^

健康

フィニステール

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

Finisterterには、フィナステリドという成分が含まれています。これは、人工の4-アゾテロイド化合物です。それは、2型テストステロン-5 - α-レダクターゼ(テストステロンをより高いアンドロゲン活性に変換する前立腺の細胞内酵素、ジヒドロテストステロンと呼ばれる)の効果を特に遅くする。

治療は、前立腺肥大症に関連する泌尿器科学的徴候の総数の有意な減少に寄与し、前立腺サイズの安定した後退を達成し、同時に最大尿流出速度の増加および臨床症状の改善をもたらす。連続投与の場合、3ヶ月後に臨床的に有意な効果が観察される。

適応症 フィニステラ

それはそのような効果を得るために良性の特徴を持つ前立腺肥大症に使用されます。

  • 前立腺肥大のサイズを縮小し、腺腫によって引き起こされる症状を軽減し、そして尿の流出を改善する。
  • 急性尿閉の可能性と手術の必要性(前立腺摘除術および前立腺の経尿道的切除術)を減らす。

リリースフォーム

薬物の放出は錠剤の形で、細胞束の内側に14個の量で行われます。ボックスに - そのような2パック。

薬力学

ジヒドロテストステロンの要素のテストステロンの転換を遅らせるとき、薬は血および前立腺の組織の中のこのホルモンの性能を効果的に減らします(使用の時から24時間以内に)。これは前立腺の大きさの減少と肥大に関連する排尿障害の徴候の減少を引き起こします。

この薬はアンドロゲン末端で合成され、視床下部 - 下垂体の構造に影響を与えません。

trusted-source[1], [2]

薬物動態

経口投与した場合、バイオアベイラビリティーのレベルは約63%です。血漿内C max値は導入の瞬間から1〜2時間後に見られる。この指標は平均37 ng / Lです。フィナステリドの約90%がタンパク質と一緒に血漿内で合成されます。

全クリアランス値は毎分約165mlであり、分配容量は76リットルである。薬はBBBを克服することができますが、脳脊髄液内のそのレベルはかなりの量に達していません。1日当たり5mgの用量で薬物を使用する場合、精子内のフィナステリドの割合は0〜20ng / lであろう。

半減期は6時間です。約40%が腎臓から代謝成分の形で、そして約60%が腸から排出されます。尿の中には、モノカルボキシル基を持つ主に代謝成分が記録されています。

繰り返し使用する場合、体内への薬物の蓄積が遅くなります。1日あたり5 mgずつ17日間薬物を導入した後、血漿内の割合は単回投与で観察される値よりも約50%高くなります。

経口投与後、薬物は最初の日の間に血漿および前立腺組織内のジヒドロテストステロンの割合を効果的に減少させます。しかし、必要な臨床結果を得るためには、数ヶ月以内に薬を塗布する必要があります。

1日当たり5mgの部分で内部に薬物を毎日投与した後、血漿レベルは8〜10ng / mlであり、長期間にわたってこれらの範囲内にとどまる。

年配の男性では、フィナステリドの排泄率はわずかに低下します。70歳以上の人では、薬の半減期は約8時間で、18〜60歳の人では6時間です。しかし、この要因は高齢者における薬の使用に対する禁忌ではありません。

trusted-source[3]

投薬および投与

1日1回5mgの量で1回目の錠剤に薬を経口摂取します。それはピルをかむことなく、食べ物と一緒に(しかしそれなしで)食べられるべきです。治療サイクルの期間は医師によって個人的に選択されます。

trusted-source[7], [8]

妊娠中に使用する フィニステラ

薬は女性を治療するために使用されていません。

妊娠中の女性だけでなく、妊娠可能な期間にいる女性は、粉砕されたか完全性を失ったタブレットや薬と接触することはできません。テストステロンの成分ジヒドロテストステロンへの変換を遅らせるための、2型5 - α-レダクターゼの活性を阻害する物質の能力のために、そのような薬物、特にフィニスターは、男性胎児の性器の発達において問題を引き起こし得る。妊娠中の女性の体内への薬物の浸透により、胎児の形成および発達に関連して悪影響が生じる危険性がある。

薬を服用している人の不完全な錠剤や射精と接触した場合に体内に吸収されるフィナステリドの量に関する情報はありません。妊娠を予定している、またはすでに妊娠している女性は、胎児障害のリスクを排除するためにこの種の接触を避けるべきです。

母乳育児が上記の推奨に従うべきであるとき。フィナステリドが母乳に排泄されているかどうかについてのデータはありません。看護女性は、薬を服用している男性と接触しているときはコンドームを使用する必要があります。

禁忌

主な禁忌:

  • 薬の有効成分または他の成分に関連する重度の不耐性。
  • 閉塞性の形をした尿路障害。

trusted-source[4], [5], [6]

副作用 フィニステラ

Finistèreは合併症のない患者に耐えられます。時折そのような副作用が現れるだけです:

  • 生殖機能に関連する症状:性的活動の障害(治療中にこれらの問題の頻度が減少する)、精巣に影響を及ぼす痛み、インポテンス、性欲の減退、射精数の減少、射精の障害、ならびに乳腺のサイズおよびそれらの充血の増加。
  • アレルギー症状:じんましん、かゆみ、発疹、顔面や唇の腫れなど、重度の不耐性の兆候。

trusted-source

保管条件

フィニステールは子供の近くの場所に保管してください。温度計 - 25°C以下

賞味期限

Finisterは医薬品の製造日から36ヶ月以内に申請することが許可されています。

trusted-source

子供のための申請

この薬は小児科では使用されていません。なぜなら、薬の有効性や子供の安全性に関するデータがないからです。

trusted-source[9]

類似体

薬物の類似体は、Finpros、Avodart、Adenosterideを含むProscar、Finastを含むFinneside、およびPenester、さらにProsteridおよびProstanです。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。フィニステール

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.