ハロペリドール

ハロペリドールは特別な用途を持つ薬です。心理的な問題に対処するのに役立ちます。慢性的なアルコール依存症の解消にも役立ちます。この薬は特別な場合に処方されます。特別な適応症があるため、自己判断で服用することはお勧めしません。

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適応症 ハロペリドール

ハロペリドールの使用適応症は非常に限定的です。実際、この薬は様々な原因による精神運動性興奮に用いられます。これには躁状態、精神病質、慢性アルコール依存症、統合失調症が含まれます。また、幻覚や狂言などの症状がある場合にも用いられます。精神病、妄想状態、ジル・ド・ラ・トゥレット症候群が悪化した場合は、この薬を服用する必要があります。

心身症は精神疾患を背景に発症することがあります。この症状は小児期および老年期に多く見られます。この治療法は、吃音、嘔吐を伴う長時間のしゃっくりに用いられます。

統合失調症の症状を改善するには、この薬を維持療法として服用する必要があります。決して自己判断で服用しないでください。深刻な後遺症につながる可能性があります。ハロペリドールは、特別な場合にのみ、主治医の許可を得て服用してください。

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リリースフォーム

この薬は錠剤の形で提供されます。特殊なシェルでコーティングされているため、飲み込みやすくなっています。1包装には、0.0015mgと0.005mgの錠剤が50錠入っています。この場合、すべては疾患と達成したい効果によって異なります。これらのデータに基づいて、特定の包装が選択されます。有効成分含有量の高い錠剤は、より早く効果を発揮します。

しかし、特定の用量の薬を自分で選ぶことはお勧めできません。正確な診断と、問題への最善の対処法を知る必要があります。薬を誤って服用すると、症状が悪化する可能性があります。

この薬は他の形態で製造されていません。そのため、特に精神疾患のある方にとって、服用がはるかに容易です。多くの場合、患者は処方された薬を飲みたがりません。懸濁液を飲ませるよりも、ましてや注射をするよりも、錠剤を投与する方がはるかに簡単です。そのため、ハロペリドールはこのような形態で包装されています。

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薬力学

この薬剤は、シナプス後ドパミン受容体を阻害する薬理作用を有します。これらの受容体は、中脳辺縁系、視床下部、そして嘔吐反射の誘発領域に存在し、中枢αアドレナリン受容体を阻害します。

本剤はその有効成分により、メディエーターの放出を阻害します。同時に、シナプス前膜の透過性が大幅に低下し、ニューロンの逆方向の捕捉と沈着が阻害される可能性があります。

持続的な人格変化、幻覚、躁病、そして出現しつつあるせん妄は解消されます。徐々に、周囲のあらゆるものに興味を示し始め、徐々に活気を取り戻します。この薬は自律神経機能に適切な効果をもたらします。性器の緊張、消化管の分泌を抑制し、血管のけいれんを解消します。これらはすべて、覚醒の亢進や死への恐怖を伴う疾患で起こります。

この薬を長期服用すると、内分泌状態の変化を引き起こす可能性があります。下垂体前葉では、プロラクチンの産生が増加し、性腺刺激ホルモンが減少する可能性があります。ハロペリドールはこれらすべての作用を有します。

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薬物動態

ハロペリドールの薬物動態は良好です。投与中、薬剤の約60%が吸収されます。血漿タンパク質との結合率は92%です。最高濃度は投与後3～6時間で観察されます。筋肉内投与の場合は、10～20分後に最高濃度に達します。持続型の場合、この効果は3～9日目にのみ得られます。

この薬剤は組織に集中的に分布し、血液脳関門（BBB）を含む組織血球関門を非常によく通過します。代謝は肝臓で起こり、肝臓において初回通過効果を受けます。

血漿中濃度と効果の間に特別な関係は確立されていません。この薬は胆汁とともに腎臓から排泄されます。体に害はなく、過剰に投与されてもどこにも蓄積されません。しかし、正しく服用することが重要です。結局のところ、ハロペリドールは深刻な問題を解決することを目的とした特別な治療薬なのです。

