エンドテロン

エンドセロンは血管保護剤であり、静脈緊張作用を有する。

薬の主な要素は、グレープシードに含まれる水溶性抽出物由来のオリゴマーです。それらは、エラスチンおよび構造タンパク質を有するコラーゲンに対して保護作用を有し、それらの切断による変性を防止する。

この薬は植物ベースで、治療効果があり、静脈の緊張を高め、血管のある毛細血管の強度を強化することを目的としています。 

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適応症 内皮

これは、乳がんの治療後に現れるリンパ腫を解消するために使用されます （この領域の表皮の緊張感を取り除くため）。

それは静脈 - リンパ性の特徴を持っている不十分さの場合に使われることができます：水平位置にとどまるとき不快感、「悪寒」のように感じました、そして足領域の痛みで重い感覚。

眼の網膜および血管内層の領域で微小循環プロセスに違反した場合に指定 - 合併症の発症を防ぐために。

リリースフォーム

錠剤で生産された薬の放出 - プレート内の10個、パック内の2個のプレート。

薬物動態

フラバン誘導体であるプロシアニドールオリゴマーは、胃腸管を通して高速で吸収されます。これらの成分は、主に多数のアミノグリカンを含む組織（そのうち、血管周囲結合剤）で合成されています。

血漿Ｃ ｍａｘ値を１．５時間後に記録する。半減期は72時間です。

その代謝成分を含む薬の約70％が糞便中に排泄されます。約20％が尿に排泄され、さらに5％が呼吸器系を通して排泄されます。

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投薬および投与

Endotelonは口から摂取する必要があります。

瀉血性およびリンパ性疾患の場合、薬は朝と夕方に0.15 gの部分で服用されます治療サイクルは20日続きます。

眼科病理の治療には、1日0.1〜0.15gの薬を服用してください。

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妊娠中に使用する 内皮

動物に関する実験ではEndotelonの催奇形性効果は明らかにされておらず、臨床診療中に胎児毒性効果は認められなかったが、入手可能な情報は妊娠中に使用された場合、リスクを完全に排除するのに十分ではない。このため、それは厳格な徴候と医師の任命とだけ指定された期間に使用されます。

薬が母乳とともに排泄されるかどうかに関する情報がないので、それは授乳中に処方することができません。

禁忌

主な禁忌：

• プロシアニドールオリゴマーまたは他の薬物要素に対する重度の不耐性
• フルクトース吸収不良またはグルコース - ガラクトース吸収不良。
• （薬物中のスクロースの存在による）スクラーゼ - イソマルターゼの欠如。

副作用 内皮

この薬は、表皮発疹、ならびに上腹部痛、悪心および頭痛の形でアレルギー症状を引き起こすことがあります。

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保管条件

Endotelonは小さな子供たちの近くにある場所に保管する必要があります。温度値 - 最高25℃

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賞味期限

エンドセロンは薬の販売以来3年間の期間使用することができます。

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子供のための申請

小児科における薬物使用の経験はない。

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