関節症の錠剤

関節症は重篤な関節疾患であり、軟骨組織が漸進的に枯渇し、その破壊に至る。時間の経過とともに、破壊的プロセスは、靱帯装置および骨組織を含む。患者は完全な易動性の喪失に脅かされている。

この疾患は、関節の組織における代謝プロセスの侵害によって引き起こされ、その柔軟性および滑らかさを失う。関節液には質的および量的な変化があり、軟骨組織は正常な構造を失う。

現代医学では、原因を考慮し、関節、遺伝、加齢に関連した変化、外傷、リウマチおよび自己免疫疾患に関節軟骨、代謝性疾患、内分泌疾患、障害血液供給の破壊の始まりをトリガします。

関節症は関節疾患の中のリーダーです。それはより頻繁にそして30歳で起こり、60歳までに、軟骨組織の構造の変化がほとんどすべての場合に見出されている。

関節症の治療は、疾患の進行を止め、関節の痛みを軽減し、その運動性を回復させ、結果および合併症を予防することを目的とする、長く複雑なものである。

適応症 関節炎の錠剤

関節炎の錠剤は、疾患のI-III期の治療の場合に処方される：

• 関節および脊椎の軟骨組織の外傷性損傷および外傷後の病変;
• 脊柱の骨軟骨症;
• 関節外リウマチ;
• 関節および骨の急性損傷。

修復プロセスを加速する手段として、関節形成術の手術後にも任命される。

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

リリースフォーム

[7], [8], [9], [10], [11]

アートラ

等量（500 mg）を、コンドロイチン硫酸ナトリウムと生産相互作用グルコサミン塩酸塩からなる合成chondroprotector。第一の成分は、柔軟性の関節を与える軟骨に水を維持するのに役立ち、軟骨を破壊する酵素を不活性化します。第2は軟骨組織の形成のための構築物質である。軟骨芽細胞の形成を促進する。疾患によって破壊された軟骨組織の修復、関節の可動性の回復、鎮痛効果を有する。コンドロイチンは軟骨発育を促進する。軟骨組織の創造は、その破壊を上回り始める。グルコサミンはこのプロセスを安定化させる。薬剤の活性物質は、関節の潤滑剤として、結合組織の塩基（プロテオグリカン）の合成を刺激し、関節の骨の軟骨膜のおかげであまり着用し始め、そして関節の優しさが行われます。

Arthra錠剤の使用は、重度の痛みを伴う炎症に使用されるNSAIDおよびホルモン薬の用量を減少させるのに役立つ。

薬物を服用する場合、活性物質のバイオアベイラビリティはグルコサミン25％、コンドロイチン13％である。肝臓、腎臓および関節軟骨は、錠剤の活性成分の高濃度を蓄積する。採取されるグルコサミンの約3分の1は、骨や筋肉の組織に長時間残っています。それは主に腎臓によって、また腸で排泄される。

これは、経口投与のための剤形である。口腔粘膜との接触を避けるために、錠剤はシェル内に放出される。完全性を乱すことなく、自律的に食べることで、十分な飲料水で絞って受け入れます。

これは大人の患者にのみ対処されています。他の推奨事項がない場合は、午前と夕方に1錠ずつ3週間服用してから、1日1錠に減らしてください。

治療期間は約4-6ヶ月です。必要に応じて、Arthraの錠剤を数か月後に反復することができます。
病気の重症度に対応する、コースの期間および薬物の投薬量は、主治医によって決定される。

これらの錠剤の使用はめったに副作用を引き起こさない。この薬剤による治療中に、上腹部の痛み、便、鼓腸およびめまいの単一のエピソードがある。まれに、アレルギー反応が起こることがあります。
通常、この薬物による治療の中断を必要とする重度の特異性は観察されなかった。望ましくない影響の出現は、担当医師に報告しなければならない。

この薬物（グルコサミンに起因するめまい）の治療中に、車を運転しているときなど、許容される危険な装置を管理するときは注意が必要です。

Artra錠剤の使用に対する禁忌は、それらの成分、腎機能障害、小児および青年期、妊娠および母乳育児期に確立された過敏症である。気管支喘息、糖尿病、出血、またはその発生リスクを有する患者には注意が必要です

