化膿性の喉のための抗生物質
最後に見直したもの： 23.04.2024
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化膿性狭心症のための抗生物質は、好ましくは予備検査と薬剤感受性の試験の後、医師によって処方されるべきである。
A群連鎖球菌の活性に起因する高血圧狭心症では、通常、薬剤のペニシリンまたは誘導体が処方される。彼らは通常、10日間経口服用されます。細菌性咽頭炎の注射では、ペニシリンは一度使用され、他の薬剤の誘導体（オーグメンチン、アジスロマイシン、アンピシリン）もまた、膿性咽頭炎のために処方され得る。
ペニシリンの合成誘導体にはアモキシシリン（Amoxicillin）があり、これは細菌を殺すのではなく、発達を停止させる。この薬剤は、細菌の生存に必要な壁の形成を防止する。
セファロスポリンは、ペニシリンと同様の化学成分を有する。
この抗菌剤群には細胞壁を形成しないセファレキシンが含まれており、細菌が死滅する。
ペニシリンに対するアレルギー性がマクロライドに属するエリスロマイシンまたはテトラサイクリンに指定されると、
エリスロマイシンは、多数の病原性微生物に致命的な影響を与え、ペニシリン様の効果を有する。
テトラサイクリンはタンパク質合成を破壊し、バクテリアがタンパク質を産生するのを防ぐ。この薬剤は普遍的な薬剤であり、広範な細菌性疾患の治療のためにペニシリンに対するアレルギーのために処方されている。
化膿性狭心症のための抗生物質の使用の適応症
化膿性扁桃炎のための抗生物質は（発熱、発熱せず、穏やかである扁桃炎を、壊死を除き、多くの場合、1つの扁桃体を壊死性襲撃に影響）、事実上、狭心症のいずれかの形式を任命しました。化膿性のどの痛みの治療には、可能な合併症を予防する、医師の監督下で、好ましくは統合されたアプローチが必要である。
化膿性狭心症のための抗生物質の薬力学
化膿性狭心症ペニシリン系の抗生物質は、天然および半合成である。天然ペニシリンは、狭い作用スペクトルを有し、コクシおよびグラム陽性微生物に影響を及ぼす。抗生物質は細菌を破壊し、毒性が低い。しかし、ペニシリン抗生物質は強いアレルゲンである。
半合成ペニシリンは、天然ペニシリンに対する活性を発達させたグラム陽性球菌に対して活性であり、しばしば天然ペニシリンに対するアレルギーのために処方される。
マクロライド系の抗菌製剤は、細菌タンパク質の合成を破壊する。この群からの調製物は、病原性細菌叢の複製を抑制し、細菌に感染した細胞にも浸透する。マクロライドは、クラミジア、マイコプラズマ、尿素プラズマ、コクシ、炭疽、淡いトレポネーマなどに対して活性である。
セファロスポリン群の抗生物質のうち、4世代が単離され、最初の3つは経口投与および注射用である。この群からの調製物は、毒性が低く、治療効果が高い。セファロスポリン抗生物質が最も頻繁に処方されている。
化膿性狭心症のための抗生物質の薬物動態
ペニシリン群の化膿性狭心症の抗生物質は体内から速やかに排出されるため（30〜60分）、特に重度の場合（4〜6時間ごと）にこれらの薬物を頻繁に投与する必要があります。
ペニシリンは、経口および注射の両方の注射でよく吸収される。高濃度の薬物が腎臓、肝臓、肺、筋肉および骨組織で観察される。
注射の有効性は、この群の経口薬の有効性より3〜4倍高い。
半減期は30分から60分であり、薬物は主に腎臓によって排泄される。
マクロライド系抗菌薬の吸収は、食物摂取、形態（注射、錠剤）、薬物の種類などのいくつかの要因に依存する。食物摂取量は、エリスロマイシンのバイオアベイラビリティの数倍を減少させ、ジョサマイシン、クラリスロマイシン、スピラマイシンの生物学的利用能に影響を及ぼす。
血清中の最高濃度はロキシスロマイシンで観察され、アジスロマイシン中で最も低い濃度である。
マクロライド抗生物質は、血液タンパク質の異なる程度に結合する（最大限ロキシトミチンに結合するが、少なくとも全部 - スピラマイシン）。体内の組織や器官に分布すると、異なる濃度の物質が観察されます。
マクロライドは細胞内に高濃度を生成する。
血液脳関門のマクロライドは、ひどく克服し、胎盤に浸透し、母乳に浸透します。
代謝は肝臓で起こり、排泄は胆汁で起こる。クラリスロマイシンの崩壊において、抗菌効果を有する代謝産物が形成される。
半減期は60分から55時間です。
腎不全における排泄半減期のパラメータは変化しない（ロキシスロマイシンおよびクラリスロマイシンを除く）。
肝硬変は、ジョサマイシンおよびエリスロマイシンの半減期を有意に延長し得る。
経口投与のためのセファロスポリンは、消化器系によく吸収される。体内の生物学的利用能は、薬物に依存する（40％〜95％）。
食べることは、セフィキシム、セフチブテン、セファクロルなどの抗生物質の吸収に影響を及ぼし得る。
