動脈

大動脈から（またはその枝から）循環の大きな輪の動脈がすべて始まる。動脈の厚さ（直径）に応じて条件的に大、中および小に分けられる。各動脈は、主幹およびその枝によって区別される。

動脈、体の壁に供給する血液は、頭頂（頭頂）、内臓の動脈（内臓）と呼ばれます。動脈の中でも、臓器に血液を運び、臓器内の分枝（葉、小節、小葉）を供給する臓器内の分枝も分離されています。多くの動脈は、それらが供給する器官（腎動脈、脾動脈）の名前からその名前を引き出す。いくつかの動脈は、より大きな血管（上腸間膜動脈、下腸間膜動脈）からのそれらの出発レベルに関連してその名前を有する。血管が必要とされる骨の名前（橈骨動脈）; 血管の方向（大腿部を取り囲む内側動脈）、ならびにその位置の深さ（表在または深部動脈）に沿って変化する。特別な名前のない小さな船舶は枝（rami）として指定されています。

器官への道のりや器官自体の中で、動脈はより小さな血管に分かれています。動脈の分岐の主要な種類と緩い区別します。ときトランクタイプは、大動脈およびその側枝から延びる-メイントランクを持っています。側枝が主動脈から分岐すると、その直径は徐々に減少する。動脈のゆるいタイプの分岐は、主幹（動脈）が直ちに2つ以上の末端枝に分けられるという事実を特徴とし、その一般的な分岐計画は落葉樹の冠に似ている。

動脈もあり、主要な経路を迂回して血液の循環を提供する - 側副血管。メイン（トランク）動脈血液による移動の困難は、バイパス側副血管、（1つまたはいくつかの）または共通トランク容器ソースから開始又はそれらの共通の脈管構造における異なるソースと端から流れることができる場合。

他の動脈の枝と接続（吻合）する側副血管は、動脈内吻合として役立つ。識別システム間mezharterialnye吻合を -様々な主要な動脈との異なるブランチ間化合物（吻合）内mezharterialnye吻合 -オン動脈の枝の間の接続。

各動脈の壁は内側、中央、外側の3つの殻で構成されています。内膜（内膜）は、内皮細胞（内皮細胞）の層と内皮層とによって形成される。細い基底膜上にある内皮細胞は、細胞間接触（ネクサス）によって互いに接続された平らな薄い細胞である。内皮細胞の核周囲領域が厚くなり、血管の内腔に突出する。内皮細胞の細胞膜の基底部分は、内皮下層に向かう多数の小さな分岐したプロセスを形成する。これらのプロセスは、基底および内部弾性膜を穿孔し、動脈の中間殻の平滑筋細胞（筋上皮接触）との連結を形成する。小動脈（筋肉型）の上皮層は薄く、主な物質だけでなく、コラーゲンや弾性繊維から構成されています。より大きな動脈（筋弾性タイプ）では、内腔内皮層は小動脈よりも良好に発達している。弾性タイプの動脈における内皮下層の厚さは、血管の壁の厚さの20％に達する。大動脈のこの層は、ほとんど特殊化されていない星細胞を含む薄い線維性の結合組織からなる。時々、縦方向に配向した筋細胞がこの層に見られる。細胞間物質には、グリコサミノグリカンおよびリン脂質が多数見られる。中年および高齢者では、内皮下層はコレステロールおよび脂肪酸を示す。内皮下層の外側では、中間殻との境界上で、動脈は、密に織り合わされた弾性繊維によって形成され、薄い連続または中断（最終）プレートを構成する内部弾性膜を有する。

メジアンの中膜培地は、円形（螺旋）方向の平滑筋細胞ならびに弾性およびコラーゲン線維によって形成される。異なる動脈では、中間殻の構造はそれ自身の特徴を有する。したがって、直径100μmまでの筋肉型の小動脈において、平滑筋細胞の数は3〜5を超えない。中部（筋肉）膜の筋細胞は、これらの細胞を産生するエラスチン含有主物質中に位置する。中胴の筋肉タイプの動脈には絡み合った弾性繊維があり、これによりこれらの動脈が内腔を保持する。筋肉 - 弾性タイプの動脈の中間殻において、滑らかな筋細胞および弾性繊維がほぼ等しく分布する。この殻には、コラーゲン線維および単一線維芽細胞も存在する。直径5mmまでの筋肉タイプの動脈。中間の殻は厚く、交互に相互に接続された螺旋状に配向した滑らかな筋細胞の10〜40層によって形成される。