Arthraは、NSAIDsおよびグルココルチコステロイド、血栓溶解薬、ならびに血栓の形成を防止する薬剤または血小板凝集を阻害する薬剤との相互作用において、その有効性を高める。

テトラサイクリンと相互作用すると、それらの腸内での吸収が増加する。

組み合わせると、抗生物質ペニシリン群の有効性が低下する。

薬Arthraの過量の場合は知られていない。

貯蔵寿命：温度が10〜30℃であれば5年。

[12], [13], [14], [15], [16], [17]

テラフレックス

準備Arthraの最も近い同義語は同じ活性物質を持っています。これらの薬物の違いは、コンドロイチンの投与量である.1杯のTeraflexは、500mgのグルコサミンと400mgのコンドロイチンを含む。

薬理学、禁忌、他の薬物との相互作用および副作用は類似している。

TeraflexとTeraflex Advanceの2種類の錠剤が製造されています。

彼らの主な違いは、テラフレックスアドバンスではまだ非ステロイド性の抗炎症剤イブプロフェンが存在することです。通常、Teraflex Classicは慢性疾患の治療に使用され、Teraflex Advanceは関節の著しい痛み（悪化の一種）を伴います。コンドロイチンとグルコサミンはイブプロフェンの有効性を高めるので、Teraflex Advanceは抗炎症と痛みを和らげる効果がより顕著です。イブプロフェンには使用が禁忌であるため、Teraflex Advanceはすべての患者に割り当てられません。

嘔吐、腹部の痛み、めまい、失神、不眠症、高血圧症候群、肝臓（腎臓）不全、肝臓の壊死が起こりうる。

示されている量を大幅に上回る薬物の摂取の結果を排除するためには、胃をすすぐ必要があります。

貯蔵寿命：温度が17〜25℃であれば3年。

ドン

この薬の有効成分は硫酸グルコサミンです。

この治療法は、軟骨細胞の活性を活性化する軟骨組織の修復のための原料であるグルコサミンの欠如を補うものである。グルコサミンは、軟骨の主成分の産生を刺激し、その後、破壊から保護し、関節組織の自然再生を引き起こす。

経口投与のために、750mgの錠剤および250mgのカプセルで製造される。錠剤は、食事中の朝と夕方に1杯の水で服用します。カプセルは1日4〜6回で取るべきです。

状態の改善は、適用開始後2〜3週間で顕著になる。入学期間は最低4週間です。反復コース - 必要に応じて2ヶ月間の中断で

貯蔵寿命：温度条件が25℃まで観察された場合、2年間

[18], [19], [20], [21]

ストラクチュア

プロテオグリカンが水分を吸収する能力を高めることにより、軟骨組織の再生を促進し、水でそれらを飽和させる活性物質 - コンドロイチン硫酸を含有する。

薬物の効果は、カルシウムの排泄を遅らせ、軟骨組織の修復を促進し、そのマトリックスの天然構造を支持することである。

推奨される毎日の治療用量は1000mgであり、維持療法では用量は個人的に規定されている。薬の摂取は食事とは無関係です。カプセルは、十分な水で、全体として取られなければならない。ストラクタムでの治療期間は3〜6ヶ月です。2-5ヶ月後、必要に応じて2番目のコースを指定することができます。

貯蔵寿命：温度条件が25℃まで観察された場合、3年

関節症の治療における複雑な治療では、合成成分を含まない生態学的に純粋な植物原料から作られた「Biolika」健康製品を使用することができます。

Arthro-Biol

Arthro-Biolは強壮剤と修復剤です。活発な抗炎症作用、殺菌作用および解熱作用を有する。血圧を正常化し、血清コレステロール濃度を低下させるのに役立ちます。血液を浄化し、痛み症候群を弱め、骨をつなぎ、血管の壁の弾力性、弾力性、強さを高めるのに役立ちます。

飽和ビタミン（C、P、B1、B2、E、K、B6）、プロビタミンA、ミネラル - 鉄、銅、ホウ素、マンガン、モリブデン、フッ化物、カリウム、リン、カルシウム、ペクチン及びタンニン。