筋肉内注射も体内によく浸透します。分布は、ほぼすべての臓器および組織において観察される。最高濃度は、筋肉、肝臓、腎臓など、ならびに胸膜、腹膜および他の体液において観察される。
Ceftriaxoneとcefoperazoneは胆汁中に最大限蓄積する。
この群の調製物は、眼の中の液体（特に、セフタジジム、セフロキシム）に浸透するが、眼の後房における治療的処置のレベルはない。
セファロスポリン、特に第3世代は、血液脳関門を貫通し、脳脊髄液中の治療作用に必要な濃度を作り出す。
ほとんどのセファロスポリン抗生物質は代謝されない（セフォタキシムを除く）。
排泄は尿によって起こり、時にはかなり高濃度になります。
Ceftriaxoneとcefoperazoneは肝臓や腎臓から排泄されます。
セファロスポリン薬の主要部分の半減期は60〜120分である。
セファキシン、セフチブテン、セフトリアキソン（最大9時間）が排泄され、1日1回投与することができます。
腎不全では、用量調整が必要である（セフェペサロンとセフトリアキソンを除く）。
化膿性の喉の痛みにはどんな抗生物質ですか？
化膿性狭心症のための抗生物質を主な治療薬とする。抗菌薬は、錠剤の形態で、または注射の形態（厳しい条件で）で投与することができる。
ほとんどの場合、狭心症の原因物質は連鎖球菌であり、これはペニシリンに感受性である。膿性咽頭炎のある医師は、通常、アンピシリンまたはアモキシシリンを任命する。
ほとんどの場合、アモキシシリンは十分に耐容性があり、身体からの排泄がゆっくりと起こるため、薬剤は1日2〜3回服用されるため、他のペニシリンとは顕著に区別されます。
また、アンプキシン、オキサシリン、フェノキシメチシリンなどを指定
投与量は、体重、患者の年齢、状態の重症度および可能性のある合併症に応じて計算される。
ペニシリンにアレルギーがある場合、医師はマクロライドまたはセファロスポリン群から抗菌薬を処方するかもしれません。
マクロライドの中でも、スピラマイシン、スラム、ミデカマイシン、ロキシスロマイシンが最も一般的に処方されている。
膿瘍の咽頭のセファロスポリンから、セフロキシム、セファレキシンの良好な有効性を示す。合併症を発症する場合、ほとんどの病原性微生物に有害なメロペネムまたはイミペネムを使用する。
化膿性の喉の痛み、局所治療のための準備 - bioparox、fizafunginを含むことも処方することができます。この薬剤は、咽喉を治療するスプレーの形で入手可能である。バイオパルコも抗炎症作用を有する。
バイオプロテックスは、全身抗生物質による複合療法の一部として処方されている。
この薬剤は血流に吸収されないため、妊娠中および授乳中の女性に使用されます。
化膿性の喉の痛みの子供のための抗生物質
数日間に落下していない場合、温度の高い（以上380℃）で割り当てられた化膿性狭心症の子供の抗生物質、扁桃腺上のプラークや膿疱の検出、首のリンパ節腫大。
大人のように、子供は抗菌薬ペニシリン、セファロスポリンまたはマクロライド群を処方することができます。
Ekoklav、アモキシクラブ、アモキシシリン、flemoksin、オーグメンチン - 専門家は通常、抗生物質ペニシリンのシリーズを処方して連鎖球菌は、化膿性扁桃炎の最も頻繁な病原体です。ペニシリンマクロライド - アジドロックス、スラム、マクロペン、ケモマイシンに対する利用可能なアレルギー反応が用いられる。
セファロスポリン抗生物質は、ペニシリンおよびマクロライド群の薬剤が適切な効果を示さなかった場合にのみ使用される。
通常、小児にはセファレキシン、セフロキシム、セフロス、オキセチン、suprax、pancephが割り当てられます。
抗生物質の治療は7日から10日間続きます（スラムダムを除く、最大5日間）。
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投与と投与
化膿性咽喉のための抗生物質は、任意の形態の医師によって処方され得る：丸剤、静脈内または筋肉内注射。ペニシリン系抗生物質の投与量は、種々の要因を考慮して、医師によって決定される：患者の状態であり、通常は4-6時間ごとに薬剤を服用する。
最も効果的なのは、筋肉注射です。
マクロライドの摂取および投与方法は、患者の調製および状態に依存する。錠剤は食事の前に、または食事に関係なく1日に1〜2回処方され、抗生物質の注射は1日1回処方される。治療期間は3〜7日間です。
錠剤の形態のセファロスポリン薬は、6〜12時間毎に処方される。
注射は1日2〜4回処方される。治療の経過は7-10日です。
妊娠中の狭心症のための抗生物質の使用
妊娠中の狭心症ペニシリン系抗生物質は比較的安全と考えられています。早期に、アモキシシリン、アモキシラブを治療することができるが、絶対に必要な場合にのみ抗生物質を妊婦に投与する。通常、化膿性狭心症の妊婦はいつでも、局所作用の抗菌製剤（バイオパロックス）を指定します。
