プロロングカリポス

正常な生存に必要なビタミンや栄養素に加えて、私たちの体は多くの微量元素を必要とします。これらの欠乏は健康とパフォーマンスに悪影響を及ぼし、必要な量を摂取することで免疫力を高め、内部病変や外部からの侵入に対抗することができます。低カリウム血症は、体内のカリウムが不足する状態です。この問題の解決に役立つのが、ポーランドの製薬会社グラクソ・スミスクライン・ファーマシューティカルズSAの製品であるカリポス・プロロンガタムです。

低カリウム血症は恐ろしく、理解しがたい言葉に聞こえます。体内のカリウム欠乏は理解できるもので、恐ろしくないように思えるかもしれません。しかし、これらの言葉は同義語であり、人体に恐ろしく不可逆的なプロセスを引き起こし、死に至る可能性があります。したがって、この問題を無視してはいけません。そして、ここで医師の助けとなるのが、長期作用を持つ薬「カリポズ・プロロンガタム」です。ただし、薬の自己処方や、管理されていない自己投薬は許可されていないことを覚えておいてください。薬自体とその投与量は、資格を持ち経験豊富な専門医によって処方されるべきです。そうすれば、後悔することはないでしょう！

適応症 プロロングカリポス

カリポズ・プロロンガタムは、塩化カリウムを主成分とするカリウム製剤です。その薬理学的特性が、当該薬剤の使用適応を予測するものです。

本質的に、カリポス・プロロンガトゥムは吸収可能なカリウムの貯蔵庫であり、患者の体内に入ると欠乏しているカリウムを補給します。したがって、この薬剤は様々な疾患によって引き起こされる低カリウム血症を緩和するように設計されています。

1. さまざまな腎症。
2. 利尿薬の長期使用。カリウムも尿とともに体外に排出されます。
3. 心血管系の機能に影響を及ぼす病理学的変化。
4. 他の薬理学的グループの薬剤を服用している：強心配糖体、グルココルチコステロイド。
5. 低カリウム血症の予防。
6. 腸瘻の存在。
7. 吐瀉物。
8. 軟便などの下痢の症状。
9. 糖尿病。
10. その他多数。

リリースフォーム

問題の薬は製造業者によって錠剤の形で医薬品市場に供給されており、これが現在のところ唯一の発売形態です。

注目すべきは、Kalipoz prolongatum の現代の錠剤は、名前に示されているように、長時間作用型であるということです。

製剤は丸みを帯びた形状で、両側が凸状になっています。白色で、赤橙色の保護フィルムで覆われています。錠剤には明らかな臭いはありません。

この薬の主な有効成分は塩化カリウム（kalii chloridum）で、薬液1単位中の濃度は0.75g、これはカリウムイオン391mgに相当します。

カリポス・プロロンガタムという薬自体は、薬局の棚で10錠入りのブラスターパックで販売されています。薬の使用に関する推奨事項が記載されたリーフレットが必ず同梱されている段ボール箱には、このブラスターパックが3個入っています。つまり、1箱にカリポス・プロロンガタム30錠が入っていることになります。

薬力学

検討中の薬剤であるカリポズ・プロロンガタムの有効成分は塩化カリウムです。その薬理学的特性が、主に本薬剤の薬力学を決定します。

塩化カリウムは、人体の多くの細胞質酵素とタンパク質構造の合成に関与しています。この化合物は、心筋と神経受容体の興奮性レベルを抑制し、伝導性を低下させます。骨格筋の収縮活動に関与し、筋緊張を高めてより活発に収縮するように促し、筋無力症（横紋筋の急速な疲労を呈する遺伝性疾患）や筋ジストロフィーの診断を回避します。

カリウムイオンは細胞内陽イオンの最も重要な構成成分の一つであり、これがなければほとんどの生理的細胞プロセスは起こりません。カリポス・プロロンガタムは細胞内張力を制御、必要に応じて正常化します。その有効成分は強心配糖体の毒性作用を阻害しますが、塩化カリウムは強心配糖体の陽性変力作用には不活性です。

塩化カリウム、より正確にはそのイオン（K ⁺）は、アミノ酸を体中の「目的地」まで運ぶ輸送機能を果たします。

少量の塩化カリウムを投与すると、冠動脈の血流断面積の増加が観察されます。同時に、研究で示されているように、太い血管では逆にこの指標が低下することが示されています。カリポサス・プロロンガタムは、体内のカリウム不足によって機能が低下していた腎臓や中枢神経系の機能にプラスの効果をもたらします。

薬物動態

特定の薬剤を治療プロトコルに導入する場合、疾患を治療する専門医は、薬剤の薬理学的動態に加えて、薬物動態にも関心を持ちます。問題の薬剤であるカリポズ・プロロンガタムは、その持続作用により、投与剤から消化管全体にわたってカリウムイオンを徐々にゆっくりと放出します。