それは、骨軟骨症、関節炎、関節症、痛風、尿石症、胆石症、水 - 電解質不均衡の複雑な治療に使用されます。

薬は、アロニア属は、ローズヒップとクランベリー、ハーブイタドリやスギナ、elecampaneルート、およびゴボウの葉、果物で構成されています。

[22], [23], [24], [25], [26], [27]

Silicono Biol

Silicono-Biolは、収斂性の止血効果を有し、創傷の迅速な治癒に寄与する。それは強力な利尿剤、鎮痙剤、殺菌剤です。炎症過程を抑制し、血管を拡張し、心拍数を正常化する。積極的に代謝プロセスに影響を与え、ビタミン - ミネラル複合体の同化を促進し、免疫を増加させる。

それは珪酸とカリウムの塩、フラボノイド、苦味、サポニン、カロテン、樹脂、タンニン、ビタミンB、CとプロビタミンAを含んでいます。

代謝障害、中毒、皮膚の治癒、歯、髪、爪や骨付き - 椎間板変性症、変形性関節症、アテローム性動脈硬化症、尿路結石症、などの治療に使用されます。

調製物は、カオリン、ホーステールグラス、ホウレンソウ、コムギグラス、チコリ根、豆の葉、イラクサの葉、酸化ケイ素からなる。

Calcio-Biol

Calcio-Biolには、解熱、胆汁摂取および鎮静作用があります。それは、体に抗発癌性および抗硬化性効果を示す。それは血管を拡張し、血液組成を更新し、免疫力を強化し、フリーラジカルから身体を保護する。

有機カルシウム、ビタミン（C、A、B2、E、PP）taraksantin、flavoksantin、コリン、サポニン、樹脂、植物性蛋白質、鉄の塩、マンガン、カルシウム及びリンのソース - BIOLカルシウムがクエン酸カルシウムを含みます。

筋骨格系の機能不全の複雑な治療に使用される。くる病; 骨折、パラドオン症、アテローム性動脈硬化症、アレルギー、痙攣症候群、およびまた、髪、歯、骨の治癒に有用である。

製剤は、タンポポ、アスコルビン酸、グループDのビタミン、クエン酸カルシウム、ポリリン酸ナトリウム、セレンおよび酸化マグネシウムの抽出物からなる。

次のように使用するには：

記載されているすべての生物学的製剤は経口的に服用するべきである。成人は食べる前に1日30分2錠を1日3回服用し、少量の水で洗い流します。健康管理コースは8週間から12週間の間続く必要があります。薬物を服用することの繰り返しは、2〜3週間後に行うことができます。

禁忌：

• 薬物の成分に対する過敏症;
• 14歳までの年齢;
• 妊娠と授乳。

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Astsin

この薬の有効成分はエスシンです。それは、馬の栗の種子からのトリテルペンサポニンの混合物であり、わずかに毒性があり、水に溶けやすい。

炎症を緩和するアエシンの能力は、リソソーム膜の完全性を維持し、致命的な細胞損傷に寄与するリソソーム酵素の放出を制限し、プロテオグリカンを破壊することである。細動脈、毛細血管、細静脈の壁の透過性を低下させます。

非常に効果的な血管保護剤としての関節症の複雑な治療に適用されます。

組織を約11％吸収した。それは胆汁と尿で排泄されます。

妊娠および授乳期の第1三半期に、過敏症、腎不全に禁忌。適応症によると、エステシンは妊娠の第2および第3妊娠において排除されない。

時折、吐き気、発熱、頻脈、皮膚発疹があることがあります。

エイシンは抗凝固剤の効果を高め、抗生物質（アミノグリコシド系、セファロスポリン）を用いると毒性効果が可能です。

錠剤は、1日に20mg / 2〜3回の用量を維持しながら、1日40mgを1日3回飲んで食べた後に飲んでください。長期作用の錠剤は1日2回摂取する。最大投与量は120mg /日である。

貯蔵寿命：温度が15〜25℃であれば3年。

[36], [37], [38], [39], [40]

