大腸炎のための抗生物質

大腸炎は大腸の内粘膜を覆う炎症過程と呼ばれています。大腸炎は急性で慢性である。急性大腸炎では、この疾患の症状は非常に深刻であり、この疾患の経過は激しく急速である。この炎症プロセスでは、大腸をカバーするだけでなく、薄くすることもできます。慢性大腸炎はゆっくりとした形態であり、十分に長く、そして絶え間なく続く。

大腸炎の発症には多くの理由があります：

• 腸内感染、ウイルス性および細菌性の性質、
• 炎症性腸疾患、
• 腸の循環を包含する様々な機能不全、
• 体制の違反、栄養の質の低下、
• 様々な寄生虫の腸内に存在し、
• 抗生物質治療の長いコース、
• アントグリコシドを含む下剤の使用は、
• 大腸の化学的中毒、
• ある種の食物に対するアレルギー反応、
• この疾患に対する遺伝的素因、
• 自己免疫問題、
• 過度の身体活動と疲労、
• 精神的な過剰なストレス、長期的なストレスと通常の心理的な雰囲気の欠如と日常生活のレクリエーションの機会、
• 健康的な生活習慣の違反、
• 今日の間違った体制は、栄養、仕事、休暇の質に問題があります。

大腸炎の治療の主な方法は、特別な食事と健康的な生活習慣の遵守です。大腸炎のための抗生物質は、病気の原因が腸内感染である場合にのみ処方される。また、慢性大腸炎治療の場合には、腸粘膜の損傷の背景に粘膜の患部の細菌感染が発生した場合に抗菌薬の使用をお勧めします。大腸炎が、別の疾患を治療するために抗生物質の長期使用によって引き起こされた場合、それらは取り消され、患者の自然のリハビリテーションの追加の方法が使用される。

通常、専門医は、食物栄養、温熱療法、セラピストへの訪問、薬物療法、および療養所治療からなる大腸炎治療の複雑な方法を使用する。

大腸炎の治療のための抗生物質

抗生物質の必要性が実証されている場合（例えば、検査結果によって）、専門家は以下の薬物の使用を処方する：

• この疾患の軽度および中等度の重症度を伴う大腸炎のためには、スルホンアミドの群が必要である。
• 重篤な形態の疾患または他の治療法の選択肢がない場合に、広範囲の作用を有する抗菌薬。

抗菌療法が延長された場合、または併用療法として2種類以上の薬物が使用された場合、ほとんど全ての症例において筋痙攣が発症する。この疾患における腸内細菌叢の組成が変化：抗生物質によって破壊有益な細菌、有害と一緒に、腸の障害および患者の健康状態の悪化の症状の出現につながります。このような腸内の問題は、患者の回復に寄与しないだけでなく、逆に、患者における慢性大腸炎の悪化および固定を刺激する。

従って、治療の高い有効性を達成するためには、腸内微生物叢の状態を正常化する抗生物質と並行して薬物を使用する必要がある。または薬剤（生きた微生物の培養を含む、生物学的添加剤）を同時にまたは抗生物質治療の経過の後に割り当てられているプロバイオティクス、乳酸発酵を有する組成物。薬を使用することも重要であり、すべての腸を正規化：例えば、ナイスタチンは、病原性真菌に作用する、とcolibacterinライブ大腸菌からなるだけでなく、腸のための補助物質 - プロポリス、大豆抽出物と野菜。

大腸炎の治療における抗生物質は万能薬ではないため、重篤な合併症を避けるためには非常に注意深く、自己処方を避ける必要があります。

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大腸炎のための抗生物質の使用の適応症

それが知られているように、病気のすべての症例が治療に抗菌薬を使用する必要はありません。最初に大腸炎で抗生物質を使用する適応は、腸で炎症を引き起こした腸内感染の存在を確証するものです。

だから、すべての腸の感染症は3つのグループに分けることができます：

• 細菌性、
• ウイルス性のもの、
• 寄生虫の性質。

ほとんどの場合、大腸炎は、シゲラ属およびサルモネラ属の細菌によって引き起こされ、患者は、赤痢菌症の赤痢およびサルモネラ症に罹患し始める。腸の結核症もあり、炎症を引き起こす。ウイルスに起因する大腸炎も特徴であり、患者の状態は腸管インフルエンザに分類される。寄生虫感染から大腸炎に至るまで、アメーバの赤痢で発現するアメーバに感染することがあります。

腸内で炎症プロセスを引き起こす主な感染性因子は上記に記載されている。大腸炎の抗菌治療を開始する前に、病気を引き起こした感染症を特定するために、定性的診断と検査を受ける必要があります。

問題の形式

現在、薬剤は1つの形態で製造されていない。薬物の放出の形態は、成人および子供の両方の使用における利便性を意味する。

• レボマイセチン。

コンビネーションの扁平な包装で10個にパックされている錠剤で生産されています。これらのパッケージの1つまたは2つはカートンに入れられます。

また、調製物はバイアル中の粉末の形態で提供され、その助けにより注射用溶液が調製される。各バイアルは、500mgまたは1gの薬物を含むことができる。1本のボトルまたは10本のバイアルのいずれかを含む厚紙パッケージが製造される。

• テトラサイクリン。

これは、それぞれ250mgの物質のカプセルで製造される。被覆錠剤の形態の錠剤でも入手可能である。糖衣錠中の物質の投与量は、5億2,152ミリグラムである。小児にとっては、活性物質120mgを含むデポー錠剤の製造が確立されている。成人患者には、活性物質が375ミリグラム存在するデポー錠剤が提供される。この薬剤はまた、10％の懸濁液、ならびにそれぞれ3ミリグラムの顆粒で利用可能であり、シロップは経口投与のために調製される。

• Oletaterrin。

ブリスターパックに入れられた被覆錠剤で、それぞれ10個ずつ製造されています。2つのブリスターパックを段ボール箱に入れ、各パックには薬物の20錠が入るようにする。

カプセルでも入手できます。1カプセルは、塩酸テトラサイクリン177mg、リン酸オレアンドマイシン83mgおよび補助物質を含む。

• ポリミキシン - 硫酸塩。

250mgまたは500mgの用量の無菌ボトル中で製造される。

• ポリミキシン-m硫酸塩。

それは各バイアルに50万または100万単位の注射液を含むバイアル中で製造される。また、それぞれ100,000単位の錠剤で製造されたパッケージは、25個のそのような錠剤を含有する。各錠剤に50万単位の錠剤が放出されると、このパッケージには50個の類似の錠剤が含まれる。

• 硫酸ストレプトマイシン。

1瓶に250グラムと250グラムの投薬量で薬の溶液でボトルで生産された。ボトルはガラス製で、ゴム栓が付いていて、各ボトルを閉じ、上をアルミキャップで閉めます。バイアルは50枚の容器が収納された段ボール箱に置かれる。

• 硫酸ネオマイシン。

それぞれ100ミリグラムと250ミリグラムの錠剤で製造されています。また、それぞれ500ミリグラムのガラス瓶で生産されています。

• モノミン。

活性物質の溶液を含むガラス瓶で生産されています。バイアルは、溶液中の活性物質に関して2つのタイプ、すなわち250mgおよび500mgのバイアルである。

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大腸炎における抗生物質の薬力学

各薬剤には、腸疾患の治療に有効な独自の薬理学的特徴があります。大腸炎における抗生物質の薬力学は、以下のように表される：

• レボマイセチン。

この薬剤は、広範囲の作用を有する静菌性抗生物質である。同時に、微生物細胞におけるタンパク質合成のプロセスの違反に寄与する。ペニシリン、テトラサイクリンおよびスルホンアミドに耐性の細菌の株に対して有効である。

グラム陽性およびグラム陰性細菌を破壊する活性を有する。化膿性感染症、腸チフス熱、赤痢、髄膜炎菌感染症、血友病性細菌およびその他多くの細菌および微生物株の病原体に対しても同じ効果が認められる。

それは酸急性細菌、緑膿菌、クロストリジウム、特定のブドウ球菌株、薬剤の活性物質に耐性がある、原生動物および真菌との戦いには効果的ではない。薬物の活性物質に対する微生物の耐性の発生は、遅いペースで起こる。

