ガンマB6

投薬ガマラートB6は、過度の活動および注意障害の症候群に使用される、精神刺激薬および向知性薬を指す。

この薬剤は、スペインの製薬会社Ferrer Internacionalによって製造されています。 

ガマラートB6は、薬局ネットワークでの処方のために処方されている。

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適応症 ガンマB6

ガマラートB6は、以下の症状を伴う機能性無力症症候群の補助剤として、成人患者に投与することができる：

• 感情的不安定性;
• 記憶過程の障害および注意の集中;
• 抑うつ状態;
• 社会適応の違反。 

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リリースフォーム

ガマラートB6はブリスター中の錠剤の形態で製造される。1つのブリスターには10錠の錠剤が入っています。段ボール箱には2つのブリスター、すなわち20錠が入っています。

 医薬品の組成：

• グルタミン酸マグネシウム0.75g;
• γ-アミノ酪酸0.75g;
• γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸0.37g;
• ピリドキシン塩酸塩0.37g。

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薬力学

これらの物質は、同時に脳組織構造の天然の成分である：薬力学的特性Gamalate B6は、4-アミノ酪酸、アミノ-βヒドロキシ酪酸およびピリドキシンなどの成分の複雑な効果を提示します。メディプレパラートは、脳内で起こる反応に対して神経調節効果を有し、また、小さな沈静化および神経毒性効果を有する。

 GABAは、グルタミン酸の切断反応により形成される。このプロセスは、GDKおよびピリドキシンの作用によって増強される。最終的な結果は、学習能力を高め、記憶を刺激することができるアミノ-β-ヒドロキシ酪酸の形成である。

 さらに、GABAは、脳組織への酸素の追加供給に寄与する酸に再変換することができる。

 脳機能障害では、抑制プロセスの主要な神経伝達物質として働くGABAのレベルの低下に関連する阻害反応の欠損が形成される。Gamalate B6を使用すると、外部からのGABAが神経細胞に確実に到達し、十分な量が次のような効果をもたらすことができます。

• ニューロンに関する情報の伝達、励起過程の抑制、
• 脳におけるグルコースの移動および同化;
• 細胞呼吸および酸化的リン酸化の維持;
• いくつかのアミノ酸とビルディングタンパク質を組み合わせる。
• 脳におけるタンパク質産生の調節。 

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薬物動態

 ガマラートB6の成分は、主に生理学的物質（GABA、γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸およびピリドキシン）によって表される。この場合、薬物動態学的特性を調べるための標準的な方法は、外部および内部成分を定量化することが不可能であるという観点からは適用できない。投薬の組成はまた、顕著な無線航行のために、放射性標識製品を用いて分析を行うことを可能にしない。 

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投薬および投与

ガマラートB6は、成人患者を治療するために使用される。薬は1日2〜3回2錠の量で経口的に服用される。

治療経過の長さは、患者の健康状態および病理に依存し得る。原則として、治療は2ヶ月から1年半まで続きます。

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妊娠中に使用する ガンマB6

薬物指定GamalateのB6妊娠中や授乳中の女性の薬物動態学的特性に関する情報の不足を考慮して唯一の医療専門家の監督の下で許可され、治療の予想利益は予想危険が胎児や妊娠過程に提起よりも確かに大きいときにのみされます。 

禁忌

 ガマラートB6の投与禁忌は、構成薬物のいずれかに対する個々の過敏症である。 

副作用 ガンマB6

場合によっては、特に薬物の投与が間違って観察された場合、以下の副作用が生じることがあります：

• 消化不良（吐き気、嘔吐、便障害）;
• アレルギーの発症（皮膚の発疹、皮膚の赤み、かゆみ）。

副作用（アレルギーを除く）は、通常、薬物の投与の改訂を経る。

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過剰摂取

ガマラートB6は低毒性薬物と考えられている。このため、薬物中毒の可能性は考慮されていない。

他の薬との相互作用

現時点では、ガマラートB6と他の薬剤との相互作用の可能性についての記載はない。

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保管条件

投薬は、子供がアクセスできない場所に+ 30℃まで保管してください。 

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賞味期限

この薬は、製造日から5年間の使用に適していると考えられています。

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