紅斑熱で抗生物質を何回飲むのですか？

成人と子供に発生する危険な病気は緋色の熱です。抗生物質による治療、薬物の種類およびその有効性について検討する。

紅斑熱は、急性感染症であり、小さな発疹、発熱状態、中毒および狭心症として現れる。感染は空気中および接触によって起こる。病原体 - グループA連鎖球菌。この疾患は小児の発生頻度の主要な場所の1つを占める。連鎖球菌の特定の株は、重篤なリウマチ合併症および結合組織の病変を引き起こし得る。

この疾患の主な特徴：

• 感染後数日後に扁桃および皮膚の小細胞性発疹の急性の損傷が一般的な性質のものになり、重度の退化に置き換えられる。
• 感染はしばしば10月から4月の寒い季節に起こりますが、そのほとんどは5〜13歳の子供に影響します。この疾患は、様々な炎症反応を伴って突然開始する。

ヒトに対するこの病理の主な危険は、連鎖球菌による特定の毒素の産生である。彼らは、血液細胞、上皮および粘膜を破壊することができる。毒素は強力なアレルゲンであり、患者の免疫学的状態を変えることができ、様々な自己免疫プロセスを引き起こす。この背景に対して、筋繊維およびヒアルロン酸軟骨を含む人体の組織を破壊する溶菌酵素が生成される。これは、心臓血管系および筋骨格系からの様々な違反をもたらす。

紅斑熱のための抗生物質は、痛みを伴う症状の重症度および合併症のリスクを軽減することができる。抗菌剤は、小児および成人の両方に示される。そのような療法がなければ、連鎖球菌の病原体は他のものに伝染する。薬物は、医師によって処方されるが、患者の状態を完全に診断した後にのみ処方される。深刻な合併症で脅かされるので、紅斑熱を単独で、または抗生物質を服用することは危険です。

適応症 紅斑熱のための抗生物質

全ての抗菌薬は、使用のための特定の適応症を有する。この疾患の原因物質および特定の抗菌物質に対するその感受性のレベルは、医薬品の選択において重要な役割を果たす。紅斑熱は連鎖球菌感染のために起こる。そのような抗生物質を使用する治療デモンストレーションのために：

• ペニシリンは、最初の選択の準備です。それらは、あらゆる重篤度、形態および外観の感染に有効である。
• マクロライドは、ペニシリンに対する不耐性またはそれらに対するアレルギー反応のために処方される第2群の薬剤である。
• セファロスポリンおよびリンコサミド - これらは、まれにしか使用されていません。つまり、上記2つのグループの不耐性です。

医薬品は、患者の検査と最終診断の確立後に処方される。

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リリースフォーム

紅斑熱のための抗生物質は、病気の最初の日から使用されています。薬物の形態は、患者ごとに個別に選択される。子供の場合は、シロップ、吸収錠、カプセルを水に溶かして利用するべきです。抗菌治療が有効になるためには、次のような規則に従うことが推奨されます。

• 懸濁液および錠剤は、軽度および中等度の形態の疾患に使用される。障害が重度または合併症の場合は、好ましくは病院環境で注射剤を使用する方がよい。
• 抗生物質の使用は10日を超えてはならない。治療の経過が完全に完了していない場合、体内の連鎖球菌感染を除去せず、病気を慢性的な形に移行させることはありません。抗生物質の長期使用も推奨されていません。これは身体の微生物叢の損傷の危険性に関連している。

抗菌剤は医師の指示どおりに使用することができます。紅斑熱の自己治療は合併症の危険な危険です。

タイトル

今日まで、医薬品市場は、紅斑熱および他の感染症の治療のための多くの医薬品を有している。ほとんどの場合、薬物の名称は、組成を構成する活性物質に基づいています。抗生物質の使用は、真剣かつ慎重に行わなければならない。治療開始前に抗菌薬に対する病原性微生物の感受性を確立すべきである。

紅斑熱を引き起こすストレプトコッカスは、抗生物質のペニシリン群によって最も効果的に殺されるので、それらを用いて治療を開始する方が良い。感染が重度であるかペニシリンが有効でない場合、私はマクロライドを処方する。上記の2つの群にアレルギー反応がある場合、医師はセファロスポリンを処方する。

紅斑熱のための抗生物質の主要なグループ：

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ペニシリン

広範囲の有害微生物に対して活性である。彼らは、病気の種類と重症度に関係なく、最初に使用されます。このグループの医薬品は毒性がなく、体に副作用がありません。

1. アモキシクラブ

複合抗菌剤。アモキシシリン（ペニシリン）とクラブラン酸（β-ラクタマーゼ阻害剤）のいくつかの有効成分が含まれています。それは連鎖球菌、ブドウ球菌および他のグラム陰性およびグラム陽性微生物に対して活性である。体内に吸収され、急速に広がり、すべての組織や体液に浸透します。

• 徴候：急性感染症、副鼻腔炎、肺炎、気管支炎、zaglugal膿瘍、中耳炎、疥癬熱、尿路感染症、骨および関節の損傷、軟膏。小骨盤、心臓、胆管、腹腔の臓器に対する手術後の敗血症性合併症の予防。この薬は、混合感染症の治療、整形外科診療および顎顔面手術のために使用される。
• 錠剤は、十分な水で噛んだり飲んだりする前に食事の前に採取されます。投薬量は、疾患の重篤度、患者の年齢、および身体の特徴に依存する。治療の経過は5〜14日です。6歳未満の小児では、シロップの形で処方される。6〜12歳の患者の場合、3回に分けて40mg / kg、40kgを超える小児、成人では250 + 125mg / 8時間、すなわち3回/日です。
• 副作用は、原則として一時的な性質であり、重大度はわずかです。ほとんどの場合、吐き気や嘔吐、上腹部の痛み、糞便の障害、鼓腸、胃炎、口内炎に直面する。また、様々なアレルギー反応、頭痛およびめまい、睡眠障害およびその他が可能である。
• 禁忌：胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、薬物成分の不耐性、妊娠および授乳。過剰摂取の場合、不眠症、めまい、激しい興奮、痙攣があります。対症療法治療のために、血液透析が示される。

2. オーグメンチン

広範囲の作用の抗生物質。それは細菌を破壊し、好気性および嫌気性のグラム陽性およびグラム陰性の微生物の広い範囲に対して活性である。この薬剤は、経口使用のための錠剤、バイアルのシロップ、懸濁液および滴の調製のための乾燥物質、注射用粉末、のいくつかの形態の放出を有する。