• テトラサイクリン。

薬剤は抗菌剤で静菌性であり、テトラサイクリンの基を指します。活性薬物は、輸送RNAとリボソームとの間の複合体形成の破壊につながります。このプロセスは、細胞内のタンパク質の産生を抑制することができます。ブドウ球菌、ペニシリナーゼ、連鎖球菌、リステリア菌、炭疽菌、クロストリジウム、桿菌および他のスピンドルを産生する株を含む - それは、グラム陽性細菌叢に対して活性です。細菌インフルエンザ菌、百日咳菌、大腸菌、腸内細菌、淋病、赤痢菌、ペスト菌、コレラ菌、リケッチア、ボレリア、梅毒トレポネーマ、および他の - それは、グラム陰性細菌叢との戦いでよくとしての地位を確立しています。ペニシリンによる治療を行うことができない、淋菌およびブドウ球菌の一部に適用することができます。積極的に赤痢アメーバ、トラコーマクラミジア、クラミジアpsittatsiと戦います。

いくつかの微生物は薬物の活性物質に耐性を示す。これらには緑膿菌、プロテウスおよびセラチアが含まれる。また、テトラサイクリンは、細菌、真菌およびウイルスのほとんどの株に影響を及ぼさない。グループAに属するベータ溶血性連鎖球菌においても同じ耐性が見られた。

• Oletaterrin。

この薬剤は、抗菌薬とテトラサイクリンとオレアンドマイシンを含む広範な作用を併せ持っています。この薬剤は、静菌効果を示す。これに関して、活性物質は、細胞リボソームに影響を及ぼすことによって微生物のタンパク質細胞の産生を阻害することができる。このメカニズムは、ペプチド結合の出現およびポリペプチド鎖の発生の障害に基づいている。

以下の病原生物に対する活性薬剤のコンポーネント：ブドウ球菌、細菌の炭疽菌、ジフテリア、連鎖球菌、ブルセラ、淋菌、百日咳、インフルエンザ菌、細菌、クレブシエラ属、腸内細菌、クロストリジウム属、ウレアプラズマ、クラミジア、リケッチア、マイコプラズマ、スピロヘータ。

研究の結果、病原性微生物におけるオレトリンに対する耐性の出現が明らかになった。しかし、同様の習慣化のメカニズムは、薬物の各活性物質を別々に取る場合よりも遅い速度で作用する。したがって、テトラサイクリンとオレアンドマイシンとの単独療法は、オレトリンによる治療よりも有効性が低い可能性がある。

• ポリミキシン - 硫酸塩。

特定の種類の胞子形成土壌細菌の助けを借りて産生される抗菌薬を指します。上記細菌に関連する他の微生物の助けを借りて形成することもできる。

これは、グラム陰性病原性微生物叢に対して高い活性を示す：緑膿菌、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター、サルモネラ、ヘモフィルス、ブルセラが含まれる細菌株の多数を排除します。

いくつかの種類の細菌は薬物に対する耐性を示す。それらはプロテウスであり、グラム陽性球菌、細菌および微生物である。薬物は、細胞の内部にある微生物叢に対して活性ではない。

• ポリミキシン-m硫酸塩。

胞子形成土壌細菌を産生する抗菌薬です。殺菌作用は、微生物の膜の違反で表される。活性物質の作用により、微生物の細胞膜のリン脂質におけるその吸収が起こり、その透過性が増大し、微生物の細胞が溶解する。

大腸菌、赤痢ロッド、腸チフス、パラチフスAおよびB、緑膿菌であるグラム陰性細菌に対する活性によって特徴づけられる。中程度の効果は、バクソイドFragilisを除いてfusobacteriaとbacteroidesにあります。これは、糸球菌、連鎖球菌、連鎖球菌の肺炎、淋菌および髄膜炎の原因物質を含むコク葉の好気性菌に対して有効ではない。また、タンパク質、結核菌、ジフテリア病原菌および菌類の多数の株の重要な活性に影響を及ぼさない。薬物に対する微生物の抵抗性はゆっくりと発生する。

• 硫酸ストレプトマイシン。

この薬物は、アミノグリコシドの群を含む広範囲の作用を有する抗菌薬を指す。

クレブシエラ、エキサイティングな肺炎、淋菌、髄膜炎の原因物質、ペスト菌、ブルセラ菌、およびその他に含めて結核性マイコバクテリア、ほとんどのグラム陰性菌、すなわち大腸菌、サルモネラ菌、赤痢菌、クレブシエラ属に対する活性を示します。また、活性物質と、そのようなブドウ球菌、コリネバクテリウムなどのグラム陽性菌の影響を受けやすいです。ストレプトコッカスおよびエンテロバクターとの関連では、より少ない有効性が観察される。

それは、嫌気性細菌、リケッチア、プロテア、スピロヘータ、緑膿菌（pseudomonas aeruginosa）に対する有効な薬剤ではない。

殺菌効果は、細菌リボソームの30Sサブユニットが結合するとき現れる。そのような破壊的プロセスは、病原性細胞におけるタンパク質産生の停止をもたらす。

• 硫酸ネオマイシン。

広範な作用スペクトルを有する薬物は、抗菌剤およびそれらの狭いアミノグリコシド群を指す。この薬剤は、ある種の放射性真菌の生存中に産生されるA、BおよびC種のネオマイシンの混合物である。顕著な殺菌効果を有する。病原性微生物叢に対する活性物質の影響のメカニズムは、細菌によるタンパク質産生の阻害をもたらす細胞リボソームへの影響と関連している。

これは、グラム陰性およびグラム陽性の病原性微生物叢、例えば、大腸菌、赤痢菌、プロテウス、ゴールデン・ストレプトコッカス、肺炎球菌の多くのタイプに関して活性である。マイコバクテリアの結核にも同じことが言えます。

緑膿菌および連鎖球菌に関連して、わずかな活性を有する。

病原性真菌、ウイルスおよび嫌気性細菌での戦闘には有効ではない。

活性物質に対する微生物叢の安定性の出現は、遅いペースおよび十分に低い程度で生じる。

Kanamycin、Framicetin、Paromomycinとの交差抵抗現象があります。

薬物の経口投与は、腸の微生物に関してのみ局所的有効性をもたらす。

• モノミン。

薬物は、（フリードランダー、プロテウスのいくつかの株をpnevmobatsill異なる血清型のブドウ球菌、赤痢菌、大腸菌）、グラム陽性及び幾つかのグラム陰性細菌に対して活性です。連鎖球菌および肺炎球菌に対する活性はない。嫌気性微生物、病原性真菌およびウイルスの発生に影響を与えません。それは原生動物（アメーバ、リーシュマニア、トリコモナス、トキソプラズム）のいくつかのグループの重要な機能を抑制することができます。この薬剤は、静菌効果が顕著である。

大腸炎における抗生物質の薬物動態

生物は、腸障害の治療のための薬物の成分である活性物質のそれぞれと異なって反応する。大腸炎における抗生物質の薬物動態は、以下のように表される：

• レボマイセチン。

薬物禁止のプロセスは、ほぼ完全に、すなわち90％で、かつ急速なペースで行われる。活性物質のバイオアベイラビリティの程度は80％である。血漿タンパク質への結合の存在は、50〜60％の量で特徴付けられ、早産児はこのプロセスの32％を示す。血液中の活性物質の最大量は、薬物の摂取から1〜3時間後に観察される。この場合、血液中の活性成分の治療濃度の状態は、使用開始時に4〜5時間観察される。

それは体のすべての体液や組織によく浸透することができます。肝臓や腎臓には、この物質の最大濃度が蓄積しています。胆汁は、人がとる線量の30％まで集まる。脳脊髄液中の濃度は、薬物投与後4〜5時間後に決定することができる。非炎症性髄膜は血漿中の物質の50％まで蓄積する。炎症性脳膜は、血漿に含まれる物質の最大89％を濃縮する。

