ハロペリドールフォルテ
最後に見直したもの： 23.04.2024
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
ハロペリドール症候群は、精神病性障害を治療するために設計された薬物群に属する。今日まで、このプロセスの急性および慢性の形態に苦しむ人々が非常に多い。この状況では、すべてを自分の上に置くことはできません。複雑な治療と人間の状態の維持が必要です。
[1]
適応症 ハロペリドールフォルテ
使用上の兆候Haloperidol forteは明白であり、これは精神障害である。そして、彼らは絶対にどんな形を取ることもできます。これらの障害には、統合失調症、てんかん、うつ病およびアルコール性精神病が含まれる。
彼らは、さまざまな起源の精神運動の攪拌の場合に薬を服用します。幻覚、うつ病および心身症は排除される。今日まで、不均一なシステムの問題によって多くの人々が吃音に苦しんでいます。この場合の是正措置が必要です。これらの効果を取り除くことは、より複雑な状況では、薬物が維持療法として使用されることがあります。
小児期および老齢に関連する障害である、貧血症が主な適応症である。化学療法によって引き起こされる吐き気、および他の不快な症状の嘔吐、ひどい痛み、排泄。これらのすべての場合において、投薬が行われる。Galoperedol forteは、多くの問題を解決するのに役立つ普遍的なツールですが、単独で使用することはお勧めしません。
リリースフォーム
製品の形態は錠剤で示されている。したがって、それは5mgの活性物質ハロペリドールを含有する。追加の成分は、酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、タルク、でんぷんおよび乳糖である。
錠剤は白色で、場合によってはおおよその色合いである。実際にはにおいがなく、薬は平らなディスクのように見えます。これは、嚥下プロセスを単純化する。
他の形式の出力はありません。ハロペリドール・フォルテは、専ら錠剤によって提示される。このフォームを使うと、いつでも好きなときに持ち帰ることができます。
薬局で薬を入手すると、その外観に注意する価値があります。錠剤は、白を除いて、異なる色合いを有するべきではない。キットのパッケージに沿って指示があります。それがなければ、治療法を取ることはそれに値するものではありません。薬剤師は、不在の場合には、その指示を報告しなければならない。あなたは必要な場所と量で薬を購入する必要があります。ハロペリドールフォルテは、短時間で人の状態を和らげることができる普遍的な薬です。
[2]
薬力学
薬物の薬力学は、抗精神病薬であり、これはブチロフェノンの誘導体である。この薬は顕著な抗精神病効果を有する。このプロセスは、脱分極の遮断またはドーパミンニューロンの興奮度の低下によって引き起こされる。
この薬は中等度の鎮静作用を有する。これは、脳幹におけるα-アドレナリン受容体の遮断に起因する。これにより、ある方法で嘔吐センターに影響を与え、不快な症状を取り除くことができます。
この薬物の長期使用は、内分泌状態の変化を伴い得る。この過程は下垂体前葉腺で起こる。ここで、プロラクチン産生が増加し、性腺刺激ホルモンの産生が有意に減少する。
この薬剤は、抗コリン作用をほとんど示さない。ハロペリドール・フォルテは、個性、躁病の永続的な変化を排除し、彼の周りの世界への人間の関心を高めることができます。さらに、活性化作用がある。多動性を有する子供は、薬物を服用した後にやや静かになり、過度の運動活動が排除される。ハロペリドールは長期作用により特徴付けられる。
薬物動態
薬物の薬物動態は、急速な吸収によるものである。したがって、薬物は、胃腸管からほぼ60％吸収される。血漿中の活性物質の最大濃度は、患者が薬剤を服用してから3〜6時間後に到達する。それが筋肉内注射であった場合、10〜20分後。
ベーキング時に「第1の通過」の効果が生じる。薬剤はタンパク質に92％結合する。アイソザイムの関与により、活性物質は肝臓でかなり活発に代謝される。活性代謝物はありません。
