Gabagamma 300

ガバガンマ（Gabagamma）300は、てんかん発作を複雑な神経障害と同様に発作の形態で停止させるために使用される。大人と12歳以上の子供におすすめです。

適応症 Gabagamma 300

ガバガンマ300は、寄生虫痙攣を伴うてんかんの病歴を有する患者（別個の薬物として）および複雑な治療において患者（12歳以上の成人および成人）に担当医師によって処方される。また、使用する適応症は、鎮痛物質としてヘルペスに罹患した後の様々な局在化および神経痛の糖尿病性ニューロパシーである。薬物Gababamma 300は、神経病理学者またはセラピストによって処方される。薬局では、この薬は処方箋でのみ購入できます。

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リリースフォーム

薬物Gababamma 300は、黄色のゼラチンカプセルで利用可能である。カプセルは、それぞれ10個のブリスターで囲まれています。薬局では、20,50または100個のカプセル（それぞれ2.5または10個のブリスター）の数のカードボードパッケージを見つけることができます。カプセルには、100mgの活性物質であるガバペンチンを含む白色粉末が含まれている。賦形剤のうち、ラクターゼがあり、これはラクターゼ欠乏症の患者に考慮されるべきである。

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薬力学

活性剤（ガバペンチン）調製Gabagamma 300は、神経伝達物質γ-アミノ酪酸と構造が類似しているが、その作用機序は、GABA受容体に作用する完全に反対の薬物です。活性物質の動作原理の詳細な研究は、ガバペンチンは（他の抗てんかん薬とは異なり - バルプロ酸、バルビツール酸塩）GMAKergicheskie特性を有することが判明し、その作用カルシウムチャネルのサブユニットに結合する、従って、カルシウムイオンの流れを低下させ、神経因性疼痛を中和することによってそれらの作用。ガバペンチンはまた、ガンマアミノ酪酸の量を増加させ、ニューロンの損傷および死を減少させるモノアミン神経伝達物質群の放出を阻害します。

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薬物動態

血漿中の薬物Gababamma 300のピーク濃度は、2〜3時間を占めた。用量の増加に伴うガバペンチンの吸収の減少が認められた（典型的な治療用量では、その吸収性は約60％である）。使用された投薬量に対する薬剤Gababamma 300の排泄の依存性は検出されず、約5〜7時間であった。薬物の排泄は、完全に変化しない形で腎臓によって行われる。活性物質ガバペンチンの吸収は、食物、脂肪および他のタイプの栄養素の消費に依存しない。ヒトの血液、すなわち血漿中では、ガバペンチンは遊離状態で含まれている。血漿からの薬物の除去速度は、クレアチニンのクリアランスに依存する。このため、老年期の300人の患者、および慢性または急性の腎機能不全の人に、Gababammma薬を慎重に処方する必要があるのはこのためです。

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投薬および投与

薬品Gababamma 300は、食事の後または食事中に少量の液体で処方されます。投与量は、数日以内に段階的に増加して、治療的に有効であるべきである。他の薬への廃止や切り替えは、発作の急な出現を引き起こさないように、徐々に行うべきである。

神経因性疼痛を伴う薬物Gababammma 300の使用

Gabagamma 300の調製は、通常、一定の間隔および等量で1日を通して行われる。治療は、臨床的に有効な用量900mg /日（1錠3錠/日）から始まる。結果が達成されない場合は、臨床症状が消失するまで投与量を増加させるが、1日当たり3600mgを超えない。

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てんかん発作による薬物Gababamma 300の使用

てんかんの病気では、臨床的に有効な用量は1日あたり900mg〜3600の範囲である。投与量は個別に選択される。治療は徐々に開始され、毎日用量を増加させる。この場合、効果を最大限に発揮させるためには、発作の発生を避けるために、薬物を12時間以下の時間間隔で服用する必要があることを考慮する必要があります。

Gababamma薬の就任のために、腎機能の欠乏を有する300人の患者が、実験室レベルのクレアチニンをモニターすべきである。クリアランスが30ml /分未満である場合、この薬剤は1日おきに最低用量600mg /日で処方される。

妊娠中に使用する Gabagamma 300

妊娠中および授乳中の薬物Gababamma 300の使用は研究されていないため、胎児への負の影響を避けるためには、この薬物をこの状況で女性で避ける必要があります。授乳中の場合は、緊急に必要な場合や専門医に相談した後にのみ、薬剤を服用してください。治療中に摂食を停止することをお勧めします。

禁忌

薬物が腎臓によって排泄されるので、透析一個の腎臓者の存在、ならびに急性炎症性腎疾患（腎盂腎炎、糸球体腎炎）の患者で注意して使用すべきです。急性膵炎の薬を処方することは強く推奨されていません。薬物Gababamma 300（ラクターゼ欠乏症を含む）のいずれかの成分に対する不耐性の存在下で、それは取り消されるべきである。重度の精神障害を有する患者による投薬の使用は、悪化を引き起こす可能性がある。

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副作用 Gabagamma 300

薬物Gababamma 300は、ほとんどの抗てんかん薬に内在する身体の基本的システムのほぼ全てに影響を及ぼす多くの副作用を有する。

頻繁な副作用は圧力障害（増減）、心拍数の増加、消化乱れ（下痢、便秘、吐き気、嘔吐）、肝臓の痛み、黄疸（肝酵素上昇）、関節、筋肉、不眠症の痛み、緊張することができ、音声障害、眠気、うつ病、全身衰弱、呼吸困難、咳、息切れ。また、一般的な状態では、聴覚および視力が低下する可能性がある。腎臓の仕事が増加するため、腎臓における炎症過程の可能性が有意に増加し、慢性疾患が悪化する可能性がある。

血小板減少症または白血球減少症の研究室での研究が出現することがあります。皮膚に紫斑、発疹、紅斑が現れることがあります。

過剰摂取

Gababamma 300の過剰投与が中枢神経系の症状、すなわちめまい、目の分岐、眠気、失神、典礼睡眠を呈するとき。また、重度の下痢が起こり得る。投与が行われると、緊急の胃洗浄が行われ、続いて吸着剤、すなわち活性炭、スメクタまたはエンテロゼルが行われる。

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他の薬との相互作用

Gababamma 300薬を同時にモルヒネで服用すると、活性物質の濃度が44％増加します。

薬物Gababamma 300と他の抗てんかん薬との相互作用は決定されていないため、他の薬物と併用することが可能である。

あなたが同時に薬剤のエバチンエストラジオールとノルエチンドロンを持つホルモン経口避妊薬でGababamma 300を服用すると、薬物動態の変化は1つまたは2つ目の薬剤で検出されていません。

Gababamma 300と吸着剤の両方を使用すると、ガバペンチンの吸収が20％減少します。

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保管条件

パッケージには、最大+25の温度および75％以下の空気湿度での薬物ガババマ300の以下の貯蔵条件が含まれる。

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特別な指示

• 薬剤Gababamma 300と他の抗てんかん薬との併用療法が尿中のタンパク質レベルを上昇させる可能性がある;
• 薬物Gababamma 300は、てんかんの非存在下では有効ではない。
• 薬物Gababamma 300が精神運動反応に作用するので、その受信中には、自動車を運転し、正確な応答を必要とする他の車両を制御することを控えるべきである。

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賞味期限

保管規則と薬の有効期限を厳守する必要があります。その後、厳重に適用することは禁じられています。貯蔵期間は包装に記載されており、3年以下である。

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