A
A
A
虹彩の異染め：原因、症状、診断、治療
Alexey Portnov 、医療編集者
最後に見直したもの： 18.10.2021
最後に見直したもの： 18.10.2021
х
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
虹彩の先天性ヘテロクロミア
- 目のメラノサイト症。
- 眼皮膚メラノサイト症。
- 虹彩の部分的過誤腫。
- 先天性ホーナー症候群（同側性低色素沈着症、縮瞳症および下垂体）。
- ワーデンバーグの症候群：
- 常染色体優性型I - テレカンサス、鼻の突出根、部分白化（毛髪の白髪）、難聴。遺伝子座 - 染色体2q37.3上;
- 常染色体優性形態II - 形態Iの徴候に類似し、顔の奇形を伴う; 遺伝子座はSp12-p14の染色体部分にある。
- 虹彩の部分的ヘテロクロミズムはヒルシュスプルング病と関連している可能性がある。
- 虹彩の病理学的変化は、局所色素沈着を特徴とし、その構造は不均一である。エクトロピオン。
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]
虹彩の異色腫を獲得した
- 慢性ブドウ膜炎。
- 浸潤（白血病、他の腫瘍）。
- 鉄を含む眼内異物の存在下でのシデロシス。
- ヘモジデロシス（長く存在する胸腺腫）。
- Heterochromic cyclite Fuchs（Fuchs）（病変側の虹彩はより明るい色を呈する）。
- Юvenilьnaяksantogranulema。