ガンマレートB6

ガマレート B6 という薬は、多動性障害や注意欠陥症候群の治療に使用される精神刺激薬および向知性薬です。

この薬はスペインの製薬会社フェラー・インテルナシオナル社によって製造されている。

ガマレート B6 という薬は薬局で処方箋により入手できます。

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適応症 ガンマレートB6

ガマレート B6 は、以下の症状を伴う機能性無力症候群の追加治療薬として成人患者に処方することができます。

• 感情の不安定さ;
• 記憶プロセスおよび集中力の障害;
• うつ状態;
• 社会適応の違反。

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リリースフォーム

ガマレートB6はブリスターパックに入った錠剤の形で製造されています。1ブリスターには錠剤10錠（シェル入り）が入っています。段ボール箱1箱にはブリスターパック2個、つまり錠剤20錠が入っています。

医薬品の成分：

• グルタミン酸マグネシウム0.75g;
• γ-アミノ酪酸0.75g;
• γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸0.37g;
• 塩酸ピリドキシン0.37g。

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薬力学

ガマレートB6の薬理学的特性は、4-アミノブタン酸、アミノ-β-ヒドロキシ酪酸、ピリドキシンといった成分の複合作用によって表されます。これらの物質は、脳組織の構造を構成する天然成分でもあります。この薬剤は、脳内で起こる反応に対する神経調節作用に加え、軽度の鎮静作用と神経緊張作用も有します。

GABAはグルタミン酸の分解によって生成されます。このプロセスはGDAとピリドキシンによって促進されます。最終的にアミノ-β-ヒドロキシ酪酸が生成され、学習能力の向上と記憶力の刺激につながります。

さらに、GABA は酸に再変換することができ、脳組織への追加の酸素供給に貢献します。

脳機能障害の場合、抑制反応の不全が生じ、抑制プロセスの主要な神経伝達物質であるGABAのレベルの低下を伴います。ガマレートB6の使用により、GABAが外部から神経細胞に取り込まれるようになり、十分な量を摂取することで以下の効果が期待できます。

• ニューロンを通じた情報伝達、興奮プロセスの抑制;
• 脳におけるブドウ糖の輸送と吸収;
• 細胞呼吸と酸化リン酸化を保証する;
• 特定のアミノ酸の組み合わせとタンパク質の構築。
• 脳内のタンパク質生成の調節。

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薬物動態

医薬品ガマレートB6の成分は、主に生理学的物質（GABA、γ-アミノ-β-ヒドロキシ酪酸、ピリドキシン）で構成されています。外部成分と内部成分の定量評価が不可能なため、本剤の薬物動態特性を研究するための標準的な方法は適用できません。また、本剤の組成は放射性物質の含有量が多いため、放射性標識製品を用いた分析も不可能です。

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投薬および投与

ガマレートB6は成人患者の治療に用いられます。1回2錠を1日2～3回経口服用します。

治療期間は患者さんの健康状態や病状の特徴によって異なりますが、原則として2ヶ月から1年半続きます。

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妊娠中に使用する ガンマレートB6

薬物動態特性に関する情報が不十分なため、ガマレート B6 は、医療専門家の監督下でのみ、また治療による期待される利益が胎児および妊娠過程に及ぼす可能性のある危険よりも明らかに大きい場合にのみ、妊娠中および授乳中の女性に処方することができます。

禁忌

ガマレート B6 の投与に対する禁忌は、薬剤の成分のいずれかに対する個人の過敏症です。

副作用 ガンマレートB6

場合によっては、特に薬の投与量が正しく守られていない場合、次のような副作用が発生する可能性があります。

• 消化不良障害（吐き気、嘔吐、腸障害）
• アレルギー症状（皮膚の発疹、皮膚の赤み、かゆみ）。

副作用（アレルギーを除く）は通常、薬の投与量を見直すと消えます。

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過剰摂取

ガマレートB6は毒性の低い薬剤と考えられています。そのため、この薬剤による中毒の可能性は考慮されていません。

他の薬との相互作用

現時点では、ガマレート B6 と他の薬剤との相互作用の可能性については説明されていません。

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保管条件

薬は子供の手の届かない場所に、+30°C 以下の温度で保管することをお勧めします。

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賞味期限

この薬は製造日から5年間は使用に適していると考えられています。

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