薬を内服する際、胃腸管の60％に吸収されます。それは、BBBを含む組織学的障壁を容易に貫通することができる。この薬剤は24時間後に服用されると、母乳とともに排泄されます。薬が21時間後に筋肉内に体内に入った場合。薬物は3週間後に体内から完全に排除されます。腎臓を通して40％、胆汁の助けを借りて腸を介して15％。ハロペリドール・フォルテは体に高リスクをもたらさない。
投薬および投与
投与量および投与量ハロペリドール投与量は主治医によって決定される。摂取中、最初の投与量は1日3回までの薬物0.5-5mgである。高齢の患者の問題であれば、投与量は0.5〜2 mgを超えない。将来はすべてが治療そのものに依存します。ほとんどの場合、用量は5〜10mgに増加する。
40mgの高用量は非常にまれです。付随する疾患がない期間に。小児の場合、2〜3回分の投与量は25〜75mcgを超えてはならない。筋肉内注射が必要な場合、最初の用量は1〜10mgです。そのような投与の間隔は1〜8時間でなければならない。
静脈内投与する場合、単回投与量は0.5〜50mgである。投与の頻度は、臨床状況に依存する。最大値は100mg /日で投与することができます。デポの形態を取る場合、月に約300mg。一般的に、多くの人の状態と彼が苦しんでいる病気に依存します。ハロペリドール製剤は、医師の推奨に厳密に従うべきである。
妊娠中に使用する ハロペリドールフォルテ
妊娠中のハロペリドール妊娠の使用は禁忌である。母乳育児期間も同様です。実施された研究のために、ほとんどの場合、薬物は催奇性および胎児毒性効果を有することが明らかになった。
この薬剤は、母乳とともに、母親を排泄することができる。そしてその濃度は重要であり、これは赤ちゃんの健康を否定する可能性があります。新生児の鎮静と運動機能障害の可能性のある発現。
製品を取る必要がある場合は、医師に相談してください。結局のところ、独立した使用の結果は深刻なものになる可能性があります。子供がより直接的に苦しんでいることが理解されるべきである。
授乳中に薬が受け入れられない場合、この期間中に問題を解決する代替方法が選択されます。治療の有効期限が過ぎたときに女性が妊娠した場合、主治医は子供の可能性のある病状を報告する。いずれにしても子供や妊婦にハロペリドールを服用しないでください。
禁忌
ハロペリドール製剤の使用に対する禁忌は、主として、薬物の特定の成分に対するアレルギー反応の存在下である。この数字には、中枢神経系の病気に苦しんでいる人々がいます。特に、錐体外路疾患、ヒステリー、うつ病および昏睡を伴うもの。
中枢神経系の重度の有害な抑圧も、主要な禁忌の1つです。特にそれが投薬によって引き起こされる場合。授乳期間と妊娠期間は、この投薬を受けるためのものではありません。
3歳までの年齢では、製品の使用はお勧めしません。有効成分ハロペリドールに対する過敏症は特別なリスク群である。この現象に苦しんでいる人々は治療法を取るべきではありません。アレルギー反応の発現は、極めて複雑な形態であってもよい。このため、自分で薬を飲むことはお勧めしません。ハロペリドール症候群は体に深刻な害を及ぼすことがあります。
[8]
副作用 ハロペリドールフォルテ
ハロペリドール症候群の副作用は、さまざまな形で現れます。したがって、中枢神経系からは、頭痛、不安または恐怖、幸福感、一定の眠気、過度の興奮およびてんかんの発作の不安の絶え間ない感情を見ることができる。
心臓血管系は、頻脈、ECG変化、不整脈および代替低血圧の発現に応答する。しかし、これは、あまりにも多くの線量を受け取った場合にのみ可能です。
消化器系：口渇、吐き気、嘔吐、便秘、下痢、下痢、肝機能障害。そして最後の症状は黄疸の発症につながります。
まれに、造血から白血球増加、わずかな赤血球増加症または単球増加傾向が現れる。内分泌系は、増加した性欲、月経周期障害、および乳腺の痛みの形で反応する。
代謝：発汗が増加し、体重、浮腫および低ナトリウム血症が有意に増加する。視力の違反、宿泊施設、白内障および網膜症がある。
皮膚発疹、過敏症、喉頭痙攣および気管支痙攣の形で起こりうるアレルギー反応。肌の低睡眠化と斑点状の変化が現れる可能性があります。それが正しく適用されていない場合、このすべてがハロペリドールを引き起こす可能性があります。
過剰摂取