• 効能：感受性微生物によって引き起こされる細菌感染症、上気道の感染症、気管支炎、膿胸、肺膿瘍、細菌性皮膚・軟部組織感染症、尿路感染症、膀胱炎、尿道炎、敗血症、腎盂腎炎。骨盤感染症、梅毒、淋病、骨髄炎、敗血症、術後の感染症。
• 投与量は患者ごとに個別に設定される。1歳未満の小児については、1日当たり0.75〜1.25mlの投薬量で処方される。12歳までの乳児には、1日3回5〜10mlのシロップまたは懸濁液が処方されます。大人12歳以上のお子様は、1日3回、1回1カプセルを服用することをお勧めします。治療の経過は5-10日です。
• 副作用：消化器疾患、アレルギー反応、めまい、頭痛。この薬剤は、その成分に対する不耐性、肝機能、蕁麻疹、妊娠の重度の侵害のために禁忌である。

3. Bitsillin

抗菌剤、ベンジルペニシリンとその効果に似ています。したがって、難溶性であるため、長期間にわたり体内にペニシリンデポー剤を生成する。毒性がなく、体内に蓄積しません。この薬剤は、30万ユニットと60万ユニットのバイアルで製造されています。

• 使用の兆候：調製に敏感な微生物によって引き起こされる感染症。薬物は、医師によって処方された投与量で、週に1〜2回筋肉内投与される。小児患者の場合、用量は5000〜10,000単位/ kg（月に1回）または20 000単位/ kg（月に2回）で計算される。
• 副作用はアレルギー反応の形で現れる。ビシリンは、気管支喘息、蕁麻疹および他のアレルギー性疾患、枯草熱およびベンジルペニシリンに対する感受性の増加に禁忌である。

4. アモキシシリン

半合成ペニシリン群からの殺菌性抗生物質。広範囲の抗菌作用を有し、グラム陽性およびグラム陰性のコカおよび桿菌に対して活性である。耐酸性で、腸内で迅速かつ完全に吸収されます。薬物は、経口投与のための錠剤、腸溶性カプセル、経口溶液、懸濁液および注射用乾燥物質の形態で入手可能である。

• 兆候：気管支や肺の炎症、扁桃炎、sc紅熱、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌、およびその薬に敏感な微生物に起因するその他の感染症。
• 調製物の形態、その投薬量、および治療期間は、主治医によって、各患者について個別に決定される。2歳〜5歳の子供の場合、1日3回25mg、125mg、5〜10年、500mgを1日3回。薬物が2歳未満の患者に処方されている場合、その投与量は20mg / kg体重で3回投与される。
• 副作用：様々なアレルギー反応、鼻粘膜の炎症、眼の外殻、関節の痛み、発熱。まれに、重感染の発生があります。
• 禁忌：ペニシリンに対する個々の不耐性、感染性単核球症。特別な注意を払って、この薬は妊娠中にアレルギー反応の傾向で処方される。

Makrolidı

このグループの薬物は、不耐性またはペニシリンに対するアレルギーのために処方される。

1. Sumamed

活性物質を含む広範囲の抗生物質は、アジスロマイシンである。それはグラム陽性球菌およびいくつかの嫌気性微生物に対して活性である。それは放出のいくつかの形態を有する：経口錠剤125,250および500mg、20および30mlの懸濁液を調製するための粉末。

• 効能：上部および下部気道の感染症及び上気道炎、扁桃炎、副鼻腔炎、猩紅熱、中耳炎、肺炎、気管支炎、皮膚・軟部組織感染症、丹毒、ライム病、二次感染皮膚病。
• 投与方法および投与量は、製剤の形態に依存する。投薬は1日1回、食事の1時間前または2時間後に行われます。成人の場合、500mgを3日間、子供を10mg / kgに1日1回、3日間。
• 副作用：悪心、腹痛、嘔吐および鼓腸、肝酵素の増加、皮膚アレルギー反応、便障害。過度の嘔吐、吐き気、吐き気、一時的な聴力低下、下痢が起こったとき。治療は症状があり、胃洗浄が可能である。
• 禁忌：マクロライドに対する感受性の増加、ベーキングおよび腎機能の重度の侵害。特別な注意を払って、医学は異常陰茎のアレルギー反応のために処方されています。

2. クラリスロマイシン

抗菌剤、エリスロマイシンの半合成誘導体。物質の分子の変化により、バイオアベイラビリティが改善され、pH条件下で薬剤の安定性が増大し、その抗菌活性が拡大する。250および500 mgの経口投与のための錠剤の形態で製造される。

• 効能：猩紅熱、副鼻腔炎、咽頭炎、扁桃炎、毛嚢炎、丹毒、streptoderma、気管支炎、肺炎、歯顎系の感染症。マイコバクテリウム（fortuitum、chelonae、kensasii）によって引き起こされる局所感染とHelicobacter pylori感染の根絶の複雑な治療に効果的です。
• 使用法：12歳以上の子供、成人、治療コース5〜14日間250mg 1日2回。錠剤は、食物摂取量にかかわらず、十分な液体で絞られて取ることができる。
• 副作用：吐き気、嘔吐、口内炎、上腹部の痛み、味の変化、頭痛やめまい、睡眠障害、幻覚、耳鳴り。また、様々なアレルギー反応、頻脈、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加があるかもしれない。
• 禁忌：12歳未満の患者の年齢、クラリスロマイシンおよびその成分に対するアレルギー反応。過剰摂取の場合、副作用が増加する。治療は症状があり、胃洗浄が可能である。血液透析は効果がない。

3. アジスロマイシン

広範囲の作用の抗生物質は、殺菌活性を有する。グラム陽性球菌およびグラム陰性菌、いくつかの嫌気性微生物に影響を与える。錠剤、カプセルおよびシロップの形態で製造される。

• 効能：喉の痛み、副鼻腔炎、猩紅熱、扁桃炎、中耳炎、非定型肺炎、気管支炎、丹毒、二次感染皮膚炎、尿路の感染症、子宮頸管炎、ライム病。
• 薬物を使用する前に、それに対する病原微生物叢の感受性を決定することが必要である。薬は食事の1時間前または2時間後に飲むべきです。成人は、治療の初日に500mgを、2〜5日に250mgを投与する。小児のための投薬量は10mg / kgで計算される。治療期間は主治医が決定する。
• 副作用：悪心および嘔吐、鼓腸、肝酵素の一時的な増加、皮膚アレルギー反応。
• 禁忌：薬物の成分に対する過敏症、腎臓および肝機能の重度の障害、妊娠および授乳。特別な注意を払って、医学は異常陰茎のアレルギー反応のために処方されています。