胎盤障壁に浸透する能力がある。母体血液中の物質の量の30〜50％の量の胎児血清中の濃縮物。母乳に浸透する能力がある。

物質の90％以上が肝臓の代謝を通過する。腸は、薬物の加水分解および不活性代謝産物の形成を促進するが、このプロセスは腸内細菌の影響下で起こる。

体内から排出される2日以内に排泄物の90％が腎臓に、1％から3％が腸の助けを借りて排泄されます。成人の半減期は1時間半から3時間半で、成人の腎機能障害は3時間から11時間です。24時間若しくは16日に10の長期寿命と乳児のより - - 10 16歳1ヶ月から小児の長期半減期は六から三時間半から、乳児では、人生はその1〜2日である範囲時間。

活性物質は、血液透析に対してわずかな影響を受けやすい。

• テトラサイクリン。

薬物の吸収過程は、薬物の摂取と薬物の摂取が同時に起こると減少する量が77％に達する。血漿のタンパク質は、最大65％の量で活性物質に結合する。

摂取した薬物の最大濃度は2〜3時間で達成されます。物質の治療濃度は、薬物を2〜3日間絶え間なく使用することによって得られる。その後、次の8日後には、血液中の薬物の量が徐々に減少する。薬物の最大濃度レベルは、1リットルあたり3ミリグラムであり、血液1リットル当たり1ミリグラムである場合には治療効果が生じる。

活性物質の分布は不均一である。肝臓、腎臓、肺、脾臓、リンパ節が最も多く蓄積されています。胆汁は、血液を蓄積することができる量よりも5倍または10倍多い薬物で蓄積する。甲状腺および前立腺は、血清に類似したテトラサイクリンの濃度を有する。母乳、胸膜腹水および唾液は、血液中に存在する物質の60％から100％に集中しています。テトラサイクリンの濃度が高いと骨組織、乳歯の象牙質およびエナメル、腫瘍が蓄積する。テトラサイクリンは、血液脳関門を通る貧弱な浸透を特徴とする。脳脊髄液は、物質の10％までを含有することができる。脳の膜の炎症過程と同様に、中枢神経系の疾患を有する患者は、脳脊髄液中の薬物の濃度が最大で36％上昇することを特徴とする。

薬物は胎盤の障壁を貫通することができ、母乳中に見られる。

軽度の代謝が肝臓で起こる。薬物の半減期は数時間〜11時間以内に起こります。尿は、薬物使用の2時間後に高濃度の物質を含む。同じ量が6〜12時間維持されます。最初の12時間で、腎臓は物質の20％まで産生することができます。

少量の薬物（最大10％）が胆汁を腸に直接取り込みます。部分逆吸引プロセスがあり、体内の活性物質の循環を長くする。薬物は、摂取した総量の50％まで腸から排泄される。血液透析によりテトラサイクリンが徐々に除去される。

• Oletaterrin。

この薬は優れた腸吸収能力を持っています。活性成分は、組織および体液によく分配される。薬物の構成成分の治療濃度は、迅速なペースで形成される。また、これらの物質は、母乳中に見いだされる血漿バリアに浸透する能力を有する。

主に腎臓および腸を介して、薬物の活性成分が排泄される。活性物質の蓄積は、脾臓、肝臓、歯などの器官ならびに腫瘍組織において生じる。この薬は毒性が低い。

• ポリミキシン - 硫酸塩。

胃腸管での吸収不良により特徴付けられる。この場合、大部分の薬物は、変わらない状態で大便で外部に放出される。しかし、これらの濃度は、腸内感染症との戦いにおいて治療的結果を達成するのに十分である。

消化器系の吸収不良の性質によるこの抗菌薬は、血漿や組織その他の体液には検出されない。

腎臓組織に対する高度の毒性のために、非経口的には使用されない。

• ポリミキシン-m硫酸塩。

経口受容では、胃腸管における吸収の悪いパラメータが異なるため、腸内感染の治療においてのみ生産性を示すことができる。この薬物使用法では毒性が低い。薬物の非経口投与は、高度の腎毒性、および同じレベルの神経毒性のために推奨されない。

• 硫酸ストレプトマイシン。

薬物は胃腸管での吸収が弱く、腸からほぼ完全に除去される。したがって、薬物は非経口的に使用される。

ストレプトマイシンの筋肉内投与は、血液中への物質の迅速かつほぼ完全な吸収を促進する。薬物の最大量は、1時間または2時間後に血漿中に観察される。平均治療量でのストレプトマイシンの単回注射は、6〜8時間で血液中の抗生物質の検出を示唆している。

最も完全に肺、腎臓、肝臓、細胞外液の物質を蓄積する。それは損傷を受けていない血液脳関門を貫通する能力をもたない。この薬剤は、胎盤および母乳中に見出され、十分な量で浸透することができる。活性物質は、血漿タンパク質に10％の量で結合する能力を有する。

腎臓の排泄機能が維持されているため、注射を繰り返しても体内に蓄積することはなく、排泄されます。それは代謝することができません。この薬剤の半減期は2〜4時間である。それは体から腎臓を通して排出され（物質の90％まで）、この過程の前に改変されない。腎臓の機能に違反すると、物質の排泄速度が著しく遅くなり、体内の薬物濃度が上昇します。そのようなプロセスは、神経毒性の副作用を引き起こす可能性がある。

• 硫酸ネオマイシン。

活性物質は、経口投与された場合、胃腸管における吸収能力が低いことが示される。薬物の約97％が糞便で体内から排出され、変化しない状態で排出されます。腸が粘膜上皮またはその損傷の炎症過程を有する場合、これにより吸収の割合が増加する。同じことが、患者の肝臓で起こる肝硬変のプロセスにも当てはまります。腹膜、気道、膀胱、創傷および皮膚の炎症の浸透を通しての活性物質の吸収過程に関するデータがある。

薬物は体内に吸収された後、保存された形で腎臓によって迅速に除去される。物質の半減期は2〜3時間です。

• モノミン。

経口使用のための薬物は、吸収された物質の約10〜15％である消化管での吸収が乏しいことを示す。薬の主な量は消化器系で変化せず、糞便で排泄される（約85〜90％）。血清中の薬物のレベルは、1リットルあたり2〜3ミリグラムを超えてはならない。尿は採取された物質の約1％を除去する。

筋肉内注射は薬物の迅速な吸収を促進する。血漿中の最大量は、注射開始後30分または1時間以内に観察される。治療濃度は、必要なレベルで6〜8時間維持することができる。薬物の投与量は、血液中のその量および体内の時間の長さに影響を及ぼす。反復投与は、物質の累積効果には寄与しない。血清のタンパク質は活性物質に少量結合する。薬物の分布は、主に、細胞外空間で起こる。高濃度の薬物は、腎臓、脾臓、肺、胆汁を蓄積する。より少ない量は体の肝臓、心筋および他の組織を蓄積する。

薬物は胎盤の障壁を十分に貫通し、胎児の血液中を循環する。

それは、人体において生体内変化を起こさず、活性形態で排泄され得る。

ヒトの糞便中の薬物の含有量が高いことは、様々な腸内感染症の治療に使用することを示唆している。

非経口投与は、尿の薬物の最大60％の回収に寄与する。腎機能が損なわれると、モノマイシンの放出を遅らせ、血漿および組織中のその濃度を増加させるのに役立つ。これはまた、体内の活性物質の循環期間にも寄与する。

大腸炎のときにどのような抗生物質を飲むのですか？

腸の問題に苦しんでいる患者は、しばしば大腸炎でどのような抗生物質を飲むのだろうか？最も効果的なのは、腸内で血液にほとんど吸収されず、実質的に変化しない抗菌薬であり、高濃度では糞便で体内から排泄されます。

また、広範囲の作用を有する抗菌薬は良好である。なぜなら、第1に、どの微生物叢が大腸炎の原因であったかを正確に判定することが常に可能であるとは限らないからである。さらに、重篤な形態の疾患では、他の腸内感染の出現の形で合併症が起こり得る。したがって、できるだけ多くの種類の病原微生物叢に対して最も効果的な治療法を選択することが重要です。

血中に吸収されにくい抗生物質は、体内の毒性が低いため、良好です。経口で摂取すると、多数の副作用から患者を救うことができます。この場合、目標 - 腸内の病原性微生物の破壊が達成される。

