ブンヤウイルス科は、ブンヤウイルス、フレボウイルス、ナイロウイルス、ハンタウイルス、トスポウイルスの5つの属を構成する250以上の血清型のウイルスに相当する。これらの属の典型的なウイルスは、ブンヤンバーウイルス、シチリア蚊熱ウイルス、ナイロビヒツジ病ウイルスおよびハンタンウイルスである。トスポウイルスは、ヒトに対して非病原性であり、植物に影響を及ぼす。
このファミリーの原型ウイルスは、中部アフリカの蚊に媒介されたBunyamverウイルス(ウガンダのBunyamvera地域でウイルスの名前が付与されている)で初めて分離されたものです。
ブニヤウイルス科の出血熱の特徴
タイトル |
ウイルスの属 |
トランスポーター |
普及 |
リフトバレーGL(リフトバレーGL) |
フレボウイルス |
Aedes mcintoshi、Aedes vexansなど |
トロピカルアフリカ |
クリミアコンゴGL |
ナイロビウイルス |
Hyalomma属のIxodesダニ |
アフリカ、ロシアの南、中東、中央アジア、バルカン、中国 |
腎症候性出血熱 |
フレボウイルス |
Aedes mcintoshi、Aedes vexansなど |
トロピカルアフリカ |
クリミアコンゴGL |
マウスのげっ歯類 |
ヨーロッパ、アジア。 | |
腎症候性出血熱 |
ハンタウイルス |
マウスのげっ歯類 |
ヨーロッパ、アジア。 |
ハンタウイルス肺症候群 |
ハンタウイルス |
種々の属のラットおよびマウス |
南北アメリカ |
物理的および化学的要因の作用に対するウイルスの安定性
30分間56℃の温度に加温し、ほぼ瞬時に沸騰することによって不活性化エーテルおよび界面活性剤に感受性が、凍結時長い感染活性を保持ブニヤウイルス。ブニヤウイルスは、6.0〜9.0の非常に限られたpH範囲で安定であり、一般に使用される消毒剤によって不活性化される。
形態学
ビリオンは直径80-120nmの楕円形または球形であり、電子顕微鏡はドーナツに似ている。これらは、スパイラルタイプの対称性を有する3つの内部ヌクレオカプシドを含む複雑なRNAゲノムウイルスである。各ヌクレオキャプシドは、ヌクレオキャプシドタンパク質N、ユニークな一本鎖マイナスRNA、および転写酵素(RNA依存性RNAポリメラーゼ)からなる。ヌクレオカプシドに関連する3つのRNAセグメントは、サイズL(長) - 大、M(中) - 中およびS(短) - 小で示される。RNAは感染活性を有さない。負のRNAゲノムを有する他のウイルスとは異なり(Orthomixoviridae、Paramixoviridaeとラブド)ブンヤウイルス Mタンパク質を含まない、しかし、彼らはより多くのプラスチックです。リポタンパク質エンベロープによって囲まれたコアビリオン含むリボ核タンパク質(RNP)、その上表面がスパイクである-は、M個のRNAセグメントによってコードされているG1及びG2を、糖タンパク質です。
抗原
タンパク質Nは、群特異的特性の担体であり、DSCにおいて同定される。糖タンパク質(G1およびG2)は、PHおよびRTGAで検出される型特異的抗原である。これらは、ブンヤウイルスではオルトミクソウイルスおよびパラミクソウイルスの場合ほど顕著ではない赤血球凝集特性を引き起こす防御抗原である。それらはウイルス中和抗体の形成を誘導する。糖タンパク質は病原性の主な決定因子であり、ウイルスの細胞の有機的性質および節足動物によるその伝達の有効性を決定する。
RSKにおける架橋の分析に基づいて、ブニヤウイルスは、交差RNおよびRTGAに基づいて、それらが血清群の間に分布する属に組み合わされる。
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ブニヤウイルスの複製
ブニヤウイルスの複製は、RNPが最初に形成される細胞の細胞質で起こる。L、N及び前駆体G1及びG2タンパク質 - これは、対応するポリペプチドをコードするその各々のmRNAの3種を形成します。感染細胞中のウイルスタンパク質は迅速に合成される。したがって、プロテインNは、2時間後に検出され、G1およびG2は、それぞれ、4時間後および6-8時間後に検出され得る。ウイルス成熟(取得脂質を含む外側シェル)RNP出芽の結果として、他のウイルスとは異なり、細胞の原形質膜上に発生せず、ゴルジ装置内小胞の壁を貫通します。その後、ウイルス粒子は、細胞膜(細胞膜)に輸送される。ウイルス粒子の収量はエキソサイトーシスによって、時には細胞溶解によって生じる。ブンヤウイルスは、アルボウイルスの他のメンバーと同様に、二つの温度体制で複製する能力を持っている:脊椎動物ではなく、身体のキャリアだけでなく、それらを再生することが可能に36-40と22〜25°C、 - 吸血節足動物を。