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最後に見直したもの： 23.04.2024
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適応症 インワンザ
これは、薬物に対する感受性が高まった細菌株によって引き起こされる感染病変を排除するために使用される：
- 複雑な形態の腹部内の感染;
- 非病院の肺炎;
- 婦人科型の急性型感染症;
- （糖尿病性足症候群のような）糖尿病に起因する足の疾患を含む皮膚および皮下層に（複雑な形態で）影響を与える感染症;
- 複雑な形態の泌尿器系の感染症（これには腎盂腎炎が含まれる）;
- 細菌性敗血症。
さらに、結腸直腸型の選択的外科手術後に発生する感染症の発症を予防するのに役立つ予防薬として使用される。
リリースフォーム
ボトルの内部に注射液のための粉末の形で20mlの容量で放出する。パッケージには、1本または5本のボトルが入っています。
薬力学
薬物の殺菌効果の基礎は、細胞壁の結合の減速である。この効果は、薬剤がペニシリン結合タンパク質で合成される能力によって媒介される。
エルタペネム物質は、セファロスポリナーゼからペニシリナーゼを含む、βラクタマーゼの主要なサブクラスを使用して加水分解プロセスへの耐性を持っています。これは、好気性菌の株に対して高い活性を示し、通性種（グラム陰性及びグラム陽性細菌）嫌気性：化膿性連鎖球菌およびagalactiaと肺炎球菌、黄色ブドウ球菌を。加えて、それはまたpeptostreptokokki、真正細菌及びAsaccharolyticaポルフィロモナスとprevotellyにフラジリスにインフルエンザ菌、バクテロイデスおよびクロストリジウムと大腸菌に作用します。
異なる抗生物質（例えば、セファロスポリン、アミノグリコシドを含むペニシリンなど）に対して多剤耐性を有する多くの微生物は、Inwanceに対して非常に敏感です。
薬物動態
薬物は、静脈内注射の部位から迅速に吸収される。1gの用量が与えられると、2.5時間後にピークが平均して観察される。
この薬物は、活性タンパク質合成にも供される。生物学的利用能レベルは約92％に達する。薬用量の溶液の投与後に物質の蓄積はない。薬物の代謝は肝臓内で起こる。
排泄は腎臓によって、また、少量で、糞便によって行われる。平均半減期は約4時間です。
投薬および投与
薬物は、/ mまたはin / inの方法で注射することができる。注射前に、薬物に対する患者の感受性を決定するために皮膚試験が必要とされる。
感染症の排除。
13歳から成人までの青少年の薬物の標準的な投薬量は、第1 g溶液の方法でIVを1日1回導入することである。
12年に3ヶ月の間熟成子供のために、投与量は、典型的には、15ミリグラム/ kgで、1日2回（これは1より大きいg番目溶液日当たり投与禁止されている）を静脈内注入を投与されます。
静脈内注入の場合、インベンザは30分間投与する必要があります。筋肉内注射は、薬物を使用する別の方法として使用されることがあります。
しばしば、溶液による処置は3〜14日間続き、より正確な数値は、病気の種類およびそのタイプ、ならびに細菌の病原体のタイプに依存する。薬効がある場合（症状が改善されている場合）、経口薬で適切な抗菌薬治療に切り替えることができます。
手術による感染病変の発症の予防：1gの溶液は、手術の60分前に静脈内に1回注射する必要がある。
注射を行う前に、凍結乾燥物を溶解させてから希釈する必要があります。静脈内注入を準備するには、塩化ナトリウムまたは滅菌水の0.9％溶液を使用する必要があります。静脈内注入のための注射溶液の製造中、それは他の薬物と混合されるべきではなく、さらにグルコースを含む溶媒を使用する。
筋肉内溶液を調製するためには、塩酸リドカインを溶媒として使用する必要がある。
/ mでの注射は、臀部の筋肉の内側または外側の大腿筋の領域内で深く起こる。IV投与のための筋肉内注射のための溶液を使用しないでください。
Inwanceを使用した長期間の治療は、薬物に耐性のある細菌の増殖を引き起こす可能性があります。
[5]
妊娠中に使用する インワンザ
インベンザの使用のための適切で十分に管理された検査は、妊婦によって行われたものではなかった。動物試験は、胎児、その発達、娩出および出生後の発達に直接的または間接的な悪影響を示さない。しかし、依然として妊婦は、胎児の合併症リスクを上回る可能性がある場合にのみ薬を服用することが推奨されています。
エルタペネムは母乳中を通過する。母親が薬を使用する幼児は否定的な反応を示す可能性があるため、治療期間中母乳育児を拒否する必要があります。
禁忌
禁忌：過去に、同じカテゴリーのβ-ラクタム薬（セファロスポリンまたはペニシリン）の薬物または他の薬物の成分に対する過敏症と診断された。3ヶ月まで幼児における解法の使用に関する情報はないため、この年齢層に割り当てることは禁じられています。
アプライドリドカイン塩酸塩（エージェント溶媒医薬粉末）は、アミド局所麻酔薬に対する不耐性に苦しむ人々のために不可能、ならびに重篤な形態のショックの心臓ブロックまたは状態を有するものです。
副作用 インワンザ
アレルギー症状、嘔吐、頭痛、下痢、吐き気、および加えて、めまい、疲労感や脱力感、不眠や眠気の感覚：薬物療法による副作用の中で。そのような口の中にカンジダやツグミなどの血栓性静脈炎のpostinfuzionnogoを開発することがあり、痙攣、口の乾燥、腹痛、逆流があり、血圧の減少率は、かゆみや発疹が現れ、そして味の障害がある始まります。そして、腫れ、発熱、大腸炎、trombotsito-や白血球減少、および赤血球の状態を開発するために、発生する可能性があります。
保管条件
密封バイアルの粉末は、25℃を超えない温度に保つ必要があります。Inwanのソリューションをフリーズすることは禁じられています。
特別な指示
レビュー
ヴァンスでは、ほとんどの場合、患者からの肯定的なフィードバックがあります。この薬剤は、炎症性感染源の様々な病状を排除するプロセスにおいて有効性を実証する。
この薬の欠点の中にはかなり高い価格があります。
賞味期限
Invalzは、薬物の放出日から2年間使用することが認められています。筋肉注射のための準備注射液は、最大1時間保存することができます。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。イングリッド
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。