もちろん、必ずしもそうではなく、全てが正確にこれらの薬物を示すわけではないので、以下は異なる特性を有する大腸炎のための最も有効な医薬品のリストである。

大腸炎のための抗生物質の名前

現在、細菌感染によって引き起こされる消化器系の問題を治療するために使用できる多くの抗菌薬がある。それにもかかわらず、病原性微生物叢との戦いにおいて有効であることが実証されている、長時間試験された薬剤に焦点を当てることをお勧めします。

専門家が推奨する大腸炎の抗生物質の名前は次のとおりです。

1. レボマイセチン。
2. テトラサイクリン。
3. Oletaterrin。
4. ポリミキシン - 硫酸塩。
5. ポリミキシン-m硫酸塩。
6. 硫酸ストレプトマイシン。
7. 硫酸ネオマイシン。
8. モノミン。

上記の薬剤のいずれかを摂取する必要性は、特定の疾患を治療するための各薬剤の長所と短所のすべてを重視した専門家によって決定されることが理解される。この場合、患者の個々の特徴、選択された薬物に対する禁忌の存在、ならびにアレルギー反応を含む薬物の活性成分に対する高い感受性を考慮する必要がある。さらに、選択された投薬の助けを借りて治療を開始する前に、病原性の腸内細菌叢が薬剤の活性物質に感受性であるかどうかを確認することが重要である。したがって、専門医との相談や診察を受けることなく、自分で薬を飲んで自分で処方してはいけません。

潰瘍性大腸炎のための抗生物質

潰瘍性大腸炎は、大腸の炎症過程を特徴とする疾患であり、大腸内に潰瘍が形成される。この場合、大抵の場合、直腸の粘膜上皮および大腸の他の部分が影響を受ける。この疾患は、再発性または持続性の慢性疾患である。

潰瘍性大腸炎は、原則として3つの理由で起こる：腸のdysbiosisの発症および患者の心理状態の変化による免疫学的性質の違反による。潰瘍性大腸炎のための抗生物質は、病気の原因が任意の腸感染症である第2の症例においてのみ使用することができる。

腸のdysbiosisは、潰瘍性大腸炎に苦しんでいる患者の70〜100％で明らかになる。また、病原性プロセス自体が重くなればなるほど、潰瘍性大腸炎が多く現れ、より多くの場合それが検出されます。腸内の不全症は、潰瘍性大腸炎の発症に直接関与している。これは、条件的に病原性の腸内微生物叢が、生命活動の過程で様々な毒性誘導体およびいわゆる「侵略酵素」を産生するためである。このすべてが腸壁の破壊をもたらし、上皮の細胞を損傷する。これらの微生物は、腸および人体において、重複感染、微生物アレルギーおよび自己免疫プロセスの障害があるという事実に寄与する。

この場合、病気の根本原因を取り除く様々な抗菌剤の使用が示されている。並行して、食事栄養、スルファサラジンおよびその誘導体、グルココルチコイドおよび免疫抑制剤、ならびに対症療法が用いられる。

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投与と投与

各薬剤を使用するには、指示に示されている用量を注意深く読まなければなりません。ほとんどの場合、適用方法および用量は、患者の相談後に専門家によって規定される。自分で自己治療したり、抗生物質群の薬剤を自分で処方したりしないでください。

通常、薬剤は以下のように投与される。

• レボマイセチン。

薬物の錠剤形態は、経口使用のためのものである。錠剤は全体を飲み込んだり、ひび割れたりしない。それは多量の液体で洗い流さなければならない。

薬は食べる前に30分かかります。患者が薬物からの悪心を有する場合、食事の終了後1時間にそれを使用することが推奨される。薬は等しい間隔で採取されます。

薬剤の治療および投薬の経過は、患者ごとに個別であるため、専門医によって処方される。通常、成人の投薬量は、1回の投薬につき250〜500ミリグラムの範囲であり、1日当たり3〜4回であり得る。薬物の最大一日量は4グラムです。

3歳から8歳の子供は、1日に3〜4回、薬剤を125mg服用します。8歳から16歳の子供は、1日に3〜4回、250mgの用量で薬を使用することができる。

通常の治療法は7~10日かかります。薬物が患者によって十分に耐容され、副作用がない場合、治療の経過は14日間に増加する可能性がある。

製剤の粉末形態は、溶液の基礎として使用され、これは、筋肉内および静脈内注射、すなわち、非経口で使用される。小児期には、薬物の筋肉内注射のみが示される。

この溶液は、以下のように調製される：バイアルの内容物は、2〜3ミリリットルの注射用水に溶解する。同じ量の0.25または0.5％のノボカイン溶液を使用することもできます。Levomycetinの溶液は、大臀筋の深部、すなわちその上部象限に注入される。

静脈内使用のための溶液は、以下のように調製される：バイアルの内容物は、注射用水10ミリリットルまたは5〜40パーセントグルコース溶液と同じ量で溶解されなければならない。注射の持続時間は3分間であり、それらは等しい時間後に行われる。

薬物による治療コースおよび投与量は、患者の個々の特性に基づいて専門家によって計算される。通常の単回投与量は500〜1000ミリグラムであり、1日2〜3回服用する。薬の最大量は1日4グラムです。

3歳から16歳の小児および10代の子供は、1日2回、患者の体重1キログラムにつき20ミリグラムの量で薬を使用することができます。

• テトラサイクリン。

患者の微生物叢がどのようにして病原性であるかを決定する必要がある。薬物は経口で使用される。

成人は6時間ごとに250mgを摂取する。毎日の投与量は2グラム程度になる可能性があります。7歳の子供のために、薬は6時間ごとに25ミリグラムで処方されます。カプセルは噛むことなく飲み込まれる。

テトラサイクリン錠剤の錠剤は、最初の日に12時間ごとに成人に処方され、その後1日に1回（375mg）処方される。子供は12時間ごとに1ピースの最初の日に、その後は1日に1ピース（120ミリグラム）の薬を服用します。

懸濁液は、1日当たり体重1キログラムにつき25〜30ミリグラムの量の子供を対象としており、この量は4つの方法に分けられる。

シロップは成人によって1日当たり17ミリリットル使用され、4回のレセプションに分かれています。このために、1〜2グラムの顆粒が使用される。子供は、子供の体重1キロにつき20〜30ミリグラムのシロップを服用します。この量の薬物は、1日4回に分けられる。

• Oletaterrin。

薬は経口で服用される。最善の方法は食事の30分前に薬を使用することですが、薬物は200ミリリットルまでの大量の飲料水で洗い流すべきです。

カプセルは飲み込まれ、膜の完全性を破壊することは不可能である。

薬剤の治療および投薬の経過は、患者の特徴および彼の病気の性質に基づいて、専門家によって決定される。

通常、成人と青年は1日に4回、1カプセルを服用します。これは、例えば6時間後など、同じ時間間隔で行うのが最善です。重篤な形態の疾患は、薬物の投薬量を増加させる指示である。最大値は1日8カプセルまでです。平均治療期間は5〜10日間です。

• ポリミキシン - 硫酸塩。

薬物を服用する前に、この病原体を引き起こした病原性微生物叢におけるこの薬剤に対する感受性の有無を決定することが重要である。

筋肉内および静脈内（滴下）投与は、専門家の監督下で定常状態でのみ生じる。

筋肉内の方法では、患者体重1キログラム当り0.5〜0.7ミリグラムが必要とされ、これは1日3〜4回使用される。最大一日量は200ミリグラム以下である。小児の場合、薬物は子供の体重1キログラムあたり0.3〜0.6ミリグラムから1日3〜4回注射されます。

静脈内投与は、5％グルコース溶液を200〜300ミリリットルで溶解するために、薬物の25〜50ミリグラムを必要とする。次いで、溶液を、滴法によって、毎分60ないし80滴の割合で導入する。成人の1日当たりの最大投与量は、薬物の最大150mgである。小児は、子供の体重1キログラムにつき0.3〜0.6ミリグラムの薬物を静脈内投与し、これは5〜10パーセントのグルコース溶液で30〜100ミリリットルに希釈される。腎機能障害の場合、薬物の投与量は減少する。

