イムノリックス

イミュノリックスは、体の免疫反応を刺激するのに役立つ薬です。

適応症 イムノリックス

泌尿器系や呼吸器系に影響を与える感染性病変による免疫力の低下を診断する際に、細胞性免疫反応を刺激するために使用されます。

リリースフォーム

7ml（1回投与量あたり）のガラスバイアル入り経口溶液として発売されます。パックには溶液が入ったバイアルが10本入っています。

薬力学

ピドチモドは細胞免疫反応のプロセスとその調節を刺激することで身体に影響を及ぼします。

生理学的条件下では特定の免疫反応の調整役であるTリンパ球が不足している場合、胸腺の活動を部分的に置換または強化する物質ピドチモドがTリンパ球の形成を促進し、さらに、これらの要素によって必要な反応に対する完全な免疫順応性が達成されます。

同時に、この薬剤は抗原の吸収過程を担うマクロファージの活性を刺激するとともに、抗原が膜表面に存在すること（組織適合性に関わる抗原）を刺激します。感染性病原体に対する身体の防御機能は、特定の細胞性反応、免疫反応、および体液性反応の有効性に依存します。

ピドチモドという物質の医学的に重要な特性は、自然免疫機能に関連した免疫刺激作用の存在、ならびに抗体の産生、細胞性免疫反応およびサイトカインの産生に対する効果によるものです。

ピドチモドは、体内で産生されるスーパーオキシドアニオン、TNFα、NO（殺菌効果）の量を増加させます。また、この成分は走化性活性を刺激し、同時に貪食作用も促進します。さらに、ナチュラルキラーの細胞傷害活性を高めます。

ピドチモドは、T リンパ球と B リンパ球の機能活性を高め、抗体反応の誘導効率を高め、同時にデキサメタゾン、12-B-テトラデカノイルホルボール-13-アセテート、およびイオノフォア グループ A-23l87 (カルシウム型) によって引き起こされるアポトーシス プロセスを阻害します。

この薬は、体の非特異的な保護機能を強化し、免疫グロブリンカテゴリーAの産生を増加させます。さらに、産生されるサイトカイン（IL-2など）やγインターフェロンの数を大幅に増加させます。

薬物動態

ボランティアを対象とした薬物動態試験では、本剤の経口投与後、高い吸収率が観察されました。バイオアベイラビリティは45%に達し、半減期は4時間です。投与量の95%が尿中に排泄されます（未変化体）。

食事と一緒に服用すると、薬剤の吸収量と吸収速度が大幅に低下します。食事と一緒に経口投与すると、バイオアベイラビリティ（生物学的利用能）は50%低下し、空腹時に服用した場合よりも血清中の最高濃度に達するまでに2時間長くかかります。

有効成分は尿中に完全に排泄されます。患者が腎不全を患っている場合、半減期は延長します。しかし、この疾患の重症型（血漿中クレアチニン値が5mg/dL）の場合でも、物質の半減期は8～9時間以内でした。

患者は12時間または24時間間隔で薬を服用するため、腎不全の場合でも薬剤が蓄積するリスクはありません。

投薬および投与

成人用量: 2 バイアルの内容物 (1 回分) を服用します (800 mg、1 日 2 回、15 日間)。

小児用服用量（3 歳以上）：1 瓶の内容量（1 回分）400 mg を 1 日 2 回、15 日間服用します。

病気の症状の発現度合いや重症度を考慮して、投与量や投与期間を調整することができます。ただし、いずれの場合も投与期間は3ヶ月以内にしてください。

免疫不全を発症するリスクがある（または発症したことがある）人の再発性感染病変を排除するには、成人の場合は 800 mg、小児の場合は 400 mg の溶液を 2 か月間（維持治療として）使用する必要があります。

[ 1 ]

妊娠中に使用する イムノリックス

イムノリックスを妊婦に使用する場合、その安全性について結論を導くには情報が不十分です。動物実験では、この薬剤が生殖機能に悪影響を及ぼすことは示されていませんが、妊娠中の使用は依然として推奨されていません。

ピドチモドまたはその分解産物が母乳に移行するかどうかについては情報がありませんが、乳児に対するピドチモドの影響を避けるために、薬剤の使用期間中は授乳を控えることが推奨されます。

禁忌

主な禁忌: 薬剤の成分に対する過敏症、および 3 歳未満の子供。

副作用 イムノリックス

溶液を摂取すると、次のような副作用が起こる場合があります。

• 免疫障害：リウマチ性紫斑病およびぶどう膜炎の発症が散見された。
• 胃腸管病変：時々吐き気、腹痛、下痢。
• 皮膚および皮下層の病変：アレルギー性皮膚炎の症状が散発的に現れます（発疹、蕁麻疹、唇のかゆみや腫れなど）。

他の薬との相互作用

ピドチモドは血漿中でタンパク質合成を受けません。また、代謝過程も受けないため、薬物動態学的相互作用は予想されません。

この薬は、リンパ球の活動を刺激したり遅らせたりする薬と相互作用したり、免疫機能に影響を及ぼす可能性があります。

動物実験では、この薬剤を一般的な薬剤と併用しても副作用は認められなかったことが示されました。試験に使用された薬剤は、フェノバルビタール（全身麻酔薬）、トルブタミド（血糖値を下げる薬）、クロロチアジド（利尿薬）、ワルファリン（抗凝固薬）、カプトプリルとニフェジピンおよびアテノロール（降圧薬）、アセチルサリチル酸塩（鎮痛薬）、インドメタシン（NSAID）、パラセタモール（解熱薬）です。

[ 2 ], [ 3 ]

保管条件

溶液は湿気や直射日光を避け、小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。最適な温度は30℃以下です。

[ 4 ]

特別な指示

レビュー

イミュノリックスは非常に効果的な治療薬と考えられています。医学的レビューによると、免疫反応を強化し、病原微生物の侵入に対する体の抵抗力を高めることが示されています（細菌、真菌、ウイルスに対する抵抗力など）。これらのレビューは、臨床検査と分析によって裏付けられています。

冬から春にかけての季節に、親は子供の様々な病気の発症を防ぐためにこの薬をよく使用します。子供に慎重な予防コースを実施することで、一般的な呼吸器疾患に対する体の抵抗力が高まり、さらに学校での成績向上にもつながります。

成人は、尿路疾患の治療中に免疫力を調整する目的でこの薬を使用することがよくあります。性感染症の治療中にイムノリックスを使用すると、治療期間が数倍短縮されます。これは、この薬の高い有効性を示しています。

賞味期限

イミュノリックスは薬剤の発売日から3年間使用できます。