有効成分は体内に容易に吸収されます。同時に、その最高濃度は血漿ではなく腸管で記録されます。この薬剤の吸収率は約90%です。最高濃度は平均投与後5時間で到達すると予想され、その値は通常5.25 ng/mlです。

回腸と大腸に到達したカリウムイオン（K ⁺）は、陽イオンであるナトリウムイオン（Na ⁺）と「入れ替わり」、便とともに体外に排出されます。微量元素の10分の1は便とともに体外に排出されます。大部分は尿とともに腎臓から排出されます。

体内に取り込まれた塩化カリウムは、その後 8 時間にわたって分布プロセスを経ます。

カリポズ・プロロンガタム（Kalipoz prolongatum）の成分の吸着を背景とした生物学的半減期は平均1時間20分です。これは、遅延（生物学的プロセスの減速）により薬剤1単位から放出されることを示す指標で、約6時間で経過します。

薬物およびその代謝物の未変化状態の半減期（T _1/2）は、2.5～6.9 時間の範囲を示します（患者の身体の個々の特性によって異なります）。

薬物「カリポス・プロロンガタム」は高いバイオアベイラビリティ率を誇ります。

投薬および投与

治療を開始する前に、患者は診察を受け、診断後、医師の処方箋を受け取る必要があります。薬局で薬を購入する際には、薬剤の製造元から、薬の効果的な投与方法と投与量に関する指示書も受け取ります。これは、問題の薬剤であるカリポス・プロロンガタムにも当てはまります。しかし、同一の病原体や病歴、臨床像は存在しないことを忘れないでください。したがって、より具体的な投与方法、投与順序、治療方法、投与量の調整は、治療を担当する主治医が行います。

同社の専門家である製造業者は、患者にカリポス・プロロンガタムを経口摂取することを推奨しています。錠剤を砕かずに、丸ごと飲み込むようにしてください。服用効果はこの点に左右されます。薬は十分な量の水で飲み込んでください。

最も適切な投与時間は食事中です。通常、1日の開始用量は0.75～3.75gで、1日2回に分けて服用します。

心不全を背景に低カリウム血症と診断された場合、カリポズ・プロロンガタムの開始用量は1.0～1.5gで、1日4～5回投与します。心拍リズムが正常に戻った後、薬剤の用量を推奨用量まで減量します。

治療上の必要性がある場合、薬剤は6〜8時間ごとに患者に投与することができます。

1日の最大服用量は15g、つまり20錠です。

妊娠中に使用する プロロングカリポス

女性が自分の状態の変化を知ると、多くの妊婦は胎児の自然な発育に影響を与える可能性のある物質をできるだけ体内に取り込まないようにし始めます。確かにそれは正しいのですが、自分の健康を忘れてはいけません。健康上の問題を無視することは、女性だけでなく、胎児にも害を及ぼす可能性があります。しかし、このジレンマを解決できるのは資格を持った医師だけです。

現在まで、問題の薬剤が胎児、その形成および発達に及ぼす影響の程度は十分に研究されていません。そのため、妊娠中のカリポス・プロロンガタムの使用は、医師および薬剤師によって推奨されていません。

例外として、妊婦の病状の臨床所見から、緊急の治療介入が必要であると判断される場合もあります。この場合、胎児の発育を脅かす可能性のあるリスクも考慮されます。

若い母親が新生児を授乳している時期にこのような状況が発生した場合、治療期間中は乳児を離乳させ、特別に調整された人工乳に切り替える必要があります。これは、カリポサ・プロロンガタムの母乳への移行や悪影響の可能性に関するデータが不足しているためです。

禁忌

この医薬品は、医師が特定の疾患の経過に影響を与えるためのツールを得られるよう、まさに医師を支援するために開発・発売されました。しかし、病理学的に変化した部位に作用することで、人体の他の部位をその影響から守ることができるとは限りません。上記を踏まえ、カリポズ・プロロンガタムの禁忌は以下のとおりです。

1. 腎機能障害の急性型、およびその慢性経過。
2. 患者の身体における、Kalipoz prolongatum の 1 つ以上の成分に対する個別の不耐性の増加。
3. 低ナトリウム血症（血清ナトリウムの顕著な低下）を伴う血液量減少症（全血液量の減少）。
4. 高カリウム血症は、細胞外液と血漿中のカリウム量の増加によって引き起こされる体の障害です。
5. カリウム保持性利尿薬による治療を実施する。
6. アレルギー反応を起こしやすい。
7. 副腎機能障害。
8. アシドーシスとは、血液の酸性度が過度に上昇した状態です。
9. 消化管の粘膜の穿孔。
10. 女性が子供を産む期間。
11. 授乳の時間。
12. 完全房室ブロックは、心臓伝導系における神経インパルスの伝達が妨げられる状態です。
13. 患者が 16 歳未満の場合、Kalipoz prolongatum の使用は許可されません。

