目の病気（眼科）

神経線維腫症および眼の損傷

神経線維腫は、異なる臨床経過によって特徴付け2つの常染色体優性形態に分けられる：神経線維腫症I型（NF1） - レックリングハウゼン症候群（レックリングハウゼン）。神経線維腫症II型 - 両側性音響神経線維腫症。

白血病では、眼球のいずれかの部分が病理学的過程に関与する可能性がある。現在、これらの患者の死亡率が有意に低下した場合、末期の白血病はまれである。

先進国の子供の重度の眼の損傷は、毎年100,000人の人口あたり12例の頻度で発生する。

網膜および小脳の血管腫症は、ヒッペル - リンダウ病として知られる症候群を構成する。病気は常染色体優性型に遺伝する。

小児期に発生した網膜剥離は、後期の診断が子供の愁訴の不在に関連しているため、第2の目がよく見えるまで治療が困難である。

ヒアロイド動脈の持続性は、健康な満期産児の3％以上で観察される。ほとんどの場合、未熟児網膜症の検出のためのスクリーニングにおいて、子宮内発育の第30週および早産児に見出される。

緑内障は小児期にはめったに見られない病理である。子供の緑内障は、様々な病気の大きなグループを組み合わせています。

白内障 - レンズの不透明度。幼児期に発生した貧困の弱点と白内障の関係は、小児におけるこの障害原因を取り除くことの重要性を強調している。

ブドウ膜炎 - 血管の炎症。炎症プロセスは、その局在化におけるブドウ膜プロセスの細分化に関連して、ブドウ管の特定の部門に局在化することができる。

虹彩の先天性ヘテロクロミア：目のメラノサイト症。眼皮膚メラノサイト症。虹彩の部分的過誤腫。先天性ホーナー症候群（同側性低色素沈着症、縮瞳症および下垂体）。