ディクロビト

Diklovitは鎮痛作用、抗炎症作用、抗凝集作用、そして解熱作用を示します。

薬の効果の主な原則は、COX-1とCOX-2の活動の抑制です。その結果、アラキドン酸代謝が阻害されます。同時に、炎症領域におけるＰＧ結合の弱化もまた行われる。動いているときや安静時に痛みが弱まります。また、腫れや朝の関節の硬直もなくなります。薬は運動関節容積を増加させます。

適応症 ディクロビタ

それはそのような障害を治療するために使用されます。

• 腰痛および腰痛。
• 変性または炎症性活動を伴うODA病変。
• 上腕骨頭性の関節周囲炎。
• 神経痛または滑液包炎。
• 婦人科、歯科、整形外科、およびその他の手技に伴う三肢症状、腫脹、炎症または疼痛。
• 滑膜炎または筋肉痛。
• 怪我や手術に関連する痛み。
• 腱鞘炎。
• 片頭痛発作。
• 疝痛。

婦人科では、坐剤が使用されます - 虫垂炎、原発性月経困難症および周囲検査。同時に、この薬は、激しい痛みを伴う、（炎症性および感染性の活動を伴う）ＥＮＴシステムに影響を及ぼす病状のための複雑な療法のさらなる構成要素として使用することができる。

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リリースフォーム

治療物質の放出はゲル、坐薬およびカプセルの形である。

薬力学

この薬は手術や怪我の後に起こる痛みを軽減し、それとともに炎症の強度を軽減します。原発性月経過多症の場合に発生する痛みや出血を軽減します。

薬物動態

吸収

坐剤の吸収は高速で起こりますが、腸溶性錠剤を服用するときよりも遅くなります。坐剤を５０ｍｇ用量で使用する場合、血漿Ｃ ｍａｘ値は６０分後に見られるが、単位用量当たりの最大値は腸溶性錠剤を使用して得られる濃度（１．９５±０．８μｇ ／ ｍ ２）の約２／３である。 ml）

バイオアベイラビリティ

薬物の内部投与と同様に、坐剤の使用後、ＡＵＣ値は、非経口投与量を投与したときのレベルの約半分に等しい。薬物を繰り返し使用しても、薬物動態学的特性は変化しません。指定された投与量を守っても薬はたまりません。

流通プロセス

細胞内タンパク質合成は９９．７％に等しい。主に物質はアルブミンと関連しています - 99.4％。

ジクロフェナクは滑膜内を通過し、血漿内よりも遅く（２〜４時間）Ｃｍａｘ値に達する。滑膜の想像上の半減期は3〜6時間です。血漿Ｃ ｍａｘレベルに達した２時間後、滑膜内のジクロフェナクの値は血漿内よりも高いままである。このインジケーターは12時間持続します。

母乳の中には少量の薬品（100 ng / ml）が含まれています。牛乳で乳児の体内に入る物質の推定量は、1日当たり0.03 mg / kgの割合に相当します。

交換プロセス

ジクロビト代謝は、元の分子のグルクロン酸抱合によって部分的に実現されるが、主にヒドロキシル化を伴う再利用可能な1回メトキシル化を伴って進行し、その結果、フェノール型のいくつかの代謝要素が生じる。2つの代謝成分は生物活性を持っていますが、それはジクロフェナクのそれよりかなり低いです。

排泄

薬物の血漿クリアランスの全身的指標は、毎分263±56 mlに等しい（平均レベル±WITH）。血漿内半減期の最終期間は1〜2時間に等しい。４つの代謝成分（そのうち２つは薬理活性である）の半減期もまた短く、１〜３時間に等しい。

これらの部分の約60％は、インタクトな分子のグルクロン酸と共に、またそのほとんどがグルクロニド型結合体に変換される代謝成分の形でも結合体の形で尿中に排泄される。1％未満の薬物が変化せずに排泄された。残りの部分は代謝要素の形で糞便中に排泄されます。

投薬および投与

座薬の使用法

この薬は15歳以上の青年および成人に使用することが許可されています。坐剤は腸の動きまたは清潔になる浣腸の後で直腸に挿入されます。座薬の導入後、あなたは20-30分横になる必要があります。この手順は1日に2回実施しなければなりません。その日の間、あなたはたった3つの直腸蝋燭を入れることができます。

治療サイクルの期間は、患者の薬物の携帯性、ならびに疾患の性質を考慮して個々に選択される。

ゲルの使用

ゲルは外的な処理のために使用されます - サイズの1-2 cmのストリップは炎症を起こさせた区域に1日あたり2-3回適用されるべきです。ゲルが完全に吸収されるまで、物質は弱い動きでこすられます。全体の治療サイクルは最大14日間続くはずです。治療期間を延ばすことは医師の予約がある場合にのみ可能です。手順の後、手を洗う必要があります。

カプセルモード

カプセルは食物と一緒に服用し、普通の水で洗い流してください。薬は噛まずに丸ごと飲み込まれます。通常1日1〜3回、1日1〜3カプセルの薬を服用してください。周期の初めに大人は通常1日3回処方されます。1日あたりの維持量の大きさ - 1カプセル1〜2回。