過量投与ハロペリドール・フォルテは排除されない。したがって、このプロセスは急性神経弛緩反応の形で現れることがあります。特に、温度上昇は恐ろしいものでなければならない。多くの場合、これは悪性神経弛緩症候群の存在を示している。つまり、これはその症状の最も基本的な症状の1つです。
重度の症例では、過剰摂取は意識の侵害につながり、昏睡の可能性があります。体から否定的な反応がある場合は、すぐに治療に頼るべきです。
神経遮断薬による治療の中止、ジアゼパム静脈内投与、異痛覚治療、B群およびC群のビタミンを投与する。
失調前状態にある人は、気道の開存性を維持する必要があります。呼吸の機能や血液循環のパラメータを監視する必要があります。心臓血管系が冒されたときの状態を絶えず監視することが望ましい。ジアゼパムをとることをお勧めします。これらのすべての行動は、ハロペリドール治療が体に及ぼす影響を緩和します。
他の薬との相互作用
他の薬物との相互作用は排除されないが、この場合特別な注意を払う必要がある。中枢神経系のうつ病を持つ他の人と同時にこの薬を飲むと、うつ病が発生する可能性があります。呼吸と降圧効果のうつを除外しないでください。これには医師の相談が必要です。
錐体外路反応を有する薬物の使用中、錐体外路効果の頻度および重症度は除外され得る。抗コリン作動活性を有する手段は、これらの作用の発現を増強することができる。
抗けいれん剤で薬を服用しないでください。この場合、てんかん様発作の頻度が変化する可能性がある。Galoperedol forteは抗高血圧薬の効果を増強することができます。ベータアドレナリン遮断薬と一緒に、動脈の低血圧が現れることがあります。
薬物の影響下では、レボドパの治療効果の急激な低下が可能である。これは、ドーパミン受容体の遮断に起因する。フルボキサミンの同時投与は、血漿中の薬物の濃度を増加させることがある。これには重大な毒性作用が伴う。
フルオキセチンの投与は、錐体外路症状およびジストニアを発症する可能性がある。血漿中のハロペリドール摂取量の増加があるかもしれない。
保管条件
ハロペリドール製剤の保存条件は必ず守らなければならない。このプロセスの主な役割は、温度体系によって行われます。15〜25度を超えてはいけません。エージェントにフリーズを与えることは明らかに価値がありません。このような衝撃の後、それはその活性特性を失い、使用に適さない。
薬物へのアクセスを遮断することが推奨されます。子供たちはとても好奇心が強いですし、彼らが望む丸薬を箱に入れます。最終的に、薬物は味を試験することができる。子供の体にとって、そのような効果は受け入れられない。おそらく、矯正することができない病理の発達。
保管場所は直射日光に当てないでください。除湿して湿らせることが推奨されます。このすべてが投薬の有効期間に有害な影響を及ぼします。乾燥した、暖かい、そして最も重要なのは暗い場所を提供する必要があります。ハロペリドール・フォルテには、このような方法でしか長期間にわたり有用な特性を保つことができないため、特定の保管条件が必要です。
賞味期限
薬の賞味期限は長く、5年です。特定のルールに従うと、そのような時間のためのツールは難しくありません。したがって、太陽光線が浸透しない医薬品のために、乾燥した暖かい場所を直ちに割り当てることが望ましい。
通常の医薬品キャビネットに最適です。主なものは、それは子供のためのオープンアクセスを持っていないということです。ハロペリドール症候群は、赤ちゃんの体に悪影響を及ぼし、深刻な問題を引き起こす可能性があります。
薬物が凍結してはならない。この場合、これは容認できません。寒さを伴う治療の後、薬物はそのすべての陽性特性を失うことがある。結局、それは受け入れられない。
錠剤の出現に特に注意が払われる。彼らの色は白で変化せず、彼の色に近いことが示されています。薬がまったく違って見える場合は、保存条件が正しく満たされていない可能性があります。この場合、ハロペリドール症候群は許容できず、家庭の胸から除去する必要があります。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ハロペリドールフォルテ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。