関節症のための麻酔薬

[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47]

アスピリン

活性成分はアセチルサリチル酸である。

抗炎症、解熱、鎮痛作用を有し、血栓の形成を防止する。

痛みや熱性症候群の場合に使用されます。結合組織の病理で; 血栓症、塞栓症、心筋梗塞の予防のために使用される。

鎮痛効果を達成するために、0.5gのアセチルサリチル酸を含有する錠剤を使用する。

3グラムまでの成人の毎日の摂取量を3回に分けて投与する。治療期間 - 2週間以内。

考えられる副作用：吐き気、食欲不振、上腹部の圧痛、耳鳴り、喘息までの様々なアレルギー症状。

長期間使用すると、胃炎や十二指腸炎の原因となることがあります。

胃十二指腸領域での潰瘍の使用に禁忌。血小板減少症; 腎機能および肝機能障害; 気管支喘息; 15歳未満、妊娠しています。それは、血栓症を予防する薬物と同時に使用されていない。

泌乳が許容される場合、中用量のアスピリンの予約。

アルコールには対応していません。

水分から保護された場所に4年以上保管してください。

[48], [49], [50]

ケトプロフェン

非ステロイド性抗炎症薬。関節の病気では、静止状態および運動中の両方で痛みを軽減し、睡眠後の関節の硬直および腫脹を部分的に排除し、運動活動の増加を促進する。これは、シクロオキシゲナーゼの活性を阻害し、その結果、炎症および疼痛の症状が排除される。

ケトプロフェンは、中枢神経系および末梢神経系におけるプロスタグランジンの合成を遅らせ、脊髄路の伝導性を低下させ、疼痛シグナルの知覚および疼痛感受性の形成を提供することによって麻酔を提供する。この薬は強力なブラジキニンブロッカーであり、リソソーム膜の安定剤である痛み閾値を下げ、リソソーム酵素の関節液への侵入を防ぎます。血栓症を予防する。

口腔受容はケトプロフェンに消化管からの良好な吸収を提供し、血漿中のそれの最大蓄積は1〜2時間後に観察される。

排泄は、主に尿で、1％未満が糞便で排泄される。

使用の兆候：

• コラーゲン症;
• 関節の炎症性変性病変;
• 脊柱の痛み;
• 心的外傷後の痛み;
• 合併症のない外傷;
• 静脈およびリンパ節の炎症性疾患（複雑な治療において）。

禁忌

• 胃十二指腸領域のびらん性および潰瘍性疾患の悪化;
• NSAIDsに対するアレルギー、
• 肝臓、腎臓の機能不全;
• 女性の場合：妊娠と授乳の最後の3ヶ月。
• 15歳までの青年期。

薬物の投与量は、疾患の重篤度を考慮して主治医によって選択される。成人は1日0.3gを2回または3回に分けて服用します。

ケトプロフェンと他のNSAIDとの共同使用は、胃腸管および出血のびらん性および潰瘍性合併症の可能性を増加させる; 低血圧の薬で - 効果を弱める。血栓溶解薬 - 出血の可能性。

アスピリンとの共同受容は、ケトプロフェンと血漿タンパク質との結合を阻害し、この薬物からの血液浄化率を高める。ヘパリン、チクロピジン - 出血の可能性; リチウム製剤と一緒に - 体の組織の遅延のためリチウムと中毒することができます。

利尿薬を併用すると、腎機能障害のリスクが高くなります。

プロベネシドとの共同受信は、ケトプロフェンの体内からの除去を遅らせます。メトトレキセートとの併用は、この薬物の望ましくない効果を高める。

ワルファリンとの共同受診は重度の出血を引き起こし、時には致命的な結果を生じることもある。

妊娠の最初の6ヶ月の重要な適応については、胎児の合併症の可能性を考慮してケトプロフェンを使用することができます。

ケトプロフェンの副作用：

• 上腹部領域における疼痛;
• 消化器症状;
• 消化器官の機能障害（出血症状および穿孔を伴う胃十二指腸領域の時折びらん性および潰瘍性病変）;
• アレルギー（発疹、時には気管支の痙攣）;
• 頭痛、めまい、眠気。

