フェヌルス・ベイビー

フェヌルスベビーは、経口摂取する抗貧血薬です。第一鉄剤のグループに属します。

適応症 フェヌルス・ベイビー

これは、鉄欠乏性貧血（潜在性または臨床的に発現した鉄欠乏症）に使用されるほか、鉄の必要量の増加（授乳、妊娠、および青少年の急速な成長や寄付）に伴う鉄欠乏症の発症を予防するためにも使用されます。

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リリースフォーム

薬剤は経口液の形で放出されます。

薬力学

ヘモグロビンに含まれる鉄は、組織への酸素の運搬を助けます。赤血球生成プロセスの効率化には十分な鉄が必要です。本剤は、3価鉄のポリマルトース水酸化物複合体の形で鉄を含有しています。この高分子複合体は消化管内で安定しており、遊離イオンの形で鉄を排出することはありません。

フェヌルス・ベビーは、天然鉄化合物であるフェリチン成分と構造が類似しています。この類似性により、鉄（III型）は腸管から血液へと能動吸収されます。この作用により、フェヌルス・ベビーは中毒を起こさず、通常の鉄塩とは異なり、吸収は治療濃度の勾配に従って行われます。

吸収された鉄は、主に肝臓にフェリチンと共に標準鉄として蓄えられます。その後、骨髄でヘモグロビンの一部となります。鉄（III型）-ポリマルトース複合体の成分である鉄は、標準鉄塩（II型）に特有の酸化促進作用を持ちません。

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薬物動態

鉄の吸収は主に十二指腸で起こります。空腹時に摂取すると吸収率が最大になります。鉄欠乏症を特徴とする症状では、鉄の吸収率が上昇します。

ポリマルトース鉄複合体は、治療用量および生理学的用量において、フマル酸塩および硫酸鉄のバイオアベイラビリティに匹敵するバイオアベイラビリティ値を示します。

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投薬および投与

投与量と治療期間は、鉄欠乏症の程度、体重、年齢によって決定されます。1日量を1回または複数回に分けて服用できます。

臨床的に鉄欠乏症と診断された場合の投与量：

• 未熟児 – 1日1～2滴/kgを3～5か月間投与。
• 12ヶ月未満のお子様：1日10～15滴
• 1～12歳の子供：1日20～30滴
• 12歳以上のティーンエイジャーおよび成人 – 1日あたり40～120滴の薬。
• 妊婦：1日あたり80～120滴。

臨床的に重大な鉄欠乏症の場合、治療サイクルは少なくとも2ヶ月間継続する必要があります。このような場合、治療開始から2～3ヶ月後にヘモグロビン値の安定化が認められます。体内の鉄分を回復させるため、予防的に数ヶ月間薬剤を服用します。

潜在性鉄欠乏症の部分療法：

• 12 か月までの乳児 – 1 日あたり 6 ～ 10 滴の薬剤
• 1～12歳の子供：1日10～20滴
• 12歳以上の青少年および成人の場合 – 1日あたり20～40滴。
• 妊婦 – 1日20～40滴の薬（妊娠14週目から開始し、2週間間隔で使用してください）。

鉄欠乏症の予防投与量：

• 12 か月未満の乳児の場合 – 1 日あたり 2 ～ 4 滴。
• 1～12歳の子供：1日4～6滴
• 成人および12歳以上の青少年 – 1日あたり4～6滴の薬。
• 妊娠中の女性：1日あたり4～6滴。

妊娠中に使用する フェヌルス・ベイビー

この薬を使用した場合、妊娠初期に服用した場合でも、女性および胎児への悪影響は認められませんでした。

禁忌

巨赤芽球性貧血の患者にこの薬を処方することは禁忌です。

副作用 フェヌルス・ベイビー

この薬を単回使用すると、消化不良の兆候が現れます。

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過剰摂取

現在、薬物中毒に関する情報はありません。過剰摂取が発生した場合は、支持療法と対症療法を行う必要があります。

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他の薬との相互作用

フェヌルスベビーを制酸剤やテトラサイクリンと併用すると、鉄の吸収が弱まります。

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保管条件

フェヌルスベビーは、お子様の手の届かない場所に保管してください。温度は25℃以下で保管してください。

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賞味期限

フェヌルスベビーは医薬品の製造日から24ヶ月以内にご使用ください。

類似品

この薬の類似体としては、アクアフェロール、プロファー、ヘモゼット配合のグロビゲン、フェルムレック配合のフェルンボやマルトファーなどがあります。