^

健康

女性の

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

フェモデンには、エストロゲン - 性成熟および避妊特性がある。

trusted-source[1]

適応症 フェモーデナ

これは避妊薬として使用されます。さらに、それは月経周期を安定させ、非常に重い月経出血を和らげるために使用することができます。

trusted-source[2], [3],

リリースフォーム

放出は、ブリスタープレートの内部に糖衣錠の形態で生じる。

trusted-source[4], [5]

薬力学

この薬物は、ホルモンの投与量が低い薬物群の一部です。視床下部および卵巣を伴う下垂体を含む系に影響する。

この薬剤は、卵胞成熟を刺激するホルモンを結合するプロセスを抑制する。また、排卵の減速を引き起こし、子宮頸管粘液の分離過程で起こる変化を活性化する。

フェモデナはアンドロゲン活性を有していない。さらに、胚盤胞の圧密化に対する子宮内膜の感受性を低下させる。

trusted-source[6]

薬物動態

摂取すると、エステニルエストラジオールとゲストデンは完全にそして高速で吸収される。第1回の肝経路では、ゲストデンは切断されないが、エチニルエストラジオールの大部分は逆に代謝過程に入る。後者は、さらに、イントラプラズマタンパク質により合成される。さらに、それは母乳に流入する。

薬物のバイオアベイラビリティのレベルは99%である。ゲストデンは、血漿アルブミンと合成され、性ステロイドと結合することができ、同時にグロブリンと結合することができる。

ゲストデンおよびエチニルエストラジオールの排泄は、胆汁および尿を伴う腐敗生成物の形態で起こる。

trusted-source[7], [8], [9]

投薬および投与

薬は毎日、およそ同じ日に消費されなければなりません。ドラジェは全体を飲み込んで、普通の水で洗った。21日目に1回目の糖衣錠を服用してください。その後、患者は7日間の休憩を取ってから、手術を再開する必要があります。月経出血は、しばしば、休憩の開始後2〜3日目に始まり、新しい薬剤パックに切り替える前に終了することができる。

以前にホルモン性避妊薬を使用していなかった女性は、月経周期の初めの日から、または2日目から5日目まで、フェモデンを服用するべきです。同時に、コースの最初の週に追加の避妊薬を使用することをお勧めします。

以前に他の複雑な薬物療法を受けていた女性は、最後の薬物の翌日に薬を服用しなければなりません。月経期間の標準7日間の休暇の終了後、翌日にレセプションを開始することは禁じられています。

ゲスタゲンを単独で含む医薬品から、またはゲスタゲンを放出する子宮内装置から切り替えると、いつでもフェモデナの服用を開始できます。子宮内装置またはインプラントを使用した場合、コースは除去された日にすぐに開始されます。解決策が適用された場合、静脈内注射 - 開始は翌日である。コースの最初の週のこの時点で、追加の(障壁)避妊薬を使用する必要があります。

第1期の妊娠中絶を受けた女性はすぐに服薬を開始しなければなりません。保護装置を追加する必要はありません。第2妊娠中または出産後に中絶した人は、3〜4週間後に使用を開始することをお勧めします。その後の使用開始時には、妊娠していないことを確認し、最初に追加の避妊薬を使用する必要があります。

薬物摂取を逃した場合(12時間未満の期間)、その避妊効果は依然として有効です。できるだけ早く投薬を受け、標準時に次の部分を使用してください。12時間以上(ただし、7日以内)の申請が欠けている場合は、できるだけ早くその用量を使用する必要があります。その後、薬はいつものように服用されます。次の週の全体にわたって、追加の手段で妊娠から保護する必要があります。さらに、既存の妊娠の可能性を排除する必要があります。

第3週に12時間以上薬を使用しない場合は、新しいパックを開始する前の標準時間に継続して使用した後、できるだけ早く服用する必要があります。それが終わる前に、出血の可能性はかなり低くなります。この時期に、薬物を服用すると、滲みのタイプの分泌物があり、出血が少なくなることがあります。同時に、最初のパッケージの終了後に標準の7日間の休憩を行い、新しいパッケージを開始するだけです。

あなたが線量を欠場し、標準的な7日間の休憩で月経出血を見逃した場合、あなたは間違いなく妊娠の可能性を排除する必要があります。

女性が薬を使用した後最初の4時間に下痢や嘔吐を発症する場合は、保護のために追加のバリア避妊薬を使用する必要があります。さらに、受信をスキップするためのアプリケーションスキームに焦点を当てる必要があります。

また、月経周期の遅延が必要な状況もあります。この場合、必要な期間、第2パックの終わりまで、7日間の休憩を観察することなく、薬物を使用し続けるべきである。この時、弱い出血があり、さらには塗抹性を強調する。2番目のパッケージの最後には、7日間の休憩が必須です。

trusted-source[14], [15], [16]

妊娠中に使用する フェモーデナ

妊娠中のフェモデナの使用は禁止されています。

禁忌

主な禁忌:

  • 薬物成分に対する高感度の存在;
  • 肝腫瘍(肛門部にも存在する);
  • 片頭痛(神経学的特徴を有する局所的反応を伴った覚醒時);
  • 血管系の合併症および重症型の高トリグリセリド血症を伴う重度の糖尿病の段階;
  • 子宮からの出血、未知の性質を有する;
  • 機能性肝障害の重篤な段階;
  • 血栓塞栓症(胸腺腫またはその発生の可能性も高い)。
  • 膵炎、高トリグリセリド血症の重症期(これもまた病歴を有する)を伴う。

trusted-source[10], [11], [12]

副作用 フェモーデナ

薬物の使用は、そのような副作用の出現を誘発することができます:

  • クロアズマ、蕁麻疹、コンタクトレンズに対する過敏症、発疹、アナフィラキシーおよび血管浮腫;
  • 嘔吐を伴う悪心および体重の変化;
  • 乳頭からの排出、胸部の痛み、膣分泌物または性欲の変化、さらには乳腺の充血を含むが、これらに限定されない。
  • 頭痛、片頭痛、気分不安など。
  • 頻脈

trusted-source[13],

過剰摂取

中毒の薬物中毒は、頻脈、膣からの出血、吐き気と嘔吐、発疹の発症を引き起こす可能性があります。

フェモデナのための解毒剤はない。婦人科医でなければならない治療計画を選択してください。

trusted-source

他の薬との相互作用

個々の抗生物質は、血漿中の薬物の活性成分の値を減少させる可能性がある。さらに、リファンピシンを含むフェニルブタゾンおよびヒダントインなどの薬剤は、その有効性を弱める可能性がある。

trusted-source[17], [18], [19], [20]

保管条件

フェモデンは、25℃を超えない温度に保たなければならない。

trusted-source

賞味期限

フェモデンは、医薬品の製造日から5年間使用することが認められています。

trusted-source

レビュー

Femodenはフォーラムでさまざまな意見を受け取りますが、彼についての否定的な意見は書いていません。多くの女性は多くの陰性症状の存在を指摘するが、吐き気、気分不安定、体重増加などの嘔吐を頻繁に訴える。しかし、医者が接近した人は、それについてのみ積極的に話します。

医師は、この薬物が陰性症状の発症を引き起こす可能性があることを確認します。これらの人々は、しばしば、これらの人々が単に薬物に適合しないという事実のためです。さらに、それはしばしば避妊薬としてだけでなく、子宮内膜における炎症の治療(抗炎症療法と組み合わせて)のために患者に処方される。ときには、FemodenはIVF手技の前に使用されます(失敗する前の状況)。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。女性の

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.