5年間貯蔵し、25℃までの温度範囲を観察する。子供から遠ざけてください。

ジクロフェナク

活性物質はジクロフェナクナトリウムである。非サリチル酸非ステロイド性抗炎症薬に属する。

それは、炎症、熱性および痛みを伴う症候群を緩和し、炎症の震源における罹患および腫脹を引き起こすプロスタグランジンの生合成を阻害することができる。

コラーゲン症は関節の炎症、痛み、老化および腫れを軽減し、特に午前中にその機能を改善する。

外傷性病変および手術後のジクロフェナクは、痛みを軽減するのに役立ち、かゆみを除去する。

体の組織によって迅速に吸収され、経口投与後の最高濃度は2〜3時間後に観察され、服用量に比例する。胃の中の食物の存在は、1-4時間の吸収を阻害し、40％まで蓄積する。

採取された薬剤の50％が吸収され、これは血漿中にほぼ完全に浸透し、アルブミンと結合し、後に最高濃度が形成され、血漿中よりも長く蓄積する滑液に入る。

代謝産物は尿中65％、糞便で1％、胆汁中に排泄される。

Diclofenacは以下の目的で使用されます：

• 異なる病因の歩行運動系の病理;

• コラーゲン症;
• 関節の炎症性変性病変;
• 異なる病因の中程度の痛み感覚;
• 発熱。

ジクロフェナクは禁忌である：

• 胃十二指腸領域のびらんや潰瘍の悪化（出血を含む）;
• NSAIDsに対するアレルギー、
• 造血のプロセスの違反;
• 血液凝固のプロセスの違反;

妊婦、授乳婦、就学前児（6歳まで）は処方されていません。

65歳以上の患者ではジクロフェナクを任命、注意を払うことが必要であり、寛解の状態で貧血、喘息、冠状動脈性心臓病、高血圧、浮腫、肝および腎機能障害、アルコール依存症、胃十二指腸炎、びらんや胃十二指腸ゾーンの潰瘍の既往のある人だけでなく、糖尿病患者および術後患者。

粉砕せずに、食物と共に、または食後に、水の入ったガラスを使用する。14歳以上の成人および青年のための投薬量 - 1日2〜3回25〜50mg。最大許容用量は150mg /日である。

満足のいく健康状態の開始時に、薬物の投薬量を徐々に減らして1日当たり50mgの使用に切り替える。

6歳以上の小児には、2回または3回の用量での使用のために、子供の体重1kgあたり2mgまでの薬物を投与することが期待されます。

過剰なジクロフェナクは嘔吐、めまい、頭痛、息切れ、めまいの原因となることがあります。嘔吐、腹痛、出血、肝臓および腎臓の機能不全が含まれるが、これらに限定されない。

投与量を超えると、胃を洗浄し、吸着剤を服用することになる。

ジゴキシン、メトトレキセート、リチウム製剤およびシクロスポリンとの共同使用は、血漿によるそれらの吸収を増加させ、毒性を増加させる。利尿作用があると、高カリウム血症の可能性があるカリウム節約利尿薬を用いてその有効性が低下する。

低血糖、降圧薬および催眠薬の程度を軽減します。

セファロスポリンと併用すると、バルプロ酸はプロトロンビンの欠乏を引き起こし、シクロスポリンや金を含む薬物は腎臓中毒を引き起こす可能性があります。

アスピリンとの共同使用は、ジクロフェナクの吸収を低下させ、ジクロフェナクの腎臓に対する毒性作用の可能性のある症状を刺激する。

出血の可能性（しばしば胃十二指腸）は、

• 他のNSAID;
• 抗凝固剤;
• グルココルチコステロイド;
• 血栓溶解剤;
• アルコール;
• コリシノム;
• 副腎皮質刺激ホルモン;
• セントジョンズワートを含む調製物。

