Infuzol

Infesolはアミノ酸を電解質と共に含んでいる注入液です。そして、それは生理学的な要素または代謝類似物です。

アミノ酸は体内でタンパク質が形成される過程で非常に重要です。キシリトールは非常に高いエネルギーポテンシャルを持っています、なぜならそれは肝臓内の炭水化物代謝のプロセスの間にそれが分裂して、糖新生を伴う解糖を実行するのに必要とされる代謝成分を形成するからです。

適応症 注入する

以下の疾患の間に非経口栄養物質として使用されます。

• ゴポタンパク血症
• 異なる病因（中毒、腸閉塞、火傷病、タンパク質吸収障害を伴う消化器官の損傷など）を有する水分の喪失。
• 口から食べることが一時的に不可能（胃や食道などでの手術中）。
• タンパク質生産の増加の必要性、タンパク質の強力な損失、または消化中のタンパク質代謝の崩壊、吸収過程または排泄に関連して生じるタンパク質欠乏の補充。
• 重い操作を行った後の交換と修復プロセスの改善。

リリースフォーム

薬の放出は輸液の形をしています。

• Infezol 40と同様に、容量0.1、0.25または0.5 lのボトル入り。箱の中に - そのような10のflakonchik。
• Infezol 100として、０．１または０．２５リットルの容量の瓶中。パック内の10 flakonchikov。

薬力学

アミノ酸を含む輸液剤は、非経口栄養処置のための物質として使用されています。液体、電解質およびエネルギーキャリアと組み合わせて、これらの薬は全身状態を改善し、代謝を助け、そして様々な危機的条件下での体重減少の危険性を減らすのを助けます。

（病気のために）アミノ酸の外因性産生が不足している場合、アミノ酸血漿セットに著しい悪化があり、それは百分率および個々のアミノ酸の絶対レベルの両方で明らかにされている。

薬物動態

体内に摂取された後の薬の成分に含まれるアミノ酸は完全にタンパク質の形成に分解されます。過剰な物質は蓄積せず、グルコースと脂肪酸を区別します。

変化していない状態の少量のアミノ酸（5％未満）は体から除去されます。

アミノ酸分子はα-アミノ基の脱アミノ化によって分解されます。それはその後尿素に変換され、指示された状態で腎臓を通して排泄される。

脱アミノ化後に残る炭素骨格は、それが代謝され、次いでピルビン酸塩、中間元素、またはアセチルCoAに変換されると、クエン酸回路に加わる。

投薬および投与

薬は点滴で投与されます。投与計画は、臨床像、電解質を用いて体液やアミノ酸を摂取したいという人体の必要性、そして患者の体重や異化の程度によって決まります。

異化過程の優位性に関連して、薬物は上限のスキームに従って使用されるべきである。注入処置は低速で行われ、一方、適用の最初の６０分の間に流体注入の速度は必要な性能に調整される。

Infesol 40

成人には1日25ml / kgの用量（0.6〜1gのアミノ酸を含む）で静脈内投与する。異化状態の場合には、１日当たり５０ｍｌ ／ ｋｇまでの物質を使用することが要求される（それは１．３〜２ｇのアミノ酸を含有する）。

60分間、0.1 g / kg以下のアミノ酸を入力することができます - これは、1分あたり0.8ドロップ/ kgの割合に相当します（2.5 ml / kgの量のアミノ酸および0.125 g / kgの部分のキシリトール）。したがって、体重70 kgで60分間に7 gのアミノ酸を導入すると、投与量は175 mlになります。キシリトール指数は８．７５ｇに等しい。薬液を60滴入れる必要があります。

患者がもう少し多くの水分とカロリーを必要とする場合、輸液の量は、非経口電解液とブドウ糖液の同時または交互の使用によって補われます。部分的に口から栄養補給することが可能であるならば、使用される薬の部分は液体の量、そして注入されるカロリーに従って減少する。その薬はそれが必要とされるまで - 患者が経腸栄養または摂取に移行することが可能になるまで - 使用されるべきです。 

Infuzol 100

成人は1日1〜2 g / kgのアミノ酸（10〜20 ml / kgに相当）を使用します。70 kgの重さの場合、これは0.7〜1.4リットルの液体または70〜140 gのアミノ酸に相当します。

日中は、20 ml / kg（2 g / kgのアミノ酸）を超えて入力することはできません。体重70kgの人のためには、一部分の1.4リットルの薬になるでしょう（140 gのアミノ酸）。

1時間の間、あなたはせいぜい1ml / kgの速度で薬を入れることができます - これは0.1g / kgのアミノ酸に相当します。体重70 kg〜70 mlの物質、60分間（7 gのアミノ酸）

上記の最大量が使用される場合、２ｇ ／ ｋｇの１日投与量限界および０．１ｇ ／ ｋｇに等しい薬物の使用率を超えることは禁止されている。成人の非経口栄養の間、1日に使用される液体の総量は40ml / kg以下でなければなりません。