6歳以上の子供は、2-3 mg / kg以下のDiklovitを入力することができます。

カプセルの持続時間は主治医によって個人的に選択されます。

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妊娠中に使用する ディクロビタ

妊娠中にDiklovitを任命することは禁止されています。

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禁忌

主な禁忌：

• 薬物または他のNSAIDの要素に対する重度の不耐性
• 正体不明の造血障害。
• 喘息「アスピリノボゴ」タイプ。
• 活動期の消化管の潰瘍。
• びらん性潰瘍性形態を有する胃腸管の病変の活発な発達段階。
• "アスピリン"トライアド

活性期の肝臓の誘発性ポルフィリン症の間に使用するとき、そしてさらに腎機能障害または肝機能が損なわれるときに注意が必要です。

副作用 ディクロビタ

主な有害事象：

• 消化活動の病変：胃痛、便秘、嘔吐、活動期の潰瘍性大腸炎、胃痛、消化管出血、食欲不振。さらに、吐き気、鼓脹、超高速肝炎、消化不良、出血を伴う非特異的大腸炎、膵炎、局所腸炎の活動期、肝炎および肝トランスアミナーゼ活性の上昇。
• 排尿機能障害：ＯＰＮ、タンパク尿、ネフローゼ症候群、血尿、ならびに壊死性乳頭炎および尿細管 - 間質性腎炎。
• 表皮感染症：湿疹、水疱性発疹、剥脱型の皮膚炎、発疹、脱毛症、光線過敏症、紫斑病および多発性紅斑。
• NAに影響を及ぼす障害：知覚異常、複視、悪夢、頭痛、鬱病および疲労の増加、また耳の雑音、方向性の喪失、めまい、不眠および過敏性。さらに、混乱、精神病症状、けいれん、味覚障害、記憶喪失、不安、聴覚および視力の衰弱、ならびに振戦。
• 造血作用に伴う問題：無顆粒球症、白血球減少症または血小板減少症、ならびに溶血性または再生不良性の貧血。
• アレルギーの兆候：じんましん、TEN、SSD、気管支痙攣、自然のアレルギー性紫斑病およびアナフィラキシー症状。
• その他：胸骨の痛み、インポテンツ、腫れ、血圧値の上昇、心拍感。
• 局所症状：大腸粘膜の刺激、血性粘液分泌、および腸運動中の痛み。

有害な症状は、患者の個人的な特徴、部分の大きさ、そして治療期間によって異なります。

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過剰摂取

キャンドルの導入による中毒は考えられません。薬の使用量が多すぎると、めまい、意識曇り、過換気、頭痛、胃腸管の働きに関連した否定的な症状を引き起こすことがあります。子供は、吐き気、腹痛、嘔吐、ミオクローヌス型の発作、腎機能障害または肝機能障害を発症することがあります。

意図しない薬物の内部摂取の場合は、胃洗浄を行い、患者に活性炭を投与する必要があります。その後、様々な対症療法が行われます。

他の薬との相互作用

薬はフェニトインとリチウム物質とジゴキシンの血漿指標を増加させます。それはまた降圧薬や利尿薬の活動を遅くします。カリウム節約型の利尿物質との併用は、高カリウム血症の出現につながる可能性があります。

GCSまたは他のNSAIDとの併用は、消化管内で陰性症状を発症するリスクを高めます。アスピリンと一緒に使用すると、活性成分Diklovitの血清指標が減少します。

シクロスポリンとの併用は腎臓への毒性作用を増加させます。血糖降下薬は、薬と併用すると、高血糖または低血糖を引き起こす可能性があります。このため、このような治療法では、血糖値を定期的に監視する必要があります。

メトトレキサートとの薬物投与（その使用の前後24時間以内に）は、後者の値の増加およびその毒性活性の増強をもたらし得る。

抗凝固剤と一緒に使用するには、血液凝固過程を常に監視する必要があります。

保管条件

Diklovitは25°Cのマーク以下の温度値に保たれる必要があります。

賞味期限

坐剤の形のDiklovitは薬剤の実施の瞬間から24ヶ月の期間を通して使用することができます。カプセルとゲルの貯蔵寿命 - 36ヶ月。

子供のための申請

この薬は6歳未満の人には使用されていません。

類似体

薬物の類似体は、物質オルトフェン、ジクロラン、ジクロフェナクナトリウムを含むアルミラル、ジクロフェルを含むラプテン、およびこのジクロゲン、ディクラック、ナクロフェン、ボルタレンを含むジクロロＦおよびオルフェンである。

レビュー

Diklovitは通常患者から良いレビューを受けます。さまざまな剤形でそれを使用した人々は薬の迅速かつ効果的な効果について話しています。薬が同時にいくつかの効果を持つことができるというメモのメリットのうち - 炎症と腫れを取り除き、痛みを減らすなど。

しかし、婦人科で使用される坐剤に関するコメントでは、時々薬に対する個人的な感受性に関する報告がありますが、負の症状は部分の減少後すぐに消えます。

ゲルの不利な点のうち、それを完全に吸収されるまで - それを長くこすることの必要性のみを放出する。