内皮

エンドテロンは血管保護剤であり、静脈緊張薬としての作用があります。

この薬剤の主成分は、ブドウ種子に含まれる水溶性抽出物から得られるオリゴマーです。コラーゲン、エラスチン、構造タンパク質を保護し、それらの変性や分解を防ぎます。

この薬は植物由来の成分で、静脈の緊張を高め、毛細血管と血管の強度を強化することを目的とした治療効果があります。

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適応症 エンドテロナ

乳がんの治療後に現れるリンパ浮腫を除去するために使用されます（この領域の表皮の緊張感の主観的感覚を除去するため）。

静脈リンパ不全症の場合に使用できます。水平姿勢のときの不快感、「鳥肌」のような知覚異常、脚の痛みを伴う重苦しさなどの症状があります。

網膜および血管膜の領域における微小循環プロセスの障害がある場合に、合併症の発生を防ぐために処方されます。

リリースフォーム

薬は錠剤の形で製造され、1 皿に 10 個、1 パックに 2 枚の錠剤が入っています。

薬物動態

フラバン誘導体であるプロシアニドールオリゴマーは、消化管から高速で吸収されます。これらの成分は、主にアミノグリカンを多く含む組織（血管周囲結合組織を含む）で合成されます。

血漿 Cmax 値は 1.5 時間後に記録され、半減期は 72 時間です。

薬物の約 70% は代謝成分とともに便中に排泄され、約 20% は尿中に排泄され、約 5% は呼吸器系を通じて排泄されます。

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投薬および投与

エンドテロンは経口摂取する必要があります。

静脈疾患およびリンパ疾患の場合、本剤は朝晩0.15gを服用します。治療サイクルは20日間です。

眼科疾患の治療には、1日あたり0.1～0.15gの薬剤を服用してください。

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妊娠中に使用する エンドテロナ

エンドテロンは動物実験において催奇形性作用は示されておらず、臨床現場でも胎児毒性作用は認められていませんが、妊娠中の使用におけるリスクを完全に排除するには、入手可能な情報が不十分です。そのため、妊娠中は、厳格な適応症に基づき、医師の処方箋に基づいてのみ使用されます。

薬剤が母乳中に排泄されるかどうかについては情報がありませんので、授乳中は投与しないでください。

禁忌

主な禁忌：

• プロシアニドールオリゴマーまたは薬剤の他の成分に対する重度の不耐性。
• フルクトース吸収不良またはグルコース-ガラクトース吸収不良;
• スクラーゼ-イソマルターゼの欠乏（薬剤にスクロースが含まれているため）。

副作用 エンドテロナ

この薬は、上皮の発疹、心窩部の痛み、吐き気、頭痛などのアレルギー症状を引き起こす可能性があります。

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保管条件

エンドテロンは、小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。保管温度は25℃以下です。

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賞味期限

エンドテロンは、医薬品の販売日から3年間使用できます。

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お子様向けアプリケーション

小児科領域での薬剤使用経験はありません。

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