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投薬および投与

ハロペリドールの投与方法と用量は個別に選択されます。したがって、本剤は食事の30分前に経口摂取する必要があります。胃粘膜への刺激作用を軽減するため、牛乳と一緒に服用することが推奨されます。

初期段階の1日量は0.5～5mgです。2～3回に分けて服用することをお勧めします。その後、0.5～2mgずつ徐々に増量し、望ましい治療効果が得られるまで続けます。

1日の最大投与量は100mgを超えてはいけません。平均的には1日10～15mgの薬剤が必要ですが、慢性型の統合失調症の場合は20～40mgです。治療抵抗性の症例では、1日50～60mgまで増量できます。治療期間は通常2～3ヶ月ですが、必要に応じて増減してください。

3～12歳の小児は、1日あたり0.024～0.5mg/kgを服用してください。通常、5～7日目に0.15mg/kgに増量します。高齢者は減量して服用してください。服用開始後2～3日目に増量することができます。

制吐剤として、1日1.5mgを服用する必要があります。より正確な投与量を決定するには、医師に相談し、ハロペリドールの適切な服用量を処方してもらってください。

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妊娠中に使用する ハロペリドール

妊娠中のハロペリドールの使用は禁忌です。また、重度の精神疾患のある方は、妊娠を勧められません。この症候群は胎児に遺伝する可能性があるためです。

妊娠初期は特に危険です。この期間中は、精神状態の安定を目的とした薬を含め、いかなる薬の服用も推奨されません。妊娠初期には、胎児の神経系が形成され始めるため、薬の服用は神経系の発達に悪影響を与える可能性があります。

授乳期間中は、この薬の使用は禁忌です。有効成分が母乳を通して乳児の体内に浸透する可能性があるためです。いかなる状況においても、このような現象は避けてください。

妊娠中の薬物療法は、必ず主治医と相談して行ってください。自己判断による服用は重篤な疾患の発症につながる可能性があり、決して避けるべきです。したがって、ハロペリドールは慎重に服用する必要があります。

禁忌

ハロペリドールの使用禁忌には、薬剤の一部成分に対する過敏症の問題が含まれます。特に危険なのは、中枢神経系の重度の毒性抑制を患っている人です。昏睡も禁忌の一つです。

錐体路症状および錐体外路症状を伴う中枢神経系疾患。パーキンソン病の既往歴を含む。本剤投与中、てんかん患者の発作閾値が低下する可能性がある。重度のうつ病を発症する可能性がある。症状が著しく悪化する可能性がある。

心血管疾患も厳禁です。この場合、ハロペリドールは服用しないでください。特に、代償不全、妊娠、授乳、3歳までの年齢を伴う場合は服用しないでください。

薬を服用する際は、特に注意が必要です。特に、複数の問題や病気を抱えている場合はなおさらです。ハロペリドールは、誤った使用をすると症状を悪化させる可能性があります。

副作用 ハロペリドール

ハロペリドールの副作用は、多くの器官系に現れる可能性があります。まず、神経系への影響が顕著です。アカシジアは、顔面、首、背中の筋肉の痙攣を伴うジストニア性錐体外路障害の一種です。

腕や脚の筋力低下が現れることがあります。発語困難や嚥下困難も現れます。仮面様顔貌、よろめき歩き、手指の震えが現れます。こうした症状に加えて、不安、強い興奮、多幸感、さらには抑うつ状態も生じます。

心血管系は、この薬の服用により悪影響を及ぼす可能性があります。その場合、頻脈、不整脈、心電図変化などの症状が現れます。突然死、心拍リズムの乱れ、貧血、白血球減少症、白血球増多症などの報告もあります。

