ブニヤウイルス科の出血熱

ブニヤウイルス科には250以上の血清型のウイルスが含まれており、ブニヤウイルス属、フレボウイルス属、ナイロウイルス属、ハンタウイルス属、トスポウイルス属の5つの属に属しています。これらの属の代表的なウイルスは、それぞれブニヤムウェラウイルス、シチリア蚊熱ウイルス、ナイロビ羊病ウイルス、ハンターンウイルスです。トスポウイルスはヒトには病原性がなく、植物に影響を与えます。

この科のウイルスの原型は、中央アフリカで最初に分離され、蚊によって伝染したブニャムウェラウイルスです（このウイルスはウガンダのブニャムウェラ地域にちなんで命名されています）。

ブニヤウイルス科の出血熱の特徴

名前	ウイルスの属	キャリア	広がる
リフトバレー GL (リフトバレー GL)	フレボウイルス	ネッタイシマカ、ネッタイシマカなど	熱帯アフリカ
クリミア・コンゴ GL	ナイロウイルス	Hyalomma属のマダニ	アフリカ、南ロシア、中東、中央アジア、バルカン半島、中国
腎症候群を伴う出血熱	フレボウイルス	ネッタイシマカ、ネッタイシマカなど	熱帯アフリカ
クリミア・コンゴ GL	ハンタウイルス	ネズミのような齧歯類	ヨーロッパ、アジア。
腎症候群を伴う出血熱	ハンタウイルス	ネズミのような齧歯類	ヨーロッパ、アジア。
ハンタウイルス肺症候群	ハンタウイルス	様々な属のネズミ	南北アメリカ

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ウイルスの物理的および化学的要因に対する耐性

ブニヤウイルスはエーテルと洗剤に敏感で、56℃で30分間加熱すると不活化され、煮沸するとほぼ瞬時に不活化されますが、凍結すると長期間感染力を維持します。ブニヤウイルスはpH値が6.0～9.0と非常に限られた範囲で安定しており、一般的に使用される消毒剤で不活化されます。

形態学

ウイルス粒子は楕円形または球形で、直径は80～120 nmで、電子顕微鏡で見るとドーナツに似ています。これらは複雑なRNAゲノムウイルスであり、内部にはらせん対称型の3つのヌクレオカプシドが含まれています。各ヌクレオカプシドは、ヌクレオカプシドタンパク質N、固有の一本鎖マイナスRNA、および転写酵素（RNA依存性RNAポリメラーゼ）で構成されています。ヌクレオカプシドに関連する3つのRNAセグメントは、サイズによってL（長鎖）、M（中鎖）、S（短鎖）と呼ばれます。RNAには感染性はありません。マイナスRNAゲノムを持つ他のウイルス（オルトミクソウイルス科、パラミクソウイルス科、ラブドウイルス科）とは異なり、ブニヤウイルスはMタンパク質を含まないため、より柔軟性があります。リボ核タンパク質 (RNP) を含むウイルス粒子の核はリポタンパク質膜に囲まれており、その表面にはスパイク状の糖タンパク質 G1 と G2 があり、これらは RNA の M セグメントによってエンコードされています。

抗原

タンパク質Nは群特異的な性質を担うタンパク質であり、CSCで検出されます。糖タンパク質（G1およびG2）は、RNおよびRTGAで検出される型特異的な抗原です。これらは赤血球凝集能を決定する防御抗原であり、ブニヤウイルスではオルトミクソウイルスやパラミクソウイルスほど顕著ではありません。これらはウイルス中和抗体の産生を誘導します。糖タンパク質は病原性の主な決定因子であり、ウイルスの細胞内器官指向性と節足動物による伝播効率を決定します。

RSC のクロスリンク解析に基づいて、ブニヤウイルスは属に分類され、その中でクロスリンク RN と RTGA に基づいて血清群に分配されます。

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ブニヤウイルスの増殖

ブニヤウイルスは細胞の細胞質で増殖し、そこで初めてRNPが形成されます。3種類のmRNAが形成され、それぞれが対応するポリペプチド（L、N、およびタンパク質G1とG2の前駆体）をコードします。ウイルスタンパク質は感染細胞内で急速に合成されます。そのため、タンパク質Nは2時間後、G1とG2はそれぞれ4時間後と6～8時間後に検出されます。RNPの出芽によるウイルスの成熟（外部脂質含有膜の獲得）は、他のウイルスとは異なり、細胞の細胞膜上で起こるのではなく、ゴルジ体の小胞壁を通過する際に起こります。その後、ウイルス粒子は細胞膜へと輸送されます。ウイルス粒子の放出は、エキソサイトーシスによって起こり、場合によっては細胞溶解によっても起こります。ブニヤウイルスは、他のアルボウイルスと同様に、36〜40℃と22〜25℃の2つの温度条件で繁殖する能力があり、脊椎動物の体内だけでなく、媒介者である吸血節足動物の体内でも繁殖することができます。

ブニヤウイルス培養の特徴と実験動物の感受性

新生の白色マウス、白色ラット、ハムスターは、ブニヤウイルスが脳に感染すると感受性を示します。ウイルスの培養には、キャリア、ヒト胎児腎臓、BHK-21、ニワトリ胎児線維芽細胞などの細胞培養が用いられますが、これらの細胞培養では顕著なCPEは発現しません。ニワトリ胎児でもウイルスを培養できます。アルボウイルスを分離するための普遍的なモデルは、新生の白色マウスへの感染であり、マウスでは脳炎を発症し、致死的な結果をもたらします。

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