小児科における薬の使用

以下の指示はおおよそのものです。治療計画と投与量は、病状の強さと子供の年齢を考慮して個別に選択されます。

年齢サブグループ2〜5歳：1日当たり15ml / kgの薬物を投与する。

年齢区分5〜14歳：1日当たり10 ml / kgの薬が適用されます。

1時間に1 ml / kg以下の速度でインフェゾールを入力する必要があります（1時間に0.1 g / kgに相当します）。

Infesol 100は、点滴静注でもっぱら静脈内投与することができます。注入処置が低速の場合には、高速のセッション速度の場合よりもはるかに活発に医薬品の要素が利用される。薬は、経腸栄養または経口投与に完全に移行することが可能になる瞬間まで使用されています。

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妊娠中に使用する 注入する

妊娠中または授乳中の女性の参加によるインフェゾールの臨床試験は行われていない。

これらのグループにおけるアミノ酸非経口薬の使用に関する入手可能な情報は、胎児、乳児および女性自身へのリスクの欠如を確認するのに十分です。しかし同時に、それでも薬を処方する前にありそうなリスクと利益を評価することが必要です。

禁忌

薬物の相対的禁忌の中で：

• 歯肉炎 
• hüperhüdria;
• SN;
• TBI;
• 腎臓または肝不全の重症期（必要な利尿がない場合のみ）
• アミノ酸代謝異常
• 性腺刺激ホルモン症;
• メタノール中毒
• 二硫化ナトリウムに関連する重度の不耐性。
• アシドーシス。

絶対禁忌の中に：

• 組織低酸素症 - 細胞を含む組織への不十分な酸素供給。
• 血流が不安定で生命に危険があるようなショックやその他の状況。

副作用 注入する

薬を単独で使用すると、悪寒を伴う吐き気が発生することがあり、それを伴うと嘔吐します。過度に高い注入速度の場合、静脈炎が出現するか、または高カリウム血症またはアンモニアが発生する可能性があります。

Infesolの成分には二硫化ナトリウムがあり、それが原因で嘔吐、多動症状、下痢、息切れ、ショックおよび意識障害（特に喘息患者）が散発的に観察されています。さらに、喘息の人はこの病気の発作を経験するかもしれません。

Naジスルフィドとトリプトファンの相互作用によって生成される元素は、多くの場合、血清の生化学的研究によって決定される肝内酵素とビリルビンの指数の増加をもたらします。

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過剰摂取

薬物中毒は、誤った量の物質が選択された場合、または非経口使用率が高すぎる場合によく起こります。そのような状況では、悪寒、および嘔吐に加えて、不耐性の症状および腎臓によるアミノ酸の有意な喪失があります。有意な過剰量の最適部分は、アミノ酸中毒、過水症および電解質の不均衡を引き起こす可能性がある。薬物中毒の場合にアシドーシスおよび腎不全を有する個人において、高カリウム血症の可能性は極めて高い。6.5 mmol / lの血清カリウム値は生命に危険です。

高カリウム血症の兆候の中には、筋肉の衰弱に影響を与える敏感性病変や心臓の働きの問題（伝導過程の妨害、洞性徐脈、ヒス束と不整脈の遮断）があります。心電図測定値に変化があります：大きなQRS群で、T字型の尖端に達し、彼の束に影響を与える封鎖。SGを定期的に適用する人では、Tプロングに影響を与える変更が消去されることに留意する必要があります。

アミノ酸中毒を防ぐためには、薬液の注入速度を素早く下げるか、注入を完全にキャンセルして電解質バランスを補正する物質を塗布する必要があります。非常に重度の過剰摂取の場合には、浸透圧利尿が行われるべきであり、そして生命に危険をもたらす - 血液透析セッション。

他の薬との相互作用

薬Naに含まれるジスルフィドは、チアミンの効果を失活させる可能性があります。

この薬は細菌汚染について非常に敏感なので、他の非経口薬と混ぜることはできません。

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保管条件

Infesolは、25℃を超えない温度指数で、暗い場所に保管する必要があります。物質は瓶を開けた直後に注射しなければなりません。液体の残りは再び使用することはできません - この部分は処分されます。

賞味期限

Infesolは原薬の製造日から24ヶ月間有効です。

子供のための申請

この年齢層におけるインフェゾールの使用に関する十分な情報がないため、2歳未満の子供には使用することが禁じられています。

類似体

薬物の類似体は、アミノウェン、イントラリピド、アミノオールを含むアミノステリル、アミノプラスマールを含むデキストロース、さらにＮｅｆｒｏｌｔｅｃｔ、アミノソル、チボルチン、Ｎｕｔｒｉｆｌｅｘを含むＧｅｐａｓｏｌ、Ｋａｖｉｖｅｎを含むリポファンディンおよびOliklinomelである。