副作用 プロロングカリポス

薬剤添付文書に記載されている推奨用量を守れば、ほとんどの場合、副作用は発生しません。しかし、個人の体質や推奨用量から逸脱した場合、カリポズ・プロロンガタムを服用すると副作用が生じる可能性があります。

• 胃腸障害:
  • 下痢、または逆に便秘。
  • 鼓腸。
  • 上腹部に吐き気が現れ、それが激しい場合は嘔吐を引き起こす可能性があります。
  • げっぷ。
  • 灼熱感。
  • 上腹部および下腹部に痛みを伴う症状が現れます。
• 高カリウム血症とは、細胞外液と血漿中のカリウムの量が過剰になる状態です。
• 心拍リズムの乱れ。
• 心筋線維の房室伝導の侵害。
• 内部消化管出血の出現。
• 意識の混乱。
• 胃腸粘膜の穿孔。
• 薬剤に対するアレルギー：皮膚の発疹、かゆみ、皮膚の赤み。
• 血圧の低下。

過剰摂取

カリポズ・プロロンガタムを用いた治療における臨床観察が示すように、その主成分である塩化カリウムの過剰摂取は、投与量の過剰と患者の体質的な感受性の両方によって、十分に起こり得ます。この場合、患者の体はこれに反応し、病理学的症状が現れます。

1. 血圧が急激に低下し、心停止に至ることもあります。
2. 上肢および/または下肢のしびれ。
3. 筋緊張の低下。
4. 心臓機能障害: 心ブロック、頻脈、徐脈。
5. 聴覚障害の出現。
6. 興味の喪失、無関心。
7. 意識の混乱。
8. 体力の急激な低下。
9. めまい。

Kalipoz prolongatum の過剰摂取を防ぐための対策は通常、次のとおりです。

· 浣腸 - 胃洗浄。粘膜に吸収されなかった薬剤の残留物を除去します。

· 食事療法への移行。カリウムを含む食品は患者のメニューから除外されます。

· アトロピン（m-コリン受容体遮断薬に属する天然アルカロイド）またはブドウ糖とインスリンの静脈内投与。

· 吸着剤の経口投与。活性炭やその他の腸管吸着剤が使用可能です。

· 心停止が発生した場合、医師は緊急蘇生治療を行います。

他の薬との相互作用

問題の薬剤は単剤療法として使用される場合もありますが、多くの場合、治療専門医が治療プロトコルに1種類ではなく2種類以上の薬剤を導入する必要がある状況が発生します。このような状況では、医師は複合治療において、この薬剤またはその薬剤がどのように作用するかを十分に理解しておく必要があります。期待される効果をもたらすのか、それとも逆に患者の健康を害するのでしょうか。

したがって、さまざまな薬剤の複合投与の結果は、問題の薬剤であるカリポズ・プロロンガタムと他の薬剤との相互作用に直接左右されます。

医療記録が示すように、この問題に関する十分に客観的かつ完全な研究はまだ行われていません。

医師たちは、カリポズ・プロロンガタムをカリウム保持性利尿薬、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）、アンジオテンシン変換酵素阻害薬（ACE）などの薬剤と併用することは絶対に推奨されないという事実を初めて明らかにしました。このタブーは、高カリウム血症の進行リスクが高いことに起因しています。

[ 1 ], [ 2 ]

保管条件

すべての患者は、治療による即効性と持続性を期待しています。しかし、それは治療を担当する主治医の指示をすべて遵守した場合にのみ得られます。しかし、治療結果の有効性において、製造元の専門家が有効期限と認める全期間を通じて、Kalipoz prolongatum の適切な含有量が最優先事項となるわけではありません。

すべての要件が確実に満たされている場合、許可された使用期間全体にわたって薬剤の高い薬理効果が期待できます。

医薬品 Kalipoz prolongatum の保管条件はシンプルですが必須です。

1. 医薬品を保管する場所は直射日光を避けて保管する必要があります。
2. 室温は 25 度以上にならないように維持する必要があります。
3. 湿度はかなり低いです。
4. 薬は十代の若者や小さな子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

賞味期限

製薬会社が薬局市場に参入するすべての製品には、包装材に2つの日付を記載する必要があります。1つ目は、その医薬品が製造された日付、2つ目は有効期限を示す最終日付です。この日付を過ぎた医薬品は使用しないでください。期待通りの効果が得られない場合もありますが、使用期限切れの薬を使用すると、体にさらに悪影響を与える可能性があるという懸念があります。

この場合、問題の薬剤であるカリポズ・プロロンガタムの有効期間は 3 年 (36 か月) です。