リンコサミドおよびセファロスポリン

これらの群の薬剤は、ペニシリンおよびマクロライドの不耐性のために使用される。

1. リンコマイシン

リンコシミドの群からの抗菌剤。これは、広範囲の有害微生物に対して制菌性を有する。それは、グラム陽性およびグラム陰性の感染因子に対して活性である。薬物に対する耐性は非常にゆっくりと発達する。250mgの有効成分のカプセル剤の形態で製造される。

• 効能：骨と関節の感染症、中耳炎、副鼻腔炎、咽頭炎、気管支炎、肺炎、猩紅熱、丹毒、感染した傷、擦り傷、乳腺炎およびマラリア感染症の影響を受けやすいによって引き起こされる他の疾患。
• 適用方法および投薬方法は主治医が設定する。6歳から14歳までの体重が25kg以上の子供の場合、30mg / kgを指定してください。毎日の投与量は、等間隔で数回に分けて投与する必要があります。成人患者は一日に3回500mgを処方される。治療の経過は1-2週間であり、重篤な経過は3週間まで延長することができる。
• 副作用：吐き気、嘔吐、心窩部地域の痛み、肝酵素、食道炎、好中球減少症、アレルギー性皮膚反応、筋力低下、頭痛やめまいの増加。
• 禁忌：薬物の成分に対する個々の不耐性、6歳未満の患者の年齢。過剰摂取のケースは修正されていません。

2. セファドロキシル

経口投与のための抗生物質錠剤、第1世代のセファロスポリン。グラム陽性およびグラム陰性の広範囲の有害微生物に対して殺菌活性を有する。

適応症：製剤、上部および下部気道感染症、皮膚、軟部組織、骨、尿路感染症に敏感な微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患。この成分は、妊娠中や授乳中のみならず、その成分やベータラクタム抗生物質に対する過敏症の場合には使用されません。

この薬剤は体重が40kgを超える患者の場合、1日あたり100〜200mgの用量で1〜2回に分けて投与される。治療の経過は7-14日です。副作用は、アレルギー反応、ジスバクテリア症、カンジダ症、めまいおよび頭痛の形態で現れる。

3. セフロキシム

第二世代の半合成セファロスポリン抗生物質。これは、ほとんどのグラム陽性微生物およびグラム陰性微生物に対して殺菌特性を有する。それは、アンピシリンおよびアモキシシリンに感受性でない株に有害な影響を及ぼす。これは、注射液の調製のための粉末形態で入手可能である。

• 効能：上部および下部気道感染症、上気道疾患、泌尿生殖器系、骨、関節、軟部組織、腹部臓器、消化管だけでなく、手術中の感染性合併症の予防のための病変の様々な重症度。
• 投薬および投与：新生児については、体重の30〜60mg / kgを6〜8時間ごとに処方する。1歳以上の小児の場合、30〜100mg / kg /日、6-8時間、高齢の患者の場合は750mg。過剰摂取の場合、CNSの興奮、痙攣の徴候があるかもしれません。治療のために、血液透析が行われる。
• 副作用は簡単で可逆的です。ほとんどの場合、消化管、白血球減少、ヘモグロビンの低下、頭痛、めまいなどさまざまな異常に直面します。一時的な難聴や皮膚アレルギー反応の可能性があります。
• 禁忌：薬物の成分の個々の不耐性、ペニシリンまたはセファロスポリン系列の抗生物質に対する過敏症。

4. セファゾリン

広範囲の抗菌作用を有する薬剤。これは、グラム陽性およびグラム陰性微生物に対して活性である。その作用により、この薬剤は細菌の細胞壁の合成を阻害するので、ペニシリンに類似している。これは、注射液の調製のための粉末形態で入手可能である。

• 効能：肺炎、猩紅熱、腹膜炎、肺膿瘍、骨髄炎、やけどや傷の感染、肺膿瘍、皮膚・軟部組織の感染症、骨関節システム、尿路。
• 投与方法：薬物は、筋肉内および静脈内、すなわちジェットまたは点滴で投与される。成人の1日の投与量は、1ヶ月以上の子供の場合、100~400mgであり、20~50mg / kg体重は3~4回の入院とする。
• 副作用：様々なアレルギー反応、筋肉内注射、静脈炎が可能です。その成分が寛容でない場合、妊娠中の場合、未熟児および1ヶ月未満の患者の治療の場合、薬剤は使用されない。
• 過量は一時的であり、めまいや頭痛、感覚異常、痙攣、嘔吐、頻脈などの症状によって現れます。有害反応を排除するために、血液透析が示される。

紅斑熱のための抗生物質は、医学的目的のためにのみ取ることができ、厳密に指示の状態を観察する。治療中はアルコールをあきらめてください。医薬品の投与量または投与期間を混乱させることは禁忌である。

笑う

第二世代のセファロスポリン群からの抗生物質。これは、広範囲の作用、静菌作用および殺菌作用（細菌細胞の壁を破壊する）を有する。細胞壁の強度と剛性を担うペプチドグリカンの架橋を破壊する、膜結合型トランスペプチダーゼをアセチル化する活性成分 - セフロキシムを含む。β-ラクタマーゼの作用に抵抗性であり、グラム陽性およびグラム陰性好気性細菌、嫌気性微生物に対して活性である。

この調製物は、経口投与のための錠剤および懸濁液の調製のための顆粒の2つの放出形態を有する。1錠の組成物は、125または250mgのセフロキシム・アゼチユールを含む。摂取後、薬物は消化管から急速に吸収され、腸粘膜に加水分解され、血流に入る。同時に食べ物を飲むとすぐに薬が吸収されます。血漿中の最大濃度は、適用後2〜3時間で到達する。それは尿中に変わらず排泄される。

