Genet

ジネットはエストロゲンと組み合わせた抗アンドロゲン剤です。

適応症 ジネット

女性のアンドロゲン依存性病変に使用されています：

• にきび（特に深刻度で）、結び目の形成を伴う、脂漏症および炎症症状をマークされ、これに対して、
• 脱毛症はアンドロゲン性である。
• 多毛症を容易に矯正する。

また、アンドロゲン化の兆候を持つ女性のための経口避妊薬として使用されます。Stein-Levental症候群（子宮内膜内の過形成プロセスの発生を防ぐため）に処方することができます。

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リリースフォーム

錠剤は、ブリスターパック内に28個（21個は黄色、7個は白）の量で放出されます。1つのパック - そのような1つのパッケージ。

薬力学

Ginetは、（酢酸シプロテロンの活性による）ゲスタゲン作用および抗アンドロゲン作用を有する複雑な単相経口避妊薬であり、エストロゲン - エチニルエストラジオールも含有する。薬物の避妊効果は、下垂体性腺刺激ホルモンの排卵抑制によってもたらされ、その結果、排卵プロセスが阻害される。避妊効果の強化は、子宮頸管粘液の粘性の程度を変えることによっても生じる。

薬物の抗アンドロゲン作用の発達は、卵巣で起こるステロイド生成の抑制プロセスによってもたらされる。結果として、内部テストステロンの結合の度合いが減少し（この現象の高い指標は卵巣の高アンドロゲン症で示される）、それと標的器官内のアンドロゲンエンザイムと競合的に合成する能力がある。

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薬物動態

薬物の使用は、消化管内の医薬成分の本質的かつ迅速な吸収をもたらす。血漿中の酢酸シプロテロンおよびエチニルエストラジオールのピーク値は、約1.6-1.7時間後に記録される。

さらに、両方の能動素子の性能を2段階で低下させる。酢酸シプロテロンの半減期は1時間2日であり、エチニルエストラジオールは1~2時間および1日である。酢酸シプロテロンは脂肪組織内に蓄積する可能性があり、薬物の長期使用により血漿レベルが安定した指標を獲得し、Ginetの一部に依存しにくくなる。

酢酸シプロテロンの生物学的利用能の値は約88％であり、エチニルエストラジオールは約45％である。

両方の活性成分は、主に崩壊生成物の形態で排泄される。シプロテロンとその代謝産物のアセテートの約30％が腎臓から排泄され、胆汁とともに70％まで排泄されます。その崩壊生成物を伴うエチニルエストラジオールの約40％が尿中に排泄され、別の60％が胆汁と共に排泄される。

エシニルエストラジオールを含むシプロテロンのアセテートは、血漿アルブミンとほぼ完全に合成され、その部分の約2〜4％が遊離型のままである。タンパク質の合成は、性ステロイドの合成に従事して非特異的形態、変更インジケータグロブリンであるため、それは酢酸シプロテロンの薬物動態パラメータに影響を及ぼしません。

薬物の長期使用により、エチニルエストラジオールはGCSおよび性ステロイドを合成するグロブリンの肝結合を増大させる。治療中、血清中のこれらのグロブリンのレベルは、それぞれ300μg/ mlおよび95μg/ mlに増加する。

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投薬および投与

最初の丸薬（黄色）で1日1回経口投与されます。あなたは月経周期の最初の日に始める必要があります。ブリスターパックの箔の上に置かれた矢印の方向を観察しながら、毎日タブレットを取る必要があります。投薬は常に同じ時間に消費されます。錠剤は噛むことなく飲み、水で洗い流すべきである。アクティブな（黄色の）錠剤の使用期間（21日間、さらには最初の1週間）は、第1プラセボ錠剤（白、それには有効成分が含まれていない）を使用する必要があります。

治療サイクルの持続時間は、疾患の徴候の強度の形態および程度によって決定される。アンドロゲン化症状の排除は、通常、長時間続く。何ヶ月もの治療が必要である。疾患の徴候の強度を減少させた後、追加の3-4回の治療サイクルを行う必要がある。

薬物の使用を逃した場合、錠剤は12時間以内にできるだけ早く服用しなければなりません。新しいタブレットは通常の時間に使用する必要があります。投薬をスキップしてから12時間以上経過すると（黄色丸剤の極端な使用から36時間以上経過するまでの間隔）、薬物の避妊信頼度が低下する。同時に、薬物使用間のギャップは7日以内でなければならないことに留意すべきである。

12時間以上（有効錠剤の極端な使用の瞬間から36時間以上の期間が経過してからの期間）の薬剤の使用が遅れている場合は、一度に2錠を服用しなくてもできるだけ早く使用する必要があります。バリアー避妊を次の7日間に追加使用することをお勧めします。

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妊娠中に使用する ジネット

妊娠中にJinetを使用するか、または疑わしいことは禁止されています。

禁忌

禁忌の中でも、

• 血栓症または血栓症（PE、深部静脈血栓症、脳血管障害および心筋梗塞）の現在または覚醒状態における存在;
• 血圧や冠動脈疾患の指標が厳しくなっています。
• その背景に細小血管障害の存在を伴う真性糖尿病;
• 動脈または静脈の形態を有する血栓症の出現の多くまたは重大な因子の存在;
• 肝臓の仕事における疾患または重篤な形態の障害;
• 肝腫瘍（肛門部にも存在する）;
• ホルモン依存性の性質を有する悪性形態の新生物（これには、生殖器または胸部の腫瘍が含まれる）;
• 不確定な性質を有する、子宮からの出血;
• 重篤な段階で高トリグリセリド血症により悪化される膵炎（扁桃洞における疾患の存在も）;
• 片頭痛、それに対して焦点の特徴の神経学的徴候が注目される;
• 母乳育児の時期。
• 医薬的要素に関連する不耐性の存在。

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副作用 ジネット

この薬物の使用は、特定の副作用の発生につながる可能性があります：

• 内分泌系に影響を及ぼす障害：乳腺の領域に孤立した排出および痛みがあり、またはその拡大が起こり、さらに体重が変化する。
• 性的システムの障害：性欲の一回の減少と、月経周期における出血の出現がある。
• 中枢神経系の仕事の問題：時には気分や頭痛の不安があります。
• 消化機能の障害：1つは嘔吐または吐き気に見える;
• その他の症状：顔の皮膚の散発的な斑点やアレルギーの兆候が散発的に発生します。

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過剰摂取

いくつかの黄色の錠剤を組み合わせて使用すると、中程度の強度を有する悪心および出血を伴う子宮からの嘔吐が誘発され得る。

Ginetには解毒剤がないため、対症療法だけが行われます。

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他の薬との相互作用

子宮及び避妊信頼度そこから出血される肝ミクロソーム酵素の誘導（例えばバルビツレートなどを、そしてヒダントインおよびリファンピシンカルバマゼピンとの付加で）エチニルエストラジオールとのクリアランスシプロテロンインジケータを高める薬剤物質と組み合わせた場合にPMを低減します。

テトラサイクリンまたはアンピシリンとの薬物の同時使用は、その避妊特性を弱める。

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保管条件

ジネッテは、子供の手の届かないところに保管し、水分の浸透を避けるべきです。温度値は最大25℃です。

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賞味期限

Ginetteは、治療薬の放出後24ヶ月以内に服用することが認められています。

類似体

この薬物のアナログは、ダイアナの手段であり、クロエの手段でもある。

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