カルポール

カルポールは小児用の経口懸濁液です。イチゴのような香りとピンク色をしています。主な作用は鎮痛作用と解熱作用です。

適応症 カルポール

生後3ヶ月（それより若い場合は医師の処方が必要です）から6歳までの乳幼児に適応があります。解熱剤として（インフルエンザ、急性呼吸器ウイルス感染症、小児期の様々な感染症、ワクチン接種後の反応、その他発熱を伴う症状など）、また鎮痛剤として（軽度または中等度の疼痛症候群（歯痛、頭痛、筋肉痛、神経痛、火傷、様々な外傷や損傷による痛み））使用されます。

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リリースフォーム

70mlまたは100mlのガラス瓶に入った懸濁液です。1袋にボトル1本と計量スプーンが入っています。

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薬力学

パラセタモールは、末梢組織におけるPG合成過程に弱い影響を与え、水塩バランスに影響を与えません。また、胃腸粘膜を刺激しません。

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薬物動態

経口投与後、血漿中濃度の最高値は0.5～1.5時間後に観察されます。乳児および小児における有効成分のバイオアベイラビリティ容量と分布の比は、成人と同様です。半減期は約1.5～2.5時間です。

代謝は肝臓で行われます。10歳未満の患者では、主な分解産物はパラセタモール硫酸塩ですが、12歳以上の患者では直接グルクロン酸抱合体となります。グルタチオン欠乏症の場合、これらの代謝物は肝細胞の酵素系を阻害し、壊死を引き起こします。その後、24時間以内に薬剤の約85～95%が尿中に排泄されます（投与量の4%未満が未変化体です）。

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投薬および投与

食後1～2時間後に水と一緒に1日3～4回経口服用してください。服用間隔は4時間以上あけてください。懸濁液を水で薄める必要はありません。より簡便かつ正確に投与するために、計量スプーン（2.5mlと5mlの目盛り付き）を使用してください。

3ヶ月～1歳のお子様への1回投与量：懸濁液2.5～5ミリリットル（パラセタモールとして60～120ミリグラム）。1～6歳：薬剤5～10ミリリットル（パラセタモールとして120～240ミリグラム）。

治療期間は通常、解熱剤として使用する場合は3日間、鎮痛剤として使用する場合は5日間です。治療期間を延長する必要がある場合は、医師にご相談ください。

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禁忌

禁忌には、薬剤の成分に対する不耐性、腎臓および肝臓の機能の重度の障害、さまざまな血液疾患、G6PD欠乏症、および生後1か月未満の乳児が含まれます。

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副作用 カルポール

副作用には、吐き気を伴う嘔吐、アレルギー（皮膚のかゆみや発疹、血管性浮腫、蕁麻疹など）、腹痛などがあります。まれに、白血球減少症、血小板減少症、または好中球減少症、さらには貧血が現れることがあります。高用量を長期に投与した場合、腎毒性および肝毒性、メトヘモグロビン血症または汎骨髄癆が発現する可能性があります。

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過剰摂取

過剰摂取の兆候：発汗の増加、顔面蒼白、胃痛、吐き気を伴う嘔吐。1～2日後には肝機能障害の症状が現れ始めます（患部の痛み、血中肝酵素活性の上昇、PTの上昇）。重度の過剰摂取の場合、肝壊死と肝不全が観察され、さらに脳症と昏睡に至ることもあります。

治療法としては、薬の服用を中止し、胃洗浄を行い、腸管吸着剤（ポリフェパンや活性炭など）を服用し、特別な解毒剤であるN-アセチルシステインを静脈内投与する必要があります（または経口メチオニンを処方することもできます）。

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他の薬との相互作用

アルコール飲料、三環系抗うつ薬、バルビツール酸塩、抗てんかん薬、リファンピシン、フェニルブタゾンはカルポールの肝毒性を増強し、サリチル酸塩は腎毒性効果を増強します。

パラセタモールは間接抗凝固剤の特性を高める可能性があり、さらに尿酸排泄促進剤の効果を弱め、クロラムフェニコールの毒性を高める可能性があります。

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保管条件

薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けてください。温度条件は25℃以下です。

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賞味期限

カルポールは医薬品の製造日から 3 年間使用が承認されています。

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