• 使用の兆候：調製に敏感な微生物によって引き起こされる感染症。上気道、下気道感染、気管支炎、肺炎、肺膿瘍、ENT感染、sc紅熱、術後感染、尿生殖器系の損傷に対して処方されています。薬は皮膚や軟部組織の感染症、敗血症、腹膜炎、髄膜炎、淋病に使用されます。
• 使用方法：食事中または食事後に錠剤とシロップをお勧めします。治療期間は担当医によって各患者ごとに個別に決定される。平均して、治療の経過は5〜7日間続きます。成人の場合、250mgを1日2回、子供を3〜6ヶ月、1日2回40〜60mg、6ヶ月以上の患者に60〜120mgを1日2回、2〜12歳の子供に任命する125mgを1日2回。
• 副作用：消化器系（吐き気、嘔吐、下痢、黄疸、肝炎）、白血球減少症、血小板減少症、めまいや頭痛、一時的な難聴や発作、アレルギー性皮膚反応、カンジダ症、dysbacteriosisの様々な障害。過剰投与は同様の症状によって現れ、特異的な解毒剤はないので、対症療法が行われる。
• 禁忌：薬物の成分に対する過敏症、ペニシリンに対するアレルギー、胃腸管の出血および病変、3カ月未満の患者の年齢、妊娠および授乳。

ジンナートは、有用な腸内微生物叢の発達を抑制し、ビタミンKの合成を減少させます。血液凝固を低下させる薬物とともに使用される場合、出血のリスクが増加します。錠剤は抗凝固剤の効果を高める。

薬力学

薬物の有効性は、それらの組成だけでなく、活性成分の薬理学的効果によっても決定される。紅斑熱に処方されている抗生物質の薬力学は、組成を構成する物質の特性についてもっと学ぶことができます。

• ペニシリン

フレモキシン（Flemoxin Solutab）は、広域スペクトルの抗生物質である。半合成ペニシリンを意味する活性物質アモキシシリン三水和物を含有する。それは殺菌特性を有する。これは、ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して活性である。

• Makrolidı

Summed - 広範囲の作用の抗菌剤。この薬の特異性は、それが殺菌作用を有する炎症の焦点に高濃度を生成することである。活性物質はアジスロマイシン、グラム陽性球菌およびグラム陰性菌であり、いくつかの嫌気性微生物はそれに敏感である。

• リンコサミドおよびセファロスポリン

セファゾリンは、広範囲の抗菌作用を有する。これは、連鎖球菌および他のグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して活性である。タンパク質、リケッチア、ウイルス、原生動物および菌類の菌株には影響しません。

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薬物動態

任意の薬物の投与または投与後、特定の化学的および生物学的プロセスが体内で開始する。薬物動態は、薬物の吸収、分布、代謝および排泄の過程を示す。大人と子供の紅斑熱を治療するために使用される抗生物質の例を考えてみましょう。

• ペニシリン

フレモキシンSolutabは、経口投与後、急速に消化管に吸収され、完全に吸収されます。食事は、有効成分の吸収レベルに影響しません。経口投与後60-120分後に血漿中の最大濃度が観察される。活性物質は酸で速い。抗生物質の蓄積は、骨組織、粘膜、痰中に生じる。不活性な代謝物に代謝され、90％が腎臓によって排泄される。肝臓の機能が妨げられると、排泄の過程が変わる可能性があります。

• Makrolidı

合計 - 消化管から速やかに吸収される活性物質アジスロマイシン。血漿中の最大濃度は、投与後2.5〜3時間後、バイオアベイラビリティー37％後に達成される。活性成分は、すべての液体、器官および組織に浸透し、リソソームに蓄積する。感染の病巣における薬物の濃度は、健康な組織におけるよりもはるかに高い。半減期は14〜20時間で、1日1回薬を飲むことができます。

• リンコサミドおよびセファロスポリン

筋肉内注射によるセファゾリンは、急速に体内に吸収されて分布します。血漿中の最大濃度は1時間後に観察され、8〜12時間持続する。活性成分は、腎臓によって変わらずに排泄される。半減期は約2時間です。

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投薬および投与

医師は、患者の年齢、体の特徴、緋色の熱の流れの重症度に応じて、適切な医薬品を選択し、その使用に関する推奨を行います。適用方法および用量は、薬物の放出の形態に依存する。

治療中は、薬を服用する時間、すなわち定期的に薬を服用する時間を観察する必要があります。また、吸収と食物摂取の依存性にも注意する必要があります。いくつかの錠剤と懸濁液は、食べる前または後に数時間飲む方がよく、逆に食べる間に食べる方がよい。

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小児の紅斑熱に対する抗生物質

スカーレット熱は、小児患者で最も頻繁に診断される。治療は完全な鑑別診断から始まります。これは、病原体と戦うために抗菌剤および抗菌剤が必要であるという事実による。

子供の紅斑熱のための抗生物質が必要です：

• 合併症のリスクを軽減する。
• 障害の痛みを伴う症状の軽減。
• 他の人との関係で患者の感染力を低下させる。

正しい種類の薬がなければ、この病気は重大な合併症につながる可能性があります。彼らの発症の危険性は、連鎖球菌を分泌する毒素と関連している。彼らは体の一般的な中毒の症状を引き起こし、内部器官の病理学的変化を引き起こす。

ほとんどの場合、治療は自宅で他の世帯員からの子供の隔離と一緒に行われます。紅斑熱と戦うために、そのような薬を処方することができます：

1. ビセプトール-240

グラム陽性およびグラム陽性菌、細菌に対する殺菌活性の高い静菌剤。殺菌効果は、細菌の代謝に対する活性成分、バクトリムの遮断作用に基づく。別の活性物質 - スルファメトキサゾールは、有害な微生物の生合成を破壊する。連鎖球菌、ブドウ球菌、腸チフス、プロテウス、肺炎球菌、緑膿菌や大腸菌、結核菌に対する効果的な薬。

• 効能：呼吸器感染症、猩紅熱、膀胱炎、慢性腎盂腎炎、肺膿瘍、肺炎、腎盂炎、淋菌性尿道炎。胃腸管の感染、様々な外科感染、胸膜膿瘍、合併症のない淋病。
• 投与方法：12歳以上の患者には、1日4錠またはシロップ8回分が処方される。最大一日量は6錠を超えないようにしてください。12歳未満の患者の場合、ビセプトラムはシロップの形態で投与される。その1日量は1日2回15 mlです。重度の感染症では、投与量を1/2に増やすことができます。
• 副作用：吐き気、嘔吐、様々なアレルギー反応、腎臓からの病理学的症状、血液中の白血球のレベルの低下、血液中の顆粒球の急激な減少。
• 禁忌：成分の個々の不耐性、造血系の損傷、腎臓および肝臓の疾患、妊娠。新生児や未熟児には薬が割り当てられません。早い年齢の患者の治療には特別な注意が必要であるため、治療中には血液の画像をコントロールする必要があります。

