基底（皮質下）核の敗北の症状
最後に見直したもの： 23.04.2024
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皮質下大脳基底核は、組織学的構造の特性に基づいて、2つの系統に分けることができる：線条体（新線条体）及びトレポネーマ（paleostriatum）は最初は、尾状核および被殻です。第二 - 内側及び視床下核（コーパスsubthalamicus Luysi）に関連付けられた横淡ボール、黒質（黒質）、赤核（NUCL紅色。）及び脳幹網様体。
大脳基底核および視床広範囲皮質フィールド（特に前頭葉）複雑な錐体外路系を作成するために、多数の円形の接続ベース、自動調整および随意運動の調節に関与する不随意運動作用を提供します。
基底核が冒されると運動異常（運動失調症または運動過多）および筋緊張の変化（筋肉の低血圧または硬直）がみられる。そのような病変の局在化を伴うことが最も多いのは、パーキンソン症候群である。
淡蒼球・ニグロ-網状症候群：無動（運動低下、oligokineziya）、「ギア」、「蝋人形」、運動緩徐、bradilaliya、推進、lateropulsiya、後方突進、パーキンソン車間のプラスチック高血圧筋症状、姿勢反射を改善bradipsihiya逆説キネシス、姿勢や歩行の違反（頭部と胴体曲がって前進、少し股関節に提示さで折り曲げ肘と手首の関節や膝関節における下肢で屈曲腕）、静かな月 トンの音声aheyrokinez、安静時のリズミカルな震え。
線条体（低張性・多動症候群）の敗北の症候群：低血圧、筋肉、舞踏病、アテトーシス、舞踏、顔面gemispazmまたはparaspazm、ねじり痙攣のgemitremor、ミオクローヌス。視床下部核が冒されるとき、半響き。カード線条体病変はしばしば、筋硬直および運動低下運動亢進筋緊張低下と組み合わせて（例えば、舞踏）錯体、及び乱用pallidonigralnoyシステムでは、より一般的な発生したとき、また、より単純なタイプの過運動（ステレオタイプの振戦、ミオクローヌス）もある。
主に皮質 - 皮質下の病変の局在によって、種々のタイプの高カリウム - てんかんが関連する。
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