ヘプタビル

ヘプタビルは、直接的なタイプの治療活性を持つ抗ウイルス薬です。逆転写酵素の作用を遅くするヌクレオシド型薬剤のグループに含まれています。

細胞内に入ると、ラミブジンはリン酸化を受け、活性を持つ5-3-リン酸代謝要素を形成します。ラミブジン-3-リン酸は、ヘパトウイルスBポリメラーゼの基質です。この成分は、HIV逆転写酵素の活性を低下させます。ラミブジン-3-リン酸は、正常な細胞のDNA代謝を妨げません。 [1]

適応症 ヘプタビル

それは、HIV感染者の他の抗レトロウイルス物質と一緒に複雑な治療に使用されます。

リリースフォーム

薬物の放出は錠剤の形で実現されます-輪郭パック内の10個。ボックスにはそのようなパックが10個入っています。

薬物動態

ラミブジンは消化器系内で良好に吸収されます。経口投与後、成人のバイオアベイラビリティ値は80〜85％です。タンパク質合成率-36％。血清Cmaxは60分後に記録されます。治療部分の投与の場合、それは約1.1-1.5μg/ mlです。最小値は0.015〜0.02μg / mlです。

分配量のレベルは1.3±0.4l / kgです。

食物と一緒にラミブジンを摂取すると、Cmaxレベルとその指標自体を取得するのに必要な期間が長くなりますが（最大47％）、同時に吸収された元素の合計値は変化しないため、一緒に服用することができます食物。

ラミブジンの平均総クリアランスは0.3l / h / kgです。半減期は5〜7時間の範囲です。ほとんどの場合、この物質は、活発な排泄とCFによって、変化しない状態で尿中に排泄されます。腎内クリアランス率は、排泄されたラミブジンの約70％です。

投薬および投与

成人は0.15gの薬を1日2回経口摂取する必要があります。治療は他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて行われます。

一度に2つのウイルス（HBVとHIV）に感染している人々のヘプタビル療法の場合、HIV治療に推奨される部分は、選択された複雑な療法レジメンの不可欠な部分として使用されるべきです。

• 子供のためのアプリケーション

体重が40kg未満の子供には、この薬の他の形態の放出を使用する必要があります。

禁忌

薬の要素に対して臨床的に不耐性であると診断された人々に薬を処方することは禁忌です。

HIVに感染している女性は、乳児の感染につながる可能性があるため、母乳育児は禁止されています。

副作用 ヘプタビル

副次的症状の中で：

• 消化機能の問題：下痢、上腹部の不快感と痛み、嘔吐、食欲不振、吐き気、さらに膵炎、血漿アミラーゼ値または肝内トランスアミラーゼ活性の増加;
• 造血過程の障害：血小板減少症または好中球減少症、ならびに貧血;
• 中枢神経系の働きに関連する障害：頭痛、多発性神経障害、倦怠感および知覚異常;
• その他：発熱、脱毛症、気道感染症。

過剰摂取

副次的症状の増強は、薬物中毒の兆候です。

胃洗浄、強制利尿、活性炭の指定が行われます。さらに、症候性のアクションが実行されます。

他の薬との相互作用

インターフェロンとの併用により、ラミブジンのAUC指標がわずかに減少します（10％）。インターフェロンの薬物動態は変わりません。これらの薬間の相互作用は記録されていません。

ヘプタビルとスルホンアミド、ジダノシンまたはザルシタビンの組み合わせは、膵炎の可能性を高めます。

骨髄抑制剤（スルファンアミド、ガンシクロビルを含むアンホテリシン、フルサイトシントリメトレキサートおよびダプソンを含むピリメタミン）または細胞毒性剤の投与は、血液毒性の発症を引き起こす可能性があります。

腎毒性活性を持つ薬（アミノグリコシド、アンホテリシンとペンタミジン、シドフォビルとホスカルネット）との組み合わせは、ラミブジンの値を増加させます。

ジダノシン、ザルシタビン、さらにイソニアジド、ダプソン、スタブジンと併用すると、多発性神経障害を発症する可能性が高くなります。

保管条件

Heptavirを幼児の手の届かないところに置いてください。温度レベルは15-30°Сの範囲です。

賞味期限

ヘプタビルは、治療薬の製造日から2年以内に使用できます。

アナログ

薬物の類似体は、セビボ、バラクルド、スタッグとゼフフィックス、さらにレトロビル、ビレッドとテノホビル-tl、アジドチミンとジアゲンとエムトリシタビンです。