付箋

Tamsolは、良性前立腺肥大の背景に対して生じる膀胱の機能障害における治療に使用される医薬品です。

適応症 付箋

排尿症状の排除のために薬が表示されます。

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リリースフォーム

10個の0.4mgの量のカプセルの形態で製造される。ブリスターに 1つのパッケージには1つまたは3つのブリスターが入っています。

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薬力学

それは、シナプス後の受容体α1（サブタイプα1Aおよびα1D）と競合的に選択的に合成され、さらに前立腺の平滑筋の緊張の増加を防止する。この影響により、尿の流出が増加し、その結果、閉塞を取り除くのに役立つ。

この薬剤は、尿道のトーンを弱めることによって発症する刺激や、尿路の下部の筋肉の緊張を強化するとともに、閉塞の兆候を軽減する。

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薬物動態

タムスロシンは腸からほとんど完全に吸収されますが、入院時には食物と共にこの指標が減少します。食事後の同じ日の薬物使用は、吸収のための同じ条件を提供する。生体利用率は約100％である。単回用量の摂取後の血漿中のピーク濃度は、約6時間後に到達する。カプセルの濃度の再使用の場合にはピーク速度は、単回用量⅔のレベルを超えてしまうが、5日目に当たります。

血漿タンパク質は99％に結合し、分布容積は0.2l / kgである。

タムスロシン代謝のプロセスは、肝臓ではむしろゆっくりと起こり、その主要な段階は重要ではない。活性物質の大部分は、血漿中で変化しないままである。崩壊生成物はそれほど活性が低い。

有効成分とその代謝産物は尿と一緒に体から排出され、そのうち9％は不変です。単回用量を使用した後、排出半減期は10〜13時間である。

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投薬および投与

あなたは1杯分の薬を飲む必要があります。同じ日に食べた後に。カプセルは、有効成分の長期放出を妨げないように、噛んだり破れたりする必要はない。治療コースの期間は医師が決定します。

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禁忌

Tamsolはそのような場合に禁忌である：

• 姿勢の低血圧は、歴史の中で利用可能である。 
• 薬物のいずれかの成分に対する耐容性;
• 肝不全は重度の形で起こる。

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副作用 付箋

薬物に対する有害反応の発現の間で：

• 頭痛やめまい
• 増加した心拍数;
• 姿勢低血圧;
• 便秘または下痢。
• コリザ;
• 吐き気を伴う嘔吐;
• かゆみ、皮膚上の発疹、蕁麻疹。
• 逆行性射精;
• asthenic障害;
• シコパールの状態。
• Quinckeの浮腫;
• 賛成主義。

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過剰摂取

急性の過剰摂取は低血圧の発症を引き起こす可能性がある。そのような状況では、治療は心臓血管系の維持にある。血圧と心拍のリズムを安定させるためには、患者は横臥位を取る必要があります。必要であれば、循環血液の量を回復する薬剤、さらには血管収縮薬が導入される。腎臓モニタリングが行われている。タムスロシンは血漿タンパク質との高い親和性を有するため、透析は有効ではない。

物質の吸収を防ぐためには、嘔吐を引き起こす必要があります。高用量を使用する場合は、胃を洗浄し、活性炭を摂取する手順が必要です。また、患者に浸透圧下性下剤（例えば、硫酸ナトリウム）を投与する。

他の薬との相互作用

薬物は、エナラプリルおよびテオフィリン、ならびにアテノロールおよびニフェジピンなどの物質と相互作用しない。

シメチジンは増加し、逆にフロセミドは薬物の活性成分の血漿中濃度を低下させる。これらの薬剤のその他の指標は許容限度を超えていないので、用量を調整する必要はありません。

プロプラノロール、クロルマジノン、ジアゼパム、および加えて、トリクロロ、ジクロフェナク、ワルファリンとグリベンクラミドと組み合わせたときタムスロシン遊離画分のin vitroでの割合で、試験中に変化しませんでした。変更なしに、この薬物はまた、シンバスタチンおよびアミトリプチリンと併用された。

インビトロ肝ミクロソーム（シトクロムP450型に接続されている薬物代謝酵素系）で試験した場合タムスロシンは、サルブタモール、フィナステリド、およびアミトリプチリンおよびグリベンクラミドなどの物質との相互作用を示しませんでした。

ワルファリンおよびジクロフェナクは、タムスロシンの除去プロセスを加速させる。

タムスロシンは、他の薬物（アルファ - ブロッカーおよび麻酔薬）の降圧特性を高めることができる。

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保管条件

15-30°Cの温度範囲で必要な薬を、子供が手の届かない場所に保管し、日よけをしないでください。 

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賞味期限

Tamsolは、医薬品の製造後3年間使用することができます。

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