ENAM

Enamは降圧薬であり、ACE阻害薬のグループに含まれています。

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適応症 ENAM

それはＣＨＦの治療において、ならびに様々な形態の高血圧症において、例えば腎血管性のものにおいて使用される。

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リリースフォーム

治療薬の放出は錠剤の形 - ストリップの内側に10個 - で行われます。パックはそのような2つのストリップを含みます。

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薬力学

薬はACEの作用の活動を減らし、また要素のangiotensin-2の生産の過程の減少を刺激する。

人体内で薬物が加水分解された後、活性成分エナラプリラトが形成され、それが酵素ACEの作用を遅らせる効果を有するので、その薬物はプロドラッグと考えられる。

同時に、この薬は利尿作用があり、血圧値を下げることに加えて、心不全の人々の心筋に関連して前後負荷の大幅な減少に貢献します。

Enamは小さい血流と身体の呼吸活動の促進を促進し、それによって腎血管内の血流を安定させます。

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薬物動態

薬は高速で吸収されます。バイオアベイラビリティー値は74％に達します。薬物の活性元素の指標C maxを4時間後に記録する。薬の影響は24時間以内続きます。

その後、薬は肝内代謝過程を経て腎臓から排泄されます。

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投薬および投与

Enamの使用法にはいくつかの種類があり、それらはさまざまなカテゴリーの治療に適しています。経口で使用する必要があります。

そのような薬の投与量部分を使用することが必要です。

• 利尿薬を使用していない人 - 1日当たり5 mgの物質で、10〜40 mg（1日当り1〜2回の摂取）まで投与量を徐々に増やしてください。
• 利尿薬を使用している人の血圧低下 - 最初の投与量は2.5 mgです（利尿薬を中止できない場合）。
• CHFでは、最大4日間で1日あたり2.5 mgの薬を服用する必要があり、1日あたりの服用量を10 mgまで徐々に増やします。
• 腎症も患っていて血圧が上昇している糖尿病患者は、1日当たり2.5〜5 mgの薬を摂取する必要があります（血圧が正常範囲内にあるという条件で、これらの値が増加したら、40 mg以下の物質を使用するべきです日）;
• 腎不全のある人 - 1日当たり2.5mg以下の薬物（CC値が30ml /分未満の場合）。

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妊娠中に使用する ENAM

母乳育児中や妊娠中にこの薬を使用しないでください。

禁忌

主な禁忌：

• ACE阻害剤に対する強い感受性。
• Quincke浮腫の可能性の歴史。
• 大動脈弁または僧帽弁の狭窄。

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副作用 ENAM

通常、推奨された部分で薬を使用するとき、それは少しの合併症もなしで容認されます。しかし、時には、孤立した状況では、次のような有害症状が発生します。

• 激しい疲労、頭痛、咳、めまい、および呼吸困難。
• インポテンツ
• 吐き気、口腔乾燥粘膜、下痢、舌炎、腹部の痛み。
• 心調律障害、失神および血圧値の低下。
• ヘモグロビン、タンパク尿、または高カリウム血症の減少。
• 耳の雑音、うつ病、不眠症、および興奮性の増加。
• 無顆粒球症。

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過剰摂取

エナム中毒は血圧上昇の兆候につながります。

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他の薬との相互作用

ＮＳＡＩＤとの併用は薬物の降圧特性を低下させる。

カリウムを含まない利尿薬（例えば、スピロノラクトン、アミロライド、またはトリアムテレン）と薬物の併用は、高カリウム血症を引き起こす可能性があります。

リチウム塩を含有する医薬品と一緒に薬物を導入すると、後者の身体からの排泄が抑制されるため、患者の体内のリチウムの血中値を定期的に監視する必要がある。

アルコールは薬物の血圧降下作用を高めるため、治療中に摂取することはできません。Caチャネルを遮断する物質、利尿薬、ヒドララジンを含むプラゾシン、さらには硝酸塩やβ遮断薬も同様の効果があります。

Enameの治療効果は、解熱剤や鎮痛剤と組み合わせると弱まります。

薬の不可欠な部分であるエナラプリルはテオフィリンの特性を弱める。

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保管条件

Enamは小さな子供たちのために密閉された場所に保管しなければなりません。温度は最高25℃であるべきです。

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賞味期限

エナムは医薬品が製造されてから36ヶ月以内に使用することができます。

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子供のための申請

小児科でEnamを指定することは禁止されています。

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類似体

薬物の類似体は、バゴプリルおよびインボルリルを含むコランジル、レニプリル、エディットおよびベルリプリル、さらにエナラコルおよびベロ - エナラプリルを含むバゾプリル、エナファーム、ミオプリル、エニプリルおよびレニテックである。このリストには、Enasil、Enalapril、Enarenal with Envasも含まれています。

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レビュー

Enamは正と負の両方のフィードバックを受け取ります。これは、すべての患者さんがこの薬を飲めるわけではないという事実によるものです。薬の欠点、かなりの数の否定的な症状の存在から彼が引き起こす可能性のある患者の多数。