ジクロフェナクは、光増感を刺激する薬物の特性を活性化する

管状分泌ブロッカーとの同時投与は、ジクロフェナクの毒性の増加に寄与する。

この薬の使用は以下の副作用を引き起こす可能性があります。

ほとんどの場合、彼らは消化器系の領域で起こる：腹痛、腸内の鼓腸、障害は、便、吐き気、鼓腸、出血症状や穿孔、胃十二指腸出血、皮膚の黄変、タール便によって複雑ASTとALTの血で、消化性潰瘍疾患の増加率、その他。

あまり一般的でない神経系の障害、感覚器官、皮膚の発疹、部分的または完全な脱毛、日光への異常な反応、尖った挫傷などがあります。

急性腎不全、ネフローゼ症候群、尿中のタンパク質および/または血液の出現、尿形成の阻害、間質性腎炎、壊死性乳頭炎が存在し得る。

感染プロセスの悪化 - 時々ジクロフェナクの使用は、臓器は、ヘモグロビン、白血球、血小板、顆粒球、好酸球または免疫系の数の増加で減少形成反応します。

副作用は、咳、気管支攣縮、喉頭浮腫、肺における非定型炎症過程、高血圧、心筋衰弱、期外収縮、胸痛によって現れる可能性がある。

ジクロフェナクに対する過敏症の徴候として、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応が観察される。

ジクロフェナクを服用している患者は、集中力と迅速な対応が必要な活動に参加すべきではありません。アルコールには対応していません。

湿った乾燥した場所で、25℃までの温度体制を観察して、3年以内に保管してください。子供から遠ざけてください。

[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59]

インドメタシン

それは活性な非ステロイド系抗炎症薬である。炎症、熱性症候群および痛みを緩和し、プロスタグランジンの生合成を阻害し、炎症の震央における痛みおよび腫脹を引き起こす能力を有する。

薬理学的性質、適応症および使用禁忌は、一般にジクロフェナク錠剤に類似している。

インドメタシンの錠剤は、妊娠中および授乳中、ならびに14歳未満の子供には、女性に与えられない。

悪影響：

• 消化不良;
• 腹部の痛み;
• 胃十二指腸の潰瘍、潰瘍、出血および穿孔;
• カタル、アレルギー性口内炎;
• 胃粘膜の炎症性 - ジストロフィー変化;
• 毒性アレルギー性肝障害;
• 頭痛、
• めまい、うつ、眠気。
• 精神障害;
• 心拍数および心拍数の違反;
• 動脈性高血圧または低血圧;
• アレルギー;
• 白血球減少症;
• 血栓性出血性症候群、血液凝固低下;
• 貧血;
• 聴覚および視力の機能不全;
• 腎機能障害;
• 時々 - 腸閉塞。

食事と一緒に、または食事の後に粉砕しないでください。ミルクで洗う方が良いです。1日に2〜3回のアポトーシスを開始する。満足のいく治療効果がない場合、1日あたり3回または4回の用量を50mg増加させる。最大一日許容摂取量は200 mgです。治療期間は少なくとも4週間です。

長期間使用すると、1日の最大許容摂取量は75mgです。

過剰摂取は、消化不良、重度の頭痛、忘れ、前庭器具の機能不全、四肢のしびれ、痙攣として現れることがあります。

インドメタシンと他の薬剤の同時投与：

• 利尿薬、ベータ遮断薬の有効性を低下させる。
• 間接的作用の抗凝固剤の有効性を改善する。
• 胃十二指腸領域におけるジフルニザロムの可能性のある出血性症候群;
• プロベネシドでは、血漿中のインドメタシンの蓄積が増加する;
• メトトレキセートとシクロスポリンでは、これらの薬物の毒性が高まる。
• ジゴキシンでは、血漿中のジゴキシンの蓄積が増加し、ジゴキシンの半減期が増加する可能性があり、
• インドメタシン150mgの投与量では、血漿中のリチウム蓄積が増加し、その排泄が阻害される。

暗所で25℃までの温度を観察して3年間保管してください。子供から遠ざけてください。

グルコサミンおよびコンドロイチンを含有する現代の軟骨保護剤は、軟骨組織および滑液の再生に寄与する。それと関連して、抗炎症薬および麻酔薬は関節破壊のプロセスを止める。適時に治療を開始すると、関節症の錠剤は関節の作業状態を長期間維持することができます。