薬物の内部は、水溶液の形態で使用される。成人は6時間ごとに0.1グラム、子供は1日3回、赤ちゃんの体重1キロにつき0.004グラムを服用します。

この薬剤による治療の経過は5〜7日間である。

• ポリミキシン-m硫酸塩。

使用する前に、病気を引き起こした病原性微生物叢が薬剤の作用に敏感であるかどうかを確認する必要がある。

成人は1日当たり4〜6回、1グラム500ミリグラムの薬の使用を示しています。薬物の1日の最大量は2または3グラムです。治療の経過は5〜10日です。

1日あたりの投薬量は、3〜4歳の子供の場合、3〜4回のレセプションに分かれている子供の体のケープのキログラムにつき100ミリグラムです。5歳から7歳の子供の場合 - 1日当たり1.4グラム。8 - 10年の子供のために - 1.6グラム; 11歳〜14歳の子供の場合、1日2グラム。治療の経過は、疾患の性質および重症度によって決定されるが、5日以上10日以下である。

この疾患の再発は、3〜4日の休憩後にこの薬剤の追加の必要性を引き起こす可能性がある。

• 硫酸ストレプトマイシン。

薬物の筋肉内注射には、薬物1グラムあたり500ミリグラムの量の1回使用が含まれる。薬物の1日量は1グラムであり、最大1日用量は2グラムである。

体重が50キログラム未満で、年齢が60歳以上の患者は、1日当たり最大75ミリグラムしか服用できません。

1日あたりの幼児および青年の用量は、子供の体重1キログラム当たり15〜20ミリグラムです。しかし、1日は、子供のために、そして青年のために、薬物の半グラム以上をグラム以上使用することはできません。

薬物の1日用量は、3〜4回の注射に分割され、注射間隔は6〜8時間である。治療の通常のコースは7から10日を要し、治療の最大期間は14日間である。

• 硫酸ネオマイシン。

薬物に対する感受性の存在について病原微生物叢を試験するために薬物を使用する前に重要である。

内部は錠剤の形態および溶液で使用される。

成人では、1回の使用が可能であるが、200mgの形態であり、1日の薬物量は4mgである。

幼児および就学前の子供は、子供の体重1キログラムにつき4ミリグラムの量で薬物を摂取することができます。この薬剤の量は2回の1日用量に分割される。治療は5日間、最大7日間持続することができます。

乳児は4ミリグラムの液体に対して1ミリリットルの液体の計算から調製された薬物の溶液を使用することが推奨される。したがって、子供は数ミリリットルの解を取ることができ、重さは何キロもあります。

• モノミン。

薬物は、その疾患を引き起こした微生物に対する有効性について試験されなければならない。

経口的には成人250ミリグラムに処方されており、1日4〜6回服用しなければならない。子供は1日あたり体重1キログラム当たり10〜25ミリグラムを2〜3回に分けて受け取ります。

筋肉内には、成人によって250mgの薬物を1日3回使用する。子どもの体重1キログラムにつき4または5ミリグラムが1日3回投与されます。

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妊娠中の大腸炎に対する抗生物質の使用

赤ちゃんを待つことは、多くの医薬品の使用に直接禁忌です。妊娠中の大腸炎での抗生物質の使用は、通常は推奨されません。女性のこの期間におけるこのグループの薬物の使用は、以下で読むことができる。

• レボマイセチン。

この薬は妊娠中に使用することを禁じられています。授乳期間中は、赤ちゃんの母乳育児を中断する必要があるので、担当医師から所定の時間に薬剤を使用する必要性についてアドバイスを受けることが重要です。

• テトラサイクリン。

テトラサイクリンは胎盤の障壁を十分に貫通し、骨組織および胎児の歯の基部に蓄積するため、妊娠中に使用することは禁忌である。これは石灰化の原因となり、胎児の骨組織の発達に重大な障害を引き起こす可能性があります。

この薬は母乳育児には適していません。物質は母乳中に完全に浸透し、赤ちゃんの発育中の骨や歯に悪影響を与えます。加えて、テトラサイクリンは、口腔および膣のカンジダ症の発症だけでなく、光感受性に反応する子供を引き起こす可能性がある。

• Oletaterrin。

妊娠中は使用できません。薬物の一部である物質テトラサイクリンは胎児に負の影響を与えるため、例えば、テトラサイクリンは、骨格の骨の成長の減速をもたらし、また脂肪肝の浸潤を刺激する。

Otheltrin療法で妊娠を計画することはお勧めできません。

泌乳期間は、この薬物の使用に対する禁忌である。この時間間隔で薬を使用することの重要性について疑問がある場合は、母乳育児を完了する必要があります。

• ポリミキシン - 硫酸塩。

妊婦には、母親にとって重要な適応症の必要性と、胎児の生命発達のリスクが低いことのみを考慮して処方される。通常、妊娠中は使用することはお勧めしません。

• ポリミキシン-m硫酸塩。

妊娠中の使用は禁じられています。

• 硫酸ストレプトマイシン。

これは、この期間中、母親の重要な徴候に対してのみ使用される。なぜなら、その人に対する薬物の効果に関する定性的な研究はないからである。ストレプトマイシンは、母親が妊娠中に薬剤を服用した小児では難聴につながる。活性物質は、胎盤に浸透することができ、母体血中に存在する物質の量の50％の量で胎児の血漿中に濃縮される。また、ストレプトマイシンは、胎児に対して腎毒性および耳毒性をもたらす。

それは一定量の母乳に浸透し、それは赤ちゃんの腸の微生物叢に影響します。しかし、胃腸管からの吸収が低いため、乳児には他の合併症はない。ストレプトマイシンによる母親の治療が行われている期間、母乳育児を中止することが推奨されます。7。

• 硫酸ネオマイシン。

妊娠中は、妊娠中の母親にとって必要不可欠な理由のためにのみ使用することができます。全身吸収は、胎児に対して耳毒性および腎毒性効果を引き起こす。ネオマイシンの母乳への浸透に関するデータはない。

• モノミン。

妊娠中の薬物の使用は禁忌です。

大腸炎における抗生物質の使用に対する禁忌

それぞれの薬は使用できない場合があります。大腸炎における抗生物質の使用に対する禁忌は、以下の通りである。

1. レボマイシン。

この薬物は、以下の患者には禁忌である：

• 薬物の活性物質に対する個々の感受性を有する、
• チアンフェニコールおよびアジ化フェニコールに対する感受性を有し、
• 造血機能の違反を伴い、
• グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏に苦しむだけでなく、重篤な肝臓および腎臓疾患を有する、
• 皮膚、乾癬、湿疹、ポルフィリン症、
• アンギナを含む急性呼吸器疾患を有する者、
• 年齢は3歳です。

自動車、高齢者、心血管疾患の管理者のために注意深く任命された薬。

2. テトラサイクリン。

• 活性物質に対する高い感受性の存在、
• 腎臓機能不全、
• 白血球減少症の存在、
• 真菌の病気の存在で、
• 8歳未満の子供の年齢、
• 肝機能障害を有する患者での使用に限定されており、
• 永久的なアレルギー反応を有する患者には注意が必要である。

3. Oletaterrin。

• テトラサイクリンおよびオレアンドマイシンの不耐性、ならびにテトラサイクリンおよびマクロライドの群からの抗菌剤、
• 明らかな腎障害の存在、
• 肝臓の機能に関する既存の問題、
• 白血球減少症の徴候の発生、
• 12歳までの子供の年齢、
• ビタミンKおよびBの欠乏の存在、ならびにこれらの脚気の発生の可能性が高い場合には、
• 心血管機能不全の患者に慎重に割り当てられ、
• 速い精神運動反応と高い集中力が必要な患者にはお勧めできません。

