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フェマーラ
最後に見直したもの: 23.04.2024

フェマーラは抗腫瘍薬です。
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薬力学
薬物は非ステロイド性であり、抗腫瘍効果を有する。フェマーラは、アロマターゼ酵素の活性を特異的に阻害する薬物である。エストロゲンの結合に関与するアロマターゼ酵素のサブユニットによる競合的合成の助けを借りて、エストロゲンの腫瘍増殖に対する刺激効果を防止する。また、その成長を独立して抑制するのにも役立ちます。
(ステップ閉経後で)一般的な形態で乳癌日常受信レトロゾールの治療の間(75から90パーセントによって)血液中のエストロンおよびエストラジオール、エストロン硫酸の値が低下します。同時に、androstenedioneの比率に変化はありません。したがって、エストロゲン生合成のプロセスの遮断は、エストロゲンの前駆体であるアンドロゲンの累積をもたらさない。さらに、甲状腺ホルモンと同様に、ルトロピンおよびFSHのレベルにも変化はない。
この薬物は、副腎に位置するステロイドホルモンの結合プロセスに影響を及ぼさず、SCSおよびミネラルコルチコステロイドの矯正を避けることができる。
妊娠中に使用する フェマーラ
妊娠中の女性にはフェナラを処方することは禁じられています。
禁忌
他の薬との相互作用
20mgの用量のタモキシフェンと組み合わせた場合、この薬物の値はタモキシフェンに悪影響を及ぼさずに38%減少する。他の抗腫瘍剤との併用についての情報はありません。
薬物とイソ酵素CYP2C19との有意な相互作用の可能性はかなり低い。しかし、それを代謝が血小板のアイソザイムの助けを借りて起こる薬と組み合わせて使用するには、慎重にする必要があります。
保管条件
類似体
この薬の類似体は、レトロテラ、レトロゾール、レトロゾール - テバの製品、さらにエクストラとレトロズの製品です。
レビュー
フェマーラは、非ステロイド系薬物遅いアロマターゼ(第3世代)活性として分類され、それらは、酵素アロマターゼによって女性におけるアンドロゲンの形成された98%によってエストロゲンの値を小さくすることができ、既存のデータについて、位相に滞在閉経後れます。このグループの薬剤の中で最も効果的なのはフェマラです。
早期の支持療法でこの薬剤を使用すると、タモキシフェンより効果的になります(再発の頻度と転移の開始までの時間を考慮して比較する場合)。この薬剤は、特に、再発の可能性が高い女性(リンパ節の転移の存在下または以前に化学療法を受けていた女性)にとって、非常に効果的かつ安全であると考えられている。時折、薬剤の使用は、放射線および細胞増殖抑制療法ならびに外科的介入を回避することができる。
レビューは、この薬物がタモキシフェンよりも耐容性が優れていることを示しています。治療は4.5〜6年続いて、一部の患者のみが副作用を発現した。筋肉痛、まばたき、および関節炎であった。さらに、食欲不振、末梢浮腫、悪心および重度の疲労の発生が観察された。
アロマターゼの活性を遅くする薬物を服用すると、骨粗鬆症が発症し、骨折の可能性が増すことが多いという。このため、併用療法には、バイオホスホネートであるゾメタ(Zometa)などの道具が含まれる。
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注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。フェマーラ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。