Femoston
最後に見直したもの： 23.04.2024
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リリースフォーム
放出は錠剤で行う。LS Femoston 1/5の形式は、「カレンダー」パックの中に28個入っています。
Femoston 1/10は、1mg + 10mgの容量を有する1mg + 14錠の容量を有する14錠の「カレンダー」パックに詰め込まれる。
フェムトロン2/10は14mgの量のカレンダーパックに2mg + 14mgを2mg + 10mgの量で詰めています。
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薬力学
フェムトロンは、エストロゲン欠乏の徴候を取り除き、機能不全である子宮からの出血治療に加えて、複雑なホルモン薬です。
薬用エストラジオールはエストラジオールと類似しています。この薬剤は、エストロゲンの不足を補うために使用され、エストロゲンは閉経後に発症し、閉経中に生じる精神的および栄養障害を排除する。
- ホットフラッシュを伴う多汗症;
- 粘膜を有する表皮（特に、粘膜性尿路、その中で膣粘膜 - これにより女性は性的接触に不快感を感じる）。
- 神経興奮性を高めた。
- めまいと頭痛
- 睡眠障害;
- 骨質量または骨粗しょう症の損失（異なるリスク要因がある場合は特に - コルチコステロイドを用いて行わ最近長期治療として、来る早期閉経、喫煙など無力タイプを有し、そして添加以外は）。
これと共に、エストラジオールは、低密度のLPと同様に総コレステロールの値を低下させることができ、高密度のLPの指数を増加させることができる。
薬プロゲスチン要素（ジドロゲステロン）は、子宮内膜サイクルの分泌期を刺激し、加えて、エストロゲン暴露に関連する発癌、または子宮内膜過形成の可能性を低減します。
ジドロゲステロンは、エストロゲン性、アンドロゲン性同化性またはグルココルチコステロイド特性を有さない。
HRTの最も強い予防効果を確実にするために、治療は、閉経の開始後、できるだけ早く開始すべきである。
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薬物動態
薬を服用すると、エストラジオールが急速に吸収されます。その生体内変化の過程は肝臓内で起こる。その崩壊生成物はエストロンであり、エストロンの他に硫酸塩の形態である。エストロンとエストロングルクロニドの排除は、主に尿とともに起こる。
ジドロゲステロンの物質はまた、薬物の経口投与後、消化管から高速で吸収される。それは完全に生体変換され、分解の主な生成物は20-ジヒドロジドロゲステロンである。代謝産物の排泄は、主に尿とともに起こる。
ジヒドロゲステロンの半減期は約5-7時間であり、主崩壊生成物は約14-17時間である。これらの要素の完全な排泄は72時間後に起こる。
投薬および投与
フェムトロンは、患者の月経周期の個々の特徴を考慮に入れて、この医師のために厳密に処方されている場合にのみ使用されることが多い。月経がない場合、丸薬は、起こるはずの日に服用されるべきです。12ヶ月間無月経を観察すると、いつでも薬を使用することができます。
1/5の形での薬物の使用。
1日1回（同時に行うことをお勧めします）、食事に拘束されることなく、1回目の錠剤で継続的に薬を飲むべきです。1サイクルが4週間続けられる（1パックには28錠が含まれる）。治療のサイクルの間に休憩をする必要はありません。
閉経の徴候を排除するために、薬物の使用は最小有効部分サイズから始まる。治療を開始するには、薬剤の1/5の形態の適用から始める。閉経の発症の時間、発達する徴候の発現の程度および治療有効性を考慮して、投薬レジメンを調整することができる。
遷移が患者の周期的適用のためのエストロゲン、プロゲストゲン要素を含む他の薬物と必要とされる場合、最初の完全な4週間の治療サイクルを完了する必要があり、そしてだけにしFemoston（この日に適した任意の）使用を開始します。コースの間の休憩は必要ありません。
1/10の形で薬を使用するモード。
食事の時間を参照せずに撮影された1/10の形の薬剤。それに含まれるエストロゲンは、コースの最初の2週間の間、毎日の使用を意図しています。プロゲスターゲン要素は、各4週間のサイクルの最後の14日間に加えられるべきである。
治療は、このスキームから始まります。コースの最初の14日間に、1日1回（同じ時間に）最初の（白い）丸薬の単回投与です。その後、指示に従って、灰色の錠剤の受容が開始される（同様の計画に従って）。そのような4週間のサイクルの間の中断を観察する必要はない。
複合タイプの逐次HRTは、1/10という形式の受信から始まり、必要であれば（治療の臨床的有効性を考慮して）投与量を調整する。
同様の薬剤から切り替えるには、完全な治療コースを完了し、その後Femostonを1/10にする必要があります。移行はいつでも行うことができます。
LS 2/10という形式の適用スキーム。
