、バルビツール酸塩、抗てんかん薬、およびリファンピシンのほか、フェニルブタの肝毒性の増加Kalpolaおよびサリチル酸塩 - その腎毒性効果。

パラセタモールはまた、間接的な抗凝固剤の特性を増加させることができ、さらに尿酸排泄促進剤の効果を弱め、クロラムフェニコールの毒性を高めることができる。

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保管条件

子供や日光が当たらない場所に薬を保管してください。温度条件 - 25℃以下

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賞味期限

Kalpolは、医薬品製造の瞬間から3年以内に使用することが認められています。

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