呼吸器系では気管支痙攣および喉頭痙攣が起こることがあります。消化管では食欲不振、吐き気、嘔吐、肝機能障害、黄疸が起こることがあります。

この薬の服用は泌尿生殖器系にも影響を与えます。乳房の張り、女性化乳房、月経不順、インポテンス、尿閉、性欲増進などの症状が現れます。

皮膚症状の可能性も否定できません。これには、脱毛症、斑状丘疹、ニキビ様皮膚変化などが含まれます。場合によっては、ハロペリドールは高血糖、意識喪失、筋硬直などの症状を引き起こすことがあります。

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過剰摂取

ハロペリドールの過剰摂取は、特定の症状を引き起こす可能性があります。そして、これらすべてが顕著な錐体外路障害として現れます。動脈性低血圧、眠気、無気力が生じる可能性があります。場合によっては、昏睡状態、ショック、呼吸抑制が現れることもあります。

これらすべては、結果として生じた症状を速やかに解消するための措置を必要とします。そのため、特効薬はありません。そのため、胃洗浄に頼る必要があります。その後、活性炭が処方されます。ただし、過剰摂取が経口摂取によって引き起こされた場合に限ります。

呼吸抑制または著しい血圧低下が認められた場合は、血漿補充液を投与する必要があります。錐体外路障害の重症度を軽減するために、コリンブロッカーと抗パーキンソン病薬が投与されます。いずれの場合も医師の診察が必要です。胃洗浄は自己で行う必要があります。ハロペリドールは、体外への一定量の排出を必要とする特殊な薬剤です。

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他の薬との相互作用

他の薬剤との相互作用は起こり得ますが、必ずしも起こり得るわけではありません。そのため、本剤は降圧薬の効果を増強する可能性があります。抗うつ薬、アルコール、鎮痛剤についても同様のことが言えます。

この薬は三環系抗うつ薬の代謝を阻害する可能性があり、血漿中の三環系抗うつ薬の濃度が著しく上昇します。さらに、毒性も増強します。カルバマゼピンと併用すると、ハロペリドールの血中濃度が著しく低下します。この場合、用量を増量することが推奨されます。

リチウムとの併用により、脳症に類似した症候群を引き起こす可能性があります。そのため、この薬は特に注意して服用する必要があります。当然のことながら、薬の服用について自己判断で決めることは適切ではありません。一部の薬剤は、誤った併用により深刻な問題を引き起こす可能性があります。多くの場合、既存の症状が悪化します。したがって、ハロペリドールは他の薬剤と併用する際には注意が必要です。

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保管条件

ハロペリドールの保管条件は？まず第一に、ご自身と周りの方を守る必要があります。そのため、この薬は子供の手の届かないところに保管してください。子供は絶対に服用させないでください。服用すると、症状が悪化したり、深刻な問題を引き起こす可能性があります。

一定の光条件を守る必要があります。直射日光は薬剤に当たらないようにしてください。薬剤の劣化につながる可能性があります。温度条件も特に重要であり、必ず守る必要があります。温度は25度を超えないことが望ましいです。いかなる状況においても、製品を凍結させないでください。

湿気も薬剤に及ばないようにしてください。当然のことながら、錠剤の外観に注意する必要があります。不適切な保管方法では、外観が損なわれ、劣化する可能性があります。すべての条件を適切に遵守することでのみ、薬剤を長期間使用することができます。したがって、ハロペリドールは特別な方法で保管する必要があります。

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賞味期限

有効期間は3年ですが、正しく使用すれば問題ありません。薬効成分を失わないように、特別な方法で保管してください。適切な温度管理が重要です。25度を超えないようにしてください。

湿気は製剤の保管に好ましくない条件となるため、完全に排除する必要があります。光についても同様の要件が適用されます。直射日光は製品に悪影響を与えないようにしてください。

錠剤が入っているブリスターは、機械的な衝撃から保護する必要があります。そうすることで、薬の有効性を維持し、長期間服用することができます。

お子様をこの薬から守る必要があります。お子様は包装を破損したり、薬を服用したりする可能性があり、いずれにせよ、これは悪影響につながります。特別な規則を遵守することで、この薬を長期間使用することができます。ハロペリドールは開封後3年間使用できます。

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