エストロゲンは継続的に消費され、プロゲストゲンはコースの15-28日に採取されます。最初の14日間は、ピンクの錠剤を毎日1回摂取し、15日目から指示に従って黄色の錠剤を服用します。
しばしば、エストラジオールの初期用量の大きさは1mgであり、これは、逐次複合HRTが1/10の形態で始まり、必要に応じて用量を徐々に増加させることを必要とすることを意味する。
他の薬から2/10の形で薬物に切り替えるには、最初に28日間の完全な治療を完了しなければなりません（移行はいつでも実行できます）。
次の部分を偶発的にスキップした場合の薬剤の使用。
あなたが次の投薬量を逃した場合は、できるだけ早く錠剤を飲む必要があります。12時間以上経過した後は、パックから次の用量を服用してコースを続行する必要があります（逃したものを取らないでください）。
以前に逃したことを補うために二重線量を使用することは、出血の可能性と膣からのスミア排出の出現を増加させるので、推奨されない。
妊娠中に使用する Femostona
妊娠が正確に確立されていれば、フェムトロンを使用することは禁じられており、そのほかに、その発症の疑いがある場合は禁止されています。さらに、授乳中に女性に処方することはできません。
時には、妊娠の計画中に薬物が使用されることがあります。この目的のための適応症の中で：
- エストロゲン欠乏によって引き起こされる状態、及び（第一ステップ（濾胞性）月経周期子宮内膜の厚さの層の端部が最大で8.7ミリメートルであり、その間にこの状態）障害の形態の第1のステージの開発;
- ホルモン不均衡の不均衡に起因する。
子宮内膜があまりにも薄すぎると、黄体期の障害につながる要因となる可能性があり、その結果、女性はまた妊娠しなくなる。
医師の計画を立てるときには、2/10の形で投薬を処方することがよくあります。
Femostonは、月経周期の第一段階をシミュレートし、同時に（他の避妊からそれを区別する）排卵を阻害し、そしてさらに成長を刺激しないように、月経周期の最初の2週間のために使用される錠剤中エストラジオールのレベルそして、子宮内膜細胞の増殖。
ジドロゲステロンと組み合わせたエストラジオールを含む薬物の使用は、子宮内膜層の分泌形質転換を助ける。これは、受精卵の正常な移植を確実にするために必要であり、妊娠のその後の発症を伴う。これは、Femoston 2/10が月経周期を安定させることができることを示唆している。
妊娠計画中の2/10の形の薬剤は、月経周期の第1日から、1週間に1錠の量で、4週間で摂取しなければならない。ホルモンの不均衡（症状は出血、強度の違い、妊娠の発症を妨げる可能性があるため）を止めることは禁じられています。
計画段階で薬を使用する場合は、サイクルの第2段階（ルテイン）の活性も高める必要があります。このため、コースの14日目から、デュファストン（またはその類似体）と組み合わせての使用が規定されている。
DufastonのGestagenic elementはジドロゲステロンであり、これは女性全体の生物と子宮内膜の状態に及ぼすポジティブな薬効を増強することを可能にする。最初の薬を1日2回、約2週間服用してください。
フェムストンの受診中の妊娠は、例外的な場合にのみ起こります。通常、より現実的な選択肢は、いくつかの別々のサイクルで薬物を使用した後に開始することであるが、主に治療の完了後もそれを開始する。
女性が子宮内膜のサポートを必要とする場合、既存の妊娠の段階では1人だけがこの薬剤を使用することができます。しかし、この決定は、経験豊かで有資格の医師のみが行うことができます。
禁忌
禁忌の中でも、
- 以前にプロゲストーゲンまたはエストロゲン依存型の悪性新生物と診断された女性、またはこの病理を有する疑いがある場合、
- 疑われる、または既に診断された乳癌;
- 説明できない性質を有する膣からの出血;
- 未治療の子宮内膜過形成（病変の病理学的増殖）;
- この期間に静脈血栓塞栓症と診断された（これには、DVTを伴うPEが含まれる）。
- （これには、アンチトロンビンの欠乏に関連する血栓症、ならびにその補因子であるタイプCの凝固タンパク質またはプロテインSが含まれる）;女性における様々な血栓性疾患の存在;
- 狭心症または心筋梗塞を含む血栓塞栓性動脈病変（その活動期または最近に転移した症例）;
- 有効な形態の肝臓病理、さらには、患者が肝臓の生化学的価値を回復しなかった場合、
- ヘマトポルフィリン;
- ジヒドロゲステロンまたは薬剤の補助要素によるエストラジオールに対する高い感受性の存在;
- 十代の若者、そしてまだ18歳になっていない子供たちが含まれます。
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副作用 Femostona
様々な痛み（腹部、頭部および骨盤）、片頭痛発作、吐き気、膨満感、子宮出血：しばしば薬を服用に発生した有害な症状のうち。また、脚、胸に深刻な感度や痛み、無力症、閉経時に膣からの出血の発生だけでなく、体重の増減でけいれん。
非常にしばしば臨床試験の間、以下の症状が認められた：
- 子宮筋腫の増加、子宮頚部の潰瘍、性欲の変化、ならびに子宮頸管液および月経困難症;
- うつ病の状態、緊張感やめまいの増加、