弾性タイプの動脈では、平均カバーの厚さは500ミクロンに達する。これは、各繊維が2〜3μmの弾性繊維（弾性最終膜）の50〜70層によって形成される。弾性繊維の間には、比較的短い紡錘形の滑らかな筋細胞が位置する。それらは螺旋状に配向され、密接な接触によって互いに接続される。筋細胞の周りには、薄い弾性およびコラーゲン繊維および非晶質物質がある。

中部（筋肉）と外膜の境界には、小さな動脈には存在しない有窓の弾性膜がある。

外殻、すなわち外膜（tunica externa、s.adventicia）は、動脈の隣接する器官の結合組織に通過する緩やかな線維性結合組織によって形成される。外膜では、動脈の壁（血管の血管、血管の血管）および神経線維（血管の神経、血管の血管）が外膜を通過する。

異なる口径の動脈の壁の構造の特異性に関連して、弾性、筋肉および混合型の動脈が区別される。弾性線維が筋肉細胞よりも優勢である中間殻の大動脈は、弾性タイプの動脈（大動脈、肺幹）と呼ばれる。多数の弾性繊維の存在は、心臓の心室の収縮（収縮期）の間の血管の過剰な伸張を妨げる。圧力を受けて血液で満たされた動脈の壁の弾性力はまた、心室の弛緩（拡張）の間に血管を通る血液の動きに寄与する。したがって、循環の大小の円の血管を通る血液の連続的な移動が保証される。中枢動脈の一部およびすべての小型動脈は、筋肉タイプの動脈である。それらの中間殻において、筋細胞は弾性線維より優勢である。第3の種類の動脈は、混合型（筋肉 - 弾性）の動脈であり、ほとんどの中枢動脈（頸動脈、鎖骨下、大腿など）がそれらに属する。これらの動脈の壁には、筋肉と弾性要素がほぼ均等に分布しています。

動脈の口径が減少するにつれて、それらの膜の全てがより薄くなることに留意すべきである。上皮層、すなわち内側の弾性膜の厚さを減少させます。弾性線維の滑らかな筋細胞の数は、中間殻で減少し、外側弾性膜は消失する。外殻では、弾性繊維の数が減少する。

人体の動脈の地形には一定の規則性があります（P. Flessgaft）。

1. 動脈は、最短経路に沿って臓器に送られる。したがって、四肢では、動脈はより長い伸筋に沿ってではなく、より短い屈曲面に従う。
2. 主な意義は、器官の最終的な位置ではなく、胚に置く場所です。例えば、大動脈の腹部の枝、卵巣動脈は、腰部に置かれている睾丸への最短経路に沿って案内される。精巣が陰嚢に降りると、それを供給する動脈（精巣から遠くに始まる）もまたそれと共に降下する。
3. 動脈は、血液供給源（大動脈または他の大きな血管）に面する内側の器官に近づき、ほとんどの場合、動脈またはその枝はその門を通って入る。
4. スケルトンの構造と主要な動脈の数との間には一定の対応関係がある。脊柱は大動脈、襟骨 - 鎖骨下動脈に伴う。肩（1本の骨）には、上腕に1本の上腕動脈（2本の骨 - 径方向および尺骨） - 同じ名前の2本の動脈がある。
5. 主動脈からの関節への途中で、側副動脈が出て、主動脈の下の部分からそれらを返す。円周に沿って関節を吻合すると、動脈は関節動脈網を形成し、動脈網は運動中の関節への連続的な血液供給を保証する。
6. 器官に入る動脈の数およびそれらの直径は、器官の大きさだけでなく、その機能的活動にも依存する。
7. 臓器における動脈の枝分かれのパターンは、臓器の形状および構造、その中の結合組織の束の分布および方向によって決定される。肺葉構造（肺、肝臓、腎臓）を有する器官では、動脈はゲートに入り、セグメント、セグメントおよびセグメントに対応して分岐する。チューブ（例えば、腸、子宮、卵管）の形で敷設された器官に対して、供給動脈は管の一方の側から接近し、それらの枝は環状または長手方向を有する。器官に入ると、動脈は細動脈に繰り返し分岐する。

血管の壁は、豊富な感覚（求心性）および運動性（遠心性）の神経支配を有する。主要な血管（上行大動脈、大動脈弓、分岐 - 外側および内側、上部空洞と頸静脈に総頸動脈の分岐場所、等）の一部の壁は、特に多くの感覚神経終末、したがって、これらの領域と呼ばれる反射発生領域です。事実上、すべての血管は豊富な神経支配を有し、これは血管緊張および血流の調節において重要な役割を果たす。

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