4. ポリミキシン - 硫酸塩。

• 腎機能障害、
• 重症筋無力症の存在 - 筋肉の衰弱、
• 薬物の活性物質に対する過敏症の存在、
• 患者のアレルギー反応の歴史の中で利用可能である。

5. ポリミキシン-m硫酸塩。

• 薬物の個々の不耐性、
• 肝機能障害、
• 機能的および有機的性質の腎臓損傷。

6. 硫酸ストレプトマイシン。

• 既存の中耳炎後の合併症の結果として生じた脳神経8対の炎症過程によって引き起こされる聴覚および前庭装置の疾患 - 内耳の疾患、
• 心臓血管機能不全の最も重症の形態である疾患の第3段階、
• 重度の形態の腎不全、
• 脳血管の血液循環の侵害、
• 閉塞性動脈炎の出現 - 四肢の動脈の内殻上で起こる炎症過程であり、そのような血管の内腔は減少し、
• ストレプトマイシンに対する過敏症、
• 重症筋無力症の存在、
• 子供の看護の年齢。

7. 硫酸ネオマイシン。

• 腎疾患 - 腎症および腎炎、
• 聴覚神経の疾患、
• アレルギー症状のある患者には注意深く適用する。

8. モノミン。

• 腎臓および肝臓などの器官の組織構造の破壊を伴う重度の変性変化、
• 聴覚神経の神経炎 - この器官の炎症過程であり、起源の異なる原因を有し、
• アレルギー反応の病歴を有する患者に慎重に処方される。

[11], [12]

大腸炎に対する抗生物質の副作用

1. レボマイセチン。

• 胃腸管：吐き気、嘔吐、消化機能の障害、便の問題、口内炎の出現、舌炎、腸内微生物叢に関連する障害、腸炎の出現の徴候。薬物の長期使用は偽膜性大腸炎の出現を誘発し、これは薬物の完全な回収の指標となる。高用量の薬物では、肝毒性効果が生じる。
• 心血管系および造血機能：顆粒球開発patsitopenii、erythropenia、貧血（再生不良性、疾患の種類）、無顆粒球症、血小板減少、白血球減少、血圧の変化、崩壊があります。
• 中枢神経系および末梢神経系：頭痛、めまい、情緒不安定、entsefatopaty、混乱、疲労、幻覚、障害、視覚と聴覚の機能だけでなく、味の感覚の外観。
• アレルギー症状：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、皮膚病、浮腫Quinckeの発生。
• 他の反応：心血管崩壊の出現、体温の上昇、重複感染、皮膚炎、ヤリシュ・ゲルシュハイマーの反応。

2. テトラサイクリン

• 薬物は、原則として、患者は十分に耐容性がある。しかし時には、以下の副作用の出現を観察することができます。
• 消化器系：軽症と重症型で食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢の損失、口腔や消化管の粘膜上皮の変化 - 舌炎、口内炎、胃炎、直腸炎、胃の上皮の潰瘍や十二指腸潰瘍、肥厚性変化の芽は、だけでなく、嚥下障害、肝毒性効果、膵炎、腸dysbiosis、腸炎の症状は、肝トランスアミナーゼの活性を増大させます。
• 泌尿器系：アジオテン、高クレアチニン血症、腎毒性の出現。
• 中枢神経系：頭蓋内圧の上昇、頭痛の出現、毒性作用の発現 - めまいと不安定性。
• 造血系：溶血性貧血、血小板減少、好中球減少症、好酸球増多の出現。
• アレルギーや免疫病理学的反応：皮膚の発赤、かゆみ、じんましん、makulopapuloznoy発疹、皮膚の充血、血管神経性浮腫、血管神経性浮腫、アナフィラキシー様反応、薬全身性エリテマトーデス光感の発生。
• 生後1ヶ月で薬を服用した子供の歯が暗くなります。
• 真菌病変 - カンジダ症。粘膜や皮膚に影響を与えます。カンジダ（Candida）属の真菌である病原性微生物叢による血液の敗血症の出現も可能である。
• 重感染の出現。
• ビタミンBの出現ビタミンhypovitaminosis。
• 高ビリルビン血症の出現。
• このような症状の存在下では、対症療法が用いられ、テトラサイクリン治療は中断され、抗生物質が必要な場合は、テトラサイクリン以外の薬物が使用される。

3. Oletaterrin。

治療用量で使用される場合の薬剤は、ほとんど常に患者によって耐容性が良好である。薬物療法のいくつかの場合は、いくつかの副作用を引き起こす可能性があります：

• 胃腸管 - 食欲不振、嘔吐および吐き気の症状、上腹部の痛み、糞便の崩壊、舌炎の出現、嚥下障害、食道炎。肝機能の低下もあります。
• 中枢神経系は、疲労、頭痛、めまいの増加の出現です。
• 造血系 - 血小板減少症、好中球減少症、溶血性貧血、好酸球増加症の出現。
• アレルギー症状：光感受性の出現、浮腫Quinck、皮膚のかゆみ、蕁麻疹。
• カンジダ症の口腔の粘膜上皮の病変、膣カンジダ症、dysbacteriosis、ビタミンKとビタミンBの生産の不足、小児患者における歯のエナメル質の褐変の外観 - 他の症状が発生することがあります。

4. ポリミキシン - 硫酸塩。

• 泌尿器系：腎臓組織への損傷 - 腎尿細管壊死の出現、アルブミン尿症、気管支喘息、アポトーシス、タンパク尿の出現。腎排泄機能に違反すると、有毒反応が増えます。
• 呼吸器系：呼吸筋肉および無呼吸の麻痺の発症。
• 消化器系：上腹部領域の痛みの出現、吐き気、食欲不振。
• 中枢神経系：神経毒性作用の出現 - めまい、運動失調、意識障害、眠気の外観、感覚異常、神経筋遮断および神経系の他の傷害の存在。
• アレルギー反応：かゆみ、皮膚発疹、好酸球増加症の発生。
• 感覚器官：視覚機能の様々な違反。
• 他の反応：重複が発生し、カンジダ症、髄腔内投与は、静脈炎、periflebity、血栓性静脈炎、注射部位の痛みを開発することがあり局所投与によって、髄膜症状の出現を誘発します。

5. ポリミキシン-m硫酸塩。

• 通常、経口投与には副作用はない。副作用の個々の症例は専門家によって指摘されているが。
• これらの作用は、薬物による長期の治療で生じ、腎臓組織の変化の出現で発現する。
• 時にはアレルギー反応の出現。

6. 硫酸ストレプトマイシン。

• 毒性とアレルギー反応：薬物発熱の出現 - 上向きに体温の急激な上昇、皮膚炎 - 皮膚の炎症過程、他のアレルギー反応、頭痛やめまい、動悸、アルブミン尿の存在の発生 - 上昇、尿蛋白、血尿、下痢の検出。
• 脳神経の8対の病変の形態での合併症および前庭障害のこの背景の出現および聴覚障害。
• 薬物の長期にわたる受容は、難聴の発症を誘発する。
• 神経毒性の合併症 - 頭痛、感覚異常（四肢のしびれ感）、聴覚障害 - 薬物を取り消すべきである。この場合、対症療法および病理学的治療が開始される。薬は、パントテン酸カルシウム、チアミン、ピリドキシン、ピリドキサールリン酸の使用に頼っています。
• アレルギー症状が現れると、薬物は取り消され、脱感作療法が行われる。アナフィラキシー（アレルギー）ショックは、この状態から患者を取り除くための即時の処置で治療される。
• まれに、薬物の非経口投与によって引き起こされる重篤な合併症がある。この場合、神経筋伝導の遮断の徴候があり、呼吸の停止につながる可能性もある。そのような症状は、重症筋無力症または筋肉衰弱などの神経筋疾患の病歴を有する患者の特徴であり得る。あるいは、このような反応は、非分極性筋弛緩薬の残留効果が観察される手術後に発症する。
• 神経筋伝導の障害の最初の徴候は、塩化カルシウムの静脈内溶液およびProzerinの皮下溶液の投与の適応症である。
• 無呼吸 - 一時的な呼吸停止 - 肺の人工換気に患者を接続する必要があります。

7. 硫酸ネオマイシン。

• 消化管：吐き気の出現、時には嘔吐、便の緩み。
• アレルギー反応 - 皮膚の赤み、かゆみなど。
• 聴覚の器官に対する損傷効果。
• 腎毒性の出現、すなわち、腎臓への有害な作用であり、実験研究では尿中のタンパク質の出現として現れる。
• 薬物の長期使用はカンジダ症の発生につながる - カンジダ菌によって引き起こされる特定の病気。
• 神経毒性反応 - 耳に騒音が発生する。