- 背中の痛み;
- DVTおよびPE;
- 胆嚢の手術に影響を及ぼす病理;
- 蕁麻疹、かゆみおよび発疹の形で現れるアレルギー、および末梢性浮腫の出現を含む。
時々、薬を服用することは、そのような違反の出現を招くことがあります。
- コンタクトレンズに対する感度向上。
- 肝臓の問題は、しばしば倦怠感、腹痛、黄疸による無力症の形で現れます。
- 眼の角膜の湾曲の増加;
- 乳腺の大きさの増加;
- PMSの開発。
脳卒中、溶血性貧血、嘔吐、舞踏病、心筋梗塞または血管性紫斑病などの孤立性疾患がある。可能で発生多の結節性紅斑、または、メラニン又は肝斑（時々、薬物中止後も持続）不耐症および血管神経性浮腫の症状、およびフローgematoporfiriiの劣化。
しかし、時々、PMの女性にエストロゲン、プロゲストゲンを用いた治療は、腫瘍（良性と悪性の、または未知の起源を持つ）の開発につながるが、腫瘍はprogestagenzavisimogo文字サイズ値は、トリグリセリドおよび甲状腺ホルモンの血漿レベルを上げる増加、および外観のほかに胸部領域の線維嚢病変。また、血圧の速度を増加させることができる、動脈の急性閉塞を生じる静脈瘤、末梢血管疾患、膵炎（既存gipertriglitseridermiyuを伴う）、消化不良、SLE、膀胱及びtsistitopodobny症候群を発症します。さらに、認知症の症状が現れて、既存のてんかんを悪化させることがあります。
他の薬との相互作用
薬物の治療的相互作用に関する試験は実施されていないが、個々の薬物がエストロゲンによるプロゲステロンの有効性に影響を及ぼす可能性があるという証拠がある。
（例えばフェニトイン又はフェノバルビタールなど）、抗痙攣薬および抗菌薬（ここでネビラピンもしくはエファビレンツとのリファンピシンを含む）データ要素の生体内変換を増強します。この効果は、薬物の代謝プロセスに関与するヘムタンパク質P450の酵素を誘導する能力と関連して発展している。
リトナビルは、ネビビナビルと共に、イソ酵素CYP3A4の活性に強力な遅延作用を及ぼし、さらにA7にA5を加えた薬剤である。ステロイドホルモンと組み合わせると、これらのヘムタンパク質の活性化を引き起こす。
主な要素がセントジョンズワートである植物生成物は、アイデンザイムCYP 3A4に影響を及ぼすことにより、プロゲステロンおよびエストロゲンの生体内変換のプロセスを刺激することができる。
薬効データ要素を低減することによってエストロゲン増加とプロゲストゲンの代謝プロセスの活性、ならびに子宮からの出血のプロファイルに影響という証拠があります。
この場合、エストロゲンは、他の成分の生体内変化を破壊することができ、これらの薬物の活性成分の生体内変化に関与するP450系のヘムタンパク質を阻害する。
狭い薬物指数を有する薬物（エストロゲンとシクロスポリン、テオフィリンとフェンタニルの併用）を併用してエストロゲンを投与する際には、考慮する必要があります。このような靭帯は、これらの成分の血漿値を毒性レベルまで上昇させる可能性がある。結果として、長期間の薬剤の慎重なモニタリングと同時に、上記の薬剤の用量を減らすことが必要とされ得る。
賞味期限
フェムトロンは、治療薬の製造日から3年間使用することが認められています。
類似体
この薬の類似体は、Climonorm、Triesquens、DivinaのCleigoestである。
レビュー
フェムトロンは、相反する評価をしている医療フォーラム（彼らはすべての形態のリリースに適用される）に関する多くのコメントを受けています。通常、このようなレビューは、妊娠計画の段階または閉経期に薬物を使用した経験を表しています。
メリットの中で、薬物によって助けられている女性は、良好な耐容性および陰性症状の発生率が低い。それは状態を迅速に安定させ、不快な更年期症状を排除し、一般に幸福を改善し、また表皮の状態に積極的に影響し、それが妨げられた場合にサイクルを回復させるのに役立つことに留意されたい。さらに、使用中の薬物の利便性に注意してください。
否定的な意見は、患者（発疹、腫脹、うつ病、体重増加、活動低下、関節痛など）における陰性症状の発症および必要な結果の欠如に関連する。
臨床試験のデータに基づいて専門家のフィードバックを検討すると、卵巣活動の早期枯渇に起因する様々な状態の治療および予防において、薬剤が高い薬効を有することを要約することができる。
同時に、治療されたすべての患者は、薬物の耐容性が良好である。試験は、治療が患者の健康に正の影響を及ぼすことを明らかにした（例えば、脂質血球数）。
治療中、最大酸素消費量の有意な増加が認められ、さらに、ジドロゲステロンはエストロゲンの骨に対する保護作用を増強した。
これにより、医師は早期発症の必要性、ならびに卵巣の問題を有する女性のHRTタイプの差別化された選択を確認すると結論づけることができます。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。Femoston
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。