マクロライド系抗生物質群のクラリスロマイシンは胎児に悪影響を及ぼしますので、この薬は妊婦に処方されていません。
妊娠中のロキシスロマイシンおよびミデカマイシンの安全性は証明されていないため、これらの薬物の使用は望ましくない。
エリスロマイシン、ヨサマイシン、スピラマイシンは妊婦に処方されているが、胎児への悪影響は確認されていない。
アジスロマイシンは極端に必要な場合のみ妊婦に処方されます。
セファロスポリン系の抗菌製剤は、妊娠にはほとんど制限がなく使用されているが、そのような薬物の安全性に関する研究は行われていない。
化膿性咽頭炎に対する抗生物質の使用に対する禁忌
化膿性扁桃炎のペニシリンのための抗生物質は、過去、喘息、花粉症、じんましんやアレルギー性質の他の病気でペニシリンにアレルギー反応には禁忌です。
マクロライド群の抗菌薬は、このタイプの抗生物質に対するアレルギーには使用されていません。
妊娠中、ミデカマイシン、ロキシスロマイシン、クラリスロマイシンは処方されていません。
授乳中の女性は、ジョサマイシン、クラリスロマイシン、ミデカマイシン、ロキシスロマイシン、スピラマイシンを処方されていません。
セファロスポリンは、このタイプの抗生物質に対するアレルギー反応のために処方されていない。
化膿性咽頭炎に対する抗生物質の副作用
化膿性狭心症ペニシリン系抗生物質は毒性が低い。彼らのアプリケーションは、アレルギー反応、皮膚の発疹、アナフィラキシーショック、吐き気、口腔粘膜の炎症、スツール障害、舌、粘膜、皮膚、または内臓真菌カンジダの炎症を引き起こすことができます。高用量では、薬物はせん妄状態、痙攣を引き起こす。
マクロライド系抗生物質群は最も安全な薬剤であると考えられており、有害反応は極めてまれである。
いくつかのケースでは、心臓のリズムの変化（クラリスロマイシンまたはエリスロマイシン可能性難聴の大用量の静脈内投与後の）椅子（通常は後エリスロマイシン）、肝トランスアミナーゼの上昇、胆汁うっ滞（慢性肝炎の一種）、頭痛、めまい動揺、嘔吐、吐き気を固定し、 。さらに、局所反応が可能である：静脈の炎症（おそらく血栓）。
まれにセファロスポリン系抗生物質は、種々のアレルギー反応（発疹、掻痒、気管支痙攣、血管浮腫等）、アナフィラキシーショック、血液組成の変化（増加または血小板数を増加させ、白血球、ヘモグロビン、など）を引き起こすことができます。
セフォペラゾンは、血液凝固および関連する出血を引き起こし得る。
セファロスポリンのサイトで腫れ粘膜、ならびに反応（痛みイルの地域の自然をカンジダ症、血液と混合（腎機能障害における高用量で）痙攣、増加した肝トランスアミナーゼ、停滞や胆汁の減少排泄、胃の痛み、嘔吐、下痢を引き起こす可能性があり注射、静脈の壁の炎症など）を含む。
過剰摂取
一般的に、過度の狭心症ペニシリン系抗菌薬は、患者の健康と生命を脅かすことはありません。過剰摂取の症状：嘔吐、下痢。腎不全では、高用量のカリウム塩が血清カリウム濃度の上昇を引き起こす可能性があります。
高用量（5千万単位以上）の筋肉内注射の導入により、てんかんの適合が可能となる。
過剰摂取のマクロライド系薬や特徴的な症状の出現で（めまい、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢）が緊急胃洗浄が必要です。
薬物を筋肉内（静脈内）に投与する場合、人工血液の浄化は効果がない。
過量のセファロスポリンは、脳の興奮性および痙攣の増大を引き起こす可能性がある。人工血液浄化は、原則として、血清中の活性物質のレベルを低下させるのに役立つ。
有効期限
化膿性狭心症のための抗生物質は、通常、パッケージに記載されている製造日から平均3年間に適しています。保管条件に違反した場合や有効期限が過ぎても抗生物質を使用することはできません。
化膿性の喉の痛みに最適な抗生物質
プラクティスが示すように、ペニシリン系統からの化膿性狭心症のための最良の抗生物質。通常、医師はオグメンティヌまたはアモキシシリンを好む。
ペニシリンに対するアレルギーの場合、マクロライド群の調製が規定されている。
最後の2つのグループの薬剤による治療が期待された効果をもたらさなかった場合、セファロスポリンが処方される。
化膿性狭心症のための抗生物質は、感染症に迅速に対処し、起こり得る合併症を予防するのに役立つこの病気を治療する主な方法です。ストレプトコッカスとブドウ球菌の最も頻繁な病原菌は、不適切な治療を行うと、重篤な合併症、特にリウマチ（特に小児期）の発症につながります。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。化膿性の喉のための抗生物質
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。