8. モノミン。

• 聴神経の神経炎、すなわち、この器官の炎症過程、
• 腎機能の障害、
• 消化機能の様々な障害、消化不良の形態で表現される - 吐き気、嘔吐、
• 様々なアレルギー反応。

大腸炎における抗生物質の副作用は、薬物の撤退および必要に応じての対症療法の指摘である。

過剰摂取

すべての薬物は、指示書に記載されている投与量に従って使用する必要があります。この薬剤の使用における過剰摂取は、患者の健康およびさらには生命を脅かす症状の出現を伴っている

• レボマイセチン。

使用過剰用量場合、患者は、喉の痛み、皮膚の蒼白、その結果、血液の問題発生時に観察され、内部出血および皮膚にあざの存在を引き起こす、衰弱及び疲労の外観を全身温度を増加させました。

薬剤に対して過敏な患者だけでなく、子どもたちは代謝性アシドーシスと相まって膨満感、吐き気、嘔吐、表皮、心血管虚脱及び呼吸困難のくすみ、で見ることができます。

薬物の大量投与は、視覚および聴覚障害ならびに遅発性精神運動反応および幻覚の発症を引き起こす。

薬物の過剰摂取は、その撤退の直接的な指標です。レボマイセチンを錠剤で使用した場合、この場合、患者の胃をすすぎ、腸溶性物質を服用する必要があります。症状の治療も示されている。

• テトラサイクリン。

薬物の過剰摂取は、すべての副作用を増加させる。この場合、投薬を中止し、対症療法を処方する必要があります。

• Oletaterrin。

薬物の過量投与は、テトラサイクリンおよびオレアンドマイシンの薬剤の副作用の出現および強化に影響を及ぼし得る。この場合に使用される解毒剤に関する情報はありません。薬物過剰摂取の症例がある場合、専門家は対症療法を処方する。

• ポリミキシン - 硫酸塩。

過剰摂取の症状については説明しないでください。

• ポリミキシン-m硫酸塩。

過量のデータは入手できません。

• 硫酸ストレプトマイシン。

神経筋遮断の症状が現れ、呼吸が停止する可能性があります。幼児は、中枢神経系の鬱状態の徴候を示す - 嗜眠、昏睡、昏睡、深部呼吸抑制の出現。

このような症状がある場合には、塩化カルシウムの静脈内溶液を使用すること、および抗コリンエステラーゼ薬（ネオスチグミンメチル硫酸塩、皮下）の助けを借りて行うことが必要である。症候性療法の使用が示され、必要に応じて肺の人工換気が示される。

• 硫酸ネオマイシン。

過剰摂取の症状は、神経筋伝導の低下、呼吸の停止まで顕在化する。

これらの症状が現れると、治療が処方され、その間、成人は抗コリンエステラーゼ薬の静脈内溶液、例えばProzerinを受ける。また、カルシウムを含む調製物、すなわち塩化カルシウム、グルコン酸カルシウムの溶液も示される。プロセリンを使用する前に、アトロピンは静脈内で使用されます。子供にはカルシウムが付いた薬しか摂らない。

重度の呼吸抑制の場合、人工換気が指示される。過剰量の薬物は、血液透析および腹膜透析につながる可能性がある。

• モノミン。

過剰摂取の場合、吐き気、喉の渇き、運動失調、耳鳴り、聴力低下、めまい、呼吸不全などの症状があらわれることがあります。

これらの症状が発生した場合は、抗コリンエステラーゼ薬と同様に、対症療法および支持療法を用いるべきである。呼吸器系の重要な状況には、人工呼吸器の使用が含まれます。

大腸炎における抗生物質と他の薬剤との相互作用

• レボマイセチン。

抗生物質を長期間使用すると、場合によってはアルフェタニンの持続時間の増加が観察される。

レボマイセチンは、以下の薬物と組み合わせて禁忌である：

• istiostaticheskie薬、
• スルホンアミド、
• リストマイシン、
• シメチジン。

同様に、レボマイセチンは、上記薬剤の相互使用が体の造血機能を大きく阻害するという事実のために、放射線療法の技術と組み合わせられていない。

同時に使用すると、レボマイセチンは経口血糖降下剤に対して有効性の触媒として作用する。

この抗生物質を治療に使用し、同時にフェノバルビタール、リファマイシンおよびリファブチンを使用する場合、この場合、そのような薬物の組み合わせはクロラムフェニコールの血漿濃度を低下させる。

パラセタモールがレボマイセチンと同時に使用される場合、後者の半減期を人体から増加させる効果が観察される。

あなたがの一部としてクロラムフェニコールおよび経口避妊薬の受信を、組み合わせた場合は、上記の避妊の効率を低下させ、エストロゲン、鉄サプリメント、葉酸、シアノコバラミンがあります。

レボマイセチンは、フェニトイン、シクロスポリン、シクロホスファミド、タクロリムスなどの薬物および物質の薬物動態を変化させることができる。代謝がシトクロムP450系を含む薬物にも同じことが当てはまる。したがって、これらの薬剤を同時に使用する必要がある場合には、上記薬剤の投与量を調整することが重要である。

ペニシリン、セファロスポリン、クリンダマイシン、エリスロマイシン、およびLevorinumナイスタチンとクロラムフェニコールおよびクロラムフェニコールを同時に使用する場合は、そのような処方は、彼らの行動の影響の相互の低減につながります。

エチルアルコールとこの抗生物質を並行して使用することにより、生物のジスルフィラム様反応が発現する。

CycloserinとLevomycetinを同時に使用すると、後者の毒性効果が増加します。

• テトラサイクリン。

薬物は、腸内細菌叢の抑制に寄与し、従って間接的な抗凝固剤の投与量の減少を意味プロトロンビン指数を低下させます。

細胞壁の合成の破壊に寄与する殺菌性抗生物質は、テトラサイクリンの作用下でその有効性を低下させる。これらの薬物には、ペニシリンおよびセファロスポリンの群が含まれる。

この薬は、経口摂取され、組成にエストロゲンを含む避妊薬の有効性を低下させるのに役立ちます。これにより、出血のリスクが「ブレークスルー」として増加します。レチノールと併用すると、頭蓋内圧が上昇するリスクがあります。

アルミニウム、マグネシウムおよびカルシウム、ならびに鉄含有量およびコレスチラミンを含む薬物を含む制酸剤は、テトラサイクリンの吸収を減少させる。

薬物キモトリプシンの効果は、テトラサイクリンの循環濃度および持続時間の増加をもたらす。

• Oletaterrin。

あなたがミルクや他の乳製品と組み合わせて薬を服用すれば、この組み合わせはテトラサイクリンとオレアンドマイシンの腸内吸収の減少につながります。同じことが、アルミニウム、カルシウム、鉄、マグネシウムの物質を含む医薬品にも当てはまります。コレスチポールとコレスタイラミンとオレトレリンを併用した場合と同様の効果が認められる。上記の薬と薬を併用する必要がある場合は、その受領を2時間間隔で分割する必要があります。

オトラトリンは、殺菌剤との併用はお勧めしません。

薬物をレチノールと組み合わせると、頭蓋内圧を上昇させることが可能である。

抗血栓薬は、それらとオレトリンを使用する間、その有効性を低下させる。このような組み合わせが必要な場合は、常に抗血栓薬のレベルを監視し、用量を調整することに頼ることが重要です。

経口避妊薬は、オレトリンの影響下でその有効性を低下させる。また、ホルモン避妊薬と薬剤の同時使用は、女性の子宮出血につながる可能性があります。

• ポリミキシン - 硫酸塩。

様々な細菌に影響を及ぼす、クロラムフェニコール、テトラサイクリン、スルホンアミド、トリメトプリム、アンピシリンおよびカルベニシリンに関する相乗効果を促進する。

バチリンおよびナイスタチンは、同時投与と組み合わされる。

薬物とクラーレ様薬物は同時に使用することはできません。同じことが創傷治癒薬にも当てはまります。

ストレプトマイシンmonomitsin、カナマイシン、ネオマイシン、ゲンタマイシン - 同じことがアミノグリコシドある抗菌薬の禁止にも適用されます。これは、増加腎毒性および耳毒性薬上記と同様に、彼らはブロッカーと神経筋伝達を引き起こす筋弛緩レベルの増加によるものです。

