^

健康

フィブリノリシン

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

フィブリノリジンは、ヒトの血液に対して抗凝固作用を示します。

薬は血液凝固を防ぎます。それはフィブリンタンパク質の糸を分解する能力を持っています - タンパク分解酵素の作用と同じような効果があります。最も効果的なフィブリノリジンは、その初期段階での適用の場合 - 直ちにフィブリン塊の発生および血栓形成の場合におけるものである。血栓の存在期間に応じて、さらなる治療効果が損なわれる。

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

適応症 フィブリノリシン

びんの用具はそのような無秩序のために使用される:

  • 肺動脈または末梢動脈に影響を及ぼす血栓塞栓症。
  • 活動期における血栓性静脈炎。
  • 脳血管の血栓塞栓症に影響を及ぼす。
  • 慢性の血栓性静脈炎の悪化。
  • 心筋梗塞

アンプルでの薬の使用:

  • 外傷性の起源を有する視神経器官の領域の出血(眼内損傷を受けてから少なくとも4日後)。
  • 硝子体に影響を与える出血、および同時に網膜または眼房の前部領域。
  • その枝、血栓症と一緒に、目の内側に位置する中心血管(動脈または静脈)に影響を与えます。

trusted-source[9]

リリースフォーム

要素の放出は、注射凍結乾燥物の形で実現されます - 20,000 IU(1個)の容量を持つフラスコの中、または300 IU(10個)の容量を持つアンプル。

trusted-source[10], [11], [12]

薬力学

フィブリノリシンはトリプシンによって産生されるヒトの血漿成分であり、これは酵素を介して血漿内プロフィブリノリシンを活性化する。

フィブリノリジンの治療効果は、37℃の温度の条件下で30分間正常な新鮮なフィブリン塊の溶解をどのように行うかを決定する生物学的方法によって決定され、EDに示されている。

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17]

投薬および投与

flakonchikovからの薬の使用。

心筋梗塞または脳血栓症の場合、最初の6時間の間に薬を投与する必要があります。末梢動脈に影響を与える血栓症は、最初の12時間以内に注入を必要とします。末梢静脈に関連する血栓症の間、血栓症の検出の瞬間から5〜7日の期間内に注射をすることが必要である。

薬は注入の形で使用されます。注入手順の前に、バイアルからの粉末を100〜160U / mlの割合で9%NaClに溶解する。次いで、ヘパリンを、10,000単位のヘパリン対フィブリノリジン、20,000単位の比で得られた溶液に添加する。第一に、注入は10〜12滴/分の速度で行われる。(許容範囲が広い場合)15〜20ドロップ/分に速度を上げることもできます。1日あたりのサービングの合計サイズは20000から400000 IUの範囲で、少なくとも3時間の手順期間で変化します。フィブリノリジンは安定剤を含まないので、完成した液体はすぐにその薬物活性を失うことに留意すべきです。

薬物の注入が完了したら、ヘパリンと共に、2〜3日以内に40000〜60000IU /日の割合でヘパリンのみの筋肉内または静脈内投与を実施すべきである。この場合、その用量は徐々に減らされ、それから間接的な抗凝固剤の導入への移行があります。

アンプルに薬の紹介。

300 Uを構成する薬物の一部は、結膜下でのみ使用されます。手順を実行する前に、1番目のアンプルからの物質を注射液(0.5 ml)に溶解します。完成した物質は、強膜の結膜または下にある移行性の襞の下に注射されます(これより前に、結膜嚢に0.5%のジカイナの導入を行う必要があります - 麻酔として)。

繰り返し注射は1〜2日後に行うべきです。注射の総数は、既存の適応症を考慮に入れて、3〜10の範囲で変動する。

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34], [35]

妊娠中に使用する フィブリノリシン

妊娠中またはHB中に薬を服用することは禁止されています。

trusted-source[18], [19],

禁忌

バイアルの禁忌の中で:

  • 出血性素因
  • 肝炎の急性期。
  • オープン創傷
  • フィブリノゲン減少症。
  • 感度が向上しました。
  • 出血
  • 肝硬変;
  • 放射線障害
  • 胃腸管に影響を与える潰瘍。
  • 腎炎。
  • 活動期にある肺結核。
  • アナフィラキシー症状の歴史。
  • 最近(10日以内に)移植された生検、手術、大きな血管の領域の穿刺、または怪我。
  • 脳の損傷を伴う非常に高い血圧。

アンプル中の薬の禁忌:

  • 薬物に対する重度の不耐性
  • アナフィラキシー症状の歴史。
  • それはフィブリノリシンを使用する前に投与されるため、ダイカインに関する禁忌。

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24]

副作用 フィブリノリシン

ボトル内の薬の有害な兆候の中で:

  • アレルギー症状(それらの間で発熱、顔面充血およびじんましん)。
  • 血圧の低下(薬を使用するときの圧力を監視する)。
  • 腹部や胸骨に影響を及ぼす痛み。
  • 出血
  • 注射部位の痛みやその他の変化。

アンプルを使用する場合:

  • アレルギーの兆候(じんましん、顔面充血または局所浮腫)。
  • 痛みや注射部位の変化。

このような違反が発生した場合は、注射率を下げる必要があり、顕著な症状が現れると注射は中止されます。否定的な症状を取り除くには、抗ヒスタミン薬または心血管薬とプロメドールを使用します(障害の方向性を考慮して選択されます)。

trusted-source[25], [26], [27], [28], [29],

過剰摂取

大部分を静脈内投与した後、出血することがあります。

このような違反の場合は、注入を中止し、アミノカプロン酸と血漿を静脈内注入する必要があります。

trusted-source[36], [37], [38], [39], [40]

保管条件

フィブリノリシンは、2〜8℃の範囲の温度の指示で維持される必要がある。

trusted-source[41], [42], [43]

賞味期限

フィブリノリジンは、薬が製造されてから24ヶ月以内に使用できます。

trusted-source[44], [45],

子供のための申請

薬は子供に処方されていません。

trusted-source[46], [47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54]

類似体

薬の類似体は、薬Zigris、Distreptaz、CeliseisとMetalise、そしてこのAktilize、Tobarpin、ElaksimとStreptokinase、TrombovazimとHemazaの他にあります。またリストにはEberkinaseとBiostraptaもあります。

trusted-source[55], [56], [57], [58], [59]

レビュー

フィブリノリジンは患者からほとんどフィードバックを受けていない。たぶんこれは薬の特定の使用によるものです。それはかなり広範な数の否定的な兆候や禁忌があるので、この物質を使用することは医療専門家の監督の下にあるべきです。

trusted-source[60], [61], [62], [63], [64]

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。フィブリノリシン

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.