2. メトリック

5-ニトロイミダゾールの誘導体である抗菌薬および抗原虫薬。これは、連鎖球菌を含むほとんどのグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して活性である。

• 効能：連鎖球菌症、細菌性心内膜炎、敗血症、肺炎、膿胸、肺膿瘍と、腹部感染症、骨や関節の破壊、中枢神経系感染、髄膜炎、脳膿瘍、偽膜性大腸炎によって引き起こされる原虫感染。術後合併症の予防に適しています。
• 使用方法は、薬物の放出の形態に依存する。メトロニダゾールは、溶液、懸濁液、錠剤および注入用溶液の調製のための粉末として入手可能である。小児には、経口投与のための懸濁液または錠剤が与えられる。投薬量は、子供の体重および疾患の重篤度に依存するので、医師が各患者ごとに個別に処方する。
• 副作用：さまざまな消化器系の障害（下痢、吐き気、嘔吐、食欲不振、口内炎）、めまい、協調運動障害は、疲労、眠気、発作、アレルギー性皮膚反応を増加させました。
• 禁忌：薬物の活性物質に対する過敏症、中枢神経系の有機病変、白血球減少、肝不全、妊娠。

3. トリコポル

子供の紅斑熱の複雑な治療に使用される抗菌錠剤。原虫、好気性菌および嫌気性菌に対して有効な有効成分のメトロニダゾールを含む。経口投与後、消化管で急速に吸収され、1.5〜3時間後に最大濃度に達します。体全体に均一に分布し、胆汁、唾液および他の体液になる。

• 使用の適応症：トリコモナス症、ジアルジア症、調製に感受性の微生物による感染、外科感染症。錠剤は125mgを1日3回服用する。治療期間は、投薬を受けた最初の日における治療の有効性に依存する。
• 副作用：吐き気、嘔吐、口中の金属味、頭痛、めまい、血球数の減少、様々なアレルギー反応、尿の色の変化。
• 禁忌：6歳未満の患者の年齢、薬物の成分に対する個々の不耐性、妊娠および授乳期の第1三半期。
• 過剰摂取の場合、吐き気や嘔吐、痙攣、運動失調の発作があるかもしれません。治療は身体から薬物を除去することを目的としており、血液透析が可能である。

4. 肛門

マクロライド群の抗菌薬。活性物質はアジスロマイシン（アザライドのサブグループ）である。アジスロマイシンは、広範なスペクトルの抗生物質であり、顕著な殺菌特性を有する。その作用機序は、細菌のリボソーム50S-サブユニットとの相互作用およびRNA依存性タンパク質合成の阻害に基づく。グラム陰性およびグラム陽性好気性および嫌気性微生物は、薬物の作用に対して感受性が高い。製剤は、腸溶コーティングを有する錠剤、非経口使用のための溶液を調製するために凍結乾燥された粉末、のいくつかの形態の放出を有する。

• 使用の兆候：調製に敏感な微生物によって引き起こされる感染症。下気道（扁桃炎、副鼻腔炎、気管支炎、中耳炎）、猩紅熱、毛嚢炎、感染性皮膚炎、尿道炎、前立腺炎、ジフテリア、腸の感染病巣の感染。
• 投与方法および投与量は主治医が決定する。16歳未満の患者の場合、治療の投薬量および持続時間は、体重および薬物に対する感受性に依存する。過剰摂取の場合には、吐き気や嘔吐、糞便障害、難聴などがあります。特定の解毒薬はないので、対症療法が示される。
• 副作用：吐き気、嘔吐、食欲不振、膨満感、心拍数の増加、睡眠や覚醒、頭痛やめまい、神経過敏、アレルギー性皮膚反応、光感度。注入を使用する場合、注射部位で炎症反応が起こることがある。
• 禁忌：薬物成分、腎臓および肝臓疾患、徐脈、不整脈、心不全、電解質バランス障害、妊娠および授乳への過敏症。

5. エリスロマイシン

抗菌剤は、ペニシリンとその作用スペクトルが類似している。この薬剤は、グラム陽性およびグラム陰性微生物に対して活性である。トラコーマ、リクトシ、ブルセラ、梅毒に破壊的な影響を与えます。治療用量は静菌作用をもたらす。身体はすぐに抗生物質に対する抵抗性を発現するので、併用療法は他の医薬品と組み合わせて示されます。エリスロマイシンは、腸溶コーティングおよび軟膏を有する錠剤の形態で入手可能である。

• 効能：肺炎、pnevmoplevrit、気管支拡張症および他の肺損傷、敗血症性条件、丹毒、腹膜炎、中耳炎、猩紅熱、乳腺炎。それはすべての組織および体液に浸透する。
• 適用方法：14歳未満の患者には、1日20-40mg / kgを4回に分けて投与する。14歳以上の患者では成人であり、4-6時間ごとに成人で250mgである。食事の1〜1.5時間前に薬を飲むことをお勧めします。使用の前に、その病気を引き起こした微生物叢の感受性を決定することが必要である。
• 副作用：吐き気、会社、便障害。この装置の長時間の使用により、肝機能、皮膚アレルギー反応に異常がある可能性がある。薬物使用期間は、有害な微生物による耐性の発生を引き起こす。
• 禁忌：過敏症、肝臓の重度の機能不全、健忘症のアレルギー反応。

6. シプロフロキサシン

抗菌薬は、その作用のスペクトルにおいて、フルオロキノロンと類似しているが、より高い活性を有する。内部および非経口投与に有効である。経口で摂取すると、すぐに体内に吸収されて分布します。すべての組織および体液に浸透する。尿中に排泄され、約40％は変わらない。

• 使用の適応症：気道、皮膚、軟部組織、関節および骨、胃腸管、尿路の感染症。紅斑熱、凝固炎症過程、敗血症および癌患者の感染症の治療に効果的です。
• 投薬量および治療は、病気の年齢、体重および経過に焦点を当てて主治医によって決定される。原則として、1日2回125mgで薬剤を服用し、治療期間は5〜15日を超えない。
• 副作用：シプロフロキサシンは忍容性が良好であるが、まれに顔や声帯、頭痛やめまい、睡眠障害、血液像の変化、味と香りの障害、嘔吐、下痢の腫れ、アレルギー反応があるかもしれません。

