エナフリル
最後に見直したもの： 23.04.2024
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エナフリルは、血圧が上昇した患者の治療、さらにCHFの発症に使用される複雑な薬です。
この薬は、その組成中に利尿物質ヒドロクロロチアジドを含み、それと共にACE阻害剤のサブカテゴリからの薬剤であるエナラプリルを含む。
多くの場合、この薬は合併症を発症することなく患者に許容されますが、時折使用しても、負の副作用が依然として現れることがあります。
リリースフォーム
治療薬の放出は、錠剤の形で、パックの中に6個、12個、さらに60個または120個の量で実施される。
薬力学
この薬には、利尿作用と降圧作用があり、その活性成分の働きに関連して発症します。
ACE阻害薬のサブグループに含まれるマレイン酸エナラプリルは、高度な薬効を持つ薬です。それはしばしば高血圧で、そしてそれを超えてCHFで使われます。
この要素は、血圧値の上昇を開始するアンジオテンシン-2タンパク質の形成を遅らせるのに役立ちます。同時に、この物質は、著しい血管拡張作用を持つEGタイプE2とブラジキニンの破壊を防ぎます。
薬の2番目の有効成分はヒドロクロロチアジド - 中程度の重症度の利尿物質です。
単剤療法における、または他の降圧薬との組み合わせにおけるこの成分の使用は、ＣＨＦ、門脈圧亢進症、血圧上昇、ネフローゼ症候群、およびＣＲＦの場合に好ましい効果を有する。
両方の要素を組み合わせると、血圧値が下がるだけでなく、心筋への負担が軽減されます。
薬物動態
マレエートenapriil。
薬物が注射された後、成分は高速で吸収され、60分後にC max値に達する。尿中の分泌に関する情報に基づくと、エナラプリル吸収は約60％です。
高速かつ大量に吸収された元素は、エナラプリラトの形成を伴って（ACE阻害剤の強力な効果を伴って）加水分解を受ける。エナラプリラトの血清Ｃ ｍａｘ値は経口投与の瞬間から３〜４時間後にマークされる。
エナラプリルは主に腎臓を通して排泄されます。尿の中では、主な要素はエナラプリラートで、その一部は投与量の約40％に相当します。
エナラプリラト形成の過程による転換を除外すると、エナラプリルの重要な代謝過程の徴候は観察されない。血清プロファイルには、ACEの合成に関連している可能性が最も高い長期末期が含まれます。
健康な腎臓機能を持つ人々では、安定したエナラプリラトレベルは4日目までに達成されます（1日に1倍のマレイン酸エナラプリルを使用する場合）。エナラプリラートの効果的な半減期は、経口エナラプリル投与量を複数回使用した場合、11時間です。
消化管内の食物の存在はエナラプリルの吸収度に影響を与えません。エナラプリルの加水分解および吸収の強度は、標準治療用量範囲内の異なる部分についても同様である。
ヒドロクロロチアジド
２４時間血漿パラメーターを維持しながら、血漿半減期という用語は５．６〜１４．８時間の範囲で変動した。
ヒドロクロロチアジドは代謝過程を経ないが、腎臓から高率で排泄される。摂取後、投与量の約61％が、今後24時間に渡って変更のない形で表示されます。コンポーネントは、胎盤を克服することができますが、BBBを克服することはできません。
投薬および投与
あなたは食べることを参照せずに薬の錠剤を服用することができます。血圧が上昇している人は、1日1個の量で割り当てられることがよくあります。しかし、そのような部分での降圧効果の発現が弱い場合には、医師に相談した後、2錠に増やすことができます。
ドラッグコースの期間は医師によって個人的に選択されます。
エナフリルを使用した治療サイクルの開始直前に利尿物質を使用してEBV指数を経験した人々では、低血圧が治療の最初の数日間に観察されることがあり、これは症状です。
そのような障害を予防するために、利尿薬の使用は、エナフリルによる治療の開始の少なくとも2-3日前に中止されるべきです。
禁忌
主な禁忌：
- 無尿;
- 投薬要素に対する強い個人的な感受性。
- 両方の腎臓（両側）の動脈、またはそれらの一方のみに影響を与える狭窄。
- ＣＫＤ、ここでＣＣ値は毎分３０ｍｌ未満である。
次のような障害や病状の場合には、薬物は細心の注意を払って処方されます。
- 糖尿病
- 脳血管疾患
- 結合組織に影響を及ぼす全身性の病状
- 歴史における血管浮腫の存在。
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他の薬との相互作用
薬をバルビツール酸塩、フェノチアジン誘導体、麻薬および他の降圧薬と組み合わせるとき、これらの薬はそれらの増加につながるので、あなたは定期的に血圧値を監視するべきです。
薬物とＧＣＳとの組み合わせは、電解質の不均衡を増強する可能性がある。
カリウム薬と一緒に薬を使用すると、利尿薬のカリウム節約特性が高カリウム血症を引き起こす可能性があります。
腎不全の可能性が高まるため、シクロスポリンと一緒に薬物を使用することは禁止されています。
それはこのミネラルの毒性パラメータを増加させるので、リチウム物質と薬を組み合わせることは禁止されています。同時に、その腎排泄は複雑です。
糖尿病患者では、薬の使用は低血糖の可能性を高めるかもしれません。
エナフリルを使った治療中はアルコールを飲むことができません。
保管条件
エナフリルは、小さな子供たちから離れて、閉じた暗い場所に保管する必要があります。温度値は+ 25°C以下です。
賞味期限
エナフリルは治療物質が製造されてから24ヶ月間使用できます。
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子供のための申請
小児科で薬を使用することの有効性と薬の安全性に関する情報はありません。
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類似体
薬物の類似体は、カポチアジド、ラミテン、プリラミド、ノリプレルを含むラミコンポジット、さらにイルジドを含むカポシド、エナプリル、フォジド、スクレプリルプラスおよびクレニテクを含むエンジクス、ならびにエナップ、トリタースおよびエナサンド複合物を意味する。
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レビュー
エナフリルは通常患者から正のフィードバックを受けます - この薬はCHFまたは血圧上昇の場合に有効です。さらに、利点の1つは薬の手頃な価格に注意します。
コメント内のマイナスのうち、副作用が述べられていますが、それらは1つだけを開発します。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。エナフリル
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。