同時投与では、上記物質と複合体を形成することにより、血液中のヘパリンを減少させるのに役立つ。

薬物が以下の薬物を含む溶液に入れられると、それらの非相溶性が現れるであろう。これは、ナトリウム塩、アンピシリン、クロラムフェニコール、セファロスポリン、テトラサイクリン、等張塩化ナトリウム溶液、アミノ酸およびヘパリンの溶液に関連する抗菌剤に関する。

• ポリミキシン-m硫酸塩。

薬物は、グラム陽性微生物に影響を与える他の抗菌薬と同時に使用することができる。

この薬物は、アンピシリンおよびナトリウム塩、テトラサイクリン、セボロスポリンの群であるレボマイセチンの溶液とは適合しない。また、この非相溶性は、塩化ナトリウム、種々のアミノ酸溶液、およびヘパリンの等張溶液に関連して示される。

5％グルコース溶液およびヒドロコルチゾン溶液は、薬物と適合性がある。

アミノグリコシド群の抗生物質を硫酸ポリミキシンで服用すると、この組み合わせは上記の薬物の腎毒性を増加させます。

ベンジルペニシリン塩およびエリスロマイシン塩は、共に使用する場合、ポリミキシン-M硫酸塩の活性の増加をもたらす。

• 硫酸ストレプトマイシン。

耳毒性作用を有する抗菌薬と並行してこの薬を使用することは禁じられており、聴覚器官の損傷を招く。これらには、カニマイシン、フロリマイシン、リストマイシン、ゲンタマイシン、モノマイシンの作用が含まれる。フロセミドとクレーレのような薬の骨格筋の弛緩にも同じ禁止が適用されます。

注射器やペニシリンとセファロスポリンのシリーズから抗菌薬を持つ単一の注入システムで薬物を混ぜ決して、β-ラクタム抗生物質です。これらの薬物の同時使用は、いくつかのタイプの好気性気管支に対するそれらの作用の相乗効果をもたらすが、

この物理化学的性質の非相溶性もヘパリンに関係するため、ストレプトマイシンを含む1つの注射器では使用できません。

身体からストレプトマイシンの除去を遅らせることは、IndomethacinおよびPhenylbutazoneのような医薬品、ならびに腎血流の侵害に寄与する他のNSAIDsによって促進される。

ネオマイシン、ゲンタマイシン、monomitsin、トブラマイシン、Metilmitsina、アミカシン - - アミノグリコシド類の群からの2つ以上の薬剤の同時および/または逐次的使用は、それらの抗菌性の弱体化につながる、及び毒性効果の平行補強します。

ビオマイシン、Polimikmin-する硫酸塩、メトキシ、アムホテリシンB、エタクリン酸、バンコマイシン、および他のカプレオマイシンoto- neofrotoksichnyeと薬：ストレプトマイシンは、以下の準備と互換性がありません。Furusenmidも同様です。

吸入麻酔、すなわちメトキシ、Curariform薬、鎮痛薬opiodinoy基及び非経口使用を介してマグネシウム硫酸ポリミキシンの手段に並列に適用される場合ストレプトマイシンは、神経筋遮断を高めることができます。同じ効果は、大量の血液およびクエン酸添加防腐剤の輸血によって達成される。

同時使用は、抗喘息群からの薬物の有効性の低下をもたらす。したがって、ストレプトマイシンとの並行治療およびその治療の終了時に、この群の薬剤の投与量を調整することが重要である。

• 硫酸ネオマイシン。

全身吸収は、腸内微生物叢によるビタミンKの合成を減少させることによって間接的な抗凝固剤の有効性を高めることがある。また、この減少により、強心配糖体、フルオロウラシル、メトトレキサート、フェノキシメチルペニシリン、ビタミンAおよびB12、ケノデオキシコール酸、経口避妊薬の有効性が低下する。

ストレプトマイシン、カナマイシン、モノマイシン、ゲンタマイシン、バイオマイシンおよび他のネフローゼおよび耳毒性抗生物質は、この薬物と適合しない。それらを一緒にすると、有毒な合併症を発症する機会も増えます。

増加耳毒性、腎毒性効果をもたらし、及び神経筋伝達の遮断につながる可能性が提供される準備手段と協働します。この態様相互作用の懸念がハロゲン化炭化水素、神経筋遮断を促進する大きな血液の量、並びにポリミキシン、カプレオマイシンおよび他の抗生物質、アミノグリコシドを含む耳毒性および腎毒性薬物、製剤の輸血に使用されるクエン酸防腐剤を含む一般的な麻酔薬を、吸入しました転送。

• モノミン。

非経口薬物およびアミノグリコシド群の他の抗生物質 - 硫酸ストレプトマイシン、硫酸ゲンタマイシン、カナマイシン、硫酸ネオマイシンを使用することは禁じられている。セファロスポリン、ポリミキシンにも同様の禁止が適用される。なぜなら、これらの相互作用がオルトおよび腎毒性の増加につながるからである。

このことは、神経筋遮断を引き起こす可能性があるため、薬物およびクーラレ様救済の同時使用は認められていない。

薬物とベンジルペニシリン塩、Nystatin、Levorinを組み合わせることができます。赤痢の治療のための薬剤とEleutherococcusの共同使用は良好な有効性を有する。

大腸炎における抗生物質の他の薬剤との相互作用は、ヒトの健康を維持する重要な側面である。したがって、投薬を使用する前に指示を読んで、それに示されている推奨事項に従うことが重要です。

大腸炎における抗生物質の保存条件

• レボマイセチン。

薬物は、30度以下の温度で子供がアクセスできない場所に含まれています。この場合、部屋は乾燥して暗くなるはずです。

• テトラサイクリン。

薬はリストBに属しています。乾燥した暗い部屋で、25度以下の気温で、子供がアクセスできない場所に保管します。

• Oletaterrin。

薬は子供が手の届かない場所に置かれます。薬剤が置かれる部屋の温度は、15度から25度まで変化すべきである。

• ポリミキシン - 硫酸塩。

この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて保管してください。製剤は25℃以下の周囲温度で元の密封包装に保管してください。

• ポリミキシン-m硫酸塩。

この薬はリストBに属しています。これは室温で、子供がアクセスできない場所に保管されています。

• 硫酸ストレプトマイシン。

投薬はリストBに割り当てられます。子供のアクセスがない場所では、25度を超えない周囲温度に含まれます。

• 硫酸ネオマイシン。

この薬はリストBに属し、子供の手の届くところに室温で乾燥した場所に保管されています。薬物溶液は、使用直前に調製する。

• モノミン。

この薬はリストBに記載されており、子どもが近づけない乾燥した場所に、最高20度の温度で保管してください。

大腸炎における抗生物質の保存条件は、すべての薬物についてほぼ同じであることに留意されたい。

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有効期限

各薬剤は有効期限があり、その後、病気の治療に使用することは禁じられています。大腸炎で使用される抗生物質も例外ではありません。大腸炎で推奨される各製剤について詳細に検討しましょう。

• レボマイセチン - 薬は5年間保管されています。
• テトラサイクリンは、放出の日から3年間である。
• Oletetrin - 薬は製造日から2年以内に使用しなければなりません。
• ポリミキシン・イン・スルフェート・ドラッグは、製造日から5年間使用可能です。
• ポリミキシン-m硫酸 - 薬剤は、放出の日から3年間使用するのに適している。
• 硫酸ストレプトマイシン - 薬剤の使用は放出日から3年以内に可能です。
• 硫酸ネオマイシン - 医薬品を使用する可能性は、製造後3年間有効です。
• モノマイシン - 放出日から2年以内に使用すること。

大腸炎のための抗生物質 - これは極端な対策であり、病気を引き起こした証明された腸内感染のみに頼ることができます。したがって、大腸炎の疑いがある場合は、自己投薬を行うべきではありませんが、適切な診断方法と適切な処方方法を処方する専門医のサービスを使用してください。