• 禁忌：キノロン、てんかん、妊娠への不耐性。15歳未満の児の腎機能に違反する特別な注意が必要です。

7. Ampiox

複合抗菌剤。アンピシリンとオキサシリンの2つの有効成分が含まれています。これは、グラム陽性（連鎖球菌、肺炎球菌、ブドウ球菌）およびグラム陰性微生物に作用する。それはペニシリンを破壊する酵素に対して活性である。血液や体液によく浸透します。

• 適応症：呼吸器感染症と肺機能、狭心症、胆管の炎症、胆嚢炎や腎盂、腎盂腎炎、膀胱炎、皮膚感染症、感染した傷。重度の敗血症、心内膜炎、術後の合併症に使用することができます。
• 使用方法は、薬物の放出の形態に依存する。Ampioxは、静脈内、筋肉内および経口投与に利用可能である。1歳未満の小児では100-200mg / kgが処方され、1〜7歳の乳児、100mg / kg /日、7-14歳の患者は50mg / kgで14歳以上の子供が示される成人投薬量。治療の経過は5-7日であるが、3週間以下である。
• 副作用：注射部位の痛み、アレルギー反応、アナフィラキシーショック、吐き気、嘔吐、下痢。脱感作剤が治療のために使用される。主な禁忌は、不眠症におけるペニシリンに対する毒性アレルギー反応である。

8. Cifran

作用機序がバクテリアの再生に違反することに基づく医薬品。それは、セファロスポリン、ペニシリンおよびアミノグリコシドに対して耐性であるグラム陽性およびグラム陰性微生物に対して活性である。

• 使用の適応症：薬剤感受性微生物によって引き起こされる感染症の治療。2つ以上の病原体によって引き起こされる混合感染に効果的です。これは、ENT器官、皮膚および軟部組織、骨、関節の感染に伴い、呼吸器および尿路の感染病変に処方される。この薬は、腸チフス、腹膜炎、胆嚢炎、全身感染に使用されます。
• 適用方法および用量は、各患者について個々に決定される。それは、患者の年齢、体重、身体の全身状態、および病原体の種類に依存する。小児の紅斑熱の複雑な治療のために、12時間ごとに250〜500mgを任命する。薬は食べ物とは関係なく飲むことができますが、空腹時には効果があります。治療期間は7日を超えてはならない。
• 副作用：吐き気、嘔吐、便障害、めまいと頭痛、不眠、発作、アレルギー反応。まれに、肝トランスアミナーゼのレベルの上昇、血液学的パラメータの変化、女性化乳房、二次的腎不全がある。その成分は耐性がないときには使用されません。16歳未満の子供の治療には特別な注意が必要です。

9. セファレキシン

半合成抗菌剤、1世代セファロスポリン。これは、ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、腸管および血友病桿、プロテウス、トレポネーマ、サルモネラ菌に対して活性である。Mycobacterium tuberculosis、enterococci、enterobakerには影響しません。これは、懸濁液の調製のための腸溶コーティングされたカプセル、経口錠剤および粉末の形態で入手可能である。

• 効能：気管支炎、肺炎、肺膿瘍、胸膜炎、膀胱炎、中耳炎、咽頭炎、扁桃炎、蜂巣、膿皮症、せつ腫症、関節炎、骨髄炎、薬剤に敏感な病原体によって引き起こされる他の疾患。
• 使用法：小児では25-50 mg / kgが処方されていますが、グラム陰性細菌叢に起因する場合は1日あたり100 mgに増量します。3年以上の懸濁液7.5mlの懸濁液と250mgのカプセル剤を含む1-3歳の子供の場合、懸濁液2.5mlと錠剤250mgを1日3〜4回、1日1回まで投与する。毎日の投与量は12時間間隔で2回に分けて投与する必要があります。治療期間は2〜5日です。
• 副作用：下痢、消化不良、頭痛およびめまい、白血球減少、アレルギー反応。それは、クロスアレルギーのリスクのために、セファロスポリンおよびペニシリンに対する不耐性には使用されない。

子供の治療のための抗生物質の使用は必然的に主治医と合意しなければならない。回復の成功は、選択された薬物の作用機序、その投薬量および治療期間に影響される。

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大人の紅斑熱に対する抗生物質

大人の赤ちゃんの熱はまれです。この病気は非常に伝染性であり、それは毒素連鎖球菌の赤血球外毒素によって引き起こされる。細菌が毒素を放出し始めると、ピンク色の赤い発疹が患者の体に現れます。そのような形態の病気を割り当てる：

1. 咽頭 - 口腔咽頭の粘膜を通した感染。
2. 外喉頭 - 創傷表面を通る感染。

どちらの品種も典型的なものと異型のものの両方を持つことができます。最初のケースでは、やや重いコースがあります。第二に、この病気には敗血症性、有毒性または複合型がある。この場合、非定形は準臨床的および初歩的な流れを有する可能性がある。

成人における紅斑熱の症状は、感染後1〜4日で現れる。急性炎症反応：赤喉、発熱、発熱、悪寒、皮膚発疹があります。6-8日後に発疹が発生し、痛みを伴う感覚が鎮まる。しかし、これは適切な治療でのみ可能です。

成人における紅斑熱に対する抗生物質は、有害な微生物と戦うことを目的としている。最も効果的な薬を検討してください：

1. Felomclav Solutub

広域抗生物質は、グラム陰性およびグラム陽性微生物に対して活性である。活性物質は、クラブラン酸と組み合わせたアモキシシリンである。活性成分は、細菌膜の完全性を破壊し、細菌の死を引き起こす。

