フェクソフェン

フェキソフェンは全身用の抗ヒスタミン剤です。

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適応症 フェクソフェン

これは、季節的形態（錠剤の体積0.12グラム）を有し、しかも特発性蕁麻疹、慢性（錠剤量0.18グラム）を有するアレルギー起源の鼻炎を除去するために使用されます。

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リリースフォーム

錠剤は、ブリスターパック内の10個の錠剤で放出されます。パックには1つまたは2つのそのようなパッケージが含まれています。

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薬力学

フェキソフェナジンは、作用の特定の性質を有するヒスタミン（H1）エンディングの遮断薬である。フェキソフェナジンは、テルフェナジンの分解の薬理活性生成物である。

治療部分に使用する場合、フェキソフェナジンは、抗ホスファターゼ作用、抗アドレナリン作用または抗コリン作動作用を有さない。高用量で使用されても、この要素は心筋細胞内のカリウムチャネルにブロッキング効果を持たず、さらに心毒性（不整脈またはQT間隔値の延長）をもたない。

フェキソフェナジンはBBBに浸透せず、したがってCNS内のH1末端と相互作用することができない。この薬は鎮静効果がない。

季節性のアレルギー性鼻炎を有する成人で実施された臨床試験は、薬物投与量0.06,0.12および0.18gの使用後1時間、状態の急速な改善が認められ、治療剤その衝撃は次の24時間持続した。

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薬物動態

経口投与すると、フェキソフェナジンは消化管から高速で吸収され、1〜3時間後に血漿Cmax値に達する。120mgを1日1回摂取したときのCmaxの平均レベルは約427ng / mlであった。1日当たり180mgの単回投与についての同様の数字は、約494ng / mlであった。

薬物の投与量（0.12g）は、約14.4時間の半減期（平衡状態）を有する。65歳以上の人では、これらの値は若いグループに似ています。子供の半減期は18時間です。

血漿タンパク質を有する物質の合成は約60〜70％である。代謝は、消費された部分の約5％である。

胆汁は薬剤の投与量の80％を排泄し、尿は11％を排泄する。

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投薬および投与

錠剤は食べることを言及せずに採取され、その間に純水で洗浄される。単位投与量（12歳以上の成人および青年）の大きさは、季節性アレルギー性鼻炎性を排除するのに0.12グラム、ならびに特発性蕁麻疹（慢性的性質）の症状を排除0.18 gです。1日1回薬を使用してください（午前中に行うことをお勧めします）。

そのような治療の期間は、病状の経過を考慮して、担当する医師によって各個人について選択される。フェキソフェナジンの耐性の出現の28日の間に薬物の一定摂取で、発症しなかった。

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妊娠中に使用する フェクソフェン

妊娠中のFexofenの使用に関する情報が少なすぎます。動物で実施されたいくつかの試験は、妊娠、胎児、胎児の胎児発達、出産の過程、または出生後の発達に直接的または間接的に影響しない。

しかし、胎児の合併症の出現（生命予兆がある場合）よりも、女性の可能な利益がより期待される状況を除いて、妊娠中の女性に塩酸フェキソフェナジンを投与することは、依然として禁止されている。

フェキソフェナジンの成分は母乳で排泄されるので、授乳中に薬剤を使用することは禁じられています。

禁忌

主な禁忌は、薬効成分に対する高い感受性の存在である。

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副作用 フェクソフェン

錠剤の摂取は、特定の副作用の出現を引き起こす可能性があります：

• 国会の作業に関連する病変：めまい、眠気、頭痛。
• 胃腸管の症状：吐き気の発症;
• 全身性障害：重度の疲労の発症。

ポストマーケティング研究の段階で、そのような否定的な反応が明らかになった。

• 免疫不全：不耐症の症状、浮腫の形態で発症するクインケ、呼吸困難、胸部の圧迫感、さらに全身性アナフィラキシーおよび潮の形;
• 精神障害：NSの興奮性の増加、不眠症、睡眠障害または珍しい/悪夢の夢;
• 心機能の問題：動悸または頻脈の出現;
• 消化管の仕事に関連する反応：下痢の発症;
• 皮下組織および表皮の病変：発疹および蕁麻疹を伴うかゆみ。

心臓血管系の機能に影響を与える任意の疾患の病歴を持っている、あるいは現時点ではそれらに苦しむ人々は、あなたは、抗ヒスタミン薬のカテゴリから薬は、心拍数の増加や動悸や頻脈などの合併症を引き起こすことができますことを心に留めてする必要があります。

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過剰摂取

Feksofenom中毒の場合は眠気、めまい、口渇粘膜の出現の証拠があります。ボランティアが12ヶ月二回1月の日か、一日一回0.24グラムの投与量0.8グラムと0.69グラムの部分に使い捨ての部分を使用した研究では、臨床的に有意な負の症状を引き起こすことはありません。プラセボと比較して。フェキソフェナジンの移行部分の最大許容サイズを確立することは不可能であった。

中毒では、対症療法と支援活動が必要です。血液透析の手順は有効ではありません。

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他の薬との相互作用

フェキソフェナジンは肝臓代謝に曝されないため、このメカニズムを使用して他の薬物と相互作用しないのはこのためです。

ケトコナゾールまたはエリスロマイシンとの組み合わせは、フェキソフェナジンの血漿レベルの2〜3倍の増加をもたらす。この変化を伴うQT間隔の長さへの影響は関連していない。陰性症状の発症の頻度は、これらの薬剤のそれぞれの使用とは別に増加しなかった。

オメプラゾールとの相互作用は観察されない。

0.18gの用量でフェキソフェンを使用する15分前にマグネシウムおよびアルミニウム含有制酸剤を使用すると、フェキソフェナジンの特性ならびに胃腸管内でのその合成の程度が弱くなる。これらの薬の投薬の間に2時間間隔を遵守する必要があります。

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保管条件

Fexofenは小児の手の届かないところに保管してください。温度マーク - 25℃以下

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賞味期限

Fexofenは、治療薬の製造日から3年間使用することが認められています。

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子供の使用

Fexofenは12歳未満の子供に処方することは禁じられています。

類似体

この薬の類似体は、AltivaおよびAlergo（FexophastusおよびFexomaxを含む）、ならびにTigofast-120およびTelfastである。

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レビュー

Fexofenは特発性の蕁麻疹と同様にアレルギーにもよく対応します。証言は、彼が、上記の違反の痒み、赤い斑点および他の症状を伴う発疹を迅速かつ効果的に緩和することを示している。