• 使用の適応症：薬に敏感な微生物叢によって引き起こされる、異なる局在化および重症度の感染症。ほとんどの場合、錠剤は、皮膚および柔らかい組織、尿生殖器系の器官、気道の感染病変に対して処方される。この薬剤は、敗血症、骨髄炎、腹膜炎、様々な術後感染症に有効である。
• 使用方法：錠剤は、経口的に、飲み込んだり、水の中に溶かしたりする。副作用のリスクを減らし、最大限の治療効果を達成するために、定期的に投与することを推奨します。治療の経過は3〜10日を超えてはならない。紅斑熱の推奨用量は1日3回500mgです。
• 副作用：消化管の痛みや不快感、歯のエナメル質の変色、吐き気や嘔吐、異常なスツール、口腔粘膜の乾燥、味の変化。頭痛やめまい、肝臓酵素のレベルの上昇、皮膚アレルギー反応もあります。
• 禁忌：薬物の成分に対する過敏症、肝臓の様々な違反、慢性下痢および嘔吐を伴う消化管疾患。体重が13kg未満の小児には使用されません。気管支喘息患者および腎機能障害患者には特別な注意が必要です。
• 過剰摂取はより顕著な有害反応を示す。特定の解毒剤はないため、対症療法、腸溶性剤の受け入れおよび胃洗浄が治療の適応となります。

2. ベンザジンペニシリン-G

長時間作用するベンジルペニシリン薬。それは連鎖球菌、トレポネーマおよび非ペニシリナーゼ産生ブドウ球菌に対して殺菌作用を有する。それはバイアル中の乾燥物質として入手可能で、特殊な溶媒が含まれています。

• 適応症：急性扁桃腺炎、猩紅熱、丹毒、扁桃摘出術および歯科、梅毒感染後の合併症の予防、リウマチの悪化。12歳以上の患者のsc紅熱では、3日ごとに600万ユニットを任命する。2〜4週間ごとに120万単位、または7日間に1回120万単位で1-2回注入可能。
• 副作用：様々なアレルギー反応、体温の急激な上昇、関節痛、口内炎、舌炎。薬物の長期間の使用により、重複感染が起こることがある。
• 禁忌：ペニシリン系抗生物質に対する過敏症。特別な注意を払って、この薬剤はセファロスポリンに対する不耐性およびアレルギー反応の傾向に処方される。

3. ペニシリン-V

天然ペニシリン群からの抗生物質。これは、錠剤、シロップ、経口投与のための溶液および溶液調製のための顆粒の放出のいくつかの形態を有する。バクテリアは、グラム陽性およびグラム陰性微生物、球菌、スピロヘータおよびコリネバクテリアに対して活性である。マイコバクテリウム・ツベルクローシス、ウイルス、アメーバ、リケッチアには影響を与えません。

• 細菌感染症、気管支炎、猩紅熱、肺炎、中耳炎、淋病、梅毒、化膿性皮膚・軟部組織や薬物の影響を受けやすい微生物によって引き起こされる他の様々な疾患：入場の適応。
• 投与量は、薬物の放出の形態および疾患の重篤度に依存する。平均的な感染では、成人と10歳以上の子供は、1日3回、300万人のEDと処方されます。重度の病気では、1日当たり6-9百万単位まで投与量を増やすことができる。治療期間は主治医が決定する。
• 副作用：様々なアレルギー反応、関節の痛み、発熱、口腔粘膜の痛みや咽頭。この薬剤は、口内炎および咽頭炎を伴うペニシリンに対する不耐性のために禁忌である。

4. ペニシリン

抗生物質、金型の寿命の製品。殺菌効果と静菌効果の幅広い選択肢があります。それは連鎖球菌、肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、炭疽菌、病原性ブドウ球菌およびプロテアのいくつかの株を破壊する。

• 使用の適応症：連鎖球菌敗血症、広範かつ深く局在した感染プロセス、傷害および火傷。丹毒、紅斑熱、淋病、梅毒、白斑症、膿疱症、耳と眼の炎症性病変に使用されます。
• 投与方法は、投与量と同様に、薬物の放出の形態に依存する。ペニシリンは、皮下、静脈内、舌下、経口的に、吸入、すすぎおよびすすぎのために使用することができる。
• 副作用：様々なアレルギー反応、咽頭炎、喘息性気管支炎、口内炎、吐き気や嘔吐の発作、糞便障害。治療は症状がある。過剰摂取の場合、有害反応はより重篤である。
• 禁忌：ペニシリン、蕁麻疹、枯草熱、気管支喘息、様々なアレルギー疾患に対する過敏症。

5. Klindamitsin

リンコマイシンに似た化学構造と作用機序の抗菌剤ですが、効果は10倍です。体液や組織によく浸透します。それは、グラム陽性およびグラム陰性の感染因子に対して活性である。経口投与のためのカプセルおよび錠剤、アンプルおよび15％溶液、シロップおよびシロップの調製のための味付けされた顆粒を含む。

それは、気道、皮膚、骨、関節、軟部組織、腹部の器官の感染症に使用されます。治療の用量および持続期間は、疾患の重篤度および薬物に対する感染の原因物質の感受性に依存するので、それらは医師によって任命される。薬物は、その成分の不耐性のために禁忌である。過量の副作用および症状は、吐き気、嘔吐、様々なアレルギー反応を示す。治療は症状がある。

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紅斑熱で抗生物質をどれくらい飲むのですか？

急性感染症の治療期間は、原則として10-14日を超えない。紅斑熱で抗生物質をどれくらい飲むかは、主治医が各患者ごとに個別に決定します。ほとんどの場合、治療の2-3日目に顕著な救済が行われます。これが起こらない場合、医師は治療計画を見直して新薬を選定します。

非常にしばしば抗生物質治療と抗ヒスタミン剤の併用があります。これにより、アレルギー反応のリスクを低下させ、口腔咽頭の腫脹を軽減することができます。抗生物質のコースの後、患者は正常な微生物叢を回復するためにプロバイオティクスを処方される。

妊娠中に使用する 紅斑熱のための抗生物質

スカーレット熱は、成人と子供の両方に発生する急性感染症である。場合によっては、この疾患は妊娠している母親で診断される。その治療のために、異なる群の抗生物質が使用される。母親への潜在的利益が胎児への可能性のある側面リスクよりも高い場合にのみ、妊娠中および母乳育児中のそれらの使用が許可される。薬物治療は、厳格な医学的徴候および管理に従って行われる。

禁忌

抗生物質の薬物は、他の薬物と同様に、一定の使用規則を持っています。使用禁忌は、有効成分の個々の不耐性に基づいている。多くの抗生物質は、ペニシリン系の薬物に対するアレルギー反応において禁忌である。特別な注意を払って、妊娠中および授乳中、幼児期の患者のために、腎臓および肝臓機能の重篤な障害を有する患者に対して薬物を処方する。

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副作用 紅斑熱のための抗生物質

医薬品を使用しているときに医学的勧告に従わないと副作用が生じる。抗生物質の副作用は、そのような症状によって最もよく現れる。

• 消化管の障害：嘔吐、悪心、上腹部の痛み、鼓腸、糞便障害の増加。
• 皮膚アレルギー反応、皮膚炎。
• 血液の画像の違反。
• 頭痛やめまい。
• 睡眠と覚醒の外乱。
• 肝酵素の活性の増加。

副作用をなくすためには、薬剤の使用をやめたり、その投薬量を減らしたり、医師の診察を受ける必要があります。ほとんどの場合、対症療法、胃洗浄、血液透析が行われる。

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過剰摂取

医師による抗生物質の使用による処方された投薬量の不適合は、様々な病理学的反応を引き起こす。過剰摂取は、そのような症状で現れることがあります：

• 吐き気、嘔吐、便障害。
• 一時的な難聴。
• 頭痛やめまい。
• 腎不全。
• 痙攣。
• 頻脈。

水 - 電解質バランスまたは脱水の違反がある場合、患者に腸溶性物質が割り当てられ、水分測定が行われる。ほとんどの場合、対症療法と胃洗浄が役立ちます。

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他の薬との相互作用

非常に頻繁に、紅斑熱は併用療法である。感染の効果的な制御のために、患者には異なるグループの複数の薬剤が同時に割り当てられる。最も一般的な手段と、他の薬との相互作用の可能性を考えてみましょう。

• ペニシリン

フレモキソルソルテブは、フェニルブタゾンおよびオキシフェンブタゾンと併用した場合、活性物質の管状排泄の阻害をもたらす。これは、血漿中の活性成分の増加および半減期の増加を引き起こす。静菌性抗菌剤を用いると、フレモキシンの殺菌活性は中和される。

• Makrolidı

合計はアルカノイド、テトラサイクリンおよびクロラムフェニコールの効果を増加させ、相乗作用を増加させるが、リンコサミドはそれを低下させる。食品、エタノール、制酸剤は吸収過程を遅くします。間接的な抗凝固剤と共に使用すると、排泄が減速し、血漿中の活性成分の濃度が増加する。合計はヘパリンと両立しない。

• リンコサミドおよびセファロスポリン

プロベネシドを用いた場合、セファゾリンの腎クリアランスは有意に減少する。尿中の砂糖検査の偽陽性の結果もあるかもしれません。強力な利尿剤や抗凝固剤と同時に使用することは推奨されていません。

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保管条件

紅斑熱を伴う抗生物質は異なる形態の放出を来たすので、それらの貯蔵条件を観察することが必要である。薬は日光や水分から保護された子供の手の届かないところに保管してください。推奨保管温度は15〜25℃です。これらの勧告に従わないと、薬剤が早期に劣化し薬効が失われます。

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賞味期限

すべての薬は一定の有効期限があります。急性感染症 - 紅斑熱を排除するために使用される抗菌薬は、24〜36ヶ月以内に使用することができます。賞味期限は薬品パッケージに記載されています。

静脈注射および筋肉内注射のための抗生物質は、希釈後、冷蔵庫内でのみ6-12時間を超えて貯蔵することができない。有効期限の終わりには、薬を処分しなければならない。延滞薬物の使用は禁忌で危険です。

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抗生物質のない紅斑熱の治療

多くの患者は、抗生物質を伴わない紅斑熱を治療することが可能かどうか疑問に思う。はい、この病気は抗菌薬なしで治すことができます。病理学的症状は、処置なしで7-10日以内に単独で解決される。この期間、免疫系はベータ溶血性連鎖球菌感染に独立して対処する。

抗生物質の必要性は、合併症のリスクによって説明され、障害および死亡の両方につながる可能性があります。中耳炎、髄膜炎、膿瘍首、関節炎、リウマチ、糸球体腎炎、および様々な神経疾患、心臓病、異なる重症度の腎不全：感染は、このような影響を引き起こす可能性があります。薬物療法は、病気の経過を容易にし、病理学的症状を軽減する。医療統計によると、60％の症例で投薬を拒否した患者は、合併症が異なる。抗生物質を服用する場合、合併症のリスクは2〜3％である。

紅斑熱の抗菌治療に加えて、喉の洗浄と治療には、Lugol、Furacilin、Zelenkaまたはソーダ溶液を使用する必要があります。噴火を制御するために、Streptocide、Furacilin、Dioxydin、カモミール、カレンデュラ、またはセージ注入を使用することができます。急性期には、免疫系を維持することが非常に重要です。これを行うには、ビタミンCとB、タンパク質や他の有用な物質が豊富な食品を食べることをお勧めします。食品は液体または半液体の状態で暖かいものでなければならない。

伝統的な治療法に代わる方法として、代替方法があります。痛みを伴う症状を緩和し、回復を促進するには、そのようなレシピを適用してください。

• ベニバナの太ももをとり、500mlの温水を注ぎます。輸液は、15-20分間、低温で調理する必要があります。沸騰した後、薬を包んで4-5時間放置する。その後、1日に3〜4回、1/2カップを摂取してください。
• パセリの乾燥した根の茶さじ1杯に沸騰した水250mlを満たし、それが冷えるまで沸かします。薬物は1日3回25ml服用する。
• バレリアンオフィシナリスの乾燥粉砕根茎の大さじは、300mlの沸騰した水を注ぐ。輸液は密封容器に12時間放置する。パーコレーション後、食事の前に1日3〜4回、大さじ1杯を飲むべきです。
• 治療上の性質は天然ジュースです。痛みを伴う症状を緩和するために、カウベリー、クランベリーまたはレモンジュースを準備することができます。暖かい形で飲むのが良いです。

疾患を予防するために、ヒトγグロブリンを使用する。原則として、患者と接触した後に使用される。紅斑熱の後、永続的な免疫が発生し、これは毒素に対して免疫性であり、生涯を通じて持続する。したがって、弱い免疫系では可能であるが、再感染はごくまれにしか起こらない。

紅斑熱のための抗生物質は、医療目的でのみ使用することができます。自己治療も危険であり、治療の欠如。この病気が体内で病理学的プロセスを引き起こさないことを確認するために、回復から2〜3週間後に、尿検査と血液検査に合格することが必要です。これは炎症の存在を決定する。時宜を得た病気の診断とその正しい治療は、回復のプロセスを